глицерофосфат в митохондриях

Окисление глицерина. Глицерин свободно транспортируется кровью. В почках, печени, лактирующих молочных железах имеется фермент глицеролкиназа. В цитозоле он катализирует фосфорилирование глицерина в а-глицерофосфат, который проникает в митохондрии и превращается в 3-фосфоглицериновый альдегид. Дальнейшие превращения 3-фосфоглицеринового альдегида могут быть двоякими. [c.213]

Внутри митохондрий а-Глицерофосфат+Е-ФАД+ [c.293]

Эти данные подтверждают предположение о том, что митохондрии насекомых из разных систематических групп обладают значительными [различиями в интенсивности окисления субстратов цикла Кребса и а-глицерофосфата. Оба вида жуков обнаружили сравнительно близкие по величине скорости окисления изучавшихся субстратов. В митохондриях саранчи наиболее активны ферменты, окисляющие пируват+ма-лат, а-кетоглутарат, а-глицерофосфат, глутамат. [c.74]

Восстановление диоксиацетонфосфата в глицерофосфат происходит также в летательных мышцах насекомых по-видимому, оно представляет путь, альтернативный образованию в этих тканях молочной кислоты. Хотя превращение свободной глюкозы в глицерофосфат и пируват не дает в итоге прироста АТР, следует учесть, что в мышцах исходным материалом служит гликоген, который по сравнению со свободной глюкозой требует для затравочных реакций вдвое меньше АТР. Кроме того, дисмутация триозофосфата, приводящая к образованию глицерофосфата и пирувата, может обеспечить быструю наработку АТР при интенсивных сокращениях мощной летательной мышцы насекомого. Во время более медленной восстанпвительной фазы глицерофосфат, как полагают, снова окисляется, поступая в митохондрии этих в высокой степени аэробных клеток. Таким образом, транспортировка глицерофосфата в митохондрии служит средством доставки в митохондрии восстановительных эквивалентов, полученных от NADH. Возможно поэтому, что значение глицерофосфата для мышечного метаболизма связано в основном с его транспортной функцией, а не с участием в бысТ" ром образовании АТР. [c.349]

Возвращаясь опять к рис. 12-8, отметим, что глицерофосфат, подобно серину, способен вступать в реакцию с DP-диглицеридом, в результате чего образуется фосфатидилглицерофосфат (реакция к). После отщепления фосфатной группы остается фосфатидилглицерин, который может превращаться далее в дифосфатидилглицерин (кардиолипин). Один из вариантов хода этого процесса, свойственный ряду бактерий, показан на рис. 12-8 (реакция м). В этом случае соединение двух молекул фосфатидилглицерина сопровождается отщеплением одной молекулы глицерина. В митохондриях, а также, по-видимому, у некоторых бактерий процесс может протекать иначе, а именно путем переноса остатка фосфатидной кислоты от DP-диглицерида на фосфатидилгли- ерин с освобождением СМР [64] [c.557]

Митохондрии катализировали окисление а-глицерофосфата до триозофосфата, причем одна молекула а-глицерофосфата требует один атом кислорода. Для окисления не нужны никакие кофакторы. Однако тот факт, что можно было показать восстановление цитохрома с, связанное с окислением а-глицерофосфата, позволяет предполагать, что митохондрии содержат значительные количества эндогенного цитохрома с для катализа окисления а-глицеро-фосфата кислородом. Следовательно, растительный фермент, окисляющий а-глицерофосфат, по-видимому, подобен Ь-а-глицерофос-фатдегидрогеназе из тканей животных. [c.295]

Так как а-глицерофосфат свободно проходит через мембрану митохондрий, он быстро окисляется митохондриальной а-глицерофосфатдегидрогеназой, тем самым регенерируя диоксиацетонфосфат (рис. 26). При этом происходит перенос электронов и протонов из цитозоля в митохондрии, где их последующая передача кислороду по цепи переноса электронов сопряжена с окислительным фосфорилированием. После этого образовавшийся в митохондриях диоксиацетонфосфат может быть использован для дальнейшего окисления внемитохондриаль-ного НАД-Н. Анализ схемы, приведенной на рис. 26, показывает, что работа этой системы в целом носит циклический и каталитический характер и что а-глицерофосфатный цикл по существу представляет собой челночную систему, в которой связанные с НАД субстраты в восстановленном состоянии входят в митохондрии, а в окисленном выходят из них. Поскольку диоксиацетонфосфат все время саморегенерируется, он необходим только в каталитических количествах для окисления непрерывно образующегося НАД-Н. Это навело С актор а на мысль, что [c.86]

У взрослых насекомых в процессе накопления энергии гликолиз занимает небольшое место, но играет большую роль в подготовке и превращении исходного углеводного сырья для использования его другими более эффективными путями. Однако наличие гликолиза позволяет насеко.мым выживать в трудных и необычных условиях, когда другие пути получения энергии не могут функционировать. У насекомых, в отличие от теплокровных, прп окпслении глюкозы, не образуется молочная кислота, а процесс прекращается на стадии образования пировиноградной кислоты (ПВК). Вторым продуктом гликолиза у насекомых, образующимся в эквивалентном количестве с ПВК, является а-глицерофосфат (последний может проникать внутрь митохондрий, где окисляется до диоксиацетонфосфата с выделением значительной энергии). Фиксация энергии, выделяющейся в ходе окислительных реакций, происходит у насекомых, как и у других животных, при фосфорилпрованшг аденоз1шдпфосфата (АДФ), путем присоединения к нему третьего остатка неорганического фосфата с образованием аденозинтрпфосфата (АТФ) [c.30]

В условиях in vivo в синаптосомах под влиянием 5-ОТ снижался уровень потребления кислорода в присутствии сукцината и не изменялся при наличии а-кетоглутарата и а-глицерофосфата. Повышение величины дыхательного контроля наблюдалось только при окислении а-кетоглутарата. В митохондриях интенсивность потребления кислорода не изменялась при наличии сукцината и а-глицерофосфата и снижалась при окислении а-кетоглутарата. Величина дыхательного контроля повышалась при окислении всех трех субстратов. [c.181]

Рис. 2. Влияние тиофоса и уизомера ГХЦГ (in vitro) на фосфорилирование, сопряженное с окислением ПВК + малат, а-кетоглутарата а-кгл) и а-глицерофосфата (а-ГФ) в митохондриях саранчи

На рис. 1 и 2 показано, как изменяется окисление и фосфорилирование при добавлении у-изомера ГХЦГ и тиофоса к митохондриям саранчи при окислении следующих субстратов ПВК с добавкой каталитических количеств малата, а-кетоглутарата и а-глицерофосфата. [c.79]

Тиофос же, почти не подавляя окисление и фосфорилирование с участием в качестве субстрата дыхания а-глицерофосфата, значительно сильнее влиял (как in vivo, так и in vitro) на изучаемые процессы при использовапии других субстратов. Это указывает на то, что, возможно, преимущественным местом действия тиофоса на процессы окислительного фосфорилирования в митохондриях саранчи являются звенья, предшествующие коферменту Q и связанные с НАД (схема 1). [c.79]

Поскольку сферосомы синтезируют жиры, они должны содержать необходимые для этого ферменты. Действительно, в составе сферосом найдены липаза, кислая фосфатаза (апираза), дезоксирибонуклеаза. В сферосомах чешуй луковиц Allium была обнаружена кислая фосфатаза. При этом оказалось, что из всех компонентов эпидермальных клеток Allium лишь одни сферосомы способны расщеплять глицерофосфат, освобождая фосфорную кислоту, чего никогда не наблюдается в митохондриях или пластидах. Следовательно, в сферосомах проходит конечный этап синтеза жира — ацилирование глицерофосфата КоА-производны-ми жирных кислот. Поскольку незаменимые жирные кислоты (олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая и т. п.) синтезируются исключительно растительными клетками, в последних должны существовать специальные органеллы для их синтеза. По-видимому, ими и являются сферосомы. [c.45]

В ЭТОМ механизме участвуют две дегидрогеназы а-глицерофосфата, присутствующие в больщинстве клеток. Цитоплазматический фермент окисляет NADH сопряженно с образованием а-глицерофосфата из дигидроксиацетонфосфата, а фермент, локализованный на наружной стороне внутренней мембраны митохондрий, окисляет а-глицерофосфат, подавая электроны прямо на UQ в дыхательной цепи. В этом случае направление процесса задается тем, что электроны передаются в пул хинонов при потенциале, близком к нулю (рис. 5.11). [c.168]

В период восстановления после мышечной работы, когда в организме имеется достаточное количество субстратов биологического окисления и поставка кислорода к митохондриям клеток не ограничена, уровень кислородного потребления зависит от количества свободной АТФ, осуществляющей дыхательный контроль в митохондриях. Субстратами окислительных энергетических превращений являются накопившиеся во время работы анаэробные метаболиты молочная кислота, янтарная кислота, а-глицерофосфат, глюкоза, а на поздних стадиях восстановления — и жирные кислоты. Источником АДФ являются энергопотребляющие процессы, в первую очередь ресинтез КрФ из креатина, восстановление запасов гликогена и глюкозы, восстановление нарушенной во время работы структуры клеточных мембран, функционирование дыхательной и сердечно-сосудис-той систем, активность которых некоторое время после работы сохраняется повышенной. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология