Дауэкс разделение щелочных металлов

Анионообменная хроматография используется, в частности, для скоростного анализа фосфатов в детергентах. С помощью этого метода орто- и пирофосфаты и другие их производные могут быть разделены и определены количественно на смоле дауэкс 1-Х8 [13]. Катионообменная хроматография широко используется для разделения щелочных металлов элюированием их водными смесями НС1 и этанола [14]. [c.231]

Группа щелочных металлов. Для разделения щелочных металлов Бергер и сотр. [114] использовали смесь адсорбентов дауэкс 50 (Н+)—целлюлоза (30 5). При элюировании 1 М хлоридом лития можно разделить барий, цезий и натрий, а также отделить их от рубидия и калия (последняя пара не разделяется при этих условиях). Радиоактивность пятен измеряли счетчиком Гейгера—Мюллера. [c.501]

Для отделения ионов щелочноземельных металлов от щелочных металлов, Fe, Сг, А1, РЗЭ, тяжелых металлов, Р, а также для разделения щелочноземельных металлов применяют сильнокислотные катиониты КУ-1, КУ-2, Дауэкс-50, амберлиты IR-120 и IR-100 и др. [c.173]

Разделение ионов с разной величиной зарядов основано на том, что многозарядные ионы из разбавленных и умеренно концентрированных растворов поглощаются намного прочнее, чем ионы с меньщей величиной заряда. Следовательно, разделение разновалентных элементов возможно с помощью простого ионного обмена. Так, если на сульфокатионите типа КУ-2 или дауэкс-50 поглотить смесь щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов, то при элюировании разбавленными растворами хлорной или соляной кислоты в первую очередь будут вымываться ионы щелочных металлов. [c.169]

Одним из наиболее эффективных путей разделения смесей щелочных металлов является ионообменная хроматография. Для подобных разделений можно использовать такие смолы, как дауэкс 50 [15] или амберлит 120 [16], так как все пять элементов образуют в растворе четко выраженные положительные ионы. О хорошем методе отделения натрия от калия сообщено в работе [17], а в работе [18] говорится об успешном разделении [c.80]

Щелочные металлы разделяют на амберлите ИР-100, дауэкс-50, вофатите К, вофатите КС, вофатите КПС-200, катионите РФ, катионитах КУ-2, КУ-1, СБС в натриевой форме, амберлите ИР-120. Для разделения элементов подгруппы меди применяли амберлит ИР-100 в Н-форме, что было введено даже студенческий практикум в США в 1951 г. [c.126]

Кон и Кон [48] опубликовали предварительные результаты разделения щелочных металлов с помощью колонны [34] (см. стр. 196), снаряженной 8,84 мл дауэкса 50 в Н-форме. Облученная ней-тронам и смесь 1,0 мг натрия, 10 мг калия, 8 мг рубидия и 13. иг цезия (в виде хлоридов) была адсорбирована и затем промывалась 0,15 н. раствором соляной кислоты со скоростью около 0,3 мл1мин. Вытекающий раствор анализировался радиометрически на Na2, [c.217]

Различие в поведении соседних по ряду катионов определяется значениями теоретического флктора разделения а, который равен отношению соответствующих коэффициентов распределения для данной пары ионов. Как видно, эти значения намного больше подобных значений для органического ионообменника дауэкс-50, что является подтверждением высокоэффективного разделения следовых количеств щелочных металлов в 0,1 н. растворе НН4ЫОз, полученном на колонке высотой 1,6 мм и диаметром 5 мм (рис. 19). При более детальном исследовании [8] для специально приготовленных солей гетерополикислот 12-го типа были найдены коэффициенты распределения по отношению к катионам щелочных металлов, А + и Т1+ при pH 2,0 (табл. 20). Были исследованы следующие ионообменники фосфоро-, арсено- и кремнемолибдаты, фосфоро-, арсено- и кремневоль- [c.95]

Для очистки соединений рубидия и цезия и получения Их чистых солей вполне применима и ионообменная хроматография. После исследований В. Кона и Г. Кона [234], которые для выделения рубидия и цезия из смеси щелочных металлов применили катионит дауэкс-50 (стирольная смола с активной группой SO3H), было выполнено значительное количество работ в этом плане и другими исследователями. Но, как правило, сделанные ими рекомендации представляли интерес лишь для аналитической химии 235]. Однако в последние годы было показано [236—239], что ионообменная хроматография в форме непрерывного противоточного процесса может рассчитывать на применение в промышленном масштабе. В частности, в Советском Союзе В. И. Горшковым и соавторами [237— 239] разработана технологическая схема разделения рубидия и цезия с использованием отечественного фенолсульфоформальдегидного катионита КУ-1 и получением чистого s l. [c.86]

Как редкоземельные, так и актиноидные элементы во всех валентных формах способны сорбироваться катионитами типа КУ-2 или дауэкс-50. Поскольку избирательность сорбции отдельных элементов на этих катионитах очень мала, то смесь сорбированных элементов разделяют путем вымывания их различными комплексообразователями. При разделении лантаноидов и актиноидов часто наблюдается порядок вымывания с катионитов, обратный их порядковому номеру [401]. Для вымывания можно использовать растворы хлоридов, нитратов или сульфатов щелочных металлов, но особенно хорошие результаты разделения получаются при использовании органических аддендов, таких, как цитрат [402], лактат [403—406], а-гидроксибутират [407, 408], а-оксибутират аммония [409], гликолят [410, этилендиаминтетрааце-тат [382] и т. п. Было показано, что при использовании некоторых из этих комплексообразователей (например, лактата или ЭДТА) значительное улучшение разделения достигается при повышении температуры. [c.171]

В ряде работ описано применение неводных и смешанных растворителей при ионообменном разделении гафния и циркония или их отделении от сопутствующих элементов. Так, в работе [137] указывается, что из растворов смеси солей в метаноле и 12-мол. НЫОз катионит дауэкс-50 избирательно извлекает гафний и цирконий. В отличие от щелочных, щелочноземельных, лантаноидов, Ре, Со, Мп, 2п и других элементов, которые прочно удерживаются катионитом, цирконий и гафний слабо удерживаются на нем и легко десорбируются смесью метанола и 1 мол. НЫОз, содержащей 0,1 моль/л триоктилфосфиноксида. Таким путем гафний и цирконий отделяются от упомянутых элементов, а также от Т1, и и ЫЬ. 2-Тено-илтрифторацетонаты циркония и гафния не поглощаются сильнокислым катионитом дауэкс-50-Х8 из растворов в пиридине, метаноле, ацетоне и других органических растворителях, поэтому могут быть отделены от щелочных металлов [138]. [c.383]

Разделение смесей щелочных металлов методом ионообменной хроматографии было впервые описано В. Коном и Г. Коном [44]. Авторы показали, что путем поглощения смеси хлоридов щелочных металлов (1 мг натрия, 10 мг калия, 8 мг рубидия и 13 мг цезия) коло]1кой коллоидального катионита дауэкс-50 в Н-форме (сечение колонки 1 см , высота слоя сорбента 10,4 см) и последующим промыванием колонки 0,15 А соляной кислотой со скоростью 0,3 мл1мин удается почти количественно (рис. 2) разделить натрий и калий, а также достичь заметного расхождения максимумов 1ГИК0В как калия и рубидия, так и рубидия и цезия. Основная масса цезия вымывалась в конце опыта 0,3 7V НС1. Наблюдение за ходом опыта и определение содержания в каждой из фракций элементов производили радиометрически для этого изучаемые элементы были предварительно облучены нейтронами [c.139]

Полезно указать, иониты каких марок чаще всего применяют при химическом анализе различных смесей ионов. Щелочные металлы можно разделять на амберлите ИР-100, дауэксе-50, вофатите К, вофатите КС, вофатите КПС-200, катионите РФ, катионитах КУ-2, КУ-1, СБС в натриевой форме, амберлите ИР-120, дауэксе-1. Для разделения элементов подгруппы меди применяли амберлит ИР-100 в Н-форме (это было введено в студенческий практикум в США в 1951 г.), СБС, дауэкс-1-4Б, вофатит 11 или Ф, анионит АН-2Ф, КУ-2. Бериллий и цинк в бронзах определяют на СБС в Н-форме. Цинк, кадмий, ртуть разделяют на вофатите К. Бериллий, магний, щелочноземельные металлы разделяют на анионите дауэкс-1 и на катионитах амберлите ИР-1 или ИР-100 в Н-форме, дауэксе-50 в Na-форме, на цеокарбе, ЭДЭ-Юп, ТМ, ПЭ-9. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология