Веретено деления

Полиплоидией называется явление кратного увеличения числа хромосом в клетках организма. Возникновение полиплоидных клеток обычно связано с нарушениями в клеточном делении, сущность которых сводится к подавлению функции веретена деления, в результате чего не происходит расхождения хромосом к полюсам клетки с последующим цитокинезом и возникают клетки с удвоенным числом хромосом. [c.52]

Большой интерес представляет наблюдаемое многими цитологами сходство между эндомитозом и митозом, вызванным колхицином. И в том и в другом случае веретено деления не образуется, вследствие чего не происходит направленного перемещения хромосомных пар и формирования дочерних ядер. [c.114]

Рис. 15-27. Эта схема показывает, как из одного оогония Drosophila образуется 15 клеток-кормилиц и один ооцит все они связаны между собой цитоплазматическими мостиками. При каждом митозе все клетки однократно делятся нри нервом митозе из клетки 1 образуются клетки 1 и 2, при втором митозе из клетки 1 образуются клетки 1 и 3, а из клетки 2-клетки 2 и 4 и т.д. Поскольку цитоплазматические мостики образуются во всех тех местах, где остатки веретена деления связывали во время телофазы две дочерние клетки, эти мостики соединяют лишь те клетки, которые образовались в результате общего митоза. В яйцеклетку/ превращается только клетка 1 или 2 возможно, это связано с тем, что только эти клетки соединены межклеточными мостиками с четырьмя другими. Необычной особенностью таких делений является то, что размер клетки не удваивается перед митозом, так что с каждым делением клетка становится все меньше и меньше. Позже, во время созревания яйца, клетки-кормилицы становятся чрезвычайно крупными они образуют большие количества макромолекул и таких органелл. как рибосомы и митохондрии, и накачивают их внутрь ооцита по цитоплазматическим мостикам

Размножаются бактерии путем простого деления пополам без образования веретена деления. У бактерий открыт и половой процесс в виде конъюгации, в которую вступают бактерии с разны- [c.135]

Митотический аппарат клетки очень чувствителен к внешним. воздействиям. При действии радиации, химических веществ и высокой температуры веретено деления может разрушаться и возникают различные неправильности в делении клетки. [c.37]

Интенсивные процессы синтеза в клетке. Деление Зг митохондрий и хлоропластов. Увеличение запасов энергии. Начинается образование веретена деления, [c.145]

Изменения, происходящие в обеих клетках, осуществляются синхронно. Процесс разрушения веретена деления на полюсах сопровождается уплотнением его нитей в экваториальной зоне, где формируется новая плазматическая мембрана из фрагмопласта, делящая материнскую клетку пополам (рис. 53, 54). [c.100]

Второе деление мейоза начинается с того, что все хромосомы выстраиваются по экватору второго веретена деления. Вслед за этим происходит одновременное разделение хроматид каждой хромосомы. Таким образом, в результате мейоза образуется четыре ядра, каждое из которых содержит гаплоидное число единичных хроматид. [c.100]

Из материала цитоплазмы и ядра в поздней профазе начинает формироваться веретено деления. Оно состоит из слабо окрашивающихся белковых нитей двух типов опорных и тянущих (хромосомных). Совокупность веретена и центросом с центриолями называют делительным аппаратом клетки. Опорные нити составляют основу веретена, они тянутся от одного полюса клетки к другому. Тянущие нити состоят из неокрашивающегося вещества — ахроматина. Они обеспечивают в дальнейшем движение хромосом к полюсам клетки во время метафазы. [c.37]

В метафазе II удвоенные хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости веретена деления. Центромеры делятся, как во время митоза. Каждая хроматида становится самостоятельной. [c.197]

Во втором делении мейоза восстанавливается уровень рибосом. Метафаза П отличается от метафазы I тем, что одновременно в двух клетках видно веретено деления. В экваториальной плоскости каждого веретена находится группа хромосом (рис, 77,6). Хромосомы метафазы П более длинные, чем метафазы I. [c.199]

Некоторые исследователи, чтобы изучить действие облучения на пыльцу и накопить клетки в стадии метафазы при исследовании митозов в пыльцевых трубках, добавляют в искусственную среду колхицин 0,05%-й концентрации или в чашки Петри, в которых находятся препараты с проросшей пыльцой, помещают кристаллы аценафтена. Пары аценафтена ингибируют веретено деления. [c.214]

Во время метафазы центромеры всех хромосом располагаются в экваториальной плоскости между двумя полюсами клетки. В это время они утрачивают вид четко выраженной перетяжки. Хроматиды каждой хромосомы начинают отделяться одна от другой, оставаясь соединенными только в центромерной области. В районе же центромер с противоположных сторон прикрепляются нити веретена деления. Их количество может достигать нескольких десятков в районе каждой центромеры. [c.81]

Диакинез — стадия, завершающая профазу мейоза I. Она является переходной к метафазе. Число хиазм в ней уменьшается, биваленты укорачиваются, разрушается ядро, начинает формироваться веретено деления. [c.86]

В центре клетки или рядом с ядром обычно располагается клеточный центр — центросома. Центросома состоит из двух центри-олей и центросферы — особым образом организованного участка цитоплазмы. Центросома участвует в процессе деления клетки, создавая веретено деления. [c.17]

Большинство компонентов матрикса клеточной стенки транспортируется в пузырьках аппарата Гольджи к плазматической мембране, где затем выводится из клет1ш путем экзоцитоза (рис. 19-36). Химический состав и структура стенки в разных зонах клеточной поверхности различны, поэтому пузырьки с нужными материалами должны избирательно направляться к определенным участкам плазматической мембраны. Эту направленность обеспечивают (по крайней мере частично) элементы цитоскелета одним из примеров может служить образование de novo первичной клеточной стенки после митоза (подробности см. в гл. И, разд. 11.5.14). В конце телофазы между двумя дочерними ядрами остается пучок микротрубочек, расположенных параллельно оси веретена. Этот пучок состоит из двух наборов полюсных микротрубочек веретена, обладающих противоположной полярностью концы микротрубочек, принадлежащих к разным наборам, перекрт ваются в дискообразной области, называемой фрагмопластом и находящейся в плоскости экватора бывшего веретена деления. Транспортные пузырьки, содержащие различные предшественники клеточной стенки, в частности пектин, перемещаются вдоль этих ориентированных микротрубочек в сторону экватора и, достигнув центрального диска, сливаются друг с другом, образуя клеточную пластику [c.188]

Алкалоид колхицин (СааНгеОв) относится к так называемым ядам веретена, действие которых заключается в подавлении-функции веретена деления, в результате чего парализуется расхождение дочерних хромосом к полюсам, и они остаются в одной клетке, то есть образуется клетка с задвоенным числом хромосом. Такие заторможенные инактивацией веретена митозы называются К-митозами. При прекращении воздействия у клеток востанавливается функция веретена и в них происходит нормальный митоз, но уже с полиплоидными ядрами. [c.57]

Пока еще не выяснено, как развиваются события после падения уровня циклического АМР, но в конце концов они приводят к активации белкового комплекса, называемого фактором инициации М-фазы (ФИМ) полагают, что он необходим для выхода из профазы I мейоза. В гл. 13 говорилось о том. что ФИМ крайне мало изменился в процессе эволюции эукариот. Его ключевая роль в обычном цикле клеточного деления обусловлена тем, что он инициирует переход клетки из G2 в М-фазу (см. разд. 13.1.10). Как уже упоминалось, профаза 1 мейоза, несмотря на свое традиционное название, очень похожа на фазу G2 обычного клеточного цикла ДНК уже реплицировалась и является активной в отношении транскрипции, ядерная оболочка интактна, а митотическое веретено деления еще не сформировалось. Более того, подобно переходу из G2 в М-фаз> обычной делящейся клетки, переход от профазы 1 к М-фазе мейоза запускается ФИМ В действительности ФИМ был впервые обнаружен в ооцитах лягушки в качестве фактора, инициирующего созревание. Зрелые оопиты лягушки задерживаются на сталии метафазы П. когда уровень ФИМ высок (см. далее). Если небольшую часть цитоплазмы такого зрелого ооцита ввести в незрелый ооцит, то под воздействием содержащегося в инъекции ФИМ нарушится целостность мембраны и начнется конденсация хромосом, т. е. будут наблюдаться эффекты, характерные для М-фазы и свидетельствующие о зрелости ооцита. [c.33]

Старая ошибка исправлена, началась новая эра [352]. Летом 1955 г. Леван (шведский цитогенетик) во время своего визита в лабораторию Хсю в Нью-Йорке обучился методике получения давленых препаратов с использованием гипотонического шока. Он и Тио усовершенствовали затем этот метод, сократив время гипотонической обработки и добавив обработку колхицином - химическим веществом, которое, разрушая нити веретена деления, останавливает митоз на стадии метафазы и увеличивает, таким образом, количество клеток, пригодных для подсчета хромосом. Эти авторы исследовали фибробласты легкого, полученные от четырех эмбрионов человека. Изучив 261 метафа шую пластинку, к своему удивлению, они обнаружили, что в большей части клеток присутствует 46 хромосом. На рис. 2.3 в качестве примера [c.37]

Митоз. Фазы митоза изображены на рис. 2.6. Митоз начинается с момента конденсации хроматина (рис. 2.6, А ранняя профаза). К концу профазы хромосомы становятся отчетливо видимыми, обе сестринские хроматиды тесно прилежат одна к другой. В этот момент ядерная мембрана растворяется, ядрьппко изчезает и формируется веретено деления. Оно состоит из микротрубочек, в состав которых входит белок тубулин. Микротрубочки обнаруживаются под микроскопом как нити веретена. Они соединяют центромерные районы хромосом с полюсами веретена-центриолями. Профаза завершается исчезновением ядерной мембраны, клетка вступает в метафазу. Центромеры всех хромосом располагаются в экваториальной плоскости между двумя полюсами. Хроматиды каждой хромосомы начинают отделяться одна от другой, оставаясь соединенными только в центромерной [c.42]

Рассмотрим пока лишь события, происходящие в ядре. Здесь мы находим строгую последовательность реакций, специфичных для определенных стадий клеточного цикла (рис. 11-33). У дрожжей эта последовательность организована подобно линейной головоломке, в которой каждый предыдущий фрагмент должен занять свое место, прежде чем можно будет уложить последующий. В результате все события происходят в строгом циклическом порядке. Например, репликация ДНК может начаться только после удвоения полярного тельца веретена деление ядра-только после репликации ДНК следующая дупликация полярного тельца-только после разделения ядра. В принципе ход организованного таким образом цикла может контролироваться просто скоростью добавления предобразованных кусочков головоломки , а синтез белков, специфичных для данной стадии цикла, может в этот момент и не требоваться. [c.171]

Собственно митоз. Митотический аппарат, под которым понимают всю совокупность структур, составляющих ахроматическую фигуру митоза (астросфера, окрул<ающая центриоль, и ми-< тотическое веретено, или веретено деления), не является постоянной органеллой клетки. Он формируется в поздней профазе или в ранней метафазе. При подготовке к делению клетка обеспечивает синтез основной массы веществ, идущих на построение митотического аппарата, занимающих значительную часть деля- щейся клетки, а также богатых энергией и регулирующих деятельность веретена. [c.95]

Am итозом называется деление клетки, находящейся в состоян ИИ интерфазы. К амитозу иногда относят все случаи немитотического деления клетки (рис. 66). При этом не происходит конденсации хромосом, распада ядерной оболочки и образования веретена деления амитоз осуществляется при вытягивании ядра и его последующем делении на две части. Еще более неупорядоченное дробление ядра на два или более неидентичных комка получило название фрагментации оно, безусловно, носит патологический характер. Однако между амитозом и фрагментацией резкой и принципиальной границы провести нельзя. [c.115]

В период, предшествующий началу амитоза, также происходит удвоение количества ДНК, но хромосомы и веретено деления под микроскопом в ядрах не обнаруживаются и распределение ядерио-го вещества между дочерними клетками и по количеству и в качественном отношении происходит неравномерно. Поэтому такие клетки наследственно неполноценны. [c.38]

Эндомитоз. Наряду с нормальным ходом митоза в клетках встречаются отклонения. Чаще всего это происходит в дифференцированных клетках. Так, если в интерфазе пройдет нормальное удвоение хромосом, но по какой-то причине не образуется веретено деления и не исчезнет ядерная оболочка, то ядро из диплоидного станет тетраплоидным. Это явление называется эндомитоз. В результате него образуются поли-п юидные клетки. [c.145]

К-митоз относится к патологии, связанной с повреждением митотического аппарата (веретена деления, центромер, центриолей). При этом деление клетки останавливается в метафазе. Вызывают К-митоз колхицин, аценафтен, колцемид и другие яды. [c.146]

В митозе и мейозе могут быть нарушения, которые приводят к изменению числа хромосом в клетках. Так, если в анафазе митоза хроматиды не расходятся к полюсам из-за отсутствия или повреждения веретена деления, то из диплоидных клеток возникают клетки с удвоенным числом хромосом, называемые тетраплоидными. Кратное увеличение числа хромосом по отношению к основному числу (Х) называется полиплоидией. Например, у ржи основное число хромосом равно 7. У диплоидной ржи 2п 2Х— А, у тетраплоидной 2п=4Х = 28. У диплоидной гречихи 2/г = 2Х=1б, у тетраплоидной 2/г = 4Х=32. Таким образом, в соматичёских клетках тетраплоида число хромосом в четыре раза больше основного. Гаметы тетраплоидов имеют диплоидное число хромосом, в то время как у диплоидов гаметы несут гаплоидный набор хромосом. [c.183]

Тот факт, что неэквивалентное деление вызывается полярными различиями в цитоплазме, мол<но проиллюстрировать на примере развития пыльцевых зерен, у которых веретено деления ориентируется таким образом, что одпо из дочерних ядер перемещается в конец клетки с более густой цитоплазмой и становится генеративным, тогда как дочернее ядро перемещается в зону клетки с менее густой цитоплазмой и становится вегетативным (рис. 1.14, ). При определенных обстоятельствах плоскость веретена может оказаться ориеитированпон поперек оси материнской пыльцевой клетки, и тогда две образующиеся клетки будут одинаковыми, а дальнейшее развитие пыльцевого зерна нарушается. [c.32]

Самая сильная пефестройка системы микротрубочек происходит в тех клетках, которые округляются в митозе. Развитая система микротрубочек разрушается в них, и вместо нее образуется состоящее из микротрубочек веретено деления. Веретено осуществляет разделение хромосом объяснить его пространственную организацию и механические свойства с точки зрения биохимии крайне трудно [175—177]. [c.96]

В метафазе I биваленты располагаются в экваториальной плоскости, в цитоплазме. Центромеры хромосом лежат на экваторе, к ним прикреплены нити веретена деления. Число выстроившихся бивалетов соответствует гаплоидному набору хромосом и у человека равно 23. [c.86]

Парные (терминальные или интерстициальные) фрагаенты, которые образуются в результате одного или двух разрывов хромосомы в фазе С). Величина их различна — от очень длинных, захватывающих почти все хромосомное плечо, до точечных. Парные фрагменты без труда регистрируются при анализе метафаз. Эти аберрации относятся к нестабильным. Как правило, они не проходят через митоз, т.к., лишенные центромер, не могут правильно ориентироваться относительно веретена деления (рис. 6-6.1). [c.134]

Профаза — первая стадия подготовки к делению. В профазе сетчатая структура ядра постепенно превращается в видимые (хромосомные) нити за счет спирализации, укорочения и утолщения хромосом. В этот период можно наблюдать двойную природу хромосом, т. к. каждая хромосома выглядит продольно удвоенной. Эти половинки хромосом (результат редупликации (удвоения) хромосом в 8-фазе), называемые сестринскими хроматидами, удерживаются вместе одним общим участком — центромерой. Начинается расхождение центриолей к полюсам и образование веретена деления (2п4с). [c.34]

В метафазе все хромосомы располагаются в зоне экватора клетки, образуя так называемую метафазную пластинку . На стадии метафазы хромосомы имеют самую малую длршу, поскольку в это время они наиболее сильно спирализованы и конденсированы. Эта стадия наиболее пригодна для подсчета числа хромосом в клетке, изучения и описания их строения, определения размеров и т.д. Расположение хромосом по отношению друг к другу является случайным. Веретено деления полностью сформировано, и нргги веретена прикрепляются к центромерам хромосом (2п4с). [c.34]

Анафазой называют следующую фазу митоза, когда делятся центромеры хромосом. Нити веретена деления растаскивают сестринские хроматиды, которые с этого момента можно называть дочерними хромосомами, к различным полюсам клетки. Этим обеспечивается согласованное и точное распределение хромосомного материала в дочерние клетки (2п2с). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология