Дифенилсульфон, синтез

Из реакции возвращается около 96% дифенилсульфона, пригодного для повторного синтеза,- [c.263]

Изучение кислотности некоторых оксизамещенных дифенилсульфонов. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1981, вып. 15, с. 83—86. [c.128]

Синтез полиаминов дифенилсульфона. 67 [c.84]

Диаминодифенилсульфон является одним из мономеров для синтеза полимерных материалов [1, 2]. В качестве исходного сырья при его получении используется дифенилсульфон — от- [c.135]

Д и-(Р - бромэтил)дифенилсульфон получают в качестве побочного продукта при синтезе 4-сульфамидостирола (см.стр. 133). Неочищенный 4,4 (ди-р-бромэтил)дифенилсульфон дважды перекристаллизовывают из спирта и получают вещество с т. пл. 163,5—164° [164]. [c.212]

Если хлорсульфоновая кислота взята в недостаточ бытке, в качестве побочного продукта образуется зна чество дифенилсульфона, при взаимодействии же точ валента хлорсульфоновой кислоты с ароматическим > растворе четыреххлористого углерода получается с сульфокислота. Синтез сульфохлоридов с применениел сульфоновой кислоты проходит, вероятно, через стад свободной кислоты [c.223]

Если хлорсульфоновая кислота взята в недостаточно большом избытке, в качестве побочного продукта образуется значительное количество дифенилсульфона, при взаимодействии же точно одного эквивалента хлорсульфоновой кислоты с ароматическим углеводородом в растворе четыреххлористого углерода получается соответствующая сульфокислота. Синтез сульфохлоридов с применением избытка хлорсульфоновой кислоты проходит, вероятно, через стадии образования свободной кислоты [c.215]

Физические свойства. Температуры плавления и кипения большого числа сульфонов даны в таблицах, приведенных выше при обзоре методов синтеза сульфонов. Алкилсульфоны с низким молекулярным весом растворимы в воде. Высококипящие соединения являются очень устойчивыми. Диэтилсульфон [60] растворяется при 16° в шестикратном по весу количестве воды, тогда как ди-н-бутилсульфон [61] в воде нерастворим. Дифенилсульфон [54] слабо растворяется в кипящей воде. Ди-л-толилсульфон [62] перегоняется без разложения при 405°, что является показательным для характеристики устойчивости арилсульфонов. [c.121]

При синтезе мономеров дЛя полисульфонов образуются различные производные дифенилсульфона. Изучение метилсодержащих соединений позволило нам ранее отметить [1], что наличие метильного радикала в о-положении фенильного кольца обусловливает протекание внутримолекулярной перегруппировки, связанной с миграцией атомов водорода. Представляло интерес рассмотреть влияние объема и природы [c.32]

Ранее сообщалось о некоторых свойствах мономерных диглицидилового эфира гидрохинона (ДГГ) и диглицидилового эфира 4,4-диокси-дифенилсульфона (ДГЭС) [1]. Было отмечено, что наряду с основными реакциями, приводящими к образованию кристаллических мономеров, возможно протекание побочных реакций, в результате которых получаются различные примеси. Кроме того, в процессе синтеза могут образовываться короткие полимерные цепи, затрудняющие процесс кристаллизации. Предлагалась методика получения мономерного продукта, хорошо очищенного от примесей путем многократной перекристаллизации. Однако не были выявлены какие-либо эффекты изменения структуры эфиров в зависимости от числа перекристаллизаций с учетом их физических свойств (температура плавления, эпоксидное число и др.). [c.97]

При синтезе мономеров для полисульфонов образуются различные производные дифенилсульфона. Изучение метилсодержащих соединений позволило нам ранее отметить [1], что наличие метильного радикала в о-положении фенильного кольца обусловливает протекание внутримолекулярной перегруппировки, связанной с миграцией атомов водорода. Представляло интерес рассмотреть влияние объема и природы 0-заместителя на характерные для дифенилсульфонов нерегруппиро-вочные процессы. С этой целью были изучены соединения I—IX, со--держащие в о-пвложенни различные заместители [c.32]

При сульф ро ва нии бензола на дисульфжислоту могут образоваться М-, о- и п-дисульфокислоты бензола, дифенилсульфон и дисульфокислоты дифенилсульфона. Вследствие обратимости реакции сульфирования одновременно может протекать также гидролиз образовавшихся дисульфокислот и их изомеризация. Получение максимально возможного количества м-изо-мвра — ооншная задача иервой стадии промышленного синтеза резорцина. [c.96]

Нерастворимость Li-, Са- и Mg-солей дифенилолпропана в диметилсульфоксиде делает их непригодными для синтеза. В то время как реакционная способность дихлор-, дибром- и дииодпроиз-водных дифенилсульфона примерно одинакова, в сравнимых условиях скорость реакции с дифторпроизводными значительно выше. Методами ИК- и ЯМР-спектроскопии было показано, что поликонденсация сопровождается образованием связей в положении 1,4 о- и ж-соединение ароматических ядер отсутствует [535]. [c.247]

СИНТЕЗ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ 3,3, 5-три н 3,3, 5,5 -ТЕТРАНИТРО-ДИФЕНИЛСУЛЬФОНОВ—ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ПОЛУЧЕНИЯ 3,3 -ДИНИТРОДИФЕНИЛСУЛЬФОНА [c.67]

Ароматические диамины в последнее время находят все более широкое применение как мономеры для синтеза термостойких материалов [1]. Одним из таких мономеров может служить 3,3 -диаминоднфенилсульфон, получающийся из дифенилсульфона через стадию нитрования. Качество полимера во многом определяется чистотой исходного мономера большая часть примесей в последнем обусловлена примесями в 3,3"-дннитродифенилсульфоне (3,3 -ДНДФС). [c.139]

Известно [1], что для получения полимерных материалов используются полициклические соединения, например, 3,3 -ди-аминодифеаилсульфон [2—3]. При его получении в качестве исходного продукта может быть использован дифенилсульфон, который образуется в качестве побочного продукта при синтезе фенола сульфурационным методом на стадии сульф ирования бензола [4] (1—2). Наряду с беизолсульфокислотой (1) образуется ж-бензолдисульфокислота (3). Смесь бензолсульфокислоты, >г-бензолдисульф Окислоты и дифенилсульфона подается на щелочное плавление бензолсульфона (4—5), причем дифенилсульфон может частично превращаться в дифенил (6). Проис- [c.130]

Метильные протоны остатков дифенилолпропана дают синглет при 1,65 м. д. (на рисунке не показан). Сигнал фенильных протонов представляет собой, в первом приближении, наложение двух квадруплетов типа АВ пики а, Ь, е, g отвечают фенильным циклам остатков дифенилсульфона (5д = 7,81 5в = 6,98 м.д.) 1ав = 8,8 Гц пики с, , Ь - остаткам дифенилолпропана (5д = 7,23 5в -6,92 м.д. 1дв = 8,8 Гц). Этот ариленсульфо-ноксид, представляющий собой многотоннажный технический полимер, получают взаимодействием динатриевой соли бисфенола с дихлордифенил-сульфоном в среде ДМСО. При изучении этого процесса оказалось [194], что на синтез сильно влияет образование водородных связей между динатриевой солью и свободаым дифенилолпропаном. Образование водородных связей [c.78]

Вакуум-камера ленточного вакуум-фильтра, вакуум-сборник фильтрата [130 г/л Мд504, 30 г/л MgSOз, 5 г/л Mg(HSOз)2, рН = 5,6- - 5,8] Синтез ароматических диамидов Нитрование дифенилсульфона 40 7 8 7 5 3 [309] [c.242]

Описывается получение 2,5-диоксй-4-метокси-4 Э-бромэтил)дифенилсульфона и [n-( -бромэтил)беизолсульфонил]-1,4-нафтагидрохинона, которые характеризуются как возможные промежуточные продукты при синтезе редокс-мономеров. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология