Дихлоранилин диазотирование

В качестве примеров можно указать на Пигмент ярко-красный 4Ж (КИ 12460), получающийся из диазотированного 2,5-дихлоранилина и анизидида 2-окси-З-нафтойной кислоты (Азо-тола ОА) [c.131]

Пигмент алый 2С получается сочетанием диазотированного 2,5-дихлоранилина с анилидом 2-3-оксинафтойной кислоты (азотолом А) [c.114]

Пигмент алый 2С (получается сочетанием диазотированного 2,5-дихлоранилина с азотолом А) [c.173]

Упражнение З.П.З. Аш-кислоту сочетают в кислой среде с диазотированным 2,5-дихлоранилином и затем в щелочной среде с диазотированным а-нафтиламином. Напищите формулу образующегося красителя. [c.744]

Исходный продукт 3,5-дихлоранилин можно получать хлорированием 4-нитроанилина с последующим диазотированием для удаления аминогруппы и восстановлением нитрогруппы. [c.191]

Получение и формула. Диазотирование 2,5-дихлоранилина (азоамина алого 2Ж) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом цинка и добавлением наполнителя — сульфатов натрия и алюминия. [c.114]

Затем проводят диазотирование, прибавляя нитрит к раствору соли 2,5-дихлоранилина [c.212]

Катионный желтый является продуктом азосочетания диазотированного 2,5-дихлоранилина с ] -метил-ЛГ-(2 -диэтиламино-этил)анилином [c.114]

Перед диазотированием 2,5-дихлоранилин растворяют в серной кислоте. Для этого в котел I (рис. 36) наливают из мерника 2 купоросное масло (4 моля) и присыпают 2,5-дихлоранилин (I моль). Температура поднимается до 80—85° вследствие выделения теплоты реакции образования соли. Массу перемешивают до полного растворения 2,5-дихлоранилина и постепенно сливают раствор в эмалированный котел 3, содержащий воду, поддерживая температуру не выше 75°. Сернокислый 2,5-дихлоранилин выпадает в виде мелкого, легко диазотирующегося осадка. [c.212]

Решение задачи раздельного фотометрического определения малых количеств анилина (Ан), 3,4-дихлоранилина (ДХА) и 3,4-дихлорнитробензола (ДХНБ) в сточных водах производства ДХА усложняется наличием побочных продуктов, нридаюших анализируемым растворам интенсивную темную окраску и значительно поглощающих в ультрафиолетовой области спектра. Известные фотометрические методы определения Ан и его производных [1—6], основанные на сочетании диазотированных ароматических аминов с различными азосоставляющими (а-нафтиламнн, К-соль, Н-кис-лота, фенол и др.), оказались непригодными для указанной выше цели по той причине, что Ан и ДХА дают практически одинаково окрашенные продукты. Кроме того, собственный темный фон сточных вод полностью маскирует окраску образующихся красителей, особенно при низких концентрациях определяемых соединений. [c.188]

Анализ диазониевых солей. Обычным методом анализа солей диазония является титрование определенной азосоставляющей, например щелочного раствора -нафтола. Раствор диазониевой соли помещают в бюретку, снабженную муфтой, через которую циркулирует ледяная вода для предотвращения разложения от света и нагревания. Азосоставляющую помещают в закрывающийся пробкой стеклянный сосуд. После каждого прибавления соли диазония сосуд закрывают пробкой и быстро встряхивают. Конечная точка определяется отсутствием окраски пробы смеси, взятой на фильтровальную бумагу, с каплей раствора диазониевой соли если при этом не получается окрашивания, то же самое повторяют, прикапывая к взятой пробе раствор азосоставляющей. Обычно для этой цели применяют К-соль. С помощью этой реакции можно определять промежуточные продукты, легко сочетающиеся с солями диазония. Примерами таких промежуточных продуктов являются ж-фенилен-диамин, нафтолы (включая нафтолы типа А5), нафтиламины, аминонафтолы и их сульфокислоты. Амины растворяют в соляной кислоте, а фенолы в растворе едкого натра для контроля pH прибавляют при этом ацетат натрия. Для титрования выбирают относительно устойчивую диазониевую соль, например диазотированный п-нитроанилин, 2,5-дихлоранилин или 5-нитро-о-анизидин (Красный В). Если определяемый промежуточный продукт представляет собой сульфокислоту, то в результате титрования [c.263]

Так как диазотированная 5-аминосалициловая кислота и (I) плохо сочетаются, для получения этого красителя исходят из диазотированной 2-хлор-5-аминобензойной кислоты и (I), затем заменяют хлор гидроксилом, нагревая с раствором едкого натра и медью. Другими ценными красителями этого типа являются Хромовый прочно-желтый RR (IG) (2,5-дихлоранилин-4-сульфокислота-> 1) Эриохром фосфин R (Рихард, 1909) (Gy I 157) 4-нитроанилин- [c.589]

Таким красителем является прямой диазозеленый Ж, получаемый сочетанием диазотированной 2,5-дихлоранилин-4-сульфокислоты с [c.159]

Азопигменты получают диазотированием ароматических первичных аминов с последующим сочетанием диазониевых солен с соединениями, содержащими фенольные, енольные или амин-ные функции. Диазотирование (действие азотистой кислоты на ароматический первичный амин) обычно проводят при температуре около 0°, вводя нитрит натрия в растворенный или диспергированный в воде амин в присутствии избытка соляной кислоты. Исходя из амина К—ННг, таким путем получают диазониевое соединение Н—НгО (хлористый диазоний). В производстве азопигментов чаще всего применяют следующие амины хлоранилины, дихлоранилины, нитроанилины, хлорнитро-анилины, нитротолуидины, нитроанизидины. Азопигменты бензидинового ряда получаются из дифенилдиаминов, преимущественно из дихлорбензидина. Диазониевые производные пере- [c.377]

Двойные соли диазониев и тяжелых металлов (цинка, олова, кадмия) выделяются в некоторых составах в твердом виде без выпаривания. Известен целый ряд двойных солей из диазотированных аминов из числа последних для примера назовем о- и п-нитранили-ны, 2,5 дихлоранилин, 2-хлор-4-бензоиламино-5-метоксианнлин, [c.85]

Диазотирование слабоосновных аминов, таких как 2,4-динитро-нилин, 4-нитро-2,6-дихлоранилин, аминоантрахиноны, не удается ровести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной грной кислоте действием нитрозилсульфата. Последний получают астворением сухого измельченного нитрита натрия в концентри-ованной серной кислоте при нагревании [c.417]

Многие амины нельзя определять прямым диазотированием. Они либо дают диазоаминосоединения, либо образуют соли диазония, которые окрашивают йодокрахмальную бумажку в черный цвет, подобно свободной азотистой кислоте. Поэтому такие амины, например нитроанилин, дихлоранилин и т. д., определяют косвенным путем. Растворяют, например, 0,01 моля соответствующего амина в концентрированной или несколько разбавленной соляной кислоте, раствор выливают в воду со льдом и диазотируют значительным избытком нитрита натрия. В мерной колбе доводят прозрачный раствор диазония до точно определенного объема, а затем из бюретки или из мерного цилиндра прибавляют этот раствор диазония к сильно содовощелочному раствору -нафтола (содержание последнего в растворе точно известно) до тех пор, пока в пробе красителя на вытек с раствором диазония не будет больше обнаруживаться присутствие Р-нафтола. Обычно выбирают такие количественные соотношения, чтобы от израсходованного количества миллилитров легко было перейти к процентному содержанию исследуемого амина. [c.342]

Метод основан на извлечении пропанида и 3,4-дихлоранилина. (ДХА) из риса н.-гексаном с последующими перераспределениями в систему метанол вода (1 2). Пропанид извлекают из системы метанол вода хлороформом. 3,4-ДХА после разбавления метанольной фазы водой и высаливания хлористым натром также навлекают хлороформом. После удаления растворителя и предварительного гидролиза пропанида до 3,4-ДХА, оба компонента определяют колориметрически в виде продукта сочетания диазотированного 3,4-ДХА с а-нафтолом. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология