валин кодон

Рис. 40.4. В нормальной -цепи гемоглобина А человека в 67-м положении находится валин, кодируемый одним из четырех кодонов, заключенных в прямоугольник. В аномальном гемоглобине типа Милуоки в этом положении обнаруживается глутамат, кодируемый либо GAA-, либо GAG-кодоном. Оба кодона могут возникнуть в результате единичной трансверсии валиновых кодонов GUA или GUG. Аналогично аланин в положении 67 -цепи гемоглобина типа Сидней может быть результатом однонуклеотидной замены в любом из четырех валиновых кодонов. Аспарагиновая кислота в гемоглобине типа Бристоль может появиться в результате замены одного нуклеотида в одном из двух валиновых кодонов GUU

Б табл. 27-4 представлены кодоны для некоторых аминокислот. Напишите кодоны (в ДНК) для валина, лейцина и глицина. (Напоминаем, что огромное значение имеет порядок считывания информации.) [c.495]

Рис. 3-15. Генетический код. При синтезе белка триплеты нуклеотидов РПК (кодоны) транслируются в соответствующие им аминокислоты. Например, кодоны GUG и GAG направляют в белок соответственно валин и глутаминовую кислоту. Обратите внимание, что кодоны с U или С во

Кодоны инициации. Кодон метионина AUG является наиболее распространенным кодоном инициации. Однако GUG также может выступать в этой роли. В таких случаях он, как правило, соответствует не валину, а метионину. [c.193]

Код содержит много синонимов, т. е. почти каждая аминокислота представлена более чем одним кодоном. Три аминокислоты — аргинин, серин и лейцин — имеют по шесть кодонов пять — валин, пролин, треонин, аланин и глицин — по четыре кодона одна — изолейцин — имеет три кодона девять — фенилаланин, тирозин, гистидин, глутамин, аспарагин, лизин, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота и цистеин — имеют по два кодона. Только две аминокислоты, метионин и триптофан, представлены единичными кодонами. [c.441]

Уже из соотношения 64 кодона на 20 аминокислот следует, что код должен быть вырожденным, т. е. одной аминокислоте должно соответствовать несколько кодонов. Как видно из табл. 5.2, распределение аминокислот по кодонам весьма неравномерно. Трем аминокислотам — лейцину, серину и аргинину — соответствует по шесть кодонов, пяти аминокислотам — глицину, аланину, валину, пролину и треонину — по четыре, изолейцину — три кодона, лизину, аспартату, аспарагину, глутамату, глутамину, фенилаланину, тирозину, гистидину и цистеину — по два, а метионину и триптофану — по одному кодону. Три кодона — ПАА, НАС и иСА [c.172]

Самым интересным явлением, которое сразу осветило ряд очень трудных вопросов биологии, биохимии и генетики, оказалось соответствие между природой аминокислоты, включаемой в белковую цепь в процессе синтеза, и чередованием нуклеотидов в РНК. Каждой аминокислоте соответствует определенная тройка нуклеотидов, так называемый кодон, причем имеет значение не только состав, но и порядок следования нуклеотидов. Приведенные тройки отвечают УГУ — цистеину, ААА — лизину, УУГ — лейцину, ГУУ — валину и ЦЦЦ — пролину. [c.189]

Если внимательно рассмотреть таблицу генетического кода (табл. 12.1), то легко заметить некоторые особенности в построении кодонов, связанные, по всей видимости, с таким свойством кода, как вырожден-ность. Видно, что для большинства кодонов первые два нуклеотида с точки зрения смысловой нагрузки имеют как бы большее значение, чем нуклеотид в третьем положении. Можно отметить существование восьми групп или семейств кодонов, в которых третье положение может быть занято любым нуклеотидом. Так, серину соответствует шесть кодонов, из них четыре относятся к семейству U N (N-любой из четырех нуклеотидов), валин кодируют кодоны GUN, а глицин-семейство GGN. Другим аминокислотам соответствуют кодоны, для которых вы- [c.80]

В настоящее время триплеты (тройки) нуклеотидов, кодирующие при белковом синтезе аминокислоты, известны более чем для половины всех аминокислот, образующих белковую полипептидную цепь. Так, например, для валина это сочетание ГУУ, для аланина — ГЦУ, для серина — УЦУ и т. д. Но затем выяснилось, что каждая аминокислота, как правило, кодируется не одним, а несколькими триплетами (кодонами). Кроме ГУУ, валин кодируется также триплетами ГУЦ, ГУА, ГУГ, аланин, кроме ЦГУ, закодирован также триплетами ГЦЦ, ГЦА. ГЦГ, серин, кроме УЦУ, —также УЦЦ, УЦА, УЦГ и т. д. у этих кодов есть, по-видимому, то общее, что два первых нуклеотида чаще всего одинаковы. Сочетание УАА и УАГ не соответствует какой-либо определенной аминокислоте, это так называемые бессмысленные кодоны . [c.206]

Гемоглобин с ионом железа Ре + (метгемоглобин) не может действовать в качестве переносчика кислорода, и железо в нем восстанавливается с трудом если почему-либо в ДНК хромосом имеется дефект и организм получает испорченный гемоглобин, то развивается болезнь метгемоглобинемия. Обе эти болезни есть следствие нарушения правильности в распределении нуклеотидов в ДНК. В частности, причиной серповидной анемии является замена кодона ГАА на ГУА, т. е. замена аденина в одном из кодонов на урацил. Но ГАА кодирует глутаминовую кислоту, а ГАА — валин, и такой, казалось бы, пустяк приобретает большое значение. Болезни этого типа называются хромосомными или генными, и лечить их, к сожалению, очень трудно. Однако в некоторых случаях понимание молекулярной основы заболевания позволяет устранить тяжелые симптомы и угрозу гибели больного и дать ему возможность вести почти нормальный образ жизни. [c.182]

Сравнение частот включения этих двух аминокислот относительно фенилаланина с ожидаемыми частотами встречаемости триплетов У А, УАг и Аз относительно фенилаланинового кодона Уд в случайной последовательности УА показывает, что кодоны тирозина и изолейцина, вероятнее всего, отвечают эмпирической формуле УаА. В-третьих, аналогичный анализ результатов по включению аминокислот под влиянием поли-] Ц и поли-УГ позволил Ниренбергу заключить, что кодонами серина и пролина соответственно являются УаЦ и УЦ, (хотя в опытах с поли-Ц было показано, что пролин кодируется также Цд)" кодонами валина и цистеина — У2Г и что триптофан и глицин кодируются кодонами УГз. Особый интерес представляют данные] по включению лейцина, так как включение лейцина стимулируется как поли-УЦ, так и поли-УГ. Это означает, что лейцин кодируется по крайней мере двумя различными кодонами — УаЦ и У Г. [c.437]

В кодирующей области гена полиморфизм тоже регистрируется. Известно, что генетический код-вырожденный (табл. 2.12), т. е. несколько триплетов кодируют одну и ту же аминокислоту (см. рис. 4.45). Анализ двух различных замен в 67-м положении цепи р-глобина (рис. 4.45) показал, что два индивида, у которых произошли мутации, и появились новые формы гемоглобина, должны были различаться по исходным триплетам, кодирующим валин в 67-м положении (рис. 4.45). Таким образом, у разных индивидов различные кодоны могут кодировать одну и ту же аминокислоту. [c.81]

Образование полипептидных связей на рибосомах обычно подразделяют на три процесса инициацию, элонгацию и терминацию [98]. Синтез белка начинается с инициирующего кодоиа чаще всего им является кодон метионина AUG. Кодон GUG, расположенный надлежащим образом в цепи мРНК, также может служить инициирующим кодоном. В этом случае он детерминирует метионин, а не валин. Для распознавания стартового сигнала важную роль может играть также последовательность оснований, предшествующая инициирующему кодону. На это указывает тот факт, что кодоны AUG и GUG встречаются не только в точках инициации. [c.231]

Один из видов РНК, так называемая РНК-посредник, или информащон-ная РНК переносит информацию на рибосому, где собственно и происходит синтез белка. В рибосому к информационной РНК поступает набор транспортных РНК, каждая из которых связана с определенной аминокислотой (о последовательности оснований в одной из этих 20 транспортных РНК, а именно об РНК, переносящей аланин, и шла речь на стр. 1062). Порядок поступления молекул транспортной РНК в рибосому, а следовательно, и последовательность включения аминокислотных остатков в белковую цепь зависит от последовательности оснований в цепи информационной РНК- Так, ГУА является кодовым словом для аспарагиновой кислоты, УУУ — для фенилаланина, УГУ — для валина. Существует 64 трехбуквенных слова (64 кодона) и лишь двадцать аминокислот, и поэтому одной и той же аминокислоте могут соответствовать несколько кодонов для аспарагина — АЦА и АУА, для глутаминовой кислоты — ГАА и АГУ. [c.1065]

Следует обратить особое имание на то, что триплеты, кодирующие одну и ту же аминомслоту, в большинстве случаев различаются только по третьему нуклеотидному остатку. Лишь в тех случаях, когда аминокислота имеет более четырех кодонов, различия в кодонах затрагивают также первое и второе положения в триплете. Если вся группа четырех кодонов, различающихся только по третьему нуклеотиду, кодирует одну и ту же аминокислоту, то можно говорить о семье кодонов. Как видно из рис. 3, имеется восемь таких семей кодонов —для лейцина, валина, серина, пролина, треонина, аланина, аргинина и глицина. [c.16]

Для метионина кодоном в и-РНК-выступает АУГ. Однако для формилметионина кодонами выступают два триплета АУГ и ГУГ. Если триплет АУГ находится в самом начале (или почти в начале) цепи и-РНК, то его опознает формил-т-РНК и полипептид начинается с формилметионина. Удаленный от начала цепи триплет АУГ опознается обычной метионин-т-РНК, которая помещает обычный метионин в соответствующее место полинептидной цепи. Триплет ГУГ в начале цепи также приказывает начинать синтез с формилметионина, но, будучи в середине цепи, он кодирует включение валина. Общая схема [c.97]

Символ Тер обозначает терминирующие кодоны. А где же инициирующие кодоны Специальных инициирующих 1 одонов не существует. Эту роль в определенных условиях играют кодоны АУГ и ГУГ, обычно отвечающие аминокислотам метионину и валину. [c.29]

Причина мутации, приводящей к образованию серповидных эритроцитов. В гемоглобине серповидных эритроцитов в б-м положении р-глобиновой цепи вместо глутаминовой кислоты (присутствующей в нормальном гемоглобине А) обнаружен валин. Какое изменение, произошедшее в кодоне для глутаминовой кислоты, привело к ее замене на валин [c.963]

Глутаминовая кислота несет отрицательный заряд и является полярной, тогда как валин является неполярным и гидрофобным. Наличие валина делает ненасыщенный кислородом гемоглобин менее растворимым. Поэтому, когда НЬ8 теряет свой кислород, молекула выводится из раствора и кристаллизуется в виде жестких стержнеобразных волокон. При этом изменяется форма эритроцитов, которая в норме представляет собой плоский круглый диск. Причиной, вызывающей замену аминокислоты, является мутация в ДНК, кодирующей эту аминокислоту. Обратившись к табл. 23.4, вы можете понять, каким образом возникает это изменение. В мРНК возможными кодонами для этих двух аминокислот являются следуюшие [c.245]

Что же такое ГПГ Напомним, что вся информация об организме — от бактерии до человека — хранится (точнее, кодируется) в его ДНК. Знаменитая двойная спираль молекулы ДНК состоит всего из 4 оснований А (аденин), Т (тимин), Г (гуанин) и Ц (цитозин). Две нити ДНК связаны углеводородными мостиками , соединяющими между собой (по принципу ключ — замок ) соответствующие друг другу по химическому строению концы оснований (А — Т и Г — Ц). Допустим, нить ДНК представлена последовательностью ТТТАТТГТТГЦТ. Разобьем ее на слова из трех букв ТТТ АТТ ГТТ ГЦТ — это и есть генетический код, в котором каждое слово (триплет, или кодон) кодирует определенную аминокислоту. Так, выбранная последовательность кодирует короткий пептид (небольшой белок) из четырех аминокислот фенилаланина, изолейцина, валина и аланина. Когда говорят об экспрессии генов (реализации в клетке закодированной в ДНК информации), подразумевают, что кодоны считываются специальными ферментами клетки с образованием промежуточной информационной молекулы и-РНК (этап транскрипции), считывание триплетов которой (этап трансляции) происходит в рибосомах с образованием белков. [c.81]

Итак, характерные особенности кода следующие во-первых, первые два нуклеотида в триплете более важны, чем третий. Во-вторых, в таблице кода аминокислоты расположены не беспорядочно, аминокислоты со сходными свойствами группируются вместе. Например, все кодоны с уридиновыми нуклеотидами на втором месте кодируют гидрофобные аминокислоты (фенилаланин, лейцин, изолейцин, метианин, валин). В-третьих, код считается универсальным для всех организмов. Кодирующую функцию несет нуклеиновая кислота, которая в ходе эволюции была оттеснена белком. Существует гипотеза Ф. Крика о соотношении нуклеиновых кислот и белков в ходе эволюции жизни. [c.290]

Когда такой полинуклеотид был использован в качестве матрицы в бесклеточной системе синтеза белка, наблюдалось образование чередующегося полипептида-валин-цистеин-валин-цистеин-, очевидно определяемого последовательностью кодонов-УГУ-ГУГ-УГУ-ГУГ-. Этот результат позволил заключить, что лейциновый кодон с формулой УгГ в действительности не УГУ и что кодоны триптофана и глицина с формулами УГа— не ГУГ. Стало также ясно, что либо валиновый кодон с формулой УаГ — это УГУ и тогда ГУГ является вторым кодоном для цистеина, либо цисте-иновый кодон с формулой УаГ — это УГУ и тогда ГУГ является вторым кодоном для валина. Помимо этого, образование чередующегося полипептида на чередующейся полинуклеотидной матрице окончательно доказало, что кодон содержит нечетное число нуклеотидов, т. е. состоит из трех, а не из шести нуклеотидов слабые сомнения в этом еще оставались после работ Крика и Бреннера, доказывающих триплетность кода. [c.439]

Генетический код однозначен, т. е. каждый кодон кодирует только одну аминокислоту. Исключение составляют только инициаторные кодоны АУГ и ГУ Г. В начале трансляции они кодируют включение фор-милметионина, а находясь внутри цепи, АУГ кодирует метионин, а ГУГ — валин. [c.366]

Триплет AUG неизменно кодирует метионин, независимо от того, расположен ли он в начале или внутри информационной РНК, хотя в двух этих случаях он узнается разными тРНК. Однако кодирующая способность триплета GUG зависит от его локализации. Когда он является инициирующим кодоном, то при инициации прочитывается как формилметионин. Когда же он расположен внутри гена, то узнается обычной валиновой тРНК, т.е. определяет включение валина в соответствии с генетическим кодом (рис. 4.5). [c.74]

Б. Частично приемлемые миссенс-мутации. Частично приемлемые миссенс-мутации лучше всего проиллюстрировать на примере ссрповидноклеточ-ного гемоглобина S (рис. 40.5, середина). Миссенс-мутация в 6-м кодоне -цепи гемоглобина приводит к замене глу таминовой кислоты на валин (вместо кодонов GAA или GAG образуются кодоны GUA или GUG). Такая замена мешает нормальному функционированию гемоглобина и в гомозиготном состоянии приводит к серповидноклеточной анемии. Замену глутамина на валин можно расценивать как частично приемлемую, поскольку измененный гемоглобин хотя и аномально, но связывает и высвобождает кислород. [c.100]

Варианты гемоглобинов. Варианты гемоглобина возникают вследствие различных мутационных событий в конкретном глоби-новом гене. Чаще всего разные варианты гемоглобина отличаются друг от друга одной аминокислотой в глобиновой цепи. Описано около 350 таких единичных замен [119]. Эти аминокислотные замены вызываются замещением всего одного нуклеотида в триплете. Например, при замене GUA и GAA смысл кодона меняется и место валина в глобиновой цепи занимает глутаминовая кислота (рис. 4.45). Если новая аминокислота отличается от исходной по заряду, измененный гемоглобин будет аномальным по электрофоретическим свойствам. Мутации, которые не влияют на заряд полипептида, обычно удается обнаружить [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология