Глиоксалаза I III

Глиоксалаза-1 из чистой культуры пекарских дрожжей, суспензия [c.133]

Глиоксалаза-1 из дрожжей, суспензия Глутатион-редуктаза из дрожжей, суспензия Дезоксирибонуклеаза из поджелудочной железы крупного рогатого скота [c.641]

Довольно похожие схемы были даны для катализа дегидразами и оксидазами, мутазой , глиоксалазой и пероксидазами. Уотерс [51 разработал цепные механизмы для некоторых ферментов, катализирующих окислительные процессы. На основании цепных механизмов очень трудно объяснить специфичность ферментов и кофер-ментов. Активность катализаторов или инициаторов цепных реакций в большой степени зависит от реакции, соответствующей большой длине цепи, т. е. большой величине отношения скорости роста цепи к скорости обрыва цепи. Если это наблюдается, то почти любое вещество, способное разлагаться с образованием свободных радикалов, которые могут инициировать цепи при умеренной скорости Rl, будет давать большую скорость цепной реакции, равную X (длина цепи). Трудно согласовать это неспецифическое поведение катализаторов свободнорадикальных цепных реакций со строго специфическим поведением ферментов. Кроме этого, до сих пор не было получено положительных доказательств существования свободных радикалов в ферментативных реакциях фактически же доказано, что свободные радикалы, (образованные, например, при облучении) уничтожают активность ферментов. Более того, имеются [c.110]

Специфич метод определения Г. основан на его способности активировать превращ метилглиоксаля в молочную к-ту под действием фермента глиоксалазы. [c.589]

Родственная реакция катализируется глиоксалазой I.— SH-rpynna трипептида глутатиона (дополнение 7-Ж) присоединяется к альдегидному карбонилу субстрата метилглиоксаля. Аддукт подвергается перегруппировке, сопровождающейся перемещением атома водорода (табл. 7-1). Продукт реакции, тиоэфир D-молочной кислоты и глутатиона, гидролизуется вторым ферментом — глиоксалазой И [175,176]. Францен [175] предложил элегантную модель, используя такие соединения, как диметилтиоэтанолампн. [c.178]

Примечание, внесенное в корректуре. Последние эксперименты, выполненные с глиоксалазой I с использованием метода ЯМР высокого разрешения, показали, однако, что в том случае, когда реакция протекает в НгО, некоторое количество дейтерия входит в продукт-лактат. При исследовании модельной системы в продукте реакции обнаружен один атом Н [176а]. Эти результаты позволяют предположить, что механизм действия глиоксалазы I включает образованием ендиола из аддукта метилглиоксаля и глутатиона. Следовательно, эта реакция должна быть рассмотрена в разделе, посвященном реакциям, катализируемым изомеразами сахаров (разд. И,1).] [c.178]

Глутатион служит коферментом для отдельных ферментов, включая глиоксалазу (разд. Л), малеилацетоацетат-изомера-зу [реакция (7-49)] и ДДТ-дехлоргидразу (фермент, катализирующий элиминирование НС1 от молекулы инсектицида и проявляющий особо высокую активность в организме мух, устойчивых по отношению к ДДТ ). Глутатион является также коферментом при окислении формальдегида в формиат, по-видимому, через промежуточное образование полумеркапталя . [c.179]

Строеиие глутатиона, представляющего собой трипептид ь-глутамил-ь-цистеинил-ь-глицин, показано на схеме 8.20. Биохимические функции глутатиона чрезвычайно разнообразны, однако известно лишь небольшое число процессов, в которых глутатион выступает в роли кофермента. Наиболее хорошо изученным процессом такого рода является реакция, катализируемая ферментом глиоксалазой. [c.215]

Была предложена остроумная система, моделирующая действие глиоксалазы [26] [c.215]

Францеп [41—43] и Роуз [44] показали, что реакция, катализируемая глиоксалазой I, протекает путем внутримолекулярного гидридного переноса. Это было установлено независимыми исследованиями при проведении реакции в ОгО и ТОН соответ- [c.296]

Ферментативный синтез глютатиона в животных тканях протекает с большой -скоростью. Биологическая функция глютатиона до сих пор недостаточно выяснена она по-видимому, в основном сводится к поддержанию на определенном уровне содержания биологически активных сульфгидрильных групп в белках клетки в зависимости от окислительно-восстановительного потенциала среды этим можно объяснить также активирование SH-глютатионом ряда протеолитических ферментов (например, катеп-сина) и других биологически активных белков (гормонов и ферментов). Глютатион является коэнзимом дегидрогеназы 3-фосфоглицериновой кислоты и глиоксалазы. [c.347]

Глутатион был выделен из дрожжей Гопкинсом [395] в 1921г. Харингтон и Мид [396] установили строение этого пептида путем синтеза он оказался -Г-глутамил-Ь-цистеинилглицином. Глутатион может существовать в восстановленной и в дисуль-фидной форме и широко распространен в природе. Он служит фактором роста для некоторых микроорганизмов [397] и представляет собой кофактор глиоксалазы. Его роль в процессах обмена обусловлена, по крайней мере частично, наличием в его молекуле сульфгидрильной группы (стр. 268 и 315). [c.71]

Синтез глутатиона обсуждался ранее (стр. 268). Глутатион может синтезироваться из глицина, цистеина и глутаминовой кислоты с участием аденозинтрифосфата, а также путем реакции переноса [60]. Глутатион является коферментом глиоксалазы [61] и участвует в превращении 3-фосфоглицеринового альдегида в 3-фосфоглицериновую кислоту [62, 67]. Недавно установлено, что глутатион играет роль активного регулятора в реакции захватывания пищи у гидры [63]. [c.315]

Подобные реакции Канниццаро превращения часто встречаются в физиологических процессах. Некоторые ферменты способны превращать альдегиды в спирты и кислоты. Так, при молочнокислом брожении под действием глиоксалазы из метилглиоксаля образуется молочная кислота. [c.203]

Способность аминотиолов каталитически ускорять реакцию диспропорционирования кетоальдегидов имеет большое биологическое значение [217, 218]. Так, внутримолекулярное диспропорционирование метил-глиоксаля Б живой клетке в молочную кислоту происходит под влиянием энзима — глиоксалазы-1. В качестве коэнзима глиоксалазы-1 действует восстановленный глутатион (Н8—С). Процесс можно представить схемой [c.60]

VII. Редоксазы неустановленного строения, например глиоксалаза. [c.348]

Таким образом, глютатион можно рассматривать в качестве простетической группы глиоксалазы. Глиоксалаза присутствует почти во всех клетках. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология