Пероральный способ введения

Пероральный способ введения лекарств.....137 [c.441]

Всасывание ЛВ при пероральном, сублингвальном и ректальном введениях. Преимущества и недостатки этих способов введения для всасывания лекарств. [c.137]

В основу классификации новых полимерных фармацевтических средств положены два признака - способ применения и их строение. По способу применения полимерные фармацевтические средства подразделяют на формы перорального, наружного и подкожного введения. По устройству или структуре формы различного назначения разделяют на лекарственные композиции в полимерной оболочке, полимерные лекарственные формы с полимерным каркасом и лекарственные композиции в полимерном каркасе, покрытые защитной оболочкой [148]. К традиционным формам перорального применения относятся таблетки, пилюли, к формам наружного применения -пластыри, офтальмологические средства, подкожного - имплантанты. Рассмотрим особенности строения некоторых запатентованных в европейских странах и США лекарственных форм по способам их применения. [c.162]

Всасывание — это процесс переноса лекарства в кровеносное русло. Выделяют экстраваскулярные способы введения препаратов (пероральный, внутримышечный, подкожный, ректальный и др.) и интраваскулярные (внутривенный, внутриартериальный, внутри-сердечный). В последнем случае нет этапа всасывания. Для всасывания лекарств используются все известные механизмы переноса веществ через мембраны [c.481]

Способ введения лекарств через рот (пероральный) для большой группы препаратов является основным при достаточно обоснованном выборе лекарственной формы он дает вполне удовлетворительные результаты. Основными преимуществами этого способа являются естественность введения препарата в организм, удобство и достаточная точность дозирования. Однако при всей простоте пероральный путь введения не лишен весьма существенных недостатков трудность (подчас невозможность) применения этого способа, например в педиатрии и при бессознательном состоянии больного влияние вкуса, запаха, цвета лекарства неэффективность назначения большого числа препаратов (многие антибиотики, ферменты, гормоны и т. д.) влияние пищеварительных ферментов и составных частей пищи на лекарственные вещества зависимость скорости всасывания от наполнения пищеварительного тракта и т. д. Особенно серьезные трудности встречает пероральный способ назначения в случае поражения печени и других органов пищеварительного тракта, нарушения процессов глотания и заболеваний сердечно-сосудистой системы с явлениями застоя и т. д. [c.43]

Пероральный способ введения лекарств [c.137]

Распределение Н-мексамина при внутрибрюшинном и пероральном способе введения сравнивали Шашков и соавт. (1970). Образцы тканей брали через 5, 15, 30 мин, [c.58]

Наиболее распространенным способом введения лекарств в организм животных является пероральный. Пероральный путь введения лекарств в наибольшей степени соответствует и основным целям современной ветеринарной фармации интенсивного животноводства, высокомеханизированного, объединяющего огромное поголовье скота. [c.417]

Для этого были поставлены острые опыты на мышах и крысах при ингаляционном и пероральном способах введения. Были проведены 4-месячные (в случаях отравления ДМСО) и 6-месячные (при отравлении ДМС) хронические затравки белых крыс. В результате установлена пороговая концентрация ДМС для белых мышей. Изучена возможность отравления ДМСО и ДМС через хожу и местное действие этих веществ на кожу белых [c.562]

При ректальном введении кроликам аэрозоля "Нитазол" наблюдалось быстрое всасывание нитазола в системный кровоток с = 1 час, а также быстрая элиминация из организма с То 5 = 0,92 часа. Время удержания нитазола в организме при ректальном введении составило 1,83 часа, а объем распределения нитазола составлял 2,6 л. По времени удержания нитазола в организме фармакокинетические профили нитазола при пероральном и ректальном способах введения можно охарактеризовать как альтернативные. Следует отметить, что скорость элиминации нитазола при его ректальном введении в виде пены приближается к скорости элиминации нитазола при внутривенном введении, что свидетельствует о быстром всасывании основной массы нитазола из пены через слизистую прямой кишки и затем к быстрой элиминации его из организма. [c.583]

Способ введения соединения (перорально или путем внутривенной, внутримышечной, подкожной или внутрибрюшинной инъекции). [c.27]

Вакцины вводят накожным, чрескожным (подкожно и внутримышечно), интраназальным (через нос), пероральным (через рот), ингаляционным (через легкие) путями. Способ введения вакцины обусловлен характером препарата и вакцинального процесса. Накожный, интраназальный, пероральный способы более надежны для живых вакцин. Сорбированные вакцины можно вводить только чрескожными методами. Однако любой метод должен обеспечивать реализацию иммуногенных свойств вакцины и не вызывать чрезмерных поствакцинальных реакций. [c.188]

Введение витамина быстро излечивает злокачественную анемию. Однако при этом выяснилось, что имеет значение способ введения внутримышечные инъекции излечивают анемию, а прием витамина через рот не излечивает. Если же витамин В принимать перорально вместе с желудочным соком, тоже наступает излечение. Отсюда следует, что в желудочном соке содержится какое-то вещество, необходимое для усвоения витамина В 2 при его введении через рот. Это вещество (внутренний фактор, фактор Касла) сейчас выделено им оказался гликопротеин, который у здоровых людей синтезируется в клетках желудка и секретируется в желудочный сок. Внутренний фактор избирательно связывает витамин В 2 (одна молекула витамина на одну молекулу белка) затем, уже в кишечнике, этот комплекс присоединяется к специфическим рецепторам мембраны энтероцитов, и происходит перенос витамина через их мембрану, т. е. всасывание. [c.183]

Чаще всего комбинация защитных веществ вводится в одном растворе и одним способом. Однако описаны сочетания различных способов парентерального введения либо перорального и парентерального введения разных радиопротекторов. При этом все компоненты не должны вводиться одновременно, а лишь через определенные интервалы. [c.30]

Среди разнообразных методов введения лекарств в организм значительное место занимает ректальный способ, который объединяет положительные качества перорального (наиболее естественного и простого) и инъекционного, который обеспечивает максимальную биологическую доступность лекарственных средств в кроюток организма. Положительными характеристиками ректального способа введения лекарственных средств в организм человека являются [c.302]

Скорость всасывания и проявление действия гаммафоса — важный фактор с точки зрения его практического использования. Ильин и соавт. (1976) изучали в опытах на собаках скорость всасывания различных доз гаммафоса после его внутримышечного и перорального введения и отмечали распределение меченого протектора в тканях при этих способах применения по сравнению с внутривенным введением (табл. 6 и 7). Было показано, что при внутримышечном применении гаммафоса в дозе 50 мг/кг защитный эффект достигается в течение 15—30 мин, тогда как при пероральном введении протективное действие проявляется значительно позже и степень обеспечения защиты той же дозой выражена меньше. Объясняется это, по-видимому, тормозящим действием протектора на двигательную функцию желудочно-кишечного тракта. Эксперимен- [c.51]

При искусственном обогащении крови кислородом, кровь, вводимую в прибор, освобождают от избыточного газа (и вследствие этого от пены, которая могла бы вызвать эмболию) пропусканием крови через слой стеклянных шариков, покрытых кремнийорганическими пеногасителями [ 37, 88, 89, 124]. В ветеринарии часто встречаются случаи вздутия желудка у животных (это вызывается съеданием большого количества мокрой травы и растений, содержащих сапонины), имеющие даже летальный исход. Вместо обычного раньше оперативного вмешательства теперь практикуется введение (при помощи инъекции или перорально) силиконовых пеногасителей. В результате пена разрушается и газы выделяются обычным путем [ 22, 180]. Таким же способом можно лечить колики у лошадей. [c.408]

Форма выпускаемых антибиотиков зависит от способа их клинического применения. В настоящее время медицинская промышленность производит антибиотики дЛя перорального (приема внутрь через рот), внутримышечного и внутривенного введения. Для внутримышечного и внутривенного введения антибиотики выпускают в стеклянных флаконах в виде стерильных порошков, из которых приготовляют растворы непосредственно перед применением. Препараты для перорального и местного применения выпускают в виде таблеток, суспензий, аэрозолей, мазей, капсул и порошков.. [c.28]

При индивидуальной защите людей от действия ионизирующего излучения вследствие взрыва ядерного оружия внутривенное вливание не может рассматриваться в качестве способа применения радиопротектора. Наиболее адекватен пероральный способ введения. По данным сотрудников отделения медицинской химии Армейского исследовательского института им. Уолтера Рида в Вашингтоне, опубликованным в работе Harris и Phillips (1971), люди переносят пероральную дозу гаммафоса 140 мп/кг, что [c.167]

В фармации гериатрических лекарств, начавшей путь вместе с биофармацией, прежде всего учитываются следующие возрастные особенности организма пожилых больных извращение процессов всасывания лекарственных веществ (при всех путях введения), нарушение привычной микрофлоры кишечника, хронический дефицит витаминов, незаменимых аминокислот и микроэлементов, лабильность психосоматического статуса и желательность использования перорального способа назначения лекарств. Это обязывает при разработке гериатрических лекарств к проведению весьма обширных исследований, в которых наряду с преобладанием фармацевтической тематики интегрированно решаются и другие вопросы. В итоге гериатрическое лекарство предстает как особо сложная физико-химическая система, целостность и единство которой обеспечивается фармацевтическими факторами — лекарственной формой, вспомогательными веществами, методами изготовления, научно обоснованный выбор которых в данном случав играет первостепенную роль. [c.104]

Показано, что в печени мышей при внутрибрюшинном, внутривенном и пероральном введениях нитразепама наблюдается присутствие только амина. Поэтому путь введения препарата не влияет на качественную сторону метаболизма. В то же время отмечена разница в содержании нитразепама и амина в печени, крови и головном мозге. Наиболее высокая концентрация исходного соединения в печени наблюдается через 15 мин после внутрибрюшин-ного введения препарата, а в условиях внутривенного и перорального — через 30 мин. Восстановление нитразепама при внутри-брюшиниом введении происходит в первые минуты после введения, в то время как при других способах — через 15 мин. Сопоставление количества амина в печени мышей при различных способах введения нитразепама свидетельствует о том, что субстрат наиболее [c.205]

Найдено [42], что полиакриловая и полиметакриловая кислоты, сополимеры М-винилпирролидона с кротоновой кислотой и с малеиновым ангидридом, а также поливинилсульфат индуцируют после их внутривенного введения мышам образование интерферона в крови и антивирусную активность. В эксперименте [43] с целью определения индукции интерферона в крови животных сополимер ДИВЭМА (фурановая модификация) вводили внутрибрю-шинно, подкожно, перорально в дозах от 3 до 400 мг/кг. На рис. 3 показано, что вне зависимости от способов введения, интерферон в крови мышей начинал проявляться через 6-12 часов и достигал максимума к 24 часам, после чего уровень его постепенно снижался и не тестировался через 48 часов при подкожном введении, а при пероральном и внутрибрюшинном введении, соответственно, на 4-ые и 5-ые сутки. [c.173]

Установлено, что внутрибрюшинное введение большинства испытанных полимеров вызывает достоверное увеличение числа АОК. При этом наиболее выраженное усиление антителогенеза отмечается при введении полимера XIX в дозе 50 мг/кг (КИ = 2.0) и сополимера ВП МАГ в соотношении 50 50 в дозе 50 мг/кг (КИ = 2.0), 25 мг/кг (КИ = 1.8), Юмг/кг (КИ = 1.5), 5 мг/кг (КИ = 1.1). Противоположные результаты ползгчены при исследовании влияния этого сополимера на антителогенез при пероральном введении. В этом случае в дозах 10 мг/кг (КИ = 0.9) и 5 мг/кг (КИ = 0.6) сополимер достоверно снижал число АОК на 10 клеток селезенки. Эти данные показывают, что иммуностимулирующая активность исследованных сополимеров XVIII зависит от их состава, дозы и способа введения. [c.182]

Хроническое действие ДМСО было изучено на 60 крысах при пероральном (ЮОлг/кг) и ингаляционном (концентрация насыщения) способах введения в течение 4 месяцев. У подопытных животных, получавших ДМСО в желудок, ие обнаружено статистически достоверных изменений веса, потребления кислорода, кровяного давления, картины крови, работоспособности и весовых коэффициентов некоторых внутренних органов по сравнению с контрольными. [c.562]

Данные о токсичности ЛДво для крыс при пероральном введении гербицидов взяты из отдельных глав этой книги. В тех случаях, когда для одного действующего вещества имелось несколько различных данных, для простоты были взяты округленные средние значения. У различных ЛД50, полученных в разных опытах, можно сравнивать лишь порядок величин, поскольку опыты проводились с разными животными, разного возраста и пола и способы введения гербицидов также были различны. [c.491]

НОСТЬ любого данного соединения следующим образом меняется в зависимости от способа введения внутривенный>>внутрибрюшинный>> >пероральный> ПОДКОЖНЫЙ. Токсичность при накожном нанесении обычно бывает наименьшей (наивысшая ЬОйо)- Вероятно, токсичность при ингаляции, выраженная в миллиграммах на 1 кг, должна быть сравнима с внутрибрюшинной, однако фактически ингаляционные данные выразить таким способом трудно. [c.229]

У крыс количество и природа продуктов выделения меняются в широких пределах в зависимости от способа введения (табл. 35). Например, значительное количество дезэтилкораля образовывалось только при пероральном введении. [c.257]

При осложненных психофизиологических состояниях пожилых людей с патологическим типом старения требуется оптимизация способов введения пептидных препаратов в организм. Кроме препаратов для инъекций разработаны лекарственные формы РП для трансдермального и перорального применения ( hien, 1992). [c.178]

Полиовирусную и аденовирусную вакцины вводят перорально, в то время как вакцины против желтой лихорадки, кори, краснухи и паротита вводят парентерально. Применяемые в настоящее время способы введения, по-видимому, оптимальны во всех случаях, за исключением вакцины против кори, которая нейтрализуется сывороточными антителами, поступающими через плаценту. Поскольку этот ингибирующий эффект сохраняется до 15 мес жизни, в США коревая вакцина не рекомендуется для введения детям в возрасте моложе 15 мес. Правда, в США проблемы кори практически нет, так как она здесь почти полностью ликвидирована. В развивающихся странах ситуация другая — там коревая инфекция встречается в раннем возрасте и оказывает опустошающее действие среди детей с недостаточным питанием. Можно попытаться решить эту проблему аэрозольным введением коревой вакцины. Недавние исследования показали, что 100% младенцев в возрасте 4—6 мес, имеющих материнские антитела в сыворотке, удалось инфицировать, вводя вакцинный вирус в легкие в виде мелкодисперсного аэрозоля [162]. Материнские антитела, присутствующие до вакцинации в титре 1 25—1 512 (определяемом по подавлению бляшкообразования), не предотвращали иммунного ответа, хотя при введении вакцины подкожным путем при таких же титрах антител иммунный ответ предотвращался. [c.162]

Большое значение имеют производительность и экономичность способа введения препарата. Это приобретает особую важность в случае необходимости быстрого охвата прививками больших масс людей в короткое время, например в период эпидемий. Применение скарификационного или шприцевого способа введения в этих ситуациях требует длительного времени и офомного числа медицинского персонала. Поэтому разработаны массовые способы иммунизации, к которым относят безыгольную инъекцию, пероральный и аэрозольный (ингаляционный) способы. Эти способы позволяют бригаде из 1— 2 человек привить около 1000 и более человек в час. Для безыгольной инъекции применяют автоматы пистолетного типа, в которых струя жидкости (вакцины) под большим давлением проникает через кожу на заданную глубину (внут-рикожно, подкожно, внутримышечно). Для пероральной и ингаляционной иммунизации используют специально сконстру- [c.188]

Это обстоятельство, а также высокая стоимость обогащённого материала мишени и необходимость его регенерации, делают более предпочтительным генераторный метод, в котором выделение радиоксенона не требует сложных химических операций, и получается с высокой радионуклидной чистотой ( 99,5% 0,2%). Благодаря этому РФП с генераторным пригодны для in-vivo диагностики заболеваний различных органов при внутривенном их введении, в то время как получаемый прямым способом, больше подходит для перорального введения. [c.342]

Вирус инфекционен при пероральном введении, и его пороговая доза равна 10 г полиэдров на одну гусеницу. Интралимфа-тическое заражение более надежно, и в этом случае LDso=10 °r полиэдров на одну гусеницу [42]. Полиэдры образуются, так же как а при других полиэдрозах, практически во всех тканях насекомого, но преимущественно в жировом теле, трахейных матрицах и в гиподерме. Сильно заражаются также лимфоциты. В клетках кишечника возбудитель не был обнаружен. Помимо обычных способов передачи инфекции, отмечен также перенос болезни зараженными яйцекладами перепончатокрылых насекомых. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология