Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфиты химические свойства

    Отчет "Исследование физико-химических свойств и взаимодействий фосфо-натных и аминокислотных комплексов железа". П.я, А-7815, 1969 г. [c.74]

    Нам не удалось обнаружить сильного взаимодействия в системе фосфит — фенольное основание Манниха методами ПМР и ИК-спектроскопии, однако методы физико-химического анализа (зависимость состав — свойство) для этой двойной системы подтверждают возможность сольватации. Эти данные приведены на рис. 1. [c.208]


    Повышение адгезии противокоррозионных покрытий к фосфа-тированной поверхности стали обусловлено высокой прочностью сцепления слоя фосфатов железа, марганца и цинка как с металлом, так и с материалом покрытия, благодаря тому что слой фосфатов отличается относительно высокой пористостью. Пористость фосфатного слоя зависит от ряда факторов, в том числе и от технологических (отношение поверхности, запятой порами, к обш,ей поверхности изменяется от 0,001 до 0,1). При такой пористости и небольшой толщине (7—50 мк) слой фосфатов не может обеспечить защиту от коррозии в течение длительного времени, поэтому без дополнительного покрытия не применяется. Высокие защитные свойства лакокрасочных покрытий, нанесенных по фосфатированной стали, подтверждены большим числом сравнительных испытаний. Однако исследования, посвященные сравнению различных технологических приемов фосфатирования (применительно к получению максимальных защитных свойств лакокрасочных покрытий), не выполнены. Это связано, по-видимому, с отсутствием удовлетворительной теории образования фосфатного слоя. Существуют химический и электрохимический подходы к трактовке механизма образования слоя труднорастворимых фосфатов на поверхности стали. Исходя из чисто химических представлений, непременным условием фосфатирования является процесс растворения стали с образованием дигидроортофосфата железа по реакции [c.58]

    Эмаль № 9 отличается более высокой теплостойкостью. Покрытия на основе эмали № 9 могут выдерживать нагрев при 500° до 100 час. Покрытия на основе эмали К-1 устойчивы лишь до 350— 400°. Эмаль № 9 обладает достаточно высокой химической стойкостью в атмосфере, насыщенной сернистым газом или аммиаком, она водо- и бензостойка. Наносят эмали распылителем в один или два слоя, без грунта. Поверхность металла перед нанесением эмалей подвергают пескоструйной обработке или фосфа-тированию. Для придания эмалевым пленкам лучших защитных свойств и химической стойкости их необходимо подвергать горячей сушке при температуре 150° в течение 2—3 час. В случае крупногабаритных изделий можно ограничиться сушкой на воздухе в течение 24 час. до отсутствия отлипа. Полное высыхание таких покрытий происходит при нагреве в процессе эксплуатации изделия. [c.13]

    Выделенные в чистом виде тримерный и тетрамерный фосфо-нитрилфториды — легколетучие кристаллические вещества. Тример кристаллизуется в ромбической системе, тетрамер — в моно-клинической. В отличие от фосфопитрилхлоридов, фосфопитрил-фториды имеют очень слабый запах. По химическим свойствам они мало отличаются друг от друга, однако тример фосфопитрил- [c.17]


    Германии фосфором заинтересовались не только алхимики и иатрохимики, но и некото1)ые серьезные ученые, и среди них Ф. Геикель (стр. 2(>0), И. Бехер (стр 2J(J) и др. Однако подавляющее большинство ученых того времени не столько интересовалось подробным исследованием химических свойств нового вещества, сколько главным образом его способностью светиться и самовоспламеняться на воздухе. Обсу кдался вопрос и о том, в каком отношении фосфор находится к элементу — огню. Конечно, было немало попыток использовать фосфо]) для алхимических целей. [c.218]

    Большое влияние на физико-химические свойства катионита и на его реакционную способность оказывают структура и свойства сополимеров, а также условия проведения процесса полимераналогичных превращений. При фосфорилировании гелевого сополимера возникают дополнительные связи, вызывающие увеличение общего числа поперечных связей полимера [51, 52]. Такие связи не образуются при фосфорилировании пористых сополимеров вследствие жесткости их полимерной матрицы. При проведении реакций превращения в присутствии растворителей полностью исключается содержание неактивных фосфорнокислых групп в гелевом полимере [52]. Недостаточная степень окисления пористого фосфо-рилированного сополимера приводит к образованию побочных РОг-групп [53]. Увеличение концентрации азотной кислоты более 30% вызывает деструкцию в фазе сополимера с образованием фенольных гидроксилов [54]. [c.25]

    Еще совсем недавно, в 1950 г. было известно всего несколько десятков фосфазосоединений. Соединения эти были сравнительно труднодоступны и мало изучены. За последние пятнадцать лет наши знания о фосфазосоединениях расширились до объема новой большой главы химии органических производных фосфо ра. За это время разработаны простые и удобные способы получения фосфазосоединений, получены фосфазосоединения самых разнообразных типов и достигнуты значительные успехи в изучении их химических свойств. Фосфазосоединения, особенно трп-хлорфосфазосоединения, послужили исходными веществами для синтеза новых, очень интересных типов фосфорорганических п сераорганических соединений. В общем, за последние пятнадцать лет фосфазосоединения, бывшие до этого редкой, малодоступной экзотикой, превратились в легкодоступные вешества. с которыми работают во многих лабораториях СССР и за рубежом. [c.9]

    Большой интерес представляет алкилирование дитиофосфонитов. При рассмотрении химических свойств полных тритиофосфитов отмечено, что они алкилируются главным образом с образованием сульфониевых соединений. В противоположность этому дитиофосфониты с галоидными алкилами дают в основном фосфо-ниевые соли, которые распадаются по схеме Арбузова с образованием дитиофосфинатов [c.129]

    К доб, 51. Эта работа является продолжением не только тех, которые в ней названы, в частности сообщения о нитрилах, сделанного в 1867 г. (см. т. VIII, стр. 605—610), но и ряда других исследований, в особенности доб, 21, а также доб. 2т. С доб. 21 это доб. связывает одна общая мысль, что между прямыми присоединениями аммиака и воды существует полная аналогия и количественная эквивалентность и имеется соответствие между составом гидратов и водородистых соединений с доб. 2т это доб. связывает идея полимеризации таких веществ, как нитрилы и фосфам. В более глубоком смысле связь между данным доб. и обоими названными выще (доб. 21 и 2т) состоит в том, что во всех трех случаях Менделеев пытается при решении вопроса о свойствах, составе и строении сложных химических соединений исходить из периодической системы, в частности из места, которое в ней занимает азот. [c.603]

    Препарат при таких же концентрациях убивает, наряду с насе-комы.ми, также растительноядных клешей. Обладание одновременно свойствами инсектицида и акарицида характерно и для других фосфорорганических препаратов, но редко встречается у представителей иных классов химических соединений. ДДТ и гексахлоран, в частности, убивают насекомых многих видов, но в этих же дозах не, дают удовлетворительного эффекта при борьбе с клещами. Диэтил-4-нитрофенилтиофосфат в малых концентрациях убивает весьма стойких к ядохимикатам вредителей—мучнистых червецов, что свойственно только фосф орорга-ническим соединениям. [c.479]

    Но как только попытались определить положение фосфонитрилхлорида и его производных среди химических соединений, обнаружились первые затруднения. Считали, что это соединение очень непродолжительное время существует в мономерной форме и что оно по строению аналогично хлорокиси фосфора PO I3. Основанием для этого служил тот факт, что радикал PN сохраняет свои свойства во всех известных для фосфонитрилхлорида реакциях. Следовательно, этот радикал PN аналогичен некоторым кислотным остаткам, например сульфурилу, фосфорилу или органическим радикалам, получающимся при замещении гидроксила кислоты. Поэтому для группы PN надо принять название фосфо-нитрил по аналогии с нитрильной группой N. [c.157]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфиты химические свойства: [c.62]    [c.524]    [c.210]    [c.42]    [c.43]    [c.240]    [c.70]    [c.374]    [c.241]    [c.554]    [c.150]    [c.374]    [c.6]    [c.52]   
Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.198 , c.651 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фосфиты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте