Пинен использование

Получить катализатор нанесением серной кислоты на каталитически неактивную двуокись титана проще, чем разложением титаната кислотами, но его применение, вероятно, встретило бы осложнения из-за необходимости подвергать регенерации сравнительно большое количество катализатора после одноразового использования [219]. Процесс регенерации сводится к экстракции сорбированных катализатором терпенов и повторением процесса приготовления катализатора вновь, начиная с нанесения серной кислоты. Катализатор же, полученный из титаната натрия, применяется многократно без регенерации, отчего его расход очень мал, порядка 0,6 кг/т переработанного пинена. [c.50]

На первый взгляд это трудно разрешимая задача, так как все катализаторы, образующие камфен, вызывают и вторичные превращения терпенов, в том числе и полимеризацию камфена. Поэтому представляется, что, добиваясь полного использования пинена, неизбежно придется потерять часть образовавшегося камфена и других монотерпенов, превратив их в малоценные димеры. Этого можно избежать, если при осуществлении производственного процесса учитывать особенности реакции. [c.57]

Испытание этого метода с использованием большого числа чистых олефинов обнаружило очень хорошее согласие результатов с расчетными данными. Вообще экстраполированные значения слегка отличаются от расчетных в сторону уменьшения. Типичные результаты анализа ненасыщенных соединений методом бромирования приводятся в табл. 7.1. Результаты для пинена чрезмерно высоки. По-видимому, пиненовый мостик подвергается расщеплению одновременно с насыщением двойной связи. [c.296]

Рис. 1.5. Соединение внутренних гидро.пиний а) с использованием пистона б) с торцевым уплотнением

При использовании наполнителей типа аэросил смеси в процессе хранения быстро структурируются. Во избежание структурирования применяют стабилизаторы резиновых смесей — дифенилсиландиол, низкомолекулярные а, м-дигидро-ксиполидиметилсилоксаны, некоторые алкоксисиланы, силиловые эфиры пина-конов. [c.138]

Изложенный вывод подтверждается также расчетами Рип-пина с использованием модели, представленной на рис. 7. [c.41]

Основные научные работы относятся к химии древесины. Изучал (с 1911) процесс спиртового брожения сахаров, образующихся в качестве побочного продукта при сульфитной варке целлюлозы. Исследовал влияние на этот процесс водородного показателя. Предложил (1917) совместно с Ф. Бергиусом способ гидролиза целлюлозы с использованием соляной кислоты, приводящий к получению сахаров, пригодных для спиртового брожения. На основе разработанной ими технологии был пущен (1935) спиртовой завод в Рейнау. Изучал лиг-пин и лигносульфоновые кислоты. [c.539]

Возможны анодное ацетоксилирование [уравнение (8)] и реакции с ацетатами различных металлов [32]. В последнем случае при некоторых бензильных и аллильных замещениях эффективным оказывается ацетат свинца (IV), например схема (9) для а-пинена (27), однако выходы для ациклических алкенов обычно невысоки [32, 33]. Более гладко замещение протекает по реакции Трейбса [уравнение (10)], включающей обработку более мягким реагентом — ацетатом ртути(П). Вторичные ацетаты получаются практически исключительно из алкенов-1, если они берутся в избытке, тогда как при избытке реагента в равновесии преобладают более стабильные первичные ацетаты. Другим хорошо зарекомендовавшим себя реагентом для селективного аллильного окисления является диоксид селена преимущественные направления замещения при его использовании достаточно подробно описаны [34]. [c.27]

Энантиоселективное гидроборирование—окисление можно провести при использовании диизопинокамфеилборана (54), получаемого при обработке оптически активного а-пинена бораном ВНз [312]. Этим методом получают спирты с оптической [c.192]

Другим примером использования двойных смссей для удаления воды может служить обезвоживание кристаллической щавелевой кислоты перегонкой с U или получение пина-кона из пинаконгидрата. [c.43]

Аллооцимен, достаточно редко встречающийся в природе, но достаточно доступный синтетически (из природного источника при пиролизе а-пинена), представляет собой пример сопряженноготриенового углеводорода. Он проявляет свойства сопряженных диенов, вступая в реакции Дильса-Альдера, а при использовании в качестве диенофила 3,3-дизаме-щенного циклопропена образуется синтетический сесквитерпен, который является природным по структуре, но пока что в природе не найден. Свойства триеновой сопряженной ге-систе-мы проявляются у него при присоединении некоторых электрофильных реагентов. Так, каталитическое присоединение тиолов к аллооцимену дает продукты 1,2- и 1,6-присоединения в соизмеримых количествах (схема 6.7.5). Настоящие реакции протекают в соответствии с правилом Марковникова и правилом орбитального контроля. [c.152]

Приведенные выше методы гидратации по правилу Марковникова дополняются близким и эффективным методом гидроборирова-ния-окисления с обратной региоселективностью. Ход реакции [38] диборана с простым алкеном и окисления триалкилбора-на без выделения показан на схеме (20). Дополнительные особенности син-присоединения по менее затрудненной стороне двойной связи и отсутствие перегруппировки показаны на примере гидратации а-пинена [схема (21)]. Реакция диборана с затрудненными алкеном, подобным а-пинену, может протекать только до моно- или диалкилборана, который затем используется в качестве менее реакционноспособного и более селективного гидро-борирующего агента. Заслуживают внимания такие примеры подобных реагентов, как тексилборан (32), дисиамилборан (33) и 9-борабицикло[3.3.1]нонан (34). Реагент (34) представляет собой кристаллическое вещество с высокой устойчивостью к нагреванию и удовлетворительной стойкостью на воздухе он обладает исключительной региоселективностью [уравнение (22)]. Реагент (33) гораздо более чувствителен к стерическим влияниям и гораздо менее к электронным (полярным) его использование для селективной моногидратации показано в уравнении (23). [c.30]

Ряд исследователей проводили работы по улучшению каталитического способа получения камфена с использованием тех же алю.мосиликатных катализаторов. Значительная часть исследований была посвящена поискам лучших катализаторов среди еще не испробованных для этой цели алюмоспликатов. Исследования Гурвича [63] — изомеризация пинена флоридином, Тищенко н Марга [172] — применение каолина и боксита и Тищенко и Рудакова [174] — применение глин чрезвычайно сузили возможности патентования, тем более что Тищенко и Рудаков писали не о глинах как таковых, а об образующих их алюмокре.мневых кислотах, что, по-существу, распространяло их публикацию на все алюмосиликаты. Тем не менее в СССР и в США были получены авторские свидетельства н патенты на изомеризацию пииена рядом алю- [c.44]

Изомеризацию в этом случае осуществляют, пропуская с большой скоростью в условиях так называемого пенного режима пары пинена через суспензию катализатора в камфене находящуюся в противотоке. Для снижения температуры кипения пинена и увеличения турбулентности разбавляют его пары азотом. Создание высокой концентрации катализатора в зоне реакции позволяет осуществлять процесс в реакторах малой емкости, а использование пинена в паровой фазе позволяет значительно ускорить его диффузию к поверхности катализатора и тем самым устранить побочные реакции из-за задержки прореагировавших камфена и лимонена на поверхности, в условиях большой концентрации катализатора. Наличие жидкой фазы позволяет непрерывно удалять с поверхности катализатора отравляющие его вещества. [c.75]

В целях использования пинена, содержащегося в пинен-кам- феновой фракции, и облегчения выделения из нее камфена было предложено превращать в камфен и моноциклические терпены содержащийся во фракции пинен путем ее нагревания с соответствующими катализаторами [159]. Использование в качестве катализатора активированной глины поднимало содержание ЕЭВ во фракции на 5—6% (до 80%) и при последующей ректификации практически количественно выделялся камфен (т. крист. -Ь45— (-Ь48)°С). Вероятно, при применении титанового катализатора удалось бы получить еще лучшие результаты. [c.150]

Производные 1,2,4-оксадназола находят широкое применение в фармакологической индустрии [1]. Нами исследована возможность использования доступного бициклического монотерпена (-)-а-пинена 1 в синтезе новых 3,5-дизамещенных-1,2,4-оксадиазолов 5 по приведенной схеме. [c.140]

Применяя в качестве пикнометрической жидкости вещество с наибольшим критическим диаметром молекулы, определяют объем пор в интервале эквивалентных радиусов от 15 А до размеров молекулы пикнометрической жидкости. Если то адсорбент не содержит пор, не доступных для молекул пикнометрической жидкости. Если Vs,, то определяют истинные плотности адсорбентов с использованием пикномет-рических жидкостей, диаметры молекул которых по размерам занимают промежуточное положение, и устанавливают объемы нор, доступные для этих молекул. В нашей лаборатории в качестве пикнометрических веществ используют гелий, воду, метиловый спирт, бензол, четыреххлористый углерод, 06-пинеи. [c.312]

Молено привести также пример использования в синтезе пина-колиновой перегруппировки (синтез лонгифолена) [c.142]

Средняя скорость потока через мембраны в процессе концентрирования от 1% содержания твердых веществ в стоках до 10% принималась равной 0,3 м /(м сут). Прямоточный режим в этих условиях допускает использование лищь небольшого числа параллельно соединенных модулей и требует большого числа последовав тельных модулей. В результате перепад давления в системе достигает 85 кгс/см . Такой перепад давления можно обеспечить, если установить в прямоточной пинии 12 вспомогательных насосов, каждый из которых развивает давление 7 кгс/см. Однако это решение экономически нецелесообразно, и поэтому была сконструирова- [c.260]

Инфракрасная спектроскопия часто используется для изучения образования молекулярных комплексов типа 1 1 в инертных органических растворителях, таких, как четыреххлористый углерод. Например, Глускер и Томпсон [51] использовали уравнение (13-12) для вычисления константы устойчивости диокса-нового комплекса иода, а другие исследователи изучали образование органических комплексов этанола [54, 124], фенола [45], пиррола [45, 159] и дейтерированного хлороформа [15, 84] в разбавленном растворе. Пино, Фюзьон и Жозьен [122] вычислили значения р1 для систем этого типа из отношения наклонов кривых А А)д при двух значениях А, но их метод кажется хуже по сравнению с методами, описанными в разд. 1 гл. 13, поскольку он включает графическое дифференцирование и ограничивает использование экспериментальных данных. Инфракрасная спектроскопия в бинарных системах также использовалась для определения констант устойчивости некоторых комплексов типа 1 1 дейтерированного хлороформа [84, 102] и была применена для изучения реакций полимеризации спиртов, фенолов и карбоновых кислот (см. гл. 16). [c.343]

Выравнивание концентрации компонентов реакционной смеси происходит в течение 2 мин, после начала впуска сырья. Водяные холодильники, установленные сверху и снизу реактора, исключают проникнове -ние нефтяных паров в электромагнитный насос. Пульсация уровня воды в газометре при работе электро -магнитного насоса ликвидируется при использовании капилляра в газовой пинии, ведущей в газометр. Анализ жидких продуктов крекинга, газа и кокса осуществляется по методикам, принятым в МРТУ-38-1-190-65. На основании результатов анализа вычисляются скорости общего превращения сырья , бензино-, газо- и коксообразования VV [c.29]

Другим недостатком детекторов по теплоте адсорбши является то, что при использовании метода градиентного элюирования из-за адсорбции некоторых компонентов градиентных элюентов неизбежно возникает дрейф нулевой пинии. [c.218]

Если приведенная выше тестовая задача может быть решена аналитически, то совершенно ясны трудности, возникающие при решении подобной тепловой и аэрогидродинамической задач Для малогабаритного реактора типа реактора Гудри. Использование же электролитической модели типа модели ЭГДА позволяет решать задачи по моделированию эквипотенциальных линий я пиний равного тока для аэрогидродинамической задачи даже при очень сложных краевых условиях. Ата же модель ЭГДА, дополненная описанным выше конденсатором, позволяет решать задачи по неустановившимся процессам, а также задачи по массо- и теплопередаче с учетом конвективного переноса. [c.265]

Куликов А. И., Кур липа И, П., Поляков И. М., Ши пинов Н. А,, Зело пип Н, И,, Феофилов Е, Е,, Гарновская Г, Н,, Паршина Е, П, Использование сланцевых и угольных феполов для синтеза химических средств защиты растений. В сб. Химия и техиология горючих сланцев и продуктов их переработки , вып. 8, Л., Гостоптехиздат, 1961, № 8, с. 152—158. [c.324]

Из норборнена получен э/сзо-норборнеол с выходом 62 % и оптической чистотой 65—70 % [180а]. Использование оптически чистого (—)-а-пинена дает (1 , 2/ )-экзо-норборнеол с оптической чистотой 95 % [181]. [c.312]

Интересно, что Циглер вскоре синтезировал кристаллизующийся полипропилен с использованием разработанного им катализатора. Однако, когда он обнаружил патент Натты-Пино-Мадзанти, он отозвал свою заявку и поддержал Натту. [c.19]

Иллюстрацией замечательной селективности, которую проявляет диалкилборан при гидроборировании, может служить также превращение олефинов в оптически активные спирты [17]. При гидроборировании а-пинена ([а]п +47°) образуется диизопино-камфеилборан [11]. Тот же реагент был использован для гидроборирования цис-бутеяа-2, 1 цс-гексена-3 и норборнена. В резуль- тате окисления полученных органоборанов перекисью водорода -щелочной среде были получены соответствующие спирты с опти- [c.17]

Молибден. 0,1%-ным раствором купрона в хлороформе из 1 н. НС1 экстрагируется более 98% Мо (VI) после встряхивания в течение 3. пин. В качестве ратворителя можетбыть использован этилацетат. Для маскирования 2г и МЬ в раствор добавляют фторид. Определению молибдена мешает W (VI) (экстрагируется на 40—50%). [c.158]

Использование диалкилборанов с оптически активными остатками (например, тетраалкилдиборана из а-пинена) позволяет с высоким выходом получать оптически активные спирты, яапример [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология