Нитро дихлоранилин

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Динитрохлорбензол реагирует в этиловом спирте при 25 °С с 4-ни-тро-З-хлоранилином, З-нитро-4-хлоранилином, 4-метокси-З-хлоранилином и 3,4-дихлоранилином. Какие образуются соединения Расположите указанные соединения в порядке возрастания скорости реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.165]

Рассчитайте константу скорости реакции образования формильных производных з-нитро 4-хлоранилина, З-бром-4-нитроанилина, 3,4-дихлоранилина и 3-диметиламино-5-хлоранилина при их взаимодействии с муравьиной кислотой в 67 % пиридине при 100 С. [c.247]

Реактивы, растворы. Кислота серная, 1 н. раствор. Хлороформ. Кислота уксусная. Натрий сернокислый безводный. Ацетон. Аммиак водный. Натрий азотистокислый (нитрит натрия), 1%-ный водный раствор. Гексан. Диэтиловый эфир. Кислота соляная, 0,33 н. раствор (готовят из фиксанала). Натрия гидрат окиси (натр едкий), 2%-ный раствор. Вода дистиллированная. Насыщенный раствор 2,4-дихлоранилина в 0,33 н. соляной кислоте 1 г вещества смешивают со 100 мл 0,33 н. соляной кислоты и встряхивают 1 ч хранят раствор в темной склянке в холодильнике, реактив устойчив в течение трех месяцев. Реактив для выявления зоокумарина (хромогенный реагент) смешивают 25 мл 1 %-ного вод- [c.227]

Нитро-4,5-дихлоранилин (см схему 4, № 9) [c.363]

Получите а) 2,4-дихлоранилин б) 6-нитро-З-хлоранилин. [c.117]

Структура соединения 4-нитро-2,6-дихлоранилин. [c.191]

Нитро-2,6-дихлоранилин 11). Предварительно готовят раствор [c.196]

Нитро-2,6-дихлоранилин 470 Желтая 465 Желтая [c.397]

Наряду с соединениями алифатического ряда достаточно широкое применение получили амины ароматического ряда. Фунгицидным действием обладает 4-нитро-2,6-дихлоранилин (т. пл. 192—194°С), ЛДбо для экспериментальных животных 2500— 4000 мг/кг. Получают прямым хлорированием 4-нитроанилина хлором [c.95]

Нитро-2,б-дихлоранилин 470 Желтая 465 [c.255]

Наиболее важную группу пигментов, особенно для получения тонов от желтого до красного, составляют легкодоступные и дещевые азосоединения. Диазосоставляющими чаще всего служат 2,5-дихлоранилин и 2-нитро-4-метиланилин, а в качестве азосоставляющих используют ариламиды ацетоуксусной кислоты, 1-арил-3-метилпиразолоны-5, р-нафтол и ариламиды [c.395]

Дихлорнитро- бензол 3,4-Дихлоранилин Р1 (1%)—MgO (0,1 — 1%), на угле (саже) 35 бар, 40—50° С, затем 90—95° С. Выход 97%. Аналогично получают 4-хлор-2-аминотолуол (96%), 2-хлор-4-аминотолуол (94,5%), 2,5-ди-хлоранилин (49,5%), о-хлоранилин (94,0%), л-хлоранилин (97,0%), л-броманилин (59,5%), 2-хлор-л-фенилендиамин, 4-хлор-2-аминоанизол, 2-хлор-4-аминобензойную кислоту, 6-хлор-2-ами-нобензойную кислоту, Ма-соль 4-хлор-З-нитро-бензосульфокислоты (96%) [1463] [c.406]

Диазосоставляющими почти во всех пигментах этой группы служат хлор- и нитрозамещенные амины бензольного ряда, например 2,5-дихлоранилин (азоамин алый 2Ж), п-нитро-анилин (азоамин красный Ж), 2,4-динитроанилин, 3-нит-po-4-аминотолуол (азоамин красный А) и 2-хлор-4-нитро--анилин. [c.239]

Рассчитайте константу скорости реакции образования формильных производных З-нитро-4-хлоранилина, 4-нитро-З-бром-анилина, 3,4-дихлоранилина и З-диметиламино-5-хлоранилина при взаимодействии аминов с муравьиной кислотой в 67%-ном пиридине при 100° С. [c.281]

При обработке 1,2-динитро-4,5-дихлорбензола аммиаком в мягких условиях получается 2-нитро-4,5-дихлоранилин. Объясните течение этой реакции. [c.223]

Нитро-4,5-дихлоранилин (см. схему 7, № 7) [c.357]

Диметокси-5-хлоранилин 2-Нитро-4,5-дихлоранилин (см. схему 7, № 7) 2-Нитро-4-хлоранилин (азоамин красный 2С) Метиленбис-2-нитро-4-хлоранилин л-Фенилендиамин (параминовый коричневый, № 2) [c.357]

Получают по реакции ангидрида 2,3-диметилциклопропанди-карбоновой-2,3 кислоты с 3,5-дихлоранилином (схема 11). Необходимый для этого синтеза 3,5-дихлоранилин можно получать двумя методами аммонолизом 1,3,5-трихлорбензола при повышенной температуре или хлорированием 4-нитроанилина до 4-нитро-2,6-дихлоранилина с последующей заменой аминогруппы на водород через диазосоединение и восстановлением 1-нитро- [c.503]

Дихлоранилин (ГОСТ 10255-62) ЫНг 410 Восстанов- ление 2,5-дихлор- нитро- бензола 99 крист >48.0 В производстве азокрасителей и более сложных промежуточных продуктов [c.810]

Из азоамина оранжевого О (о-нитроанилина) получают диазоль оранжевый О (мол. в. 532), из азоамина алого 2Ж (2,5-дихлоранилина)—диазоль алый 2Ж (мол. в. 580). Примером стойкой двойной соли, получаемой из моноазокрасителя, может служить диазоль темно-фиолетовый К (мол. в. 831). Моноазокраситель получают из З-нитро-4-амино-толуола и крезидина (4-метокси-3-ам1ИНотолуола). [c.256]

Однако уже в 1934 г. был обнаружен первый факт, противоречащий предложенной для цитринина формуле (17). Было найдено , что полученный синтетическим путем 2-этил-4-метил-резорцин (19) отличается по своим свойствам от фенола, образующегося при распаде цитринина. Позднее (в 1946 г.) было сделано несколько наблюдений, показавших полную несостоятельность формулы (17). С одной стороны, было установлено что цитринин легко сочетается с солями арилдиазониев (полученными, например, из о-хлор-анилина или 2,5-дихлоранилина), давая соответствующие моноазокрасители. Анализ образующихся продуктов показал, что при этом не происходит замещения какой-либо из имеющихся групп, хотя в результате этой реакции и имеют место глубокие изменения молекулы, оставшиеся, правда, невыясненными. Эти данные достаточно убзди-тельно говорят о наличии в кольчатой группировке молекулы рассматриваемого антибиотика по меньшей мере одного незамещенного атома водорода. Выяснилось также, что первый продукт гидролиза цитринина [которому приписывалось строение (18)] образует дисазо-краситель при сочетании с солью диазония, полученной из 5-нитро-о-анизидина. Следовательно, неверна и формула (18), в бензольном кольце которой имеется только один незамещенный атом водорода. С другой стороны, была доказана ошибочность и других поло- [c.36]

Получите а) 4-ацетиламинофенол-2-сульфокислоту б) 3,5-дихлоранилин в) 4-нитро-6-ацетиламино-2-аминофенол. [c.375]

Нитро-2-хлоранилин 2-Хлор-я-фенилендиамин п-Аминофенилоксаминовая кислота 4-Нитро-2,6-днхлоранилин 2-Нитро-4,5-дихлоранилин (см. схему 4, № 9) 2-Амино-4-нитро-6-хлорфенол 4-Метокси-2-хлоранилнн (азоамин красный К) 4-Метокси-2-нитро-5-хлоранилин [c.363]

Нитробензолсульфокислота 239 3-Нитробензолсульфохлорид 163 4-Нитроди-фениламин-2-сульфокислота 176 4-Нитро-2,6-дихлоранилин 196 1-Нитронафталин 249 1-Нитронафталин-6(7)-сульфокислоты магниевая соль 284 3-Нитронафталин- [c.349]

Анализ диазониевых солей. Обычным методом анализа солей диазония является титрование определенной азосоставляющей, например щелочного раствора -нафтола. Раствор диазониевой соли помещают в бюретку, снабженную муфтой, через которую циркулирует ледяная вода для предотвращения разложения от света и нагревания. Азосоставляющую помещают в закрывающийся пробкой стеклянный сосуд. После каждого прибавления соли диазония сосуд закрывают пробкой и быстро встряхивают. Конечная точка определяется отсутствием окраски пробы смеси, взятой на фильтровальную бумагу, с каплей раствора диазониевой соли если при этом не получается окрашивания, то же самое повторяют, прикапывая к взятой пробе раствор азосоставляющей. Обычно для этой цели применяют К-соль. С помощью этой реакции можно определять промежуточные продукты, легко сочетающиеся с солями диазония. Примерами таких промежуточных продуктов являются ж-фенилен-диамин, нафтолы (включая нафтолы типа А5), нафтиламины, аминонафтолы и их сульфокислоты. Амины растворяют в соляной кислоте, а фенолы в растворе едкого натра для контроля pH прибавляют при этом ацетат натрия. Для титрования выбирают относительно устойчивую диазониевую соль, например диазотированный п-нитроанилин, 2,5-дихлоранилин или 5-нитро-о-анизидин (Красный В). Если определяемый промежуточный продукт представляет собой сульфокислоту, то в результате титрования [c.263]

Азопигменты получают диазотированием ароматических первичных аминов с последующим сочетанием диазониевых солен с соединениями, содержащими фенольные, енольные или амин-ные функции. Диазотирование (действие азотистой кислоты на ароматический первичный амин) обычно проводят при температуре около 0°, вводя нитрит натрия в растворенный или диспергированный в воде амин в присутствии избытка соляной кислоты. Исходя из амина К—ННг, таким путем получают диазониевое соединение Н—НгО (хлористый диазоний). В производстве азопигментов чаще всего применяют следующие амины хлоранилины, дихлоранилины, нитроанилины, хлорнитро-анилины, нитротолуидины, нитроанизидины. Азопигменты бензидинового ряда получаются из дифенилдиаминов, преимущественно из дихлорбензидина. Диазониевые производные пере- [c.377]

Диазотирование слабоосновных аминов, таких как 2,4-динитро-нилин, 4-нитро-2,6-дихлоранилин, аминоантрахиноны, не удается ровести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной грной кислоте действием нитрозилсульфата. Последний получают астворением сухого измельченного нитрита натрия в концентри-ованной серной кислоте при нагревании [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология