Нафтионовая кислота, сочетание

Сочетанием этого диазосоединения с фенолами и аминами получаются вещества, в составе которых содержатся две азогруппы. Эти вещества являются важными красителями, окрашивающими непосредственно (без протравы) хлопчатобумажные ткани. Примером красителей такого рода может служить конго красный. Он получается сочетанием диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой (см. стр. 532) [c.519]

К азокрасителям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотирования представляет собой бис-диазосоединение. Сочетание проходит с замещением в орто-положении по отношению к амино- [c.141]

Для приготовления индикаторных бумажек пропитывают фильтровальную бумагу 1 % -ным водным раствором конго красного (азокраситель, получающийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой), высушивают и нарезают полосками. [c.140]

Растительные волокна можно окрасить непосредственно действующими, так называемыми субстантивными азокрасителями, которые благодаря коллоидным свойствам адсорбируются волокном и образуют с ним твердые растворы. Примером такого красителя является конго красный, который получают при сочетании дважды диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой [c.213]

III. Сочетание диазосоединения с двумя молекулами соли нафтионовой кислоты [c.66]

Вот какое множество химических превращений необходимо осуществить для того, чтобы синтезировать такой сравнительно несложный по своему строению краситель, как конго красный. Большинством этих превращений занимается промышленность органических полупродуктов. Завод, производящий красители, получает обычно готовый бензидин и готовую нафтионовую кислоту остаются только реакции диазотирования и сочетания, чтобы получить краситель. [c.67]

Сочетание с аминами, которые не образуют диазоаминосоединений (с нафтионовой кислотой), иногда проводят в слабощелочной среде. Такой прием используют в синтезе конго красного. [c.144]

Важный краситель этой группы — прямой бордо. Его получают сочетанием бисдиазотированного бензидина сначала с нафтионовой кислотой, а затем с гамма-кислотой. [c.202]

Бисдиазосоединение бензидина (1 моль) следует сочетать с салициловой кислотой (1 моль) в щелочном растворе и затем с нафтионовой кислотой в уксуснокислом растворе. Так как первая диазогруппа бисдиазосоединения бензидина является более активной, сочетание с довольно трудно реагирующей салициловой кислотой проводят в первую очередь. [c.435]

Красители красных тонов можно получить, применяя в качестве азокомпоненты ацетилированную Аш-кислоту. Так, Красный легкосмываемый (КИ 18050) получают по схеме анилин ацетил-Аш-кислота. Сиреневый легкосмываемый синтезируется из диазотированной нафтионовой кислоты и Аш-кис-лоты (щелочное сочетание) и т. д. [c.77]

Исторически первым синтетическим субстантивным красителем был Конго красный, получающийся сочетанием бисдиазотированного бензидина с нафтионовой кислотой [c.96]

В то время как бензидин и родственные ему по структуре -диамины превращаются под действием азотистой кислоты сразу в бисдиазосоединения, т. е. обе аминогруппы одновременно реагируют с азотистой кислотой, образующиеся бисдиазосоединения ведут себя совсем иначе. Одна из диазогрупп энергично вступает в сочетание, а вторая проявляет инертность она также способна сочетаться, но это сочетание протекает медленно, нередко в течение нескольких дней. Таким образом, течение реакции образования дисазокрасителя здесь усложняется не только в зависимости от способности реагирования обеих диазониевых групп, но также и от природы ауксохромных сочетаемых. Если промежуточный продукт, образовавшийся в результате сочетания одной из диазониевых групп, оказывается трудно растворимым, а ауксохромное сочетаемое трудно соединяется (например, нафтионовая кислота, салициловая кислота), то в таких случаях промежуточное соединение количественно выпадает. Если, напротив, ауксохромное сочетаемое соединяется легко (как, например, резорцин, Р-соль и т. п.), тогда наравне с промежуточным продуктом большей частью образуется и дисазокраситель. Однако, подбирая условия реакции, в некоторых случаях можно задержать образование дисазокрасителя, если работать в присутствии бикарбоната или уксуснонатриевой соли и уксусной кислоты. [c.173]

Примером красителей, получаемых из нафтионовой кислоты, является конго красный, получаемый путем сочетания ее с диазотированным бен-зидином [c.443]

Цвета несимметричных красителей являются промежуточными по отношению к соответствующим симметричным. Так, цвет красителя из бензидина, нафтионовой кислоты и Гамма-кислоты (сочетание в кислой среде) является промежуточным по отношению к цветам Конго красного и Прямого фиолетового это Прямой бордо, применяемый для крашения хлопка и вискозного волокна. [c.305]

Сочетание бисдиазодифенила с солью нафтионовой кислоты (нафтионатом) [c.148]

Бисдиазотирование бензидина и сочетание с нафтионовой кислотой в кислой среде (синтез красителя конго красный). [c.115]

Краситель конго красный уже знаком учащимся как индикатор. Получают его сочетанием бисдиазотированного бензидина (диазосоставляющая) с нафтионовой кислотой (азосоставляю-щая). [c.117]

Из азокрасителей к субстантивным относится конго красный, получаемый сочетанием нафтионовой кислоты (в виде соли) с те-тразобензидином [c.409]

Его получают сочетанием бисдиазотированного бензидина сначала с нафтионовой кислотой, а затем с гамма-кислотой. Оба сочетания ведут в слабокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия. Здесь требуется большая четкость при проведении первого азосочетания. Нафтионовую кислоту берут в небольшом избытке, чтобы обеспечить полное вступление в реакцию бисди-азосоединения. Это необходимо, чтобы при втором сочетании бисдиазосоединение не вступило в реакцию с двумя молекулами гамма-кислоты, что приводит к образованию прямого фиолетового красителя. Вместе с тем избыток нафтионовой кислоты может вступить в реакцию с моноазокрасителем и образовать краситель конго красный. Поэтому загрузку раствора гамма-кислоты нужно начинать сразу же по окончании первого сочетания. Второе сочетание продолжается несколько часов. Затем реакционную массу нагревают, добавляют соду и поваренную соль и отфильтровывают краситель. [c.229]

Превращение диазониевых солей в фенолы происходит в растворе даже при низких температурах. Это является главной причиной того, что диазотирование обычно проводят непосредственно перед самым сочетанием или какой-либо другой обработкой продукта. О различной устойчивости отдельных диазониевых солей в растворе уже упоминалось выще (стр. 77—78 и 90). Больщинство нафталиндиазониевых солей разлагается при кипячении. Они обнаруживают большую, че.м бензолдиазоние-вые соли, тенденцию к сочетанию с продуктом разложения по мере его образования. Так, налример, при разложении диазотированной нафтионовой кислоты в горячей ъоде образуется азо-краситель (ХУП) [c.100]

Азокрасители для шерсти. Более простые красители обычно красят шерсть ровнее, чем сложные высокомолекулярные красители. Зависимость между строением азокрасителей и ровнотой крашения подробно не исследовалась. В старой литературе приведены лишь случайные эмпирические данные например, при сочетании хромотроповой кислоты с диазотированным п-нитроанилином или крезидином получаются неровно-кроющие красители, а анилин, /1-аминоацетанилид и п-аминодиметиланилин образуют красители, обладающие ровнотой крашения. Сульфогруппы должны быть расположены по всей длине молекулы, возможно ровнее. Так, из простых моноазокрасителей красите ть (нафтионовая кислота кислота Невиль-Винтера) окрашивает более ровно, чем красите пь (а-нафтиламиндисульфокислота -нафтол). Спикмен и Клег нашли, что ровнота крашения главным образом определяется коллоидным характером растворов красителя, который усиливается с ростом молекулярного веса и падает с увеличением степени сульфирования. Для минимальной степени агрегации и лучшей ровноты крашения сульфогруппы должны находиться возможно дальше [c.523]

Технически важные желтые красители также являются не производными бензидина, а производными диаминодифенилмочевины и диаминостильбена. Табл. II иллюстрирует цвета на хлопке, которые дают дисазокрасители, получающиеся при сочетании бисдиазотированного бензидина с различными азосоставляющими. Табл. III показывает небольшие колебания в цвете, которые достигаются при замене бензидина другими л-диаминами, если в качестве азосоставляющей сохраняется нафтионовая кислота. [c.568]

Для проверки правильности гипотезы о необходимости для проявления субстантивности по отношению к хлопку удлиненной линейной структуры красителя, обеспечивающей возможность абсорбции его вдоль нитевидной молекулы целлюлозы, Руггли и Ланг синтезировали красители из цис- и транс-форм 4,4 -ди-аминостильбена (X) и (XVI) бисдиазотированием их и сочетанием с нафтионовой кислотой и кислотой Невиль-Винтера (1-нафтил- [c.1464]

Для проверки правильности гипотезы о необходимости для проявления субстантивности по отношению к хлопку удлиненной линейной структуры красителя, обеспечивающей возможность абсорбции его вдоль нитевидной молекулы целлюлозы, Руггли и Ланг синтезировали красители из цис- и транс-форм 4,4 -ди-аминостильбена (X) и (XVI) бисдиазотированием их и сочетанием с нафтионовой кислотой и кислотой Невиль-Винтера (1-нафтил-4-сульфокислотой). Если решающее значение имела бы линейная конфигурация, то субстантивные красители могли бы получаться только из диамина XVI. [c.1464]

При сочетании бензидина с двумя азосоставляющими бензольного ряда (фенолом, салициловой кислотой) образуются красители желтого цвета. Замена бензольных азосоставляющих производными нафтиламина и нафтола (нафтионовая кислота, 1,4-нафтолсульфокислота и др.) ведет к углублению цвета до красного и синевато-красного при этом нафтолсульфокислоты оказывают большее батохромное действие, чем соответствующие производные нафтиламина. Цвет красителя еще более углубляется, если он получен сочетанием бензидина с азосоставляющими, содержащими в молекуле две ауксохромные группы, например, с аминонафтолсульфокислотами (Аш-, Гамма- или И-кислота) в этих случаях сочетание в кислой среде в ортоположении к аминогруппе приводит к образованию красителей фиолетовых оттенков, а сочетание в щелочной среде в орто-положение к оксигруппе — синих оттенков. [c.149]

При использовании ряда азосоставляющих (нанример, фенола, анилина, нафтионовой кислоты) азокраситель выделить не удалось, хотя при применении метода ледяного крашения шерсти явно было образование красителя. Так, при сочетании с фенолом или анилином шерсть окрасилась в желтый цвет, а при сочетании с нафтионатом натрия — в розовый. Напрашивается вывод, что способность к азосочетанию для диазотированного диаминотиофена выражена значительно слабее, чем для моноаминотио-фена. [c.212]

Наряду с конго красным большую роль играет бензопурпурин 4Б из о-толидина и нафтионовой кислоты. В этом случае нельзя проводить сочетание в горячем растворе, так как бмс-диазосоединение о-толидина очень легко разлагается. Этот краситель несколько менее чувствителен к кислотам, чем конго красный, и так же, как и последний, находит широкое прпмепепие, особенно на Востоке. Установлено, что в странах района Средиземного моря, с мало развитой промышленностью, где атмосфера не содержит сернистой и серной кислот, красители такого типа оказываются более прочными, чем у нас. [c.263]

Многие субстантивные (прямые) красители для хлопка получают сочетанием бисДиазотированных диаминов, например бензидина, о-толидина или о-дианизидина, с нафтионовой, салициловой, Аш-кислотой и др. Такие азокрасители разлагаются при восстановлении цинком и соляной кислотой или щелочным раствором гидросульфита натрия. При этом, например, из конго красного образуются бензидин и о-аминонафтионовая кислота [c.656]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология