Церий отделение от празеодимия

Поэтому целесообразно перед облучением подвергнуть церий дополнительной очистке, обеспечивающей удаление примесей редкоземельных элементов. Лучше всего для очистки применить те же методы экстракции, которые использованы для отделения празеодима от церия. Рекомендуемая технологическая схема выделения празеодима с применением экстракции нитрометаном представлена на рис. 5. [c.86]

Э. А. Остроумов рекомендует отделять скандий от лантана, церия (III), празеодима, неодима, самария, гадолиНия, гольмия, эрбия, иттербия и иттрия осаждением буферным раствором, состоящим из смеси пиридина и его азотнокислой соли, причем в растворе устанавливается pH = 5,4. Автор отмечает, что в этих условиях гидроокись скандия выделяется количественно и что двукратного осаждения достаточно для удовлетворительного отделения от перечисленных элементов. Доп. перев. [c.615]

Осаждение РЗЭ в виде фторидов используется для их отделения от многих элементов. При осаждении РЗЭ из водного раствора их солей действием раствора фтористоводородной кислоты образуется аморфный слизистый, труднофильтруемый и промываемый осадок. Фторидный метод, как и оксалатный, позволяет отделить РЗЭ от железа, алюминия, титана, циркония, урана (VI), ниобия, тантала и некоторых других элементов. В ходе анализа обычно отделяют все РЗЭ от сопутствующих элементов путем осаждения в виде фторидов с последующего их осаждения в виде гидроксидов или оксалатов. Выделенное суммарное количество РЗЭ анализируют на содержание отдельных РЗЭ, используя, например, фотометрическое определение церия (IV), спектрофотометрические методы определения неодима, празеодима и т. д. (по собственному поглощению их солей), а также спектральное определение отдельных РЗЭ в их сумме. [c.198]

Четырехвалентный церий экстрагируется из азотнокислых растворов большинством кислородсодержащих органических растворителей—спиртами, эфирами и т. п. Однако почти все растворители либо сами взаимодействуют с четырехвалентным церием (являющимся сильным окислителем), либо содержат продукты разложения, восстанавливающие церий. Особенно сильно это взаимодействие проявляется при малых концентрациях церия, что препятствует его полному отделению от празеодима. Кроме того, вос- [c.78]

Так можно назвать применение химических принципов, свойств и методов для разделения смесей, в том числе минеральных руд, на составляющие их отдельные элементы и соединения. Разделение основано на различии таких свойств компонентов смеси (элементов и молекул), как растворимость, летучесть, адсорбционная способность, способность к экстракции, стереохимия и ионные свойства. Вот пример. Нужно выделить из минерала монацита и отделить друг от друга редкоземельные элементы неодим и празеодим, играющие важную роль в производстве лазеров. Самая трудная стадия этого процесса — отделение неодима и празеодима от церия, который имеет те же химические свойства. Фотохимические исследования показали, что разделение можно значительно улучшить с помощью избирательного возбуждения при облучении, поскольку это позволяет воспользоваться различиями в химических свойствах возбужденных состояний ионов. [c.198]

Редкоземельные металлы в разной степени проявляют склонность к образованию амальгам. Наиболее легко можно получить амальгамы самария, европия и иттербия амальгамы лантана, церия, празеодима и неодима получают с большими трудностями у гадолиния и диспрозия способность к образованию амальгам выражена слабо. Эта особенность редких земель дала возможность разработать эффективные способы отделения редкоземельных элементов друг от друга. [c.114]

Большое внимание при люминесцентном определении урана следует обращать на примеси, так как многие элементы оказывают гасящее действие. Сильными гасителями являются ионы хрома, марганца, лантана, кобальта, никеля, золота, платины, свинца, церия, празеодима, неодима и ртути средними — железа, меди, цинка, олова и тория слабыми — таллия и вольфрама [25, 63]. Способы отделения мешающих элементов даны конкретно при описании методик определения урана. [c.325]

Недостатком метода является то, что процесс осаждения иодата церия приходится повторять несколько раз для отделения соседних редкоземельных элементов, особенно празеодима. [c.71]

Выделение гидроокисей лантана, трехвалентного церия, празеодима, неодима, самария, гадолиния, гольмия, эрбия, иттербия и иттрия, как было установлено, происходит только при более высоких величинах pH. На основании этого разработан новый метод отделения скандия от указанных металлов. Величины загрязнений получаемой окиси скандия окислами редкоземельных металлов установлены рентгеноспектральным методом. Опыты показали, что двукратное осаждение дает достаточно удовлетворительное отделение. [c.73]

У лантана и церия высшая валентность проявляется вследствие отделения всех электронов (5d 6s и 4/ 6s ). У празеодима проявляются валентности З-Ь, 4-Ь и, возможно, 5-Ь. Внешней оказывается 5s 5p -оболочка. Высшая валентность церия 4-Ь, но более прочны его трехвалентные соединения, как и у остальных лантаноидов. Валентность З-р характерна для неодима прометия и самария, число /-электронов которых еще недостаточно для образования вполне устойчивой группы 4/ . Однако у самария в результате образования относительно устойчивой группы 4/ появляется наряду с валентностью З-Ь и валентность 2-Ь. [c.76]

По одному из патентов [22] бастнезитовый концентрат после измельчения и прокаливания подвергают кислотному вскрытию. Из отстоявшегося раствора осаждают церий (IV), добавляя соду. Затем экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой отделяют лантан, остатки церия и празеодима от остальных РЗЭ. В результате многоступенчатой экстракции из рафината получают чистый лантан и концентрат празеодима. Из реэкстракта после отделения железа выделяют европий экстракцией на шестиступенчатом экстракторе с использованием того же экстрагента. Получают концентрат европия (извлечение 98%), из [c.103]

Достаточно трудное отделение празеодима от лантана методом дробной кристаллизации можно значительно облегчить, если в серию в промежуточной точке ввести фракции, содержащие соответствующую двойную соль церия (3). Церий, восстановленный до трехвалентного состояния перекисью водорода в кислой среде, благодаря своей промежуточной растворимости действует как разделитель и вклинивается между лантаном и празеодимом. Аналогично можно приготовить большую фракцию 2Bi(NOз)23Mg(NOз)2 24НгО и ввести в самариевую серию. Изоморфная соль висмута концентрируется вместе с европием и, так как он присутствует в значительном избытке по сравнению с последним, отделяет евро- [c.58]

Отделение празеодима и тербия. Рг + и ТЬ + окисляются с большим трудом, чем Се +. Для отделения празеодима может быть использован метод разложения нитратов в смеси с KNOg и NaNOg, применяемый для отделения церия. Только в данном случае поддерживают более высокую температуру 440—450° С. Окись празеодима, образующаяся в результате разложения [c.312]

Количественные химические методы отделения известны только для церия, а также для европия и иттербия, если содержание последних составляет несколько процентов (что бывает очень редко). Приблизительное разделение на две группы может, однако, быть достигнуто насыщением раствора сульфатом натрия или калия при этом получают кристаллический осадок двойных сульфатов щелочного металла и элементов цериевой группы — церия, лантана, празеодима, неодима и самария в растворе остаются сульфаты иттриевых земель. Следы неодима и самария не осаждаются, тогда как следы некоторых членов иттриевой группы попадают в осадок. Элементы тербиевой группы распределяются между осадком и фильтратом, но во всех минералах промышленного значения количество этих элементов очень невелико. Приближенное отделение лантана от остальных членов цериевой группы может быть сделано после предварительного отделения церия. Приближенное отделение празеодима от неодима описано Беком [1], а метод отделения от цериевых земель относительно чистого самария — [c.138]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

Таким образом, из 17 элементов, относящихся к РЗЭ, он учитывал только пять лантан, церий, дидим, эрбий и иттрий. Введенный Менделеевым в первые варианты периодической системы дидим впоследствии был расшифрован (с. 75) как смесь неодима и празеодима. Эрбий, иттрий и открытый к этому времени, но охарактеризованный не полно тербий тоже представляли собой смесь нескольких элементов (с. 65). Они, как выяснилось позже, содержали значительные количества гадолиния, тербия (истинного), диспрозия, гольмия, эрбия (ис-гинного), тулия, иттербия, лютеция, а также скандия и истинного иттрия. Менделееву были хорошо известны экспериментальные трудности, связанные с выделением редких металлов в чистом виде и особенно с их анализом. Обсуждая проблему размещения в периодической системе дидима и лантана, Менделеев писал [18, с. 145] о величине нх эквивалента Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо киым, как М]Югократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных примесей . [c.83]

К солянокислому раствору р.з.э. постепенно при перемешивании приливают раствор селенита натрия. Осадок оставляют под раствором на сутки, затем фильтруют на воронке Бюхнера и отмывают от хлористого натрия и избытка селенистокислого натрия дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах (качественная реакция фильтрата с азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок промывают спиртом (1 1) и сушат в сушильном шкафу при 80—90° и остаточном давлении 10 мм рт. ст, (для церия) и 250° (для лантана, празеодима, неодика) до постоянного веса. В маточном растворе после осаждения селенитов р.з.э. и в первой промывной воде осаждают 20%-ным раствором хлористого бария селснит бария, который отфильтровывают и промывают от хлористого натрия дистиллированной водой. Полученный селенит бария с целью регенерации селенистой кислоты смешивают со смолой КУ-2 в Н-форме в соотношении 1 3 и заливают 5-кратным по отношению к смоле количеством дистиллированной воды. Полученную пульпу перемешивают в течение I часа (до полного растворения селенита бария). Смолу отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5 по универсальной индикаторной бумаге). Основной раствор и промывные воды с целью отделения следов иона бария пропускают через колонку со смолой КУ-2 в Н-форме со скоростью I—3 л/час, затем колонку Промывают дисгиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5—6). Полученный фильтрат представляет собой разбавленный раствор селенистой кислоты, который может быть использован для приготовления 22%-ного раствора селенистой кислоты. [c.118]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

Для определения технологического выхода был проведен опыт с индикаторными количествами Рг . Для этого навеска карбоната стабильного церия (2 з) растворялась в 35 м,л 12 N НГЧОз. Н раствор вносилось определенное количество радиоактивного празеодима. Далее опыт проводился так же, как описано выше. Полученный в результате зкстракционного отделения [c.84]

При выделении висмута свинец остается количественно в растворе, так как величина pH раствора слишком низка для выделения его гидроокиси или основной соли. Медь и кадмий остаются в виде комплексных соединений с пиридином. Торий в подобных условиях выделяется количественно в виде основного нитрата непостоянного состава или, вернее, в виде водной гидроокиси, загрязненной основным нитратом. Выделение ТЬ при сравнительно низкой величине pH в малодисперсной форме позволяет с успехом провести отделение его таким путем от трехвалентного церия и редкоземельных металлов. При этом удается отделить торий однократным осаждением даже от неодима и празеодима. [c.16]

Нужно отметить, что прид1есь редкоземельных металлов, имеющих сильно окрашенные окислы, например неодима и празеодима, сказывается на окраске получаемой окиси скандия в гораздо меньшей степени, чем на окраске окисей тория и тем более церия. Таким образом, судить о степени чистоты получаемой окиси скандия по ее окраске чрезвычайно трудно. Поэтому мы определяли величину загрязнения полученной окиси ск 1н-дия редкоземельными металлами рентгеноспектральным методом. Для этой цели от окиси скандия, полученной после про <а-ливания осажденной гидроокиси (однократное отделение), отбирали 1,0 мг и определяли примесь окислов редкоземельных металлов рентгеноспектральным методом. Оставшуюся окись скандия растворяли в азотной кислоте, выделение гидроокиси скандия повторяли. От полученной после прокаливания окиси (двукратное осаждение) опять отбирали навеску 1,0 мг для рентгеноспектрального исследования. Если было необходимо, операцию повторяли и третий раз. Результаты опытов приведены в табл. 38. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология