Колебания метиленовая группа

СНз -СН - 1410 6,83 Антисимметричные деформационные колебания метильной группы Ножничные деформационные колебания метиленовых групп [c.206]

СН2- 720 Маятниковые колебания метиленовых групп (СН2)п, [c.206]

Характеристические частоты С—Н-групп (метильных, метиленовых и метиновых) находятся в областях 3000—2800 1400—1300 и около 700 см". Пики 2962 и 2872 см — симметричные и асимметричные колебания метильной группы, а пики 2926 и 2853 см — валентные колебания метиленовой группы. Метиновая группа СН имеет относительно слабую полосу поглощения при 2890 см , которая перекрывается интенсивными полосами поглощения метильной СНз-и метиленовой СНг-групп. [c.60]

Частоты деформационных колебаний гораздо меньше, чем частоты валентных колебаний тех же групп, так что почти все полосы деформационных колебаний располагаются в области отпечатков пальцев . Исключение составляют полосы первичных аминогрупп (1590—1650 см 1) и групп НН во вторичных амидах (1510—1570 см" ). Из деформационных колебаний других водородсодержащих группировок наибольшее значение для структурного анализа имеют антисимметричное и симметричное деформационные колебания метильных групп (1430—1470 и 1370— 1380 см ), ножничное колебание метиленовой группы (1445—1485 см ) и особенно — плоскостные и вне-плоскостные деформационные колебания водорода у двойных связей и ароматических колец (см. П1, а также рис. 1.7 и 1.8). [c.15]

Поглощение в области 3000—2800 см обусловлено валентными колебаниями С—Н. Оно проявляется в виде сложной полосы поглощения, в которой пики при 2962 и 2872 см принадлежат колебаниям метильной группы (антисимметричные — Vas и симметричные— Vs), а пики при 2926 и 2853 см- относятся к валентным колебаниям метиленовой группы vas и Vs) (рис. 1.9). Положение этих [c.25]

Полоса поглощения, отвечающая ножничным колебаниям метиленовых групп, находится при 1467 см . Полосы 1467 см метиленовой группы и 1460 см- метильной накладываются друг на друга и в спектрах разветвленных углеводородов трудно различимы. В нормальных углеводородах с п>Ъ полоса, отвечающая ножничным колебаниям, узкая и интенсивная и полоса метильной группы при 1460 см в этом случае проявляется в виде плеча. [c.27]

Маятниковые колебания метиленовых групп находятся в области 790— [c.27]

Полосы, отвечающие крутильным и веерным колебаниям метиленовых групп и деформационным колебаниям метиновых групп, располагаются в области 1300 см- для идентификации они используются редко вследствие недостаточной характеристичности и малой интенсивности. [c.27]

Интенсивность полос поглощения, характеризующих различные деформационные колебания метиленовой группы, возрастает линей- [c.27]

Замыкание полиметиленовой цепи с образованием ненапряженного кольца не сказывается существенным образом на валентных колебаниях метиленовых групп. Эта частота растет с увеличением напряженности колец и, например, у циклопропана полосы валентных колебаний группы СН2 наблюдаются приблизительно при 3040 см . [c.29]

Аминогруппа влияет на валентные и деформационные колебания углеводородного радикала. Так, например, интенсивность полосы симметричных валентных колебаний метильной группы в N—СНз сильно снижена (е=,15—21 вместо 30 в углеводородах). Деформационные колебания метиленовой группы, соединенной с электроно- [c.45]

В спектре исследуемого соединения наблюдается семь полос в этой области. Две из них проявляются в виде плеч на интенсивной полосе поглощения группы СООН 1300 см К Чтобы избежать этого перекрывания, целесообразно снимать спектры бариевых солей кислот. В растворах такая картина спектра не сохраняется, так как эти полосы вызваны веерными колебаниями метиленовых групп в граяс-конформации, которая стабильна только в кристаллическом состоянии. [c.195]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ В ЧАСТОТАХ НОЖНИЧНЫХ ДЕФОРМАЦИОННЫХ КОЛЕБАНИЙ МЕТИЛЕНОВЫХ ГРУПП В ИНФРАКРАСНЫХ СПЕКТРАХ ПОЛИМЕРОВ, ОРГАНИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.88]

Плиев Т. Н. Закономерности в частотах ножничных деформационных колебаний метиленовых групп в инфракрасных спектрах полимеров, органических и биологически активных соединений. Журнал прикладной спектроскопии. 1999, т. 66, № 6, с. 862. [c.109]

Интенсивность полосы поглощения 2853 м , соответствующей колебаниям группы С—Н в —СН2, согласуется с молекулярным весом фракций смол. Изменение интенсивности в той же последовательности характерно для полосы 728 м- , относящейся к маятниковому типу колебаний метиленовой группы —(СН2)п (при /г>4) [4]. Эта полоса указывает на наличие в составе смол боковых парафиновых цепочек, причем наиболее длинная из них отмечается у фракций, выделенных петролейным и серным эфирами. [c.230]

Характеристическое поглош ение метильной группы вблизи 1370 см полезно при анализе. У соединений с длинной цепью четко проявляется маятниковый тип колебаний метиленовой группы. [c.153]

Положение ИК полос поглощения, принадлежащих колебаниям метиленовых групп, зависит от п (табл 86) [476,477] Со [c.164]

Деформационные ножничные колебания метиленовой группы Ш2=С=0 лежат при 1435-1405 см , а симметричные колебания метильной группы СН3— С= О [c.448]

Рис. 1.55. ИК спектры с Фурье-преобразованием полиэтилена в области веерных колебаний метиленовых групп / — монокристаллы полиэтилена в четыреххлористом углероде (суспензия) 2 — те же монокристаллы после удаления растворителя 3 — образец закристаллизован из расплава [198].

Полоса 1371 см обусловлена симметричными колебаниями СН-связей СНз-групп. В исследованной фракции присутствуют нафтеновые структуры, на что указывает максимум полосы поглощения в области ножничных колебаний метиленовых групп, соответствующий 1458 см По наличию полосы 1600 см можно судить о присутствии в этой фракции ароматических структур. ИК-спектр углеводородов, образовавших комплекс с карбамидом (см. рис. 1.5, а), отличается меньшей интенсивностью полосы поглощения симметричных колебаний метильных групп, что свидетельствует о меньшей степени разветвленности парафиновых цепей. Эта фракция углеводородов не содержит аромати- [c.16]

Твердые углеводороды нефти имеют в ИК-спектрах определенное число основных полос поглощения, форма и интенсивность которых тесно связана с фазовым состоянием вещества. Спектры, снятые при температурах, отражающих фазовое состояние твердых углеводородов, характеризуют их структурные особенности. На рис. 1.20 представлены ИК-спектры поглощения грозненского парафина, снятые при различных температурах. В области расплава при температуре 69,3 °С наблюдается поглощение, соответствующее маятниковым (720 см ) и ножничным колебаниям (1467 см ) метиленовых групп. Характерным является наличие колебаний метиленовых групп (1380 и 1300 см ) неупорядоченно расположенных молекул. При температуре 44,6°С парафин находится в твердом состоянии, о чем свидетельствует исчезновение полос при 1380 и 1300 см и наличие полосы 890 см свидетельствующее о появлении упорядоченно расположенных молекул. В низкотемпературной области (20°С) отмечается интенсивное поглощение, отвечающее маятниковым и ножничным колебаниям метиленовых групп, симметричным колебаниям метильных групп, а также поглощение средней активности при [c.46]

В области 1460 см полоса, соответствующая деформационным колебаниям указанных выше групп алканов (бСН) и в области 1360 см — деформационным колебаниям (оСН) ме-тильных групп алканов. О наличии в битуме соединений с двойной связью С=С (алкенов) свидетельствует полоса поглощения валентных колебаний метиленовых групп (у СНг) при 2965 см , перекрывающая поглощение алканов. Присутствие в битуме конденсированных ароматических углеводородов отражает полоса при 1630 см , отвечающя колебаниям бензольных колец. Кроме того, на ИК-спектре битума отмечены широкие размытые полосы при 1090 н 1000 см , отвечающие колебаниям сульфокислотных групп, и в области 800, 785 см — слабые полосы, отнесенные к валентным колебаниям связей С —5 и 5 = 0 [44]. [c.152]

В качестве основной (реперной) Полосы в средней ИК-области (1800-900 см ) бьша принята полоса 1460 см , относящаяся к деформационным колебаниям метиленовых групп в открытых парафиновых цепях и нафтенах. В высокочастотной области в качестве реперной была взята полоса 2920 см", относящаяся к валентным колебаниям групп СН указанных структур. Эта полоса является самой интенсивной во всех исследованных спектрах. [c.127]

Полосы, лежащие при 1460 см , как было сказано, являются самыми сильными в средней ИК-области спектров и потому были выбраны в качестве относительного эталона интенсивности для сравнения между собой остальных полос в этой области. Они принадлежат к деформационным колебаниям метиленовых групп открытых парафиновых цепей и нафтенов. [c.134]

Полоса 720 см" относится к деформационным маятниковым колебаниям метиленовых групп длинных парафиновых цепей с числом звеньев более шести. Хотя ее интенсивность и изменяется от фракции к фракции, иногда она проявляется в виде среднеинтенсивной полосы, иногда - в виде длинноволнового плеча более сильной полосы при 750 см" (см. табл. 22 и 23). Ее целесообразнее, чем остальные полосы, выбрать в качестве реперной в длинноволновой области. В этом случае по изменению коэффициентов К , и Кд можно судить об изменении доли различных замещенных ароматических соединений по отношению к парафиновым цепям. [c.136]

Молекула, состоящая из п атомов, имеет Зп степеней свободы, три из которых относятся к поступательному, три —-к вращательному (две в линейных молекулах типа ацетилена), а остальные Зп—6 (Зп—5 в линейных молекулах) — к колебательному движению. Эти различные колебания (основные колебания) поглощают энергию инфракрасного излучения при определенных частотах и приводят к появлению полос поглощения. Однако число полос поглощения не точно совпадает с числом основных колебаний. Так, если колебание не приводит к какому-либо изменению дипольного момента молекулы, то оно не поглощает инфракрасного излучения и число полос поглощения в спектре соответственно уменьшается. Например, колебание центральной связи С = С молекулы этилена не поглощает инфракрасного излучения (неактивно в инфракрасном спектре). Полосы поглощения основных колебаний могут быть разделены на полосы валентных колебаний и полосы деформационных колебаний . В качестве примера ниже показаны колебания метиленовой группы. [c.22]

Колебания метиленовой группы (знаки плюс (+) и минус (—) обозначают колебания в направлении, перпендикулярном плоскости бумаги). [c.22]

Частоты валентных и деформацио1шых колебаний нередко обозначают греческими буквами v и 5 соотнетственно с различными индексами, например Vi(NH) — частота симметричных валентных колебаний связей NH Va,(SO) — частота антисимметричных валентных колебаний связей SO 5(Н20) — частота деформационных колебаний молекул воды и т. д. Существуют почти общепринятые символы для обозначения частот специфичных по форме деформационных колебаний молекул, например со(СН2), р(СНз), (СНг) — частоты соответственно веерных, маятниковых, крутильных деформационных колебаний метиленовой группы СН2. [c.535]

ИК-спектр полиизобутилена сравнительно несложен [70]. Полоса при 1485 см" относится к деформационному колебанию метиленовой группы. По сравнению с ИК-спектрами парафиновых углеводородов эта полоса смещена на 25 см в сторону больших частот. Дуплет при 1 370 и 1 400 см" соответствует симметричным деформационным колебаниям обеих метильных групп. В области валентных колебаний поглощение метильных групп проявляется при 2 880 и 2 960 см" Присутствию диметильных групп в макромолекулах обязано поглощение в области 1 250 см" Характерным является также дуплет из полос поглощения одинаковой интенсивности при 920 и 950 см Концевые группы, проявляющиеся особенно в ИК-спектрах низкомолекулярных продуктов, представлены трехзамещенными этиленовыми связями -СН2-С(СНз)2-СН=С(СНз)2 (поглощение при 830 и 1 660 см ) и винилиденовыми двойными связями СН2-С(СНз)2-СН2-С(СНз)=СН2 (поглощение при 890 и 1 640 см ). Соотношение экзо-и эндо-a o u олефинов зависит от типа используемого при синтезе полимера катализатора и составляет, например, 30 70 при использовании галоидалюми-нийорганических соединений и 20 80 для кислот Бренстеда. Винильные двойные связи отсутствуют [11,11. [c.250]

Область отпечатков пальцев ниже 1500 см (6,7 мкм). В этой области кроме характерного поглощения отдельных типов молекул наблюдается ряд полезных групповых частот. Среди колебаний группы С—Н можно назвать ножничное колебание метиленовой группы в алканах вблизи 1467 см (6,82 мкм). Асимметричное деформационное колебание группы СНз около 1460 см (6,85 мкм) и симметричное около 1380 см (7Д5 мкм) полезны для отнесения. Хорошо известно, например, что геминальные диметильные группы дают в этом положении дублет. Другие характеристические колебания С—Н относятся к внеплоскостным деформационным колебаниям атома водорода в ненасыщенных и ароматических соединениях. Кроме того, в этой области проявляются валентные колебания С—F около 1200 см (8,3 мкм), валентные колебания С—О—С в прстых и сложных эфирах около 1200 см , валентные колебания С—О и деформационные колебания ОН в спиртах в интервале 1000—1260 см (7,9-10 мкм), валентные колебания Р=0 около 1200 см (8,5 мкм), валентные колебания SiO в области 1000-1100 см (9-10 мкм) и валентные колебания I около 700 - 800 см (12,5-14 мкм). [c.189]

Полоса 2960 см (валентное СН-колебание в СНз-группе) интенсивна. На спаде этой полосы в виде плечей имеются 3 полосы 2930 см (СН-валентное колебание в СНг-группе), 2890 см (СН-валентное колебание в СН-группе) и 2980 см (СН-валентное колебание метиленовой группы при двойной связи). Полоса 3070 см (валентное (колебание СН в группе =СН2) юмеет переменную интенсивность. Остальные полосы не являются характеристичными для идентификации изобутиленизопреновых каучуков (ом. табл. 2 Приложения). [c.23]

Для метильных и метиленовых групп, присоединенных к насыщенному атому углерода, наблюдаются две полосы, соответствующие симметричным (у ) и асИлМ-метричным (Уд) валентным колебаниям. При нарушении силмметрии Сзу метильной грутшы полосы асимметричных колебаний расщепляются вследствие снятия вырождения. Положение полос симметричных валентных колебаний —С—Н существенно зависит от электроотрицательности атома, к которому присоединена метильная группа, асим.метричные колебания менее чувствительны к этому фактору. В присутствии двойных связей, примыкающих к метильной или метиленовой группе, полосы симметричных колебаний могут расщепляться. В полярных молекулах могут добавляться полосы Ферми-резонанса с обертонами деформационных колебаний [15]. Внутренние деформационные колебания метильной группы также характеризуются двумя полосами 8 и 8 . Метиленовая группа имеет одну полосу, соответствующую так называемым ножничным колебаниям. Соседние электроотрицательные атомы и группы существенно меняют частоту симметричных деформационных колебаний метильной группы 8 и ножничных колебаний метиленовой группы. [c.435]

Выделенные экстракты и рафинаты исследованы методами ИК-, УФ- и ПМР-спектросконии. Присутствие в ИК-спектрах экстрактов полос поглощения скелетных колебаний кольца в области 1235—1260 см" и асимметричных деформационных колебаний метиленовых групп циклов в области 1455—1460 см" позволило предположить наличие циклических сульфидов. Полоса деформационных колебаний при 1325 см" может быть отнесена к поглощению связи С—3 в алкилсульфидах. Характерные полосы поглощения в области 700—890 и 1600 см свидетельствуют о присутствии в экстрактах ароматических соединений [8]. [c.126]

Сатерленд и Джонс [130] исследовали каучук, полиэтилен, гидрохлори-рованный каучук и поливинилиденхлорид. Они нашли, что каучук и полиэтилен, ориентированные растяжением, проявляют определенные изменения в способности к поглощению. Полоса около 6 лк в каучуке, полученная от валентного колебания группы С = С, усиливается, если электрический вектор возбуждающей энергии параллелен направлению удлинения образца. В полиэтилене полоса 6,9 мк, обусловленная симметричными деформационными колебаниями водорода в метиленовых группах, усиливается, если электрический вектор перпендикулярен направлению удлинения. Этот эффект еще более заметен для полосы 13,9 мк, также связанной с деформационными колебаниями метиленовой группы. Таким образом, очевидно, что применение поляризованного инфракрасного излучения может дать дополнительные сведения об ориентации молекулярных групп в полимере. [c.278]

Присутствие кислот в продуктах окисления подтверждается ИК-поглощением в области 3370—1720—1246—920 см , относящимся соответственно к валентным колебаниям ОН, С==0, С—О и деформационным неплоским колебаниям ОН. Интенсивное поглощение при 1735 и 1178 см указывает на присутствие алифатических сложных эфиров. Полосы поглощения 720 и 785 см относятся к деформационным колебаниям метиленовых групп в длинных (СН2)п>4 и коротких (СН2)п=1 цепях. Присутствие коротких цепей указывает на расщепление молекулы метана при окислении и образование низкомолекулярных продуктов окиеления. Действительно, в газовой фазе после окисления были обнаружены небольшие количества окиси и. двуокиси углерода, формальдегида, а в жидкой — вода. [c.15]

На ИК-спектрах акриламида, подвергнутого действию ультразвуковых колебаний (рис. 1, 2), в отличие от исходного не облученного образца, не наблюдаются полосы поглощения, соответствующие двойной связи С=С. Этим подтверждается то обстоятельство, что при наложении ультразвукового поля акриламид полимеризуется процесс полимеризации начинается уже при 70-минутном облучении растворов акриламида. Подтверждением разрыва двойных С=С-связей в ультрагированных образцах акриламида является полное исчезновение полос 880, 903 и 1030 см (рис. 1, спектры 4, 5), характерных для области неплоских деформационных колебаний = СН, а также исчезновение в этих же режимах ультразвуковой обработки полос 1410 и 2995 см (плоские деформационные колебания метиленовой и валентные колебания метиленовой группы в— H= Hj), 1315 и 1389 см [6, 71 [c.122]

Одним из доказательств полимеризации метакриловой кислоты по приведенной выше схеме является резкое увеличение амплитуды валентных симметричных 2862 см- и антисимметричных 2962 колебаний метиленовых групп (рис. 4). [c.124]

Измерения интенсивности полос деформационных колебаний метиленовых групп использовались для определения числа метиленовых групп, расположенных рядом с карбонильной группой пятичленного цикла в соединении XXII, родственном ланостерину [c.191]

В ряде работ обсуждался вопрос о влиянии атома серы на частоты деформационных колебаний СНг- и СНз-групп, присоединенных непосредственно к атому серы. Шиманскйй [19, 20] указывает следующие значения частот асимметричных и симметричных деформационных колебаний СНз-групп, присоединенных к атому серы 1430 20 и 1325— 1300 см соответственно он отмечает более низкие значения частот ножничных колебаний метиленовых групп, расположенных вблизи атома серы, чем в углеводородах (около 1415 вместо 1470 см ). [c.161]

Аналогичная картина наблюдается в спектрах р-аланина и серина. Мы склонны считать, что, вероятно, правы те авторы, которые эту полосу относят к деформационному колебанию метиленовой группы. Вблизи И40 сл - все моноамино-монокарбоновые кислоты имеют нолосу поглощения, хотя и выражается она не у всех аминокислот одинаково. Так, например, аминоуксусная кислота п р-аланин имеют слабо выраженные [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология