Нафтионовая кислота определение

Определение содержания нафтионовой кислоты [c.304]

Полученный раствор используют для определения 1-нафтил-амин-4-сульфокислоты (нафтионовой кислоты). [c.219]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Количественное определение альдегидов в присутствии ке-тонов может быть основаио только на реакциях, специфических для этого класса соединений. Цветные реакции непригодны для колориметрического определения вследствие того, что при их выполнении образуются весьма устойчивые эмульсии, не расслаивающиеся в течение многих дней, кроме того, образующийся краситель распределяется между водной и углеводородной фазами. Коэффициент распределения в такой системе зависит от состава углеводородной фазы и меняется от опыта к опыту. Ряд цветных реакций (с сульфаниловой и нафтионовой кислотами [7], фени-лендиамином [8], бензидином [8], флороглюцином [9] и т. д.) вообще не может быть использован, так как получающиеся при этом желтые, оранжевые, коричневые и другие красители не могут колориметрироваться на основном коричневом фоне. [c.214]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 1 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в пустую баню. Загружают 14,3 г нафтионовой кислоты, 250 мл воды и при перемешивании 6,8 г ЫагСОз. К полученному раствору нафтионата натрия добавляют 22 г ацетата натрия и охлаждают до 1—3°С, помещая в баню смесь измельченного льда и поваренной соли. Затем при размешивании приливают из капельной воронки за 30 мин охлажденный раствор диазотированного бензидина, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 3°С. Темная жидкость принимает кашицеобразный вид. Ее выдерживают 2—3 ч при 3—5°С и перемешивании. Для определения конца азосочетания проводят пробу на вытек. На фильтровальную бумагу помещают щепотку Na l и капают на нее несколько капель реакционной массы. Рядом с образовавшимся вытеком наносят каплю содового раствора Аш-кислоты. Отсутствие окрашенной зоны в месте слияния двух вытеков свидетельствует об исчерпывании диазотированного бензидина. Реакционную массу выдерживают еще I н и, если необходимо, добавляют немного содового раствора наф- [c.251]

Необходимо при этом иметь в виду, что под влиянием одних примесей флуоресценция может ослабляться, а при наличии других, наоборот, усиливаться. Влияние измерений pH на флуоресценцию настолько велико, что метод этот може г быть применен для определения конечной то кки титрования. Этот вопрос должен рассматриваться в связи с определениями, основанными на реакциях органических реагентов с неорганическими соединениями. Например, установлено что 3—4 капли нафтионовой кислоты , введенные в 10 мл воды, не дают флуоресценции при pH == 3, но становятся фиолетовыми при pH = 14, синими при pH = = 6, яркосиними при pH =7, зеленовато-синими при pH = 10 и жел-товато-зелепыми при pH =12. [c.176]

Аналогичный метод определения малых количеств цинка, после отделения его методом возгонки в вакууме, предложили А. С. Аруина и Ю. А. Чернихов , применившие вместо сульфаниловой кислоты нафтионовую кислоту [c.317]

Предложенные Riegler oM нафтионовая кислота или нафтионат натрия-j-нафтол не имеют никаких преимуществ по сравнению с реактивом Griess a и по данным самого автора менее чувствительны (1 1000). Он применяет свой реактив также для колориметрического определения. [c.179]

Если разделенные бумажной хроматографией вещества имеют недостаточно интенсивную окраску, то после разделения необходимо обработать бумагу подходящим реагентом. Реагент должен быть неспецифичным, чтобы определить положение всех катионов. Для определения многих тяжелых металлов полезным приемом является выдерживание образца над раствором аммиака с последующим пропусканием газообразного H2S. Иногда для обрызгивания бумаги с последующим исследованием ее в ультрафиолетовом свете используют несколько реагентов широкого спектра действия . К ним относятся о-аминобензойная кислота, 8-оксихинолин, койевая кислота, морин и нафтионовая кислота. Для обнаружения отдельных катионов применимы обычные капельные методы. Значения Rf многих катионов в различных растворителях и в присутствии разных комплексообразующих смесей, а также детали разделения металлов на различные группы приведены в работе [27]. [c.163]