Соединения, содержащие активные метиленовые группы

Сочетание с соединениями-, содержащими активные метиленовые групп. [c.401]

Соединения, содержащие карбонильную группу (альдегиды, кетоны и сложные эфиры), в слабощелочной среде реагируют с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (группу с подвижными атомами водорода), по общей схеме [c.590]

Подобно многим эфирам органических кислот, этилнитрат конденсируется в присутствии натрия или этилата натрия о соединениями, содержащими активную метиленовую группу. При этом образуется натриевая соль изонитросоединения. Например [1] [c.417]

Некоторые соединения, содержащие активные метиленовые группы, подвергаются бромированию под действием гипобромита в щелочной среде. В таких условиях возможно образование побочных продуктов за счет реакций гидратации, гидролиза, расщепления под действием щелочи и т. д. К сожалению, бромацетилены при перегонке даже в вакууме часто бурно разлагаются, поэтому обычно их используют неочищенными. Но все же следует применять только такой продукт, в спектре поглощения которого нет полос, обусловленных наличием нежелательных групп = СН ( 3300 см ), ОН( 3400 см- ) и С = О ( 1700 см- ). Группа — С = СВг дает сильную полосу поглощения при 2200 за счет V (С = С). Обладающие низким молекулярным весом 1-бромацетилены, как правило, представляют собой маслянистые жидкости с резким, неприятным запахом. Они, возможно, токсичны, поэтому их следует хранить в холодильнике в плотно закрытых склянках. [c.289]

Эта реакция напоминает конденсацию, в которую вступают соединения, содержащие активную метиленовую группу (см. т. II) [c.289]

А. н. используют для нитрования соединений, содержащих активную метиленовую группу, способную к образованию натриевых производных эта реакция лежит в основе общего метода синтеза [c.88]

В случае соединений, содержащих активную метиленовую группу, соли никеля по реакционной способности составляют ряд [c.383]

Г. Реакция альдегидов и кетоиов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу [c.189]

Условия, D которых протекают эти реакции, очень разнообразны. Можно было бы классифицировать эти реакции по характеру применяющихся конденсирующих средств, но удобнее рассматривать их, как это принято ниже, по группам реагирующих соединений, содержащих активную метиленовую группу. [c.190]

Реакция Клайзена относится к типу альдольных реакций и заключается в конденсации сложных эфиров с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (сложные эфиры, кетоны, нитрилы), в присутствии основных катализаторов (металлический натрий, амид натрия и некоторые магнийорганические соединения). Так, например, при конденсации сложных эфиров образуются р-кетоэфиры [c.276]

Тиоиндоксил образуется также при конденсации тиосалициловой кислоты или соответствующего ей дисульфида с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, например с ацетоуксусным эфиром [44,45]. Конденсирующим агентом служит концентрированная серная кислота. Можно предполагать, что сульфеновая кислота С Н (СООН) ЗОН является промежуточным веществом в этих реакциях. [c.116]

Из алкилнитратов применяются метил-, этил-, бутил- и амилни-траты в нейтральной или щелочной среде. Нитраты обладают способностью растворять многие органические соединения. Этим методом нитруют пиррол, амиды и соединения, содержащие активную метиленовую группу — малоновый и ацетоуксусный эфиры — в присутствии алкоголятов калия или натрия. [c.91]

Присоединение соединений, содержащих активную метиленовую группу (эфиров малоновой кислоты, эфиров р-кетокислот, алифатических альдегидов, нитропарафинов), к а,р-ненасыщенным кислотам и а,[В-не-насыщенным кетонам протекает в присутствии катализаторов (алкоголятов калия и натрия, пиперидина, диэтиламина и др. ), в среде этилового или метилового спирта, бензола или эфира. В зависимости от характера исходного вещества реакционную массу кипятят 10—20 минут или оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Иногда необходимо нагре вать в течение нескольких часов. [c.566]

В лабораторных условиях фенилнитрометан удобнее всего получать из цианистого бензила и этилнитрата в присутствии натрия или этилата натрия этилнитрат конденсируется с цианистым бензилом (соединением, содержащим активную метиленовую группу) с образованием натриевой соли зо-нитросоединения, гидролиз и декарбоксилирование которой приводит к получению фенилизонптрометана [c.55]

Опубликован обзор [41], посвященный реакции конденсащдции Михаэля. При получении кетонов происходит 1,4-прнсоединенн Ние соединения, содержащего активную метиленовую группу, к а,(3-ололе-финовым или а,р-ацетиленовым кетонам. [c.181]

В реакциях, описанных в литературе, количество катализатора сильно меняется, кроме тех случаев, когда применяют катализатор Коупа обычно Е количестве 0,2 моля катализатора на каждый моль соединения, содержащего активную метиленовую группу. В случае соединений с наиболее активными метиленовыми группами, например для малонитрила, катализатора не требуется. [c.330]

Как показал Закс с сотрудниками, эта реакция носит в достаточной степени общий характер. В реакцию вступают одинаковым образом почти все соединения, содержащие активную метиленовую группу, и тем легче, чем сильнее выражен кислый характер водорода этой 1 руппы, обусловленный наличием соседних отрицательных радикалов. Так, азометиновые производные получаются из самых различных соединений с активной метиленовой группой, например из цианистого бензила, р-нитробензилцианида, нитрила малоновой кислоты, циануксусного эфира, ацетоуксусного эфира, дезоксибензоина, флороглюцина, нитроэтана, диаминодифенил-метансульфона и его тетраметильного производного. [c.151]

Впервые реакция осуществлена Снайдером и Джонсоном [3], разработавшими метод синтеза р-ариламинозамещенных акриловых эфиров реакцией соединений, содержащих активную метиленовую группу, с ароматическими аминами и этилортоформиатом [c.162]

Более удобен, чем нат- т. II, стр. 357 т. V. рий в ТГФ. для металлнрова- стр. 31С пня ацетиленов с концевой тройной связью I] соединении, содержащих активные метиленовые группы [c.82]

Реакция с соединениями, содержащими активные метиленовые группы. Имеется указатгие на то, что эфиры р,р-диметилглицид-ной и р-фенилглицидной кислот с натрацетоуксусным и натр-малоноБым эфирами образуют соответстиующие замещенные у бутиролактоны, хотя доказательство строения последних пе приводится [60]. [c.332]

Ди- или триазаметиновые красители синтезируют азосочетанием с послед, алкилированнем образовавшегося азосоединения, мо-ноазаметиновые красители-взаимод. нитрозосоединений с перечисленными выше соединениями, содержащими активную метиленовую группу. [c.70]

Метод Фридлендера [28] основан на реакции конденсации о-амипокарбонильных соеднненип с соединениями, содержащими активную метиленовую группу в а-поло-женни к карбонилу. [c.14]

Реакция. Конденсация по Кнёвенагелю [130] альдегидов и кетонов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (по типу альдольной конденсации). [c.263]

Основными методами получения замещенных 2-аминофуранов являются циклизация 7Ч5ксинитрилов, конденсация а-галоген- и аоксикетонов, оксиранов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, присоединение цианидов к /З-непредельным кетоиам. [c.58]

Акацука M. Изучение хинонов. S. О реакции производных нафтохинона с соединениями. содержащими активную метиленовую группу, реакция Крейвена. - [c.163]

При взаимодействии р-нитрозопроизводных вторичных и третичных ароматических аминов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (например с цианистым бензилом или р-нитробензилцианидом), образуются азометиновые произ водные в соответствии со схемой [c.150]

Соединения, содержащие активную метиленовую группу, находящуюся между двумя группировками —С—С—, например циклопентадиен, инден и флуорен, способны к конденсации с щавелевоэтиловы.м эфиром в присутствии алкоголятов. Из флуорена, например, при этом образуется соединение (XXVII) [c.316]

Ацилтиоиндоксилы (кетоны ряда тиоиндоксила) могут быть получены взаимодействием тиосалициловой кислоты или соответствующего ей дисульфида с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, как это видно из уравнения [84, 85] [c.121]

Известно, что изатин способен также к конденсации с другими соединениями, содержащими активную метиленовую группу, как, например, с роданином (XX) [519, 523, 534, 787, 788], роданиновыми кислотами [789] и гидантоином [532, 533, 790] при этом образуются ен-З-оксиндолы типа XXI. [c.169]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения, содержащие активные метиленовые группы: [c.444] [c.111] [c.213] [c.567] [c.322] [c.247] [c.420] [c.91] [c.343] [c.191] [c.195] [c.554] [c.213] [c.567] [c.409] [c.529] [c.130] [c.235] [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология