Высокомолекулярные соединения атактические

АТАКТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ —высокомолекулярные соединения,,в цепи которых третичные атомы углерода с различной пространственной конфигурацией чередуются нерегулярно. Боковые заместители у А. п. расположены в любом положении относительно основной полимерной цепи вследствие нерегулярности пространственной структуры А. п. аморфны, менее прочны, лучше растворяются и размягчаются при более низких температурах, чем соответствующие стереорегулярные полимеры (изотак-тические и синдиотактические), образующиеся при стереоспецифической полимеризации. [c.33]

Изотактические и синдиотактические полимеры представляют новый класс высокомолекулярных соединений, весьма интересный в практическом отношении, так как эти полимеры отличаются высокой теплостойкостью и большей механической прочностью по сравнению с соответствующими атактическими полимерами [22, 25]. Это объясняется тем, что макромолекулы стереорегулярных полимеров легко упаковываются бла-1 одаря правильному расположению боковых групп, в отличие от атактических полимеров, у которых боковые группы мешают плотному расположе-1[ию макромолекул, как это показано на рис. 71. [c.186]

Исследование поведения многих высокомолекулярных соединений при нагревании в глубоком вакууме позволило выяснить, влияние ряда факторов на термостойкость карбоцепных насыщенных соединений. Было установлено, что на прочность связи С—С влияет степень разветвленности полимеров и наличие заместителей в молекуле. Так, у разветвленных полимеров связи С—С между боковыми цепями и главной цепью менее прочны по сравнению со связями С—С в главной цепи. Поэтому разветвленные полимеры всегда менее термостойки, чем неразвет-вленные. Изотактические полимеры более термостойки, чем-атактические. [c.59]

Для аморфных полимеров, типичным представителем которых является атактический полистирол, значительно большая неопределенность и неоднозначность интерпретации результатов прямых структурных исследований по сравнению с кристаллизующимися полимерами приводит к тому, что здесь оказываются возможными только очень приблизительные и гипотетические предположения об их строении. На основании различных соображений можно полагать, что для аморфных полимеров сохраняют свое значение два структурных элемента, определяющие многие свойства кристаллических высокомолекулярных соединений. Это — домен как простейший устойчивый структурный элемент, имеющий более или менее четко выраженные границы и построенный из макромолекул в складчатой конформации, и проходные цепи, соединяющие домены в единую пространственную конструкцию (модель Йея [5]). Высказывается также предположение, что первичные домены, подобно тому, как это [c.227]

АТАКТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ - высокомолекулярные соединения, в цепи макромолекул к-рых третичные атомы углерода с различной пространственной конфигурацией чередуются нерегулярно. У А. п. боковые заместители расположены случайным образом относительно основной полимерной цепи. Вследствие нерегулярности пространственной структуры А. п. обычно аморфны, имеют меньшую механическую прочность, большую растворимость и размягчаются при более низких температурах, чем соответствующие [c.152]

Имеются также низкомолекулярные соединения и многие высокомолекулярные соединения, в которых даже при тщательно контролируемых условиях не все молекулы располагаются правильным образом. Такое твердое тело может иметь как кристаллические, так и аморфные области или же может быть полностью аморфным, подобно стеклу, в том смысле, что рентгенограмма этого тела аналогична рентгенограмме жидкости. Например, атактический полистирол, которому посвящено множество исследований, может быть легко переведен в аморфное состояние, в котором [c.341]

Высокомолекулярные полимеры атактической (нерегулярной) структуры могут быть получены нри использовании катализаторов, приготовленных в виде дисперсий, в результате реакции между растворимыми соединениями переходных металлов и металлорганическими веществами [c.63]

По химическим признакам полимеры разделяются на линейные, разветвленные и пространственно-структурированные или сшитые, а также на низко- и высокомолекулярные. Строение цепей высокомолекулярного соединения одного и того же химического состава может отличаться вследствие стереоизомерии. Важнейшими стереорегулярными полимерами являются изотактические и синдиотактические. Атактический (стереонерегулярный и изотактический полимеры одного и того же химического состава резко отличаются по строению и свойствам. Атактические полимеры, состоящие из нерегулярно построенных цепей, аморфны и неспособны кристаллизоваться даже при растяжении. Изотактм-ческие полимеры обычно находятся в кристаллическом состоянии или легко кристаллизуются при растяжении (натуральный каучук). [c.65]

Изотактические полимеры пре тавляют собой новый класс высокомолекулярных соединений, весьма интересный в практическом отношении, так как эти полимеры отличаются высокой теплостойкостью и большей механической прочностью по сравнению с соответствующими атактическими полимерами [247, 266, 506], Это объясняется тем, что стереорегулярные полимеры [c.76]

Полимерные шиффовы основания 251 Полимеры 184—см. также Высокомолекулярные соединения (т. 1), Высокомолекулярные соединения неорганические (т. 1), Высокомолекулярные соединения элементооргапические (т. 1), Макромолекула (т. 2), Полимеризация, Поликонденсация, Атактические полимеры (т. 1), Изотактические полимеры (т. 2), Синдиотактические ноли-меры, Старение полимеров. Растворы высокомолекулярных соединений Полимеры, аморфное состояние 183, 187 [c.579]

Исследование высокомолекулярных соединений методом ЯМР. Яде])-ный магнитный резонанс является ценным методом изучения полпмеров. Начиная с 1959 г. этот метод стал применяться и в СССР. Были изучены атактические и и.зоатактические полимеры полиметилметакрилата [34], каучукоподобпых фторсодержащих полимеров [35], пластмассовых сцинтилляторов [36] и др. Проводились теоретические исследования по расчету зависимости второго момента ЯМР в ориентированном полимере от угла между направлением магнитного поля и направлением ориентации [37]. [c.366]

Высокомолекулярные полимеры атактической (нерегулярной) структуры могут быть получены при использовании катализаторов, приготовленных в виде дисперсий, в результате реакции между растворимыми соединениями переходных металлов и металлорганическими веществами (например, катализатора Циглера). Применяя каталитические систгмы, получаемые из некоторых кристаллических соединений, нерастворимых в углеводородах, как, например, двух- и треххлористого титана, треххлористого ванадия, соответствующих низшей валентности переходных металлов, можно получить полимеры пропилена, обладающие в осно13ном изотактической структурой. [c.60]

Гребер [704] описал привитые сополимеры, в которых к атактическому полимеру были привиты изотактические ответвления. Для этого исходный полимер, содержащий двойные связи, обрабатывают диэтилалюмшшйгид-ридом и получают высокомолекулярные алюминийорганические соединения. Эти соединения вместе с Ti ls являются комплексным катализатором, способным полимеризовать этилен и пропилен, которые и образуют боковые изотактические прививки. [c.141]