Индантрены коричневый

Выпускаемый нашей промышленностью краситель кубовый коричневый К (индантрен коричневый Р) является особенно [c.219]

Тот же пигмент, замещенный двумя атомами хлора, представляет индантрен коричневый, известный также в двух формах — цис и транс. [c.268]

Служит для окрашивания хлопка, применяется также в ситцепечатании. Внесен в стандартные перечни красителей для текстильной и лако-красочной промышленности (индантрен коричневый Р). № 1227. [c.288]

При взаимодействии индантрена красно-фиолетового РРК (см. стр. 584) с 1-амино-5-бензоиламиноантрахиноном и последующем замыкании цикла обычным путем (в серной кислоте) образуется индантрен коричневый ЗГТ [c.586]

Применяя вместо фенилендиамина замещенные о-фенилендиамины, получают красители более глубокого цвета 2 . Так, из 4-хлор-1,2-фенилен-диамина получается краситель индантрен коричневый для печати 5Р и некоторые его изомеры [c.647]

Индантрен коричневый для печати Р применяется для печати по хлопку. [c.421]

Индантрен коричневый для печати 5Р очень прочен. Применяя л-этокси-о-фе-нилендиамин, вместо п-хлор-о-фенилендиамина, получают индантрен коричневый Б. [c.501]

Индантрен оранжевый дает накраски не оранжевого, а коричнево-красного цвета. Кубовый желтый дает мутные оранжево-желтые накраски, сильно темнеющие при облучении. Эти красители обладают ярким и насыщенным цветом только в молекулярном или тонко диспергированном состоянии, т. е. в растворе или при нанесении их на текстильное волокно. [c.557]

Антрахиноновые полициклические пигменты относятся к кубовым они являются многоядерными соединениями сложного строения и получаются путем многостадийного синтеза, включающего обычно реакцию конденсации и замыкания кольца. Эти пигменты сильно агрегированы и обладают ярким и насыщенным цветом только в молекулярном состоянии, т. е. в растворе или при нанесении на текстильные волокна. В твердом состоянии они в большинстве случаев непригодны в качестве пигментов. Так, краситель кубовый синий О и кубовый голубой К почти черного цвета, индантрен оранжевый 4Р дают накраски коричнево-красного цвета и т. д. Для получения этих красителей в пигментной форме их необходимо диспергировать и модифицировать путем тонкого и сверхтонкого измельчения, переосаждения из концентрированной серной кислоты в присутствии диспергирующих веществ, перевода их в водорастворимое состояние (в виде лейкосоединений) с последующим осаждением пигмента (путем окисления) на различные наполнители. Эти пигменты нуждаются также в предварительной очистке для удаления примесей, способствующих их миграции. [c.597]

Смесь трех красителей подвергают нагреву под давлением при 160° с водою (с целью отщепления карбоксильных групп) и получают индантрен красно-коричневый Р. [c.589]

Известны также синие, коричневые и черные красители этой группы, как, например индантрен синий для печати Б и алголь коричневый ЗР [c.411]

Индантрен Коринф РК — прочный красно-коричневый краситель. [c.438]

Большой прочностью отличается индантрен красн о-к о р и ч-н е в ы и 5РФ, являюш ийся метоксипроизводным кубового коричневого К [c.441]

Индантрен красно-коричневый 2Р—очень прочный краситель. Применяется для крашения хлопка, льна и вискозы. [c.510]

КИСЛЫХ эфиров. Например, соответствующий индантрену коричневому ВК (кубовому коричневому СК) (XXIII) сернокислый лейкоэфир — антразоль коричневый 1ВК (кубозоль коричневый СК) (XXIV), вместо ожидаемых 6, содержит только [c.128]

Дибензоиламинопроизводное индантрена желтого ФФРК является ценным красителем и выпускается отечественной промышленностью под названием кубовый коричневый К (индантрен коричневый Р). Его получают конденсацией 1-хлор-4-бензоиламиноантрахинона с 1-амино-5-бензоиламиноантрахиноном [c.276]

Этот краситель, обладающий высокими колористическими показателями, выпускается иностранными фирмами под названиями индантрен коричневый ВБР, каледон темно-коричневый ЗР, цибанон коричневый ФБР, сандонтрен коричневый ФНБР и др. [c.278]

Когда иминогруппа занимает в обоих остатках антрахинона одинаковое положение, удается перейти к производным карбазола, устанавливая новую прямую связь в о-положениях к иминогруппе между остатками при помощи конденсирующих средств, щелочных или кислотных. Примером пигмента, в частице которого имеются два остатка антрахинона, связанных между собой по типу карбазола, является индантрен коричневый, описанный М. А. Ильинским и М. М. Шем зкиным. Исходными материалами для его приготовления являются 1-бензоиламино-5-хлорантрахинон и [c.264]

Индиго и одно из его производных — древний пурпур являются кубовыми красителями, известными с древних времен. Первый кубовый антрахиноновый краситель — дигидроантрахиноназин был открыт Р. Боном в 1901 г. и назван индантреном. Строение кубовых антрахиноновых красителей было исследовано главным образом Р. Шоллем. После открытия индантрена были синтезированы многочисленные соединения, более или менее родственные последнему, обладающие свойствами кубовых красителей и характеризующиеся высокой прочностью к свету, стирке и химическим воздействиям, неизвестной для красителе какого-либо другого класса. (Название индантрен применяется в настоящее время наряду с другими торговыми названиями для обозначения высококачественных кубовых красителей независимо от химического строения.) Известны кубовые антрахиноновые красители всех возможных оттенков синие, черные, коричневые, зеленые, хаки, красные и я елтые некоторые из них особенно красивы. Светлые тона, как правило, менее ярки, чем тона азокрасителей. Кубовые антрахиноновые красители занимают в настоящее время но их промышленному значению второе место после азокрасителей. [c.544]

Промышленные способы получения. Несмотря на то, что синяя щелочная соль лейкоиндантрона легко образуется при сплавлении -аминоантрахинона с едким кали при температуре около 220°, однако для получения максимального выхода индантрона (индантрена А) необходимо тщательно регулировать условия ведения процесса, так как основная реакция сопровождается побочными реакциями, приводящими к образованию побочных продуктов. При слишком низкой температуре плавления образуется ализарин, при более высокой температуре — коричневые, растворимые в щелочи продукты, а при еще более высокой температуре — желтый флавантрон. 20 Кроме того, всегда образуется второе синее вещество — индантрен В, не обладающее красящей способностью. Маки, подробно изучивший индантреновую плавку, рассматривает индантрен В как смесь сине-серого и серо-зеленого соединений последний был назван индантреном С. Индантрен В более растворим в органических растворителях (например в нитробензоле), чем индантрены А и С. Танака описывает индантрен В как зеленое вещество, имеющее строение дигидро-2 -амино-2,1 -диантрахинониламина. Индантрен В легко отделяется от индантрона, так как динатриевая соль обычного лейкоиндантрона значительно менее растворима кроме того, образование индантрена В почти полностью исключается при добавлении окислителя. Одинаковые температурные условия и концентрация реагентов по всей реакционной массе, несомненно, благоприятствуют получению воспроизводимых результатов кроме того, в качестве разбавителей рекомендуется добавлять такие вещества, как фенол, уксуснокислый натрий, глюкозу и протеин сои. Поэтому во многих патентах, посвященных производству индантрона, [c.1074]

Окрашенное волокно растворяют в концентрированной серной кислоте X. ч. при 0—5 °С и полученный раствор выливают на воду, охлажденную до температуры близкой к О °С и содержащую защитное вещество — неионогенное ПАВ [108]. При этом в соответствии с конденсационными способами получения золей образуются подчиняющиеся закону Ламберта—Вера яркоокрашенные прозрачные и хорошо колориметрируемые гидросульфозоли [175]. Способ нашел применение при определении кубовых красителей и на шерсти его считают [128, 176—179] наиболее пригодным для анализа индантренов и тиондигоидов. Однако среди последних самые распространенные красители — Тиоиндиго черный и Тиоиндиго красно-коричневый Ж (но данным Л. И. Беленького) — не обладают способностью к образованию достаточно устойчивых золей, пригодных для колориметрирования, что делает невозможным их анализ. [c.186]

Класс индигоидных красящих веществ выделяется своей структурой, сЕойстЕекной в основном индиго и тиоиндиго. Названия этих иигментов строятся большей частью как тиоиндиго с добавлением цвета, отчасти как индиго и броминдиго, гораздо реже как индантрен (индантрены алый, красный, яркорозовый и коричневый) — все это замещенные тиоиндиго. [c.204]

ГОДОВ вошли в употребление так называемые индантреновые красители, которые отличаются особой прочностью. Это торговое название было заимствовано от светостойкого индантренового синего. Последний был получен на рубеже столетия химиком Боном, который назвал его так потому, что хотел синтезировать антраценовый аналог индиго (индпто из антрацена). Индантреновыми стали называться и другие красители, используемые таким же способом, как индантрен, например индантренрвый красно-фиолетовый или индантреновый коричневый, индантреновый ярко-розовый и ицдантре-новый ярко-зеленый, хотя они по структуре не родственны старому однофамильцу . [c.106]

Индантрен красно-коричневый 2Р является хлорированным ацедиантроном-Ацедиантроп изомерен пирантрону (см. стр. 459). Он образуется в результате проведения следующих реакций. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология