Синтез 34-дихлоранилина

Синтез клофелина осуществляют различными способами. По одному из них тетраметилтиурамдисульфид (109) хлорируют в хлорэтане или дихлорметане полученный при этом продукт (ПО) без выделения вводят в реакцию с 2,6-дихлоранилином. Продукт конденсации (111) дает с этилендиамином замещенный гуанидин (112). Ступенчатым нагреванием при 18—23 и 100—105 °С это соединение превращают в клофелин [c.83]

Дихлоранилин Органический синтез [c.367]

Б е 3 д е н е ж н ы X A.A. и др. Математическое описание кинетики процесса синтеза 3,4-дихлоранилина.— В сб. Каталитическое жидкофазное восстановление ароматических нитросоединений . Вып. 62. Л., Химия , 1969. [c.166]

Используют 3,4-Д для произ-ва 3,4-дихлоранилина-сырья для получения гербицидов (напр, пропанида и диурона), 2,5-Д-в синтезе промежут продуктов для красителей Для 3,4-Д т всп 167 °С, т самовоспл 517 °С ПДК 1 мг/м [c.106]

Хлор- и дихлоранилины широко используют в качестве полупродуктов для синтеза высокоэффективных гербицидов. Разработанная технология их получения основана на каталитическом восстановлении соответствующих нитросоединений водородом под давлением 200— - -300 ат в присутствии 0,5- 1,0 % платинированных углей. [c.399]

Производство 3,4-дихлоранилина осуществляется каталитическим способом под давлением с рециклом водорода [5]. 3,4-Ди-хлоранилин является полупродуктом синтеза высокоэффективных гербицидов — диурона, пропанида и др. Он применяется также в анилинокрасочной и фармацевтической промышленности. [c.177]

В табл. 5.24—5.38 приведены характеристики коррозионной стойкости металлических и неметаллических материалов в исходных продуктах, в условиях синтеза, разделения конденсатов, а также в готовом продукте. В табл. 5.39 приводится сводный перечень рекомендаций материалов аппаратуры производства 3,4-дихлоранилина. [c.178]

Следует отметить, что при разработке конструкции промышленного реактора для синтеза хлор- и дихлоранилинов возникли большие трудности, связанные с тем, что достаточной коррозионной стойкостью в условиях данных процессов обладает лишь титан. [c.97]

Конструкция промышленного реактора синтеза хлор- и дихлоранилинов производительностью 2000 т/год, разработанная ГИПХ, представлена на рисунке. [c.97]

Выбор уравнения скорости реакции. Процесс синтеза 3,4-дихлоранилина (ДХА), при избирательности катализатора близкой к единице, может быть описан в первом приближении целевой брутто-реакцией [c.111]

При восстановлении ароматических нитросоединений наряду с соответствующими аминами образуется вода. На 1 г хлоранилина выделяется 300 кг воды. Кроме того, катализат после охлаждения подвергают нейтрализации щелочным раствором. Таким образом, по разработанной технологии каталитического синтеза хлор- и дихлоранилинов на 1 т продукта получают 0,8—2,0 т [c.155]

Сточную воду, подлежащую очистке, получали на опытной установке по каталитическому синтезу хлор- и дихлоранилинов. Исследования проводили в лабораторных условиях и на опытной установке (рис. 1). [c.157]

Синтез из 2,4-, 3,4- или 2,5-дихлоранилина путем обмена амино-группы на хлор по Зандмейеру [c.401]

Часто с этой целью в соединение временно вводят дополнительные группы, например сульфо-, амино- и другие, защищающие те или иные положения ароматических колец и облегчающие проведение реакции. Например, получение 2,6-дихлоранилина прямым хлорированием анилина невозможно, так как при этом хлор неизбежно будет вступать в положение 4 поэтому для синтеза этого соединения используют сульфаниловую кислоту, в которой положение 4 занято сульфогруппой. Последнюю отщепляют с помощью десульфирования после хлорирования [c.338]

Необходимый для синтеза 3,4-дихлоранилин получают восстановлением 3,4-дихлорнитробензола [c.143]

Получают по реакции ангидрида 2,3-диметилциклопропанди-карбоновой-2,3 кислоты с 3,5-дихлоранилином (схема 11). Необходимый для этого синтеза 3,5-дихлоранилин можно получать двумя методами аммонолизом 1,3,5-трихлорбензола при повышенной температуре или хлорированием 4-нитроанилина до 4-нитро-2,6-дихлоранилина с последующей заменой аминогруппы на водород через диазосоединение и восстановлением 1-нитро- [c.503]

Особенные трудности возникли при разработке стационарного катализатора для синтеза хлор- и дихлоранилинов, так как наряду с восстановлением нитрогруппы здесь имело место и дегалогенирование. Это ограничило выбор катализаторов для данного процесса веществами, не растворимыми в соляной кислоте металлы платиновой группы и рений). Исследования показали, что 2%-ный родиевый катализатор, приготовленный путем пропитки угля растворам хлористого родия и восстановленный водородом при температуре 300°, обладал достаточной активностью в реакции восстановления нитрогруппы, обеспечивая уже при 50—70° (контактная нагрузка 0,25) 100%-ное превращение да-хлорнитробензола. Но даже при такой сравнительно низкой температуре родиевый катализатор был активен и в реакциях дегалогенирова-ния и дезаминирования образовавшегося лг-хлоранилина. [c.396]

Наиболее перспективными для синтеза галогенанилинов оказались платиновые катализаторы. Обладая высокой активностью в реакции воостановления нитрогруппы, они имели значительно менее резко выраженную дегалогенирующую способность, чем родиевые, рутениевые и палладиевые катализаторы. Так, при испытании в одинаковых условиях 1- и 2%-ные платиновые катализаторы были в 30 раз менее активны в реакции дегалогенирования, чем аналогичные палладиевые образцы. 0,5%-ный платинированный уголь отщеплял хлора в 20 раз меньше, чем 0,5%-ный палладиевый катализатор. На основании проведенных исследований в качестве промышленного катализатора для синтеза м- и и-хлоранилинов были выбраны 0,5%-ный, а для синтеза 3,4-дихлоранилина — 1,0%-ный платинированные угли. При выбранных оптимальных условиях в присутствии платиновых катализаторов процессы протекали с практически полной степенью превращения хлор- и дихлорнитробензолов в соответствующие хлор- и дихлорани-лины. Степень дегалогенирования не превышала 0,3—0,05%. После 5000—6000 ч непрерывной работы катализаторы сохранили активность. [c.397]

Хлор и дихлоранилины являются полупродуктами синтеза большой группы новых высокоэффективных гербицидов (карбина, мо-нурона, диурона, пропанида и др.), потребность которых в народном хозяйстве составляет десятки тысяч тонн в год. [c.3]

ГИИ восстановления 3,4-дихлорнитробензола (ДХНБ) в 3,4-дихлоранилин (ДХА) с синтезом м- и -хлоранилинов изучение этого процесса было начато с исследования активности и селективности в нем платиновых катализаторов. [c.58]

Хлор- и дихлоранилины широко применяют в синтезе азокрасителеЙ. Они готовятся восстановлением соответствующих нитросоединений железом и водой в присутствии соляной или муравьиной кислот. о- и. ад-Хлоранилин (т. кип. 209° и 236°) и 2,5-дихлоранилин (т. пл. 50°, т. кип. 251°) используют в азокрашении в качестве азоаминов (Основания прочно-желтого О, прочно-оранжевого О и прочно-алого 00, соответственно). "э п-Хлоранилин (т. пл. 70°, т. кип. 231°) также является продуктом массового производства, в то время как 2,4-дихлоранилин (т. пл. 63°, т. кип. 245°), 3,4-ди- хлоранилин (т. пл. 71,5°, т. кип. 272°) и 2,4,5-три.хлоранилин (т, пл. 96,5°) играют меньшую роль. [c.105]

Процесс лучше проводить с избытком метанола, как это описано для синтеза ИФК. Возможно получение препарата взаимодействием метилхлоркарбоната с 3,4-дихлоранилином в присутствии неорганических или органических оснований. [c.333]

Метод Б. Синтез 2,6-дихлорнигрозобензола. Раствор 16,2 г (0,10 моль) 2,6-дихлоранилина в смеси ледяной уксусной кислоты (400 мл) и 30%-ного водного пероксида водорода (80 мл, 0,70 моль) оставляют стоять при комнатной температуре в течение 48 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячей ледяной уксусной кислоты. Выход 16,1 г (91%), Гщ, 173-175 °С. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология