Марциуса

Динитронафтол-1 (желтый Марциуса) [c.765]

Аммониевая и натриевая соли 2,4-динитро-1-оксинафталина (III) выпускаются под названием желтой Марциуса и применяются для подкрашивании мучных изделий. Это соединение получается путем нитрования 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. [c.563]

Марциуса желтый см. 2,4-Динитро-1-нафтол [c.296]

Динитронафтол-1 (желтый Марциуса) Гидросульфит натрия Соляная кислота, концентрированная Хлорное железо, шестиводное [c.765]

Желтый Марциуса получают нитрованием а-нафтола, нафтоловый желтый — нитрованием 1-оксинафталин-2,4,7-трисульфокислоты. [c.740]

Перегруппировка Гофмана — Марциуса [03—95] СИй [c.177]

Амины также легко алкилируются, но реакция идет в две стадии вначале образуются Л -алкильные производные, а затем они перегруппировываются с перемещением алкила в ароматическое кольцо (перегруппировка Гофмана-Марциуса). Примером может служить синтез п-бутиланилина, используемого для получения ант-рахиноновых красителей. Вначале на анилин действуют бутилхло-ридом или бутиловым спиртом в присутствии кислот и получают Л/-бутиланилин. Выделив этот продукт, его подвергают перегруппи- [c.121]

Сульфокислота желтой Марциуса представляет собой краситель для шерсгн и шелка, носящий название нафтола желтого, или ц и i р о н и и а А. [c.563]

При расщеплении (—)-формы этой кислоты ферментами грудной мышцы голубя весь дейтерий исходной кислоты был найден в а-кетоглу-таровой кислоте при расщеплении (+)-кислоты полученная кетокислота не содержала дейтерия. Рацемат дидейтеролимонной кислоты дает равные количества дейтерированной и недейтерированной кетоглутаровых кислот (Марциус). [c.1148]

Получающийся 2,4-динитронафтол (желтый Марциуса) применяется в качестве красителя. После введения одной сульфо- или нитрогруппы замещенное ядро активируется гидроноильной группой и в то же время дезактивируется ненасыщенной группой, мета-ориентантом. Однако из результата реакции следует, что преобладает актив-ирующее влияии е. [c.463]

Пикриновая кислота (см. раздел 2.2.13), желтый Марциуса и нафтоловый желтый (нафтоловый желтый 5) раньше использовались для [c.739]

Еще в 1932 г. Арндт и Марциус обнаружили, что при взаимодействии диазометана с метандисульфоновой кислотой быстро и с хорошим выходом получается диметиловый эфир (т. пл. 47 °С). В 1962 г. Сверн применил эту реакцию для получения метиловых эфиров ароматических сульфокислот, которые получаются быстро, с хорошим выходом и в чистом состоянии. [c.224]

Желтая Марциуса, динитро-а-нафтол (1) восстанавливается с хорошим выходом в 2,4-диаминонаф ол (И), который в щелочном растворе ОКИ ляется кислородом воздуха, легче — хлорным железом, в аминонаф- [c.236]

N0-.- —NHo. Например, при восстановлении красителя желтого Марциуса (в виде аммониевой соли) в 2,4-диамино-1-нафтол [61. [c.402]

Желтый Марциуса. Растворяют 0,0667 г желтого Марциуса и 0,004 г метилового фиолетового в этаноле и разбавляют этанолом до 50 мл. [c.82]

Реакция восстановления при действии цинка и соляной кислоты служит для отличия их от пикриновой кислоты. По окончании восстановления жидкость взбалтывают с воздухом и оставляют при наличии пикриновой кислоты появляется синее окрашивание, при желтой Виктории (динитрокрезоле) — красноватое, при желтой Марциуса (динитро-а-нафтоле) — желтсбурое. [c.198]

Жасмон 791 Желатина 399 Желатиндинамит 402 Железистосинеродистая кислота 233 соли 231, 232, 233 Железосинеродистая кислота 233 Желтая кровяная соль 231, 232 Желтая Марциуса 563 Желтые пигменты 678 Желтый фермент Варбурга 893—895, 896, [c.1174]

Марциуса желтая 563 Масло (а) 240, 265 см. также Жиры аллилгорчичное 297, 298 анисовое 543, 544 антраценовое 475, 476, 507 высыхающие 265, 267 гаультерневое 660 гвоздичное 564 горчичные 166, 285, 297 горьких миндалей 19 см. Бензальдегид жасмина 117 иланг-иланг 545, 547 камфарное 547 легкое 475, 476 мацисовое 553 мирбановое 529 мускатного ореха 545 розовое 564 [c.1183]

Миграция алкильных групп от азота к углероду при нагревания гидрохлоридов Ы-алкилаиилинов получила иазваиие перегруппировки ГОФМАНА — МАРЦИУСА [c.259]

Гофман принимал активное участие в развитии этой новой отрасли оромышленности, являясь руководителем исследовательских работ, посвященных получению новых продуктов. Были созданы заводы по очистке каменноуголыной смолы, получению серной кислоты и щелочей. Каро, работая в фирме Роберт и Дейл (Манчестер), разработал новый про цесс производства мовеина и вместе с Марциусом получил новые красители — манчестерский коричневый и желтый Марциуса. [c.118]

Это белые кристаллические вещества, растворимые в воде и полностью диссоциирующие в водных растворах. При сильном нагревании галогениды тетраалкиламмония разлагаются на третичные амины и ал килгалогениды галогениды триалкилариламмония подвергаются перегруппировке Гофмана — Марциуса. [c.491]

Для синтена ста б ил и а торов промышленное значение имеет ал-килирование ароматических аминов в ядро (С-алкилироваиие). Эту реакцию открыли Гофман и Марциус в 1871 г. по аднее было установлено, что алкильные группы вступают преимущественно в арто- и /га -положения к аминогруппе. [c.127]

При получении из анилина и его гомологов алкилированных аминов при участии галоидалкилов или при нагревании амииа со спиртом и соляной кислотой возможно — при определенных условиях — образование таких производных аминов, где алкильная группа закрепляется не у азота, а у углерода ядра. Переход алкила в аминах от азота к ядру был подмечен Гофманом и Марциусом еще в 1871 г. [c.310]

Способность находящейся в ароматическом ядресуль-фогруппы замещаться во многих случаях на нитрогруппу имеет очень большое значение. В определенных условиях нитрование по этому способу протекает очень легко и гладко. Так, например, некоторые фенолсульфоновые кислоты, которые в большинстве случаев гладко получаются из фенолов и концентрированной серной кислоты, могут быть превращены, без выделения их в чистом состоянии, действием азотной кислоты в нитрофенолы. При нитровании фенола по этому способу легче всего замещается сульфогруппа, находящаяся в р-положении к гидроксилу Из 1а-нафтола можно таким путем получить 2,4-д и н и т р о-нафтол, или желтый Марциуса . Для этого л-нафтол растворяют в равном весовом количестве концентрированной серной кислоты, после чего раствор, содержащий 1-нафтол-2,4-дисульфокис-лоту, нагревают с разбавленной азотной кислотой, причем обе сульфогруппы замещаются нитрогруппами [c.325]

Механизм этой перегруппировки неизвестен. Было лишь высказано предположение [8] о том, что здесь не имеет места настояш,ая перегруппировка, а происходит диссоциация пиридиниевой соли на иодистый метил и пиридин с последующим алкилированием ядра, т. е. подобно тому как происходит перегруппировка Гофмана—Марциуса при нагревании солей N-алкилами-нов выше 250°. Однако такому юлкованию реакции противоречит то обстоятельство, что в результате ее образуется смесь а- и 7-пиколинов, тогда как в реакции подобного типа следует ожидать вступления метильной группы в р-положение во всяком случае, трудно сделать окончательное заключение на этот счет до накопления нового экспериментального материала. К тому же эта реакция в ряду пиридина не представляет большого интереса, так как алкилпиридины обычно более легко получают другими способами. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология