Токсофоры

Весь материал попрежнему рассматривается на основе теории токсофоров последняя слегка изменена и уточнена. [c.8]

К химии отравляющих веществ можно применить аналогичные теоретические представления. И здесь, при рассмотрении состава и строения О. В., часто можно подметить группировки атомов, наличие которых определяет общий характер действия данного О. В. Эти группы, по аналогии с теорией красителей, можно назвать токсофорами . Типичнейшим токсофором, является, например, ненасыщенный (трехвалентный) атом мышьяка, атом серы или двухвалентный углерод. [c.31]

Поэтому, основные токсофоры следует считать токсофорами [c.32]

Большинство токсофоров являются или ненасыщенными атомами (напр. Аз , с и т. п.), или ненасыщенными группами атомов, содержащими кратные связи, как [c.32]

Подобная токсофорная классификация О. В. в настоящее время естественно страдает еще некоторой догматичностью. В предыдущей главе мы видели, что многие соотношения здесь недостаточно ясны самое выявление токсофорной группы в молекуле О. В. не всегда легко. Результирующее влияние отдельных активных групп соединения часто совершенно затемняет роль каждой из них в отдельности. Иногда вещество, которое, судя по структуре и расположению токсофоров, должно, казалось бы, обладать высокой токсичностью — неожиданно оказывается почти безвредным. [c.35]

I. Вещества, в которых роль токсофора играет атом галоида., [c.36]

II. О. В., в которых роль токсофора играет исключительно ненасыщенность молекулы. [c.36]

III. О. В., токсофором которых является карбонильная группа. [c.36]

IV. О. В., содержащие в токсофоре серу. [c.37]

Серусодерж. токсофор может быть представлен или просто атомом [c.37]

V. О. В., содержащие в токсофоре азот. [c.37]

VI. О. В,, содержащие в токсофоре мышьяк. [c.37]

Одним из самых первых органических соединений фосфора, получившим большое распространение в качестве инсектицида, был паратион . Уходящей группой здесь является стабилизированный резонансом п-нитрофенолят-анион, что сообщает молекуле ацилирующие свойства. Таким образом, фосфорорганические инсектициды в отличие от хлоруглеводородов содержат группировку, обусловливающую их биологическую активность (токсофор) остальная часть молекулы (Ь) обладает подходя- [c.481]

Один из разделов классификации отравляющих веществ основывается на токсофорах — отдельных атомах или группировках атомов в молекуле, которые характеризуют токсичность соединения. Токсофорами являются, например, lj, Вг , СО, атом азота (H N), атом мышьяка и др. [c.8]

В качестве отравляющего (удушающего) вещества хлор был применен впервые в минувшую войну весною 1915 г., и после этого в практику химической войны вошел целый ряд отравляющих веществ, в которых токсофором , или веществом, определяющим основной характер поражающего действия соединения, служит хлор. Первое время хлор применялся в химической войне непосредственно как таковой или с примесью других веществ, например, в смеси с фосгеном. Боевая атака осуществлялась одновременным выпуском газа из значительного количества расположенных в определенном районе баллонов жидкого хлора (рис. 212). За истекший период появилось много других отравляющих веществ, которые оттеснили хлор на второстепенное место. Тем не менее в производстве отравляющих веществ хлор продолжает играть весьма важную роль, как одна из основных частей, входящих в состав большинства известных нам отравляющих, веществ. Подробности по этому вопросу читатель найдет в книге Г. Б. Либермана Химия и технология отравляющих веществ (ГХТИ, Ленинград 1932). [c.322]

Известно, что атом серы является не только токсофором, но и хромофором и ауксохромом, поэтому применение некоторых сера-органических соединений в качестве добавок при изготовлении красок также сулит большие перспективы. Если все это учесть, то оказывается, что намечается целый ряд направлений, в которых могут быть использованы сера-органические соединения. [c.201]

С другой стороны, и здесь, в химии О. В. наблюдается влияние иных групп, усиливающих (или наоборот—ослабляющих) характерное проявление действия токсофора. Эти дополнительные группы можно назвать ауксотоксами ). Ауксогруппа может быть положительной или отрицательной, т. е, обусловливать своим присутствием как усиление, так и ослабление токсических свойств вещества. Так, например, введение свободного карбоксила (СООН), сульфоксила [c.31]

Ауксотоксами могут являться самые различные группировки атомов или даже отдельные атомы, например фенильная группа, галоид, сера, кислород, амино-группа, двойная связь и т. п. Следует помнить,, однако, что если в красящих веществах присутствие ауксогруппы является обязательным, то здесь, в О. В,, присутствие подобной группы наблюдается не всегда. Некоторые О. В. содержат лишь токсофор , без каких бы то ни было ауксотоксов введение же последних — изменяет токсические свойства О. В. Хороший пример подобного явления мы имеем в синильной кислоте и галоидных цианах (см. спец. часть). [c.32]

Так как в одной молекуле может заключаться одновременно несколько токсофоров и ауксотоксов, то этим картина токсических свойств вещества еще более осложняется. Результирующее влияние в этом случае будет, несомненно, не аддитивным, а конститутивным, т. - е. зависящим не только от количества и характера влияющих групп, но и от их взаимного расположения в молекуле. Следовательно, увеличение количества токсофоров или ауксотоксов в молекуле не всегда влечет за собой увеличение токсичности. Примером увеличения токсичности с увеличением количества токсофоров и ауксотоксов — является тетрахлор-динитро-этан (I). Он в несколько раз токсичнее, чем хлорпикрин (II), и в 8 раз более сильный лакриматор. [c.33]

Обратный пример мы имеем в иприте (см. гл. II спец. части), где увеличение количества токсофоров и ауксотоксов сильно ослабляет токсичность. [c.33]

Кроме влияния строения и состава вещества на его химические свойства, весьма важным является и соответствующее изменение физико-химических свойств соединения. Для того, чтобы вещество могло оказать какое-либо влияние на данную живую клетку или ткань,—необходимо, чтобы вещество так или иначе проникло в клетку или ткань и связалось в ней, хотя бы непрочно. В осуществлении этого процесса проникания — главную роль играет растворимость вещества. Следовательно, при введении О. В., например, в кровь, или при соприкосновении его с влажной кожей — решающее значение для действия О. В. на живую ткань имеет коэффициент распределения данного вещества между водой и главной составной частью данной ткани ). Существенное значение имеют также степень диссоциации вещества в растворе, его адсорбционная способность и т. д. Все эти физико-химические свойства также зависят от изменения состава и структуры О. В. Следовательно, чтобы иметь возможность хотя бы в самых общих чертах предугадать изменение токсических свойств О. В. с изменением его состава или строения — необходимо, кроме учета влияния токсофоров и ауксотоксов на ха- [c.33]

Чугаевым % а затем разработана на основе Эрлиховской теории токсофоров В. М. Янковским ). [c.35]

Для построения химической классификации О. В. на основе представления о токсофорах и ауксотоксах—необходимо, следовательно, зная состав и строение О, В., выделить в его молекуле характерный токсофор (атом или группу атомов), определяющий свойства данного [c.35]

О. В.— в первую очередь характер его токсичности, — и причислить данное вещество к классу, характеризуемому этим или близким к нему токсофором ). Внутри этого класса можно уже устанавливать группы и подгруппы, характеризующиеся деталями строения сходных токсофоров и наличием тех или иных ауксотоксов, не забывая общих положений о значении состава и строения (напр., ненасыщенности молекулы, симметрии или положения групп в молекуле вообще). [c.35]

Все, сказанное относительно значения строения токсофоров и влияния присутствия ауксотоксов, целиком приложимо и к этой группе О. В. [c.37]

В сулчае появления новых О. В. с иными токсофорами, напр., металлоорганических или фосфористых соединений — для них лeгкJ могут быть созданы новые группы без нарушения стройности классификации. Как это обстоятельство, так и предельная первичность — охватывание всех других систем классификации, независимость от дальнейшего развития науки и технологии и возможность с ее помош,ью более плодотворно изыскивать новые законности в химии О. В. — вс эти качества являются неотъемлемыми достоинствами химической классификации О. В. Она, несомненно, является пока лишь схемой, но схемой правильной. Задачей дальнейшей работы является отыскание новых зависимостей свойств О. В. от деталей их состава и строения и дальнейшее развитие и уточнение химической классификации О. В. с конечной целью замены ею всех остальных. [c.38]

Свободные галоиды обладают известной токсичностью. Однако, их значение для химии О. В. состоит главным образом в том, что галоиды при введении в органические соединения часто придают последним те или иные токсические свойства. Галоиды, следовательно, можно считать характерными токсофорами , иногда несомненно придающими токсичность не ядовитым веществам (т.-е. токсофорам 1-го порядка) чаще же галоиды лишь увеличивают имеющуюся токсичность вещества и изменяют характер ее (т.-е. являются токсофорами 2-го порядка, — ауксотоксами). [c.39]

Циан-замещенные сульфиды, содержащие одновременно два характерных токсофора — атом серы и циан-группу, — также известны. Наиболее простой способ их получения — действие цианистых солей на галоидозамещенные сульфиды — пригоден лишь для синтеза 7-7 -ди-циандипропилсульфида. Дихлордиметилсульфид 8(СН,С1)2 — разрушается при действии цианистого калия р-р - дихлордиэтилсульфид также распадается, образуя, с довольно плохими выходами, динитрил этилен-бис-этилсульфид - дикарбоновой кислоты (XIX, темп. пл. 9Г) Соответств /ющий хлорид (XX) с темп. пл. 64 синтезирован обходным путем он действует на кожу, но менее токсичен, чем иприт. [c.100]

Трехвалентный атом мышьяка, следовательно, — хороший пример характернейшего токсофора. [c.144]

Вторичные циан-арсины КзАз. N легко получаются действием цианистых солей на соответствующие хлор-арсины или действием синильной кислоты на окиси арсинов. Они чрезвычайно токсичны как сами по себ (одновременное влияние двух токсофоров), так и вследствие легкости гидролиза с образованием H N и окиси арсина. Кожного действия они почти не проявляют. [c.150]

ИЛИ с токсичностью для грибов выделяющегося в этой реакции тиофосгена. Разумеется, такое представление является упрощенным, поскольку точный механизм действия фунгицидов данной группы неизвестен. Тем не менее идея о том, что фунгицидная активность каптана обусловлена присутствием в его молекуле фрагмента ЫЗССЬ (одно время полагали, что токсофором здесь служит имидный атом азота), привела к получению ряда родственных соединений, в том числе фолцида и дихлофлуанида . Каптан и его аналоги высокоактивны, обладают широким спектром действия и находят применение для борьбы с паршой яблони и серой гнилью земляники, а также в качестве покрытий семян, уничтожающих патогенные организмы, находящиеся внутри семян и в почве. [c.489]

В основу построения зтих таблиц положена теория токсо( )оров, предложенная в 1925 г. Янковским и впоследствии развитая Некрасовым. По этой теории токсичность химических соединений определяется характерной химической группой или элементом (токсофор), остальные части соединения (ауксотоксы) только усиливают или ослабляют действие ток- софоров. [c.90]

Действие токсофоров может ослабить или усилить ауксотоксы — атомы или группировка атомов в молекуле, которые, будучи связаны с токсофором, видоизменяют его токсичность. [c.8]

Прежде всего не нужно забывать, что атом серы является сильным токсофором. Поэтому можно сказать, что все без исключения сернистые соединения являются ядовитыми. И, действительно, из литературы известно, что сернистые препараты в больших масштабах начинают использовать для борьбы с грызунами, для приготовления препаратов инсектофунгицидного характера и пр. Далее, различные сера-органические соединения типа меркаптанов, сульфидов, дисульфидов используются в промышленности каучука в качестве активаторов полимеризации, в качестве эластификато-ров, в качестве веш,еств, улучшающих вулканизацию. Ряд сера-органических соединений находит применение в качестве очень ценных добавок к смазочным маслам. [c.201]

Аналогичные взгляды позже были высказаны в области токсикологии для объяснения ядовитости веществ ( токсофоры , ауксотоксы и т. д.)- [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология