Гидратцеллюлоза плотность

Плотность упаковки р структурных элементов в гидратцеллюлозе несколько меньше, чем в нативной. Целлюлоза представляет собой аморфно-кристаллический полимер. Она ограниченно набухает в воде в разбавленных растворах щелочей способна интенсивно набухать. Целлюлоза растворима в следующих растворителях [c.291]

Ацетилцеллюлоза мало устойчива к действию щелочей. Она полностью омыляется с образованием гидратцеллюлозы при действии конц. р-ров щелочей при нормальной темп-ре и разбавленных р-ров (0,05—0,1 и.) при повышенной темп-ре, а также при действии минеральных к-т в последнем случае процесс протекает более медленно. Плотность А. ц. понижается с повышением степени ее замещения. Для триацетилцеллюлозы она составляет 1,28 г/см , а для ацетилцеллюлозы с Y = 250 равна 1,32 г/см . [c.117]

Авторы работы высказали предположение о существовании непосредственной связи между плотностью целлюлозы (т. е., по-видимому, степенью ее кристалличности) и выходом левоглюкозана при термораспаде. Чем меньше плотность целлюлозного материала, тем интенсивнее протекают побочные процессы гидролиза и дегидратации при термической обработке целлюлозы и тем меньше соответственно выход левоглюкозана. Этим обстоятельством они объясняют значительное различие в количестве образующегося левоглюкозана при термораспаде природной (хлопковой) и гидратцеллюлозы. Однако, согласно полученным этими же авторами данным, повышение степени ориентации гидратцеллюлозного (вискозного) волокна не влияет на количество образующегося левоглюкозана. Вывод о повышении выхода левоглюкозана при повышении плотности целлюлозного материала не согласуется также с полученными теми же исследователями данными о том, что при термическом распаде целлобиозы и глюкозы, обладающих более высокой плотностью, чем хлопковая целлюлоза, выход левоглюкозана не превышает 3,5—5%. [c.180]

В работе [31] исследовано влияние структуры целлюлозы, определяемой по гидролизуемости, на выход левоглюкозана (табл. 2.2). Как видно из данных таблицы, повышение гидролизуемости целлюлозы сопровождается уменьшением выхода левоглюкозана. По мнению О. П. Головой и сотр., этот факт объясняется различной плотностью упаковки макромолекул в природной и исследуемых образцах гидратцеллюлозы. Однако вряд ли такое объяснение правомерно, да и дано оно лишь в общем виде. Характерно, что гидратцеллюлоза, полученная из древесной целлюлозы (вискозные волокна), дает более низкий выход левоглюкозана по сравнению с гидратцеллюлозой, полученной из хлопковой целлюлозы. [c.50]

Прочность реальных волокон. В зависимости от условий формования, вытягивания и тепловых обработок прочность реальных химических воЛокои значительно ниже идеальных 12— 15 гс/текс для малопрочных волокон, 20—30 гс/текс для волокон средней прочности, 70—90 гс/текс для высокопрочных волокон. С учетом плотности обычных волокнообразующих полимеров (0,9 г/см для полипропилена, 1,4 г/см для полиэтилентерефталата и 1,52— 1,56 г/см для гидратцеллюлозы) прочность химических волокон колеблется в пределах от 10—20 до 60—120 кгс/мм . Таким образом, даже у самых прочных волокон этот показатель намного ниже, чем у идеальных волокон (60—120 вместо 300—500 кгс/мм ). Такое несоответствие показателей высокопрочных волокон предельным теоретическим значениям прочности объясняется следующими причинами. [c.286]

Вакуумно-статическим и газохроматографическим методами изучены адсорбционные свойства и структурные характеристики карбонизованного углеродного волокна из гидратцеллюлозы. Показано, что карбонизованное углеродное волокно имеет развитую микропористую структуру с неравномерным распределением пор по размерам. Термическая обработка этого волокна при 3000°С в токе аргона приводит к резкому сокращению адсорбционной емкости и удельной поверхности и к гидрофобизации поверхности, а активирование в токе СО2 при 900°С, напротив, приводит к резкому увеличению суммарного объема пор и к более равномерному распределению по размерам мезопор, доля которых от общего объема пор не превышает 20%. Установлено, что последовательность величин удельных удерживаемых объемов и начальных теплот адсорбции различных адсорбатов на карбонизованном волокне, так же как и на графитированной термической саже, определяется в основном поляризуемостью их молекул и не зависит от величины дипольного момента и распределения электронной плотности. [c.104]

Установлено, что холодное облагораживание технических древесных целлюлоз (т.е. обработка сравнительно концентрированными растворами гидроксида натрия) с последующей промывкой и сушкой затрудняет процесс вискозообразования, в частности, снижает растворимость ксантогената в щелочи. То же самое относится и к алкилированию (получению простых эфиров целлюлозы). Предлагаемые для этих явлений объяснения противоречивы. Результаты определения доступности и плотности упаковки химическими методами в значительной мере зависят от условий определения и поэтому не дают возможности сделать четкие заключения о закономерностях изменения реакционной способности гидратцеллюлозы в разных средах. [c.573]

В последнее время начинает находить практическое применение так называемая микрокристаллическая целлюлоза , получаемая гидролизом природной или гидратцеллюлозы 2,5 и. НС1 при 105 °С до предельного значения СП. Этот препарат подвергают механическому измельчению и в виде белого тонкого порошка используют в качестве наполнителя в пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности" . Микрокристаллическая целлюлоза обладает максимальной степенью кристалличности и плотностью из всех известных целлюлозных материалов. Ее вырабатывают в США в промышленных масштабах под названиями авицел и аверин, исходя из древесной целлюлозы с высоким содержанием а-целлюлозы (92—95%). Микрокристаллическая целлюлоза может быть использована и для получения разнообразных эфиров целлюлозы пониженного молекулярного веса, которые могут быть применены в лакокрасочной и других отраслях промышленности. Высокая плотность материала и компактность порошкообразной целлюлозы обеспечивают возможность проведения процесса этерификации или 0-алкилирования при малых модулях ванны, благодаря чему значительно повышается производительность аппаратуры. [c.171]

Повышение концентрации сульфата цинка в ванне приводит к увеличению площади ориентационного слоя волокна и изменению его надмолекулярной структуры. В присутствии больших количеств 2п504 в ванне во внешнем слое в основном образуются структуры гидратцеллюлозы IV. Надмолекулярные структурные элементы мелкие и более равномерно распределены, чем в других слоях, что объясняется уменьшением скорости разложения ксантогената 1 1 и увеличением тг. Поперечный срез волокна вместо круглого становится изрезанным, а плотность снижается до 1,486— 1,490, несмотря на отсутствие макропустот в структуре. Это объясняется малыми размерами надмолекулярных образований и их рыхлой упаковкой в волокне, наличием в волокне большого количества микропустот. [c.241]

Повышенная гигроскопичность. Параллельно со снижением плотности повыщается сорбция влаги нитью. Например, если текстильная нить при относительной влажности воздуха 65% сорбирует 12,5 /о влаги, то высокопрочная кордная нить в тех же условиях поглощает 13,5—14,6% влаги [1]. Одновременно снижается степень полимеризации в кристаллических участках нити, определяемая по значению удельной вязкости 0,15—0,5%-ного раствора целлюлозы после гидролиза гидратцеллюлозы в 2,5%-ной H2SO4 при 65 °С в течение 12 ч, и уменьшается остаток после гидролиза, что подтверждается следующими данными [2] [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология