Сорбционная область химической реакции

Скорость суммарного процесса определяется наиболее медленной стадией. Необходимо отметить, что в общем случае ионообменные сорбционные процессы, используемые в технологии урана, определяются главным образом диффузионной кинетикой химическая реакция обмена рюнов, как правило, не лимитирует суммарного процесса. В отношении же соотношения скоростей процессов внешней и внутренней диффузии мнения различных исследователей расходятся. Наиболее вероятной следует считать теорию, согласно которой в первые моменты сорбции скорость суммарного процесса определяется скоростью внешней диффузии, а в период завершения скоростью внутренней диффузии. Поэтому при сорбционной переработке сравнительно разбавленных растворов (как это имеет место в технологии урана) определяющей стадией практически можно считать внешнюю диффузию лишь при переходе к более концентрированным урановым растворам значение внутренней диффузии возрастает. На соотношение скоростей этих двух диффузионных процессов оказывает влияние и структура сорбента увеличение числа поперечных связей в скелете ионита способствует переходу процесса из внешнедиффузионной во внутреннедиффузионную область. [c.81]

Для прогнозирования применимости комплексита в той или иной области изучают его физико-химические свойства, из которых основными являются кислотно-ос-новные свойства, сорбционная емкость, селективность сорбционного процесса, кинетические свойства комплексита, его набухаемость, механическая и осмотическая стабильность. Области и эффективность применения закомплексованных форм ионитов (комплексонатов) также обусловлены их свойствами структурой и стабильностью ионитных комплексов, их кислотно-основными, ионообменными, сорбционными и окислительно-восстановительными свойствами, термостойкостью и каталитической активностью в различных реакциях. [c.104]

Несмотря на то, что ионообменные процессы были открыты еще в 60-х годах XIX в., иониты в хроматографических опытах (ионообменная хроматография) начали применять лишь в конце 30-х годов нашего столетия и особенно интенсивно — с момента развития работ в области атомной энергетики для анализа и выделения продуктов ядерных реакций [13]. В 40-х годах были предложены распределительная и осадочная хроматографии— процессы, связанные с использованием сорбентов, пропитанных раствором (распределительная) или химически-активным веществом, дающим осадки с компонентами смеси (осадочная). В 50-х годах были предложены газо-жидкостная хроматография [14] и ее вариант — хроматография капиллярная [15] и, наконец, сравнительно недавно — так называемая тонкослойная хроматография (см., например, [16]), отличающаяся не механизмом сорбционного процесса, а способом использования сорбента опыт проводится не па колонках сорбента, а в тонком слое измельченных веществ самой различной природы. Особый интерес для определения микропримесей представляет вакантная хроматография [17], в которой в анализируемую смесь, циркулирующую через сорбент, вводится порция растворителя или газа-носителя. [c.316]

Однако в области высоких температур, при которых обычно проводятся контактные реакции, давно известная физическая адсорбция не происходит. Это усложняет связь между сорбционными явлениями и химической реакцией. [c.274]

Мировое признание получили такие достижения советских физико-химиков, как создание теории цепных реакций, исследования в области электрохимии, разработка ряда теорий каталитических процессов. В Советском Союзе возникла совершенно новая и перспективная область науки — физико-химическая механика. Значительны успехи физико-химиков в учении о растворах, в термохимии, в химической термодинамике, в изучении сорбционных процессов. Многие завоевания физической химии в нашей стране нашли непосредственный выход [c.7]

Состояние равновесия в сорбционной системе является предельным случаем. Как правило, процессы сорбции протекают в неравновесных условиях. Неравновесность в системе приводит к перераспределению вещества в пространстве и времени. Кинетика сорбцип онпсывает массоперенос в фазах и между фазами, а также факторы, влияющие на него. Основные составляющие массо-переноса — это конвекция и диффузия. Кроме того, в ряде случаев необходим учет конечных скоростей химических реакций, а также электростатического взаимодействия сорбируемых частиц и сорбента, которые могут нести электрический заряд, например в случае ионного обмена или при фильтровании суспензий. Особенностью конвективного массопереноса является сложная гидродинамическая структура потока. Поскольку задача течения вязкой жидкости в пористом слое глобулярной структуры не решена, основным инструментом математического описания кинетики сорбции будет феноменологический подход. Исследованиям в области кинетики сорбции посвящены, например, монографии [2, 4, 5]. [c.5]

Видное место в области масел и смазок занимают присадки и детергенты, основу которых составляют продукты химических превращений полиизобутилена. Фирма Стандарт ойл обрабатывала полиизобутилен мол. веса 500—3000 при нормальной температуре хлорсульфоновой кислотой, взятой в количестве 10— 25% на полиизобутилен по весу. После нейтрализации и экстракции гексаном или циклогексаном получается продукт, который,, будучи добавлен в количестве 0,5—3% к минеральному маслу, предотвращает шламообразование и снижает коррозию [441]. Разработанная той же фирмой присадка к маслам для двигателей внутреннего сгорания, добавляемая к маслу в количествах ог 0,001 до 10%, представляет собой нейтрализованный фосфорсодержащий и серусодержащий продукт взаимодействия между РаЗд и нолиизобутиленом [442]. Продукты взаимодействия между РзЗв и нолиизобутиленом могут быть осветлены сорбционными методами [443], а образовавшиеся при реакции кислые соединения — удалены путем нагревания реакционной смеси с олефинами, например диизобутиленом или динентеном [444]. [c.309]

ТГри рассмотрении кинетической области катализа предполагалось, что по сравнению с химической реакцией, протекающей на шоверхности, не только диффузия, но и сорбция реагентов и продуктов протекают очень быстро, вследствие чего устанавливается сорбционное равновесие. В действительности при большой скорости диффузии процесс все же складывается из трех стадий— сорбции реагентов, химической реакции на поверхности и десорбции продуктов [c.298]

Руководствуясь высокими значениями энергии активации, авторы пришли к выводу, что процесс в основном протекает в кинетической области, скорость его определяется химической реакцией на поверхности стержня, где водород и хлорид бора реагируют в хемосорбированном состоянии. До 1573 К процессы диффузии и адсорбции не лимитируют величину скорости осаждения. Смешение максимума скорости от стехиометрического состава газовой смеси в сторону смесей с меньшим содержанием ВС1з определяется, по предположению авторов, различием сорбционных характеристик водорода и хлорида бора и отчасти снижением скорости осаждения за счет побочной реакции травления [78] [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология