Амидная группа анализ колебаний

Рассчитаны колебания отрезков метиленовой цепи в полиамидах с учетом взаимодействия между метиленовыми и амидными группами [736]. Раздельный анализ колебаний этих групп помог в интерпретации ИК-спектров полиамидов. Однако оказалось, что даже в средней ИК-области спектра в области отпечатков пальцев , где частоты сильно зависят от взаимодействия между различными частями молекул и особенно чувствительны к структуре, удается чаще всего установить лишь приблизительную связь между спектром и структурой. Это объясняется тем, что полный анализ нормальных колебаний всего элементарного звена очень сложен ввиду низкой симметрии молекул полиамидов даже у кристалла. [c.318]

При анализе ИК-спектров антипараллельных /3-слоев необходимо рассмотреть колебания основной асимметричной единицы (рис. 8.27). Поскольку последняя включает в себя четыре пептидные группы, каждая колебательная полоса отдельного мономера расщепляется в антипараллельном /3-слое на четыре полосы. В случае амидных полос одна из них [c.116]

Нами разработан метод избирательного ацетилирования Ы-фурфуриламиноэтанолов и М-пирролидилалканолов, содержащих вторичную аминогруппу 3]. Реакцию проводят в водном растворе при пропускании кетена до определеиного привеса и получают с хорошим выходом М-ацетильные производные, строение которых подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектрами. Валентному колебанию связи С = 0 в третичной амидной группе соответствует частота 1640 см наличие гидроксильной группы подтверждается широкой полосой при 3400 см полоса поглощения при 1750 см характерная для сложноэфирной группы, отсутствует. [c.46]

Для анализа конформаций метиламида N-aцeтилглицинa было выбрано 12 частот, нижняя из которых хх) связана с торсионным колебанием, а верхняя (Vl2) — главным образом с выходом связи N—Н из плоскости амидной группы. Для каждой из частот на карте (ф, г ) были найдены нзочастотные области (в силу симметрии карт для этого соединения имеет смысл рассматривать только нижний треугольник). [c.253]

Рассчитаны частоты колебаний сегментов метиленовой цепи полиамидов-3 и -И, находящихся в растянутой а-конформации [736]. Исследуя дейтерированные полиамиды, Хайдеманн [626, 627] отнес некоторые из этих колебаний к колебаниям СО- и NH-вицинальных метиленовых групп. В спектре а-структуры полиамида-6 в интервале 1400—1500 см наблюдаются пять полос. Одна из них — при 1438 см" относится, по-видимому, к у-конфор-мации, небольшая доля которой всегда имеется в полиамиде. Полоса при 1418 СМ соответствует а-структуре на это указывалось также в работе [1166], Метиленовые группы цепи поглощают вблизи 1465 СЛ1" независимо от модификации полиамида. Наличие слабо ннтенсивной полосы (плеча) при 1452 см следовало также из теоретического анализа, проведенного в [736], Полосу поглощенпя при 1370 СМ" , которая присутствует в спектрах почти всех полиамидов, относят обычно к веерным колебаниям метиленовых групп. Однако интенсивность этой полосы изменяется пропорционально содержанию амидных групп н, следовательно, полоса связана с валентным колебанием N-группы [248]. Конформационно чувст- [c.325]

Для анализа сшивающих агентов целесообразно применять дифференциальную спектроскопию, поскольку эти соединения присутствуют в целлюлозе обычно в малых количествах. На пути светового пучка сравнения помещают таблетку нз КВг, в которую запрессована немодифицированная целлюлоза. Для идентификации и количественного определения сшивающих агентов можно использовать следующие полосы полосы амидных групп при 1665 и 1445 см в диметилолмочевине, полосу Амид I при 1680 см > и полосу v( —Ы) колебания 1480 см в диметилолэтиленмочевине или же полосы поглощения группы С==Ы триазинового кольца при 1560 и 1460 СМ в метилолмеламине. В некоторых случаях целесообразно провести спектроскопический анализ продуктов гидро- [c.411]

Пример 3. По данным элементного анализа синий краситель (47) содержит серу. Из ИК-спектра невозможно дать однозначный ответ о присутствии NH-группы (полосы в соответствующей области спектра перекрыты, вероятно, из-за наличия воды в образце). Полоса средней интенсивности 1684 обусловливается колебаниями амидной С=0-группы. Очень интенсивная полоса 1160 предполагает азосоединение общей структуры (48). Сильное поглощение 840, возможно, связано с пара-замещенным бензольным кольцом. Интенсивные полосы 1263 и 1234 могут относиться к колебаниям Аг—N- и (или) Аг—0-групп, а полоса 734 может быть обусловлена колебаниями в моно- или орто-дизамещенном бензольных кольцах. [c.344]

Строение продуктов гидролиза подтверждается данными элементного и ИК-спектроскопического анализов. Так, в ИК-спектре соединений Нз5п0(0)С—X—С(0)НН2 наблюдается расщепление полосы валентных колебаний карбонильной группы с двумя максимумами в области 1670 и 1620 см-, отвечающие сложно-эфирному и амидному карбонилам соответственно (vGO для исходных соединений лежит в более длинноволновой области, около 1770 см ). Кроме того появляются две интенсивные полосьь относящиеся к двум N—Н-связям в первичных амидах (3380—3200 см ). [c.27]

В результате поглощения света в ИК-области (от 10 до 10 нм (рис. 14-3) происходят переходы между колебательными уровнями основного состояния молекулы. Колебательные уровни и, следовательно, ИК-спектры возникают за счет характеристических движений (растягивания связей, изменения величины углов между связями и более сложных типов движений) различных функциональных групп (например, метильной, карбонильной, амидной и т. д.). Ценность спектрального анализа в И1 -области обусловлена тем, что вид колебаний каждой группы очень чувствителен к изменениям химической структуры, конформации и окружения, и в этом смысле ИК-спектроскопия не отличается от спектроскопии в видимом и ультрафиолетовом свете. Этот метод рассматривают отдельно, главным образом ввиду некоторых отличий в методологии и ввиду того, что он может быть использован для изучения химических групп, которые нельзя исследовать с помощью абсорбционной спектроскопии в ультрафиолетовом и видимом свете. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология