Пинен в паровой фазе

Экстракционный скипидар (I), содержащий 55% углеводородов типа а- и Р-пинена и 37% Д-3-карена Продукт гидрирования (II) Никель-медь-хромовый (Ni Си Сг = 8 2 0,8) на каолине в паровой фазе, 1 бар, 200— 220° С, скорости подачи Hg и I — 150—250 л/ч и 70 —120 г/ч на 1 л катализатора. II не содержит двойных связей [1043] [c.648]

Отложив на рис. IV.31 от точки Ь вдоль линии теплосодержаний жидкой фазы отрезок 6 Ьд длиной 30 мм, попадаем в точку абсциссой = = 0,483. Концентрация ут найдется как абсцисса точки пересечения а прямой с пинией теплосодержаний паровой фазы. Полученное значе- [c.202]

Па обоих диаграммах АВ — область существования гетерогенных смесей. На рис. 5 приведена диаграмма фазового равновесия Г. с., где по оси абсцисс отложен состав жидкой смеси, а по оси ординат — состав равновесной паровой фазы. На диаграмме построены пинии равновесия для смесей типов I, II и III. [c.433]

Зависимость между составом жидкой смеси и давлением ее паров характеризуется графиками фиг. 124, б. Здесь на оси абсцисс отложены весовые проценты компонентов смеси а и 6, а на оси ординат давления их паров. Отрезки АЕ и ВК характеризуют давления пара химически чистых компонентов смеси Ра и Р . При добавлении к жидкости а жидкости Ь в составе паровой фазы, кроме компонента а, появляется 1 омпонент Ь. Вследствие этого давление паров компонента а уменьшается по какой-то кривой ЕР, а давление паров компонента Ь повышается и идет по какой-то кривой АС. Обпюе давление паров компонентов смеси, как и сумма парциальных давлений, изобразится кривой ЕО. Дальнейшее добавление компонента Ь приведет к образованию двух слоев жидкостей. Как и для нерастворимых жи1(костей, в этом случае парциальные давления 1сомпонентов смеси останутся на уровне давлений чистых компонентов ра и рь, а общее давление выразится как П = ра + + Рь. Иа трафике это изобразится горизонтальными линиями РН, СЬ, а суммарное давление линией ОМ. Рассуждая аналогично, найдем пинии парциальных давлений ВН, 1Ж и линию суммарного давления МК. [c.222]

Изомеризацию в этом случае осуществляют, пропуская с большой скоростью в условиях так называемого пенного режима пары пинена через суспензию катализатора в камфене находящуюся в противотоке. Для снижения температуры кипения пинена и увеличения турбулентности разбавляют его пары азотом. Создание высокой концентрации катализатора в зоне реакции позволяет осуществлять процесс в реакторах малой емкости, а использование пинена в паровой фазе позволяет значительно ускорить его диффузию к поверхности катализатора и тем самым устранить побочные реакции из-за задержки прореагировавших камфена и лимонена на поверхности, в условиях большой концентрации катализатора. Наличие жидкой фазы позволяет непрерывно удалять с поверхности катализатора отравляющие его вещества. [c.75]

Для многочисленных случаев автоокисления ненасыщенных углеводородов (пентена, гексена, пинена, фульвенов) образование пере-.кисей экспериментально установлено и другими исследователями [62, 63, 64, 65] [4]. Было отмечено [9] появление органических перекисей при окислении кислородом воздуха насыщенных углеводородов (пентана, гексана, октана) в паровой фазе. Исследование химичек ской природы перекисей, образующихся при парофазном окислении насыщенных углеводородов (нормального и изогептанов, циклогексана и метилциклогексана), выполненное во Всесоюзном теплотехническом институте, показало присутствие в них диоксиметилпероксида, оксиметильных производных алкильных и оксиалкильных гидроперекисей, а также, повидимому, диалкильных перекисей [11, 12]. [c.13]

Ход анализа. Помещают 10 мл воды в склянку с силоксановой пробкой и нагревают в термостате 20 мин при 80—90°С. В этих же условиях термостатируют шприц, используемый в анализе. Отбирают шприцем 5 мл паровой фазы через пробку и вводят в испаритель хроматографа для разделения в следующих условиях температура термостата колонок 108°С, испарителя— 250°С расход азота и водорода 35 мл/мин, воздуха 700 мл/мин скорость диаграммной ленты 10 мм/мин относительные времена удерживания а-пинена — 0,49, камфена — 0,57, -пинена — 0,69, дз -карена — 0,84, а-терпинена — 0,44, лимонена — 1,0, у-терпинена — 1,21. [c.291]

Реакции дегидрирования. Дегидрирование а-пинена и -пинена в паровой фазе над никелем при 280—300° приводит к п-ци-молу (температура кипения 175°). Это прекрасный растворитель смол он улучшает растекание лаков и их блеск. л-Цимо.ч был получен также Пальмером и Биббом э нагревании с обратным холодильником моноциклических терпенов — дипентена, терпинолена, терпиненов или их смесей с формиатами меди и никеля. В результате дисмутации (сопряженного гидри-и дегидрирования) была получена смесь, состоящая из /з п-цимола и /з ментана, разделяющихся при фракционной разгонке. [c.147]

Реакции гидрирования. При каталитическом гидрировании а-пинена и -пинена в паровой фазе над платиной, никелем, палладием по способу Сабатье и Сандерана или в жидкой фазе на холоду по методу Вавона получается пинан. Это — стабильный углеводород, имеющий температуру кипения 166°, удельный вес 20=0,856 и показатель преломления п = 1,4620. При термической изомеризации пинана Роммельсбург получил 30—40% дигидромоноциклических терпенов. В остатке реакционной смеси обнаружен неизменный пинан в количестве 20—30%. [c.148]

Жирный скипидар изготовляют методом окисления — путем продувки воздуха через фракционированный скипидар, нагретый до 100—140°. Окисление может быть активировано добавлением порошкообразных металлов А1, Со, Си, РЬ, Мп и т. д., их окислов, хлоридов и сульфатов. Окислением пинена в паровой фазе в присутствии пятиокиси ванадия Шраут получил малеиновый ангидрид. Условия этой реакции и выходы приводятся Кларком и Гаукинсом . [c.149]

Смис исследовал скорость рацемизации правого пинена в растворе и в паровой фазе между 184 и 237°. Реакция относится к типу мономолекулярнйх. В жидкой )азе скорость рацемизации только на 50% выше, чем в состоянии разведенного пара и не зависит от поверхности и давления. В связи с этим, интересно отметить, что рацемизация не является каким-то исключением в термических процессах. При 160° рацемизуется актив- [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология