Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюминийорганические высокомолекулярные соединения

    В последние годы широкому исследованию подвергаются элементорганические соединения [4], содержащие в основной цепи звенья В-М-, -В-Р-, -В-0-81-, -N-P-, -А1-0-, -А1-0-31-—А1—Р—, —Т1—О—, и полимеры с координационной связью. Некоторые из элементорганических полимеров производятся промышленностью. В первую очередь следует назвать кремнийорганические, титанорганические и алюминийорганические высокомолекулярные соединения. [c.525]


    Алюминийорганические и оловоорганические полимеры. Из алюминийорганических полимеров практическое применение находят высокомолекулярные соединения, в которых алюмоксановые группы О—А1—О сочетаются с силоксановыми. [c.407]

    АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.591]

    На основе алюминийорганических соединений разработана и другая каталитическая система, позволяющая получать высокомолекулярный полиизобутилен и бутилкаучук при более высоких температурах (—35Ч--50°С) [17, 18]. Компонентами каталитической системы являются диалкилалюминийгалогениды и галогены или межгалогенные соединения. При применении диэтилалюминийхлорида галогены по их эффективности можно расположить в ряд  [c.331]

    Поскольку полученное новое алюминийорганическое соединение также обладает способностью присоединяться к олефину, реакция не останавливается на написанной первой стадии и, если имеется избыток олефина, продолжается вплоть до образования высокомолекулярных соединений  [c.380]

    Как было показано [74], циклопентен под влиянием систем, содержащих алюминийорганические соединения и галогениды вольфрама, превращается в высокомолекулярный [c.265]

    Изучение процессов полимеризации пропилена прово дится в направлении получения более высокомолекуляр ных соединений, чем тетрамер и полимербензины. Было испытано множество различных типов катализаторов различные кислоты, хлориды металлов и неметаллов металлоорганические соединения, окислы металлов и т. д На окиснометаллических и алюминийорганических ката лизаторах с применением сокатализаторов и промоторов получены высокомолекулярные полимеры пропилена с молекулярным весом 100 000 и более. Были получены твердые полимеры с различными температурами плавления (вплоть до 170°С), получившие название полипропилен [3]. [c.58]

    Высокомолекулярный ПЭО и ППО (молекулярная масса 40 000—12 000 000) получают полимеризацией 20—30%-ных растворов окиси этилена (или окиси пропилена) в бензоле, толуоле, гептане, циклогексане или диоксане в присутствии металлорганических катализаторов (алюминийорганических соединений и воды, гидролизованных алкоголятов алюминия и карбоксилатов цинка, алюминий- и оловоорганических соединений и фосфорной кислоты и др.) при 20—65 °С в течение 6—40 ч. Полимеры выделяют осаждением в гексан. После отделения и промывки полимер сушат в вакууме при 50—60 °С. [c.131]

    Для получения высокомолекулярного полиэтилена и полипропилена (характеристическая вязкость в декалине 7,5—16,0) рекомендуют применять трехкомпонентные системы, в состав которых входит алюминийорганическое соединение, хлорид титана и аминосоединение металла IV группы. [c.503]


    В присутствии каталитической системы треххлористый титан — алкилалюминий образуется значительно более высокомолекулярный ПЭНД, чем в случае применения четыреххлористого титана. Однако активность первой каталитической системы ниже, чем системы на основе четыреххлористого титана. Поэтому для синтеза СВМПЭ, как правило, используется смесь алкилалюминия с четыреххлористым титаном. Повышению молекулярной массы полиэтилена способствует увеличение мольных отношений алкилалюминия и четыреххлористого титана (рис. 6). Как видно из рис. 6, характеристическая вязкость, а следовательно, и молекулярная масса полиэтилена растет с увеличением мольной доли алкилалюминия для каталитических систем с различными алюминийорганическими соединениями, причем скорость этого роста тем выше, чем больше восстанавливающая способность алюминийорганического соединения. [c.18]

    В большинстве случаев молекулярный кислород оказывает значительное влияние па процесс полимеризации, начиная или прекращая рост цепи, дезактивируя или активируя ионные инициаторы либо вызывая окислительную деструкцию уже полученных полимеров (особенно при поликонденсации). Так как это влияние становится заметным уже при очень малой концентрации кислорода, то при синтезе высокомолекулярных соединений рекомендуется работать в атмосфере азота или благородного газа. В лаборатории азот высокой степени чистоты можно получить, пропуская обычный азот из баллона над контактным катализатором, который реагирует с имеющимся в азоте кислородом. Для этой цели применяется катализатор ВТ5-Коп1ак1 , который благодаря своей эффективности позволяет уменьшать содержание кислорода при комнатной температуре до Ю —10 %. Этот катализатор лучше применявшегося ранее медного катализатора Мейера — Ронже [3]. Очистка азота может осуществляться с помощью растворов [4] некоторых препаратов, таких, как пирогаллол, гидросульфит натрия, кетилы металлов или алюминийорганические соединения. Однако такая очистка не имеет преимуществ по сравнению с очисткой с помощью контактных катализаторов. [c.44]

    Точный механизм полимеризации на металлоорганических катализаторах, открытых Циглером [15, 16], до конца еще не выяснен. В основном эти катализаторы состоят из алюминийорганического соединения и соединения переходного металла, например титана. На этих катализаторах впервые удалось осуществить нерадикальную полимеризацию этилена и получить высокомолекулярный продукт при атмосферном давлении и невысокой температуре. До этого открытия полиэтилен получали только по механизму свободнорадикальной полимеризации при высоких давлении и температуре. Кроме того, применение катализаторов Циглера—Натта позволило провести полимеризацию высших а-олефинов и ряда других мономеров во многих случаях были получены стереорегулярные полимеры [19, 26—28]. [c.154]

    Гребер [704] описал привитые сополимеры, в которых к атактическому полимеру были привиты изотактические ответвления. Для этого исходный полимер, содержащий двойные связи, обрабатывают диэтилалюмшшйгид-ридом и получают высокомолекулярные алюминийорганические соединения. Эти соединения вместе с Ti ls являются комплексным катализатором, способным полимеризовать этилен и пропилен, которые и образуют боковые изотактические прививки. [c.141]

    Аналогичная картина наблюдается и для этиленсульфида ( табл. 2). При применении алюминийорганических соединений образуется низкомолекулярный полиэтиленсульфид с т. пл. 160—180° (молекулярный вес 500—700 по Расту). Более высокомолекулярный полиэтиленсульфид получен при применении металлорганических соединений металлов I и II групп (т. пл. до 208°). К сожалению, нерастворимость высокомолекулярного полиэтиленсульфида в обычных растворителях не позволяет оценить его молекулярный вес обычными методами. Эти факты говорят о том, что природа металла в металлорганических соединениях сказывается на активности промежуточного комплекса, определяющего общие закономерности процесса полимеризации. Согласно взглядам Марвелла 112] и Прайса [3], в результате первичной реакции металлорганического соединения с циклическим сульфидом образуется меркаптид Ме—5—К, причем рост цепи идет ступенчато по связи Ме—5. [c.33]

    Полимерные элементорганические соединения. В последние годы создана химия новых синтетических полимерных соедине-ншг, в макромолекулах которых згглвводоротщьте звенья хочБта-" ются с атомами, обычно не содержащимися в природных органических веществах. Такие высокомолекулярные синтетические вещества, получившие название полимерных элементорганических соединений, сочетают свойства, присущие неорганическим материалам,— термическую стойкость с эластичностью и растворимостью, свойственными полимерным органическим веществам. В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных кремнийорганических, титанорганических, алюминийорганических, борорганических, свинцовоорганических, сурьмяноорганических, оловоорганических и других элементорганических соединений. В этих методах в большинстве случаев используются процессы ноликонденсации. [c.346]


    Позднее высокомолекулярные полиалкенамеры были синтезированы также полимеризацией циклогептена, циклооктена и циклододецена под влиянием W I6 и алюминийорганических соединений [13]. Провести полимеризацию циклогексена с использованием катализатора С1б—Е12А1С1 не удалось. Предпринятые впоследствии попытки заполимеризовать этот цикло-олефин с использованием других катализаторов также были безуспешными [14, 15]. [c.131]

    Совсем недавно Камбара и Хатано [114] сообщили о том, что бинарная смесь триалкилалюминия и хелатного соединения переходного металла полимеризует окись пропилена до высокомолекулярного полимера. В качестве сокатализаторов были использованы ацетилацетонаты или оксиацетилацетонаты титана, ванадия, хрома, железа и кобальта. Полимер наибольшего молекулярного веса получен при использовании ацетилацетоната кобальта. Эта каталитическая система, по-видимому, родственна системам, состоящим из алюминийорганических соединений и хелатирующих агентов. [c.250]

    Алюминийалкилы оказалось возможным получать более просто и прямо, чем какие-либо другие металлоорганические соединения из металла, олефина и водорода. Обмены их с другими металлами или галогенидами металлов открыли новый доступный путь синтеза других алифатических металлоорганических соединений. Способность присоединяться по кратным углерод-углеродным связям дала возможность широко использовать способ синтеза углеродных цепей, вплоть до синтеза высокомолекулярных углеводородов, а открытие комплексных катализаторов полимеризации олефинов 1А1(С2Н8)з-ЬТ1С1з] и других привело к созданию способа получения ценнейших изотактических полимеров олефинов. Возможности развития синтетических методов с использованием алюминийорганических соединений далеко еще не использованы. Можно ожидать, что алюминнйорганический синтез займет особое, наряду с магнийорганическим синтезом место. Особенности алюминийорганического синтеза, не свойственные синтезу Гриньяра,—это прежде всего построение углеродных скелетов реакцией присоединения по л-связям и, кроме того, разнообразие реакций восстановления, к которым диалкилалюминийгидриды и триалкилалюминии более склонны, чем реактив Гриньяра. Можно повторить, однако, что область эта лишь начала разрабатываться. [c.5]

    Натта [51] и Бреслоу [52] первыми сообщили о растворимых комплексных соединениях, которые образуются из (СвН5)2Т1С12 и алюминийорганических соединений и являются активными при полимеризации этилена в высокомолекулярные продукты. [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюминийорганические высокомолекулярные соединения: [c.548]    [c.591]    [c.566]    [c.580]    [c.141]    [c.116]    [c.580]   
Смотреть главы в:

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 -> Алюминийорганические высокомолекулярные соединения

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 -> Алюминийорганические высокомолекулярные соединения



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминийорганические соединени

Алюминийорганические соединения

Высокомолекулярные соединени

Высокомолекулярные соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте