Препарат КЗМ технические условия

Стандартность. В практике химической защиты растений следует применять только стандартные препараты стандарты химических средств защиты растений (ГОСТ), утверждаемые Государственным комитетом стандартов, мер и измерительных приборов СССР, должны включать точное название препарата, технические условия на его изготовление (содержание действующего вещества, наполнителей, примесей, влаги, тонина помола для пылевидных препаратов), способы отбора проб для анализа и методы количественного определения действующих веществ и других важных составных частей препаратов. До утверждения ГОСТ химические средства защиты растений выпускают по тех- [c.11]

Сборник технических условий на реактивы и препараты для лабораторных работ. Органические реактивы и препараты, Госхимиздат, 1961, 583 стр. [c.121]

Данная методика позволяет получать препарат квалификации ч , удовлетворяющий требованиям технических условий СТУ-38—4, 2 р-19—63. [c.142]

При описании отдельных лекарственных препаратов в монографии не приведены качественные реакции подлинности на эти препараты, методы определения чистоты и количественного содержания, но даны ссылки на соответствующие фармакопейные статьи или межреспубликанские технические условия (МРТУ). Приведены только те лекарственные формы препаратов, которые выпускаются химико-фармацевтической промышленностью с указанием розничных цен. В монографию не включены препараты, оригинальные методы синтеза которых не опубликованы в литературе. [c.5]

III. Ознакомиться с Межреспубликанскими техническими условиями (МРТУ 42) и ГФ IX (качество лекарственных препаратов, не вошедших в ГФХ, регламентируется статьями указанных документов). [c.420]

Спецификациями (или техническими условиями) называются общие критерии, установленные для поставщиков и потребителей и основанные на специальных способах испытаний, свидетельствующих об однородности продукта. Спецификации для некоторых материалов были опубликованы различными организациями и отдельными авторами. В фармакопее США (USP) приведены степени чистоты и допустимые количества примесей, а также указаны надежные способы испытания веществ, используемых в качестве фармацевтических препаратов. Хотя в намерения Фармацевтического комитета США и не входило устанавливать стандарты и способы испытания с целью характеристики нефармацевтических материалов, однако многие растворители, удовлетворяющие спецификациям фармакопеи США, пригодны и в обычной лабораторной практике. Каждая группа спецификаций и характеристик обычно отражает пригодность вещества для определенной цели. В справочнике Химические реактивы [22] приведены данные о степени чистоты, допустимых количествах примесей, а также о способах испытаний, необходимых для характеристики вещества, используемого в качестве химического реактива. Данные о многих реактивах, содержащихся в списках Американского химического общества, а также о некоторых реактивах, не вошедших в этот справочник, содержатся в книге Химические реактивы и стандарты Розина [1579], в которой приведены соответствующие спецификации и описаны способы испытания. [c.259]

Продажный изопропиловый спирт содержит всегда от 91 до 99,5% спирта. Технические условия для этого продукта не Установлены, в связи с чем поступающий в продажу препарат может отвечать даже составу азеотропной смеси с водой, содержащей 87,9 вес. % изопропилового спирта. Степень чистоты спирта может колебаться в широких пределах в зависимости от способа его получения и примененного сырья. [c.315]

Критерии чистоты. Согласно данным Розина [1579], продажный препарат бензальдегида должен содержать не менее 95% этого вещества (по результатам анализа с помощью солянокислого гидроксиламина) и не более 0,005% соединений хлора препарат не должен давать реакцию на нитробензол. Согласно техническим условиям, чистый препарат должен содержать 98% бензальдегида и совсем не содержать синильной кислоты. [c.353]

Критерии чистоты. Технические условия, предъявляемые 88%-ному препарату муравьиной кислоты, а также способы установления степени его чистоты приведены в книге Розина [1579] и в справочнике Химические реактивы [22]. [c.366]

В приведенной выше таблице указаны технические условия, предъявляемые поступающему в продажу хлороформу. Соответствующие данные взяты из сборника Химические реактивы [22], Фармакопеи США XIV и Справочника технических препаратов [1042], [c.393]

Критерии чистоты. В сборнике Химические реактивы [22] и в книге Розина [1579] приведены технические условия, предъявляемые поступающему в продажу анилину, а также способы установления степени его чистоты. Его окраска не должна быть темнее светло-желтой в пределах 3°, включая температуру кипения, должно перегоняться 95% реактива остаток после сожжения 20 мл анилина не должен превышать 0,0010 г наконец, при смешении 5 мл препарата с 0 мл соляной кислоты должен ПОЛУЧИТЬСЯ прозрачный раствор, остающийся прозрачным при добавлении 15 мл воды. Заметные примеси нитробензола и углеводородов при такой пробе дадут помутнение. [c.428]

Критерии чистоты. Розин [1579] приводит технические УСЛОВИЯ, предъявляемые поступающему в продажу чистому препарату пиридина, а также способы установления степени его чистоты. Соответствующие данные указаны в приведенной ниже таблице. Новые технические условия на реактивы, принятые Американским химическим обществом [22], также включают данные о пиридине. [c.433]

Облучение мишеней производится в ядерных реакторах с использованием в основном реакции п, ). Технические условия облучения предусматривают разделение препаратов на три группы но времени обработки в реакторе 6, 9 и 15 ч в потоках 10 — 10 нейтр/см -сек. Стандартизация режима облучения каждого вида сырья позволяет использовать стандартное защитное и специальное оборудование и обеспечивает выпуск продукции с определенной технической характеристикой. [c.129]

Сборник технических условий на реактивы и препараты для лабораторных работ. Госхимиздат, 1961. [c.476]

Настоящие технические условия распространяются на масла, применяемые в качестве компонентов авиважных и замасливающих препаратов в производстве химических волокон и получаемые путем адсорбционной и сернокислотной очистки товарных масел. [c.170]

Возрастание влажности препаратов выше допустимых техническими условиями норм приводит к необходимости применить вторичную упаковку — из полиэтиленовой пленки. В результате этого проницаемость упаковки и соответственно потери веса препарата уменьшаются в несколько раз (рис. 1), Следует отметить, что даже в случае применения вторичной [c.133]

О реактивах см. Ю. В. Карякин и И. И. Ангелов, Чистые химические реактивы, Госхимиздат, 1956 Химические реактивы и препараты (справочник). Коллектив авторов под ред. В. И. Кузнецова, Госхимиздат, 1953 Сборники технических условий на реактивы и препараты для лабораторных работ (неорганические и органические реактивы и препараты), Госхимиздат, 1961. [c.21]

Пестициды хранятся, перевозятся и отпускаются в прочной, хорошо закрытой таре, соответствующей техническим условиям. На таре должны быть этикетки, написанные несмываемой краской, В этикетках указывается товарный знак или наименование предприятия поставщика название препарата и номинальный процент действующего вещества в нем группа пестицидов, к которой относится препарат вес брутто и нетто номер партии дата изготовления пестицида номер стандарта и технического условия обозначения огнеопасно или взрывоопасно (при наличии у препарата огнеопасных или взрывоопасных свойств). Кроме того, на таре должны быть нанесены предупредительные полосы групп пестицидов красная — для гербицидов, белая — для дефолиантов, черная — для инсектоакарицидов и нематицидов, зеленая — для фунгицидов, синяя — для протравителей, желтая — для родентицидов, К каждой товарной единице прочно приклеивается краткая инструкция по обращению, применению и условиям хранения препарата. [c.408]

Гарантийные сроки хранения — это минимальный срок, в течение которого предприятие, выпустившее препарат, гарантирует покупателю (при соблюдении последним предписанных условий хранения) сохранность качественных показателей, указанных на этикетке или обусловленных техническими условиями на препарат. Гарантийный срок исчисляется, начиная с даты выпуска препарата, указанной на этикетке. [c.388]

Следует, однако, иметь в виду, что понятие гарантийный срок вовсе не означает, что за пределами этого срока препарат обязательно приходит в негодность. Периодически проводимая проверка качества хранимой продукции показывает, что многие биохимические препараты к моменту истечения гарантийного срока еще полностью сохраняют свои качественные показатели. В технических условиях на некоторые биохимические препараты специально оговорены такие случаи, когда срок хранения разрешается автоматически продлевать на 50% гарантийного срока. [c.388]

Методы количественного анализа пестицидов предусмотрены государственными стандартными пли временными техническими условиями (ВТУ). В основе количественного анализа пестицидов лежат общие методы, рассмотренные выше (весовой метод, методы нейтрализации, осаждения, комплексообразования, окисления-восстановления). Органические соединения обычно разрушают до ионов содержание хлорорганических препаратов определяют по количеству хлора в растворе, а фосфорорганических — по количеству фосфора. [c.503]

Нормы расхода дуста ДДТ, отвечающего по составу техническим условиям, зависят от обрабатываемой культуры, ее состояния, метода применения, а также от вида вредителя, против которого препарат применяется. [c.187]

Реактивы и препараты для лабораторных работ (сборник технических условий), Стандартгиз, Москва, 1957. [c.137]

В практике химической защиты растений следует применять только стандартные препараты, отвечающие государственным стандартам (ГОСТ), утвержденным Государственным комитетом СССР по стандартам. ГОСТ включает точное название препарата, технические условия на его изготовление (содержание действующего вещества, примесей, влаги, тонипа помола смачивающихся [c.9]

Более подробные сведения о приготовлении растворов и реактивов и об нх очистке содержатся в книгах 1. П. П, К о р о с т ы л е в. Приготовление растворов для химико-анали-тических работ, 2-е изд.. Изд. АН СССР, 1964,—2, В. М, С у с л е н и и к о в а, Е. К, Киселева, Руководство по приготовлению титрованных растворов, 3-е изд.. Изд. Химия>, 1965,—3. Ю. В. Карякин, И, И. Ангелов, Чистые химические реактивы, Госхимиздат, 1953.—4. Руководство по препаративной неорганической химии, ред. Г. Б р а у е р, перев. с нем., ИЛ, 1956. 5. Химические реактивы и препараты, справочник под ред, В. И. К У з-и е ц о в а, Госхимиздат, 1953.-6. Сборник технических условий на реактивы и препараты для лабораторных работ, Госхимиздат, 1961 Изд. Химия , 1966. [c.17]

Чистоту препарата определяют по отсутствию мышьяка и других примесей выше норм межреспубликанских технических условий на хлориды, сульфаты и тяжелые металлы. Количественное определение основано ца восстановлении тетурама сульфитом натрия в присутствии аммиака и титровании образующегося продукта сульфатом никеля в присутствии индикатора диметилглиоксимовой бумаги до розового пятна на ней [c.193]

Химические названия, формулы, молекулярные веса и основное физико-химические константы препаратов скорректированы с X изданием Государственной фармакопеи СССР, а для нефармакопейных препаратов — с последними утвержденными техническими условиями. В каждой статье приведены фармакологическая характеристика, показания для медицинского применения и лекарственные формы, в которых медикамент производится или утвержден для выпуска. (Более подробно см. М. Д. Маш ко веки й. Лекарственные средства. Изд. IV. М., Медицина , 1967.) [c.3]

Данная методика позволяет получать препарат, удовлетворяющий требованиям технических условии РЭТУ 1018—62. [c.140]

Все препараты, лекарства и их прописи, приведенные в фармакопее, как уже указывалось, носят назваиия официнальных. Помимо них, в медицинской практике применяются и нефармакопейные препараты, к которым относятся препараты, выпускаемые в соответствии с требованиями предыдущей фармакопеи или межреспубликанских технических условий (МРТУ). [c.94]

Однако практика составления мануалов в нашей стране дальнейшего развития не получила. Более целесообразным и оперативным оказалось составление на неофицинальные лекарственные препараты и сырьевые материалы технических условий, нормирующих их качество. Поскольку МРТУ носят у нас общесоюзный (межреспубликанский) характер, они рассматриваются и утверждаются тем же Фармакопейным комитетом. МРТУ составляются по той же схеме, что и фармакопейные статьи их составлению предшествуют такие же исследования, как и на фармакопейные объекты. [c.94]

В зависимости от активности культуры и режима ферментации 1 кг сухого препарата содержит 50—150 г хлортетрациклина. По требованиям технических условий ТУ активность препарата должна быть 80 г/кг. Этого достигают путем стандартизации, смешивая препараты различной активности или вводя специальные наполнители. Необходимое количество наполнителя дiIЯ стандартизации 100 кг нативного препарата можно определить по формуле [c.193]

Критерии чистоты. Технические условия и способы оценки степени чистоты поступающего в продажу чистого четыреххлористого углерода приведены в книге Розина [1579], а также в сборнике Химические реактивы [22]. Технические условия, указанные Кирком и Осмером [1042] для так называемого стандартного препарата , приведены в таблице. [c.394]

Критерии чистоты. Розин [1579] приводит технические УСЛОВИЯ для выпускаемого в продажу чистого препарата нитробензола. Кислотность определяют встряхиванием 16 мл нитробензола с 50 мл воды в течение 1 мин., отделением водной фазы и добавлением в нее двух капель индикатора бромфено-ла синего. При титровании едким натром цвет раствора изменяется от желтого до синевато-лилового, причем на нейтрализацию должно расходоваться не более чем 0,5 мл 0,02 н. раствора едкого натра. [c.418]

Нормы качества масляного препарата витамина Е Получаемый препарат витамина Е должен соответсгво вать следующим техническим условиям [c.310]

Сборники технических условий,на реактивы, и.пррпдраты для лабораторных работ. Неорганические реактивы и препараты, Госхимиздат, 1961. [c.123]

Следует отметить, что в химической и нефтехимической промышленности действуют более 30 отраслевых правил по технике безопасности, в том числе для производств и переработки пластмасс, лаков и красок, химических волокон, хлора, элементоорганических соединений, фосфора и неорганических продуктов, ацетилена, стекловолокна и стеклопластиков, химико-фотографических препаратов, пероксида водорода, йода и брома, органических и неорганических реактивов, органических и неорганических продуктов азотной промышленности, синтетических спиртов, каучуков и др. В этих Правилах многократно повторяются разделы общих правил ПБВХП—74 с указани- м требований, предъявляемых к территории, зданиям и сооружениям, санитарно-техническим условиям, электроустановкам, вспомогательным зданиям и сооружениям, во многих случаях не имеющим характерных отличительных особенностей. [c.18]

Цилиндрические оболочки. Конструкции герметизирующих оболочек высокоактивных источников °Со представляют собой одну или несколько заготовок металлического кобальта, облученных нейтронами и ампулированных в одинарные или двойные цилиндрические ампулы из нержавеющей стали (рис. 4.1). В технических условиях приводятся эксплуатационные данные источников и способы проверки их на герметичность. Стандартные радиоактивные препараты -Со применяют в большинстве действующих мощных установок без дополи ительной ампулировки. [c.64]

Выпуск опытных образцов приборов, аппаратов и установок, действие которых основано на использовании ионизирующего излучения, в количестве свыше трех экземпляров и их серийное производство разрешаются только по техническим условиям, описаниям и инструкциям по эксплуатации, составленным в соответствии с ГОСТ 2601—68 — ГОСТ 2605—68 и согласованным с Государственным комитетом по использованию атомной энергии СССР и Главным санитарно-эпидемиологическим управлением Министерства здравоохранения СССР. Этим порядком регламентируется такзКе серийный выпуск радиоактивных препаратов для приборов технологического контроля. [c.470]

Центральная научно-исследовательская лаборатория химической тары (ЦНИЛХТ) совместно с центральными лабораториями специализированных предприятий проводит систематическую работу по контролю качества и устойчивости заложенных на хранение химических реактивов и препаратов и по установлению гарантийных сроков их годности. Результаты этих работ используются в дальнейшем при разработке и утверждении ГОСТ и технических условий на химические реактивы. [c.368]

В табл. 2 приведены гарантийные сроки хранения для более 700 реактивов и препаратов (около 1000 наименований по квалификациям), которые либо указаны в действующих ГОСТ и технических условиях, либо рекомендованы ЦНИЛХТ. [c.368]

В графе 1 указан номенклатурный номер реактива (или номенклатурные номера квалификаций этого реактива) согласно действующему Прейскуранту № 05-11-45 Оптовые цены на химические реактивы и препараты , часть 1 (М. Прейскурантиздат, 1974) и Каталогу химических реактивов и высокочистых веществ (М., Химия , 1971). В графе 2 дано наименование реактива, как правило, в соответствии с тем, как это принято в Прейскуранте и Каталоге . Знаком отмечены реактивы, гарантийные сроки хранения которых рекомендованы ЦНИЛХТ, но еще не внесены в ГОСТ и технические условия. В графе 3 перечислены квалификации реактива (в той же последовательности, в какой в графе 1 указаны соответствующие номенклатурные номера). [c.369]

Препарат ферментный амилоризин ПХ. Технические условия. [c.42]