Гидратцеллюлоза образование

Водой алкалицеллюлоза разлагается с образованием щелочи и так называемой гидратцеллюлозы (или регенерированной целлюлозы). Последняя по химическому составу не отличается от природной целлюлозы и представляет собой лишь ее структурную модификацию — с иным пространственным расположением в молекулах глюкопиранозных звеньев. Гидратцеллюлоза более гигроскопична, хорошо окрашивается и легче гидролизуется. Обработку целлюлозы щелочью с последующей отмывкой водой называют мерсеризацией. В текстильной промышленности этот процесс применяют при выделке хлопчатобумажных тканей. [c.265]

Щелочная целлюлоза легко разлагается водой с образованием гидратцеллюлозы. По химическому составу гидратцеллюлоза не отличается от исходной целлюлозы, но она более гигроскопична, труднее теряет гигроскопическую воду, легче окрашивается и менее устойчива к химическим воздействиям. [c.349]

На основе полученных данных установлен положительный эффект влияния кремнийорганических добавок на процесс пиролиза волокнистого материала на основе гидратцеллюлозы, который обеспечивает высокий показатель прочности, а также улучшение других физико-механических свойств за счет образования на поверхности углеродного волокнистого материала зЮа — полимера. [c.59]

Особый способ получения набухшей гидратированной целлюлозы - массный размол в воде. Длительный (70...150 ч) интенсивный размол целлюлозной суспензии в воде приводит к образованию гидратированной целлюлозной слизи. Степень набухания целлюлозы будет зависеть от расхода энергии на размол и его продолжительности. При интенсивном размоле рентгенограмма кристаллической структуры исчезает и появляется рентгенограмма аморфной целлюлозы. После обработки размолотой целлюлозы горячей водой (70°С и выше) снова появляется рентгенограмма кристаллической структуры, по уже не природной целлюлозы (целлюлозы I), а гидратцеллюлозы (целлюлозы И). Однако получение гидратцеллюлозы способом механического размола сопровождается значительной деструкцией. Возрастает медное число целлюлозы и уменьшается вязкость растворов. По-видимому, при размоле происходит гидролитическая, окислительная и, главным образом, механическая деструкция. После длительного размола целлюлоза может полностью растворяться в водных растворах гидроксида натрия. [c.574]

Ацетилцеллюлоза мало устойчива к действию щелочей. Она полностью омыляется с образованием гидратцеллюлозы при действии конц. р-ров щелочей при нормальной темп-ре и разбавленных р-ров (0,05—0,1 и.) при повышенной темп-ре, а также при действии минеральных к-т в последнем случае процесс протекает более медленно. Плотность А. ц. понижается с повышением степени ее замещения. Для триацетилцеллюлозы она составляет 1,28 г/см , а для ацетилцеллюлозы с Y = 250 равна 1,32 г/см . [c.117]

Следует учитывать, что образование щелочной целлюлозы процесс экзотермический, причем количество выделяющегося тепла тем больше, чем выше концентрация щелочи. При пониженной концентрации щелочи или отмывке ее происходит гидролиз с регенерацией целлюлозы в виде гидратцеллюлозы. При снижении температуры скорость гидролиза уменьшается. Отжатая от раствора щелочи щелочная целлюлоза легко поглощает кислород воздуха, окисляясь при этом в оксицеллюлозу. [c.354]

В отличие от структурных превращений, характеризуемых изменением рентгенограммы, изменения в морфологической структуре целлюлозы, в физико-химических и химических свойствах, происходящие при образовании гидратцеллюлозы, не являются обратимыми. [c.74]

Под действием воды происходит частичное разложение медно-целлюлозно-аммиачного соединения и коагуляция целлюлозы. Благодаря ускорению течения, вызываемому сужением воронки, начинающие оформляться элементарные волокна вытягиваются. Образуется пучок темно-синих волоконец, который выходит из нижней части воронки. Эти пучки собираются из всех воронок машины в жгуты, которые для окончательного оформления направляются в ванну с раствором серной кислоты, где и происходит образование гидратцеллюлозы. Этот процесс можно изобразить следующей схемой [c.82]

Водой алкалицеллюлоза разлагается с образованием гидратцеллюлозы. [c.112]

Кинетика образования смол из целлюлоз этих типов различна для гидратцеллюлозы отмечается монотонный ход кривой, для хлопковой целлюлозы — резкий подъем кривой на первой стадии, после чего кривая становится почти параллельной оси абсцисс (рис. 2.3). [c.49]

По данным, полученным с помощью инфракрасных спектров , гидроксилы вторичного ацетата целлюлозы в основном, в отличие от гидратцеллюлозы и природной целлюлозы, почти не участвуют в образовании водородных связей. В этом участвует лишь незначительная доля свободных гидроксильных групп. [c.75]

Дегидратация препятствует образованию левоглюкозана. Выход смолы из целлюлозы зависит от степени ее разложения. У гидратцеллюлозы он резко понижен по сравнению с хлопковой целлюлозой, что обусловливает нрецпочтительность применения ГЦ-волокон для получения УВ. [c.619]

Ксантогенаты растворимы в щелочах. Слабощелочные растворы ксантш-ената называют вискозой. Вискозу продавливают через фильеру в раствор кислоты, где происходит образование гидратцеллюлозы в виде тонких шелковистых нитей. Такой шелк и называется вискозным. [c.362]

При образовании гидратцеллюлозы изменяется кристаллическая структура целлюлозы. Происходит переход кристаллической решетки целлюлозы I (через промежуточные производные - щелочную целлюлозу, сложные эфиры, донорно-акцепторные комплексы) в решетку целлюлозы И. Изменение положения целлюлозных цепей в элементарной ячейке и перераспределение водородных связей приводят и к увеличению содержания аморфной части в целлюлозе (уменьшению степени кристалличности), а также к общему разрыхлению структуры целлюлозы вследствие увеличения межкристаллитных пространств. Регенерирован[(ая И1 растворов целлюлоза оказывается при этом наименее упорядочепио , имеющей меньшую степень кристалличности по сравнению с мерсерию-ванной целлюлозой. [c.572]

При формовании происходят следующие химические и физикохимические процессы нейтрализация содержащегося в вискозе гидроксида натрия, в результате чего происходит высаживание (коагуляция) ксантогената целлюлозы из раствора в виде нитей частичное дегидратирование (обезвоживание) нитей ксантогената, приводящее к снижению их степени набухания разложение натриевой соли целлюлозоксантогеновой кислоты и полный гидролиз ее сложноэфирных групп с образованием гидратцеллюлозы (регенерированной целлюлозы). [c.593]

Серная кислота вызывает полное разложение ксантогената целлюлозы с образованием гидратцеллюлозы [c.594]

Свожесформованное вискозное волокно представляет собой гомогенный гель гидратцеллюлозы, содержащий до 80% воды. В ходе коагулирования нитей и регенерации целлюлозы полученные нити подвергают вытягиванию с целью образования фибриллярной структуры искусственного волокна и ориентации макромолекул и кристаллитов. Это придает волокнам необходимую прочность. Волокна промывают, отбеливают, подвергают отделке и т.д. [c.594]

Щелочная целлюлоза — соединение неустойчивое при обработке водой она легко гидролизуется с образованием новой структурной модификации целлюлозы, так называемой гидратцеллюлозы. Она более активна, чем целлюлоза, обладает большей адсорбционной поверхностью и лучшей гигроскопичностью, поэтому текстильные материалы, подвергнутые обработке щелочами (мерсеризации), лучше окрашиваются и при меньшем расходе красителей (на 15—25%) на них образуются яркие и чистые окраски, одинаковые по интенсивности с окрасками немерсеризованных материалов. [c.13]

Ц. э. могут существовать в аморфном состоянии и нескольких кристаллич. модификациях. Образование той или иной структурной модификации зависит от условий получения Ц. э. Так, при гомогенЕЮМ ацетили-ровании образуется аморфный триацетат целлюлозы, при гетерогенном ацетилировании ниже 30°С — преимущественно триацетат целлюлозы I (природной цел- яюлозы), при более высоких темп-рах из целлюлозы I и целлюлозы II (гидратцеллюлоза, регенерированная из р-ра целлюлозы) — триацетаты целлк-юзы I и II соответственно (см. Целлюлоза). [c.432]

Прядильный раствор пропускают через тончайшие отверстия фильеры (рис. 1) в воду или разбавленный раствор щелочи происходит образование волокон целлюлозы и нерастворимого меднощелочного соединения. Волокно обрабатывается разбавленным раствором серной кислоты, при этом соединение меди разлагается. Образовавшиеся волокна представляют собой регенерированную целлюлозу—гидратцеллюлозу, химически тождественную с исходной целлюлозой, имеющую тот же состав (СцНгеОб),,, но физически несколько от нее отличную. [c.20]

При разложении вискозного раствора образуется также элементарная сера (в результате побочных реакций, не рассматриваемых в данном разделе), которая оседает на волокне и внутри него. На практике для удаления серы используют ее растворимость в теплых щелочных растворах сульфида натрия сульфит также растворяет серу с образованием тиосульфата. Для удаления серы применяют раствор следующего состава около 0,2% NagS, 0,6% NaOH и 0,2% NaaSOg при 40—50° десульфурация продолжается несколько минут. Волокно затем промывают слабо подкисленной или чистой водой (обычно по принципу противотока), после чего следует короткий процесс отбелки. Проведение обеих отделочных операций (десульфурации и отбелки) требует большой осторожности, так как регенерированная гидратцеллюлоза очень чувствительна к действию окислителей. [c.120]

Клетчатка] устойчива к действию щелочей. При обработке концентрированными растворами едких щелочей образуется прочное соединение — щелочная клетчатка, или алкалицеллюлоза [ СвН](,05)(СвН905На)]д.. Водой алкалицеллюлоза разлагается с образованием гидратцеллюлозы. [c.172]

Тиснил — опытное гидратцеллюлоз-ное волокно с противогнилостными свойствами, обусловленными сшивкой молекул ксантогената с образованием диксантогенида целлюлозы. Содержание связанной серы в волокне от 3 до 10%, прочн. 30—15 кгс/мм (20— 10 гс/текс). Пребывание в течение 30 суток при 30° С и вл. 100% не вызывает уменьшения прочности волокна. Разработано во ВНИИВ [43]. [c.128]

Исследования структуры полиамидэфира и поливинилового спирта были выполнены 3. Т. Пинскером и Г. И. Дистлером. Первое вещество оказалось кристаллическим. При исследовании периодов его кристаллической решетки удалось определить, по какому из двух возможных механизмов реакции поликонденсации шло образование этого продукта. Исследование другого высокополимерного вещества—поливинилового спирта—показало, что оно обладает аморфной структурой, но более упорядоченной, чем гидратцеллюлоза и эфиры целлюлозы. Анализ электронограмм выявил, что в твердом поливиниловом спирте имеются области [c.35]

Следует заметить, что реакционная способность гидратцеллюлозы зависит от способа сушки. При сушке при повышенной температуре гидратпеллюлоза уплотняется, что значительно уменьшает ее реакционную способность. По-видимому, при энергичной сушке одновременно с удалением воды происходит сближение целлюлозных цепей с образованием новых водородных связей, что и ведет к понижению реакционной способности, которая не восстанавливается полностью при вымачивании в воде. Это явление становится заметным даже при сушке при комнатной температуре и особенно при температуре выше 60°. [c.325]

Для дальнейшего уменьшения скорости образования гидратцеллюлозы и повышения структурной однородности свежесформованных волокон в последние годы было предложено еще два мероприятия, которые нельзя отнести к чисто химическим взаимодействиям ксантогената целлюлозы с ионами Н+ добавка модификаторов к вискозе и введение альдегидов в вискозу или в ванну. [c.235]

Для ксантогената растворителем являются водные растворы щелочи с определенной концентрацией ионов ОН, а осадителем — кислоты (ионы Гидратцеллюлоза практически не растворяется в воднощелочной среде. Образование гидратцеллюлозного слоя на поверхности вискозной струйки нарущает свободный диффузионный обмен между растворителем и осадителем и резко замедляет диффузию последнего в глубь струйки, вследствие чего Уг С VI. Только изменение состава осадительной ванны и добавка модификатора в вискозу уменьшает скорость V, и она становится примерно равной скорости Кг, т. е. для процесса формования вискозных волокон справедливы закономерности, изложенные в гл. 6. [c.238]

Повышение концентрации сульфата цинка в ванне приводит к увеличению площади ориентационного слоя волокна и изменению его надмолекулярной структуры. В присутствии больших количеств 2п504 в ванне во внешнем слое в основном образуются структуры гидратцеллюлозы IV. Надмолекулярные структурные элементы мелкие и более равномерно распределены, чем в других слоях, что объясняется уменьшением скорости разложения ксантогената 1 1 и увеличением тг. Поперечный срез волокна вместо круглого становится изрезанным, а плотность снижается до 1,486— 1,490, несмотря на отсутствие макропустот в структуре. Это объясняется малыми размерами надмолекулярных образований и их рыхлой упаковкой в волокне, наличием в волокне большого количества микропустот. [c.241]

Предложено Много способов получения хлопкоподобных вбло-кон, среди которых определенный интерес представляют только два. Отличительная особенность этих способов заключается в том, что ксантогенат целлюлозы очень быстро выделяется и превращается в гидратцеллюлозу. При этом образуются крупные и очень плотные надмолекулярные структурные образования , которые мало набухают в воде (100—120%) и стойки к щелочным обработкам. [c.256]