Ацетилирование гидратцеллюлозного волокна

Советские исследователи изучали наряду с ацетилированием парами уксусного ангидрида жидкофазное ацетилирование гидратцеллюлозного волокна. Показано, что при ацетилировании в присутствии уксуснокислого натрия в качестве катализатора при 85—90° С в течение 4 ч разрывное усилие сухого волокна не изменяется, а мокрого волокна значительно повышается. По устойчивости к истиранию и к двойным изгибам это волокно близко к исходному вискозному волокну. Подобные методы получения модифицированного вискозного волокна путем ацетилирования в жидкой фазе с применением в качестве катализатора водорастворимых солей описаны в ряде патентов Ч По данным авторов, наряду с повышением абсолютной прочности ацетилированного волокна уменьшается его хрупкость (увеличивается устойчивость к истиранию и многократным деформациям). [c.179]

К настоящему времени известны следующие четыре способа производства ацетатного штапельного волокна сухой, мокрый, ацетилирование гидратцеллюлозного волокна и формование из сиропов. [c.385]

Ацетилирование гидратцеллюлозного волокна применяется для улучшения свойств упрочненного вискозного штапельного волокна. Этот способ заключается в следующем. [c.386]

Преимуществом обработки хлопкового волокна с сохранением его волокнистого строения перед обработкой в гомогенной среде в условиях, когда происходит растворение волокна, является сохранение фибриллярной структуры хлопка и спиралевидного расположения в нем макромолекул целлюлозы, т. е. такой структуры, которую химики еще не научились создавать в химических волокнах. При переосаждении хлопковой целлюлозы из раствора в медно-аммиачном реактиве (медно-аммиачное волокно является в настоящее время единственным химическим волокном получаемым из дорогой хлопковой целлюлозы, а не из более дешевой древесной целлюлозы) в виде гидратцеллюлозного волокна, получается волокно, которое не обладает микроструктурой, характерной для исходного хлопка. Преимуществом процессов цианэтилирования и ацетилирования хлопкового волокна, которые могут быть проведены без нарушения его волокнистого строения, является сохранение внутренней структуры волокна. Однако, несмотря на это, а также на то, что процессы цианэтилирования и ацетилирования хлопка в настоящее время находят все более широкое применение, не следует переоценивать их значение по следующим причинам [c.218]

Высушенные препараты гидратцеллюлозы (полученные как с разрушением, так и без разрушения морфологической структуры), как правило, обладают значительно меньшей реакционно-способностью в медленно протекающих процессах этерификации целлюлозы, например, в реакции ацетилирования. Так, например, высушенный вискозный шелк ацетилируется значительно медленнее, чем хлопковое волокно Однако эта закономерность наблюдается не всегда. Роговин и Свердлин показали, что высушенный вискозный шелк действительно ацетилируется значительно медленнее хлопкового волокна, но другое гидратцеллюлозное волокно (медноаммиачный шелк), обладающее менее плотной структурой, ацетилируется быстрее, чем вискозный шелк и хлопковое волокно. Если вискозное волокно не сушить или высушенное волокно обработать водой, а затем вытеснить воду ледяной уксусной кислотой, то скорость ацетилирования [c.81]

Наличием значительного числа водородных связей между макромолекулами можно, по-видимому, объяснить трудность полного ацетилировании высушенного целлюлозного волокна и, особенно, гидратцеллюлозных волокон, не подвергнутых предварительному набуханию (см. гл. 6), а также ряд других фактов, хорошо известных в технологической практике получения и химической переработки целлюлозы. [c.59]

Л —В ацетоне 5 —в метаноле 7—ацетатное волокно, полученное путем частивдого ацетилирования гидратцеллюлозного волокна 2—ацетатное волокно, полученное путем частичного омыления триацетатного волокна. [c.436]

Однако целосообразность производства ацетилированного гидратцеллюлозного волокна, технологический процесс получения которого включает все этапы производства вискозного высокопрочного штапельного волокна, вызывает сомнение, так как вряд ли рационально высококачественное полинозное волокно подвергать столь сложным дополнительным обработкам. [c.387]

Превращение природной целлюлозы в Г. сопровождается изменением пространственною расположения звеньев макромолекул целлюлозы. Г., особенно полученная переосаждением из р-ров, превосходит природную целлюлозу по гигроскопичности, интегральной теплоте смачивания, растворимости в щелочах и реакционной способностп в водной среде. В отсутствие влаги реакционная способность Г. обычно ниже, чем у при-родно целлюлозы (папр., высушенный вискозный шелк, представляющий собой Г., ацетилируется медленнее хлопкового волокна). Однако, если высушенное гидрат-целлюлозное волокно обработать водой, а затем вытеснить воду ледяной уксусной к-той, то скорость ацетилирования этого волокна будет значительно выше, чем хлопкового. Вероятная причина этого — наличие у гидратцеллюлозных волокон болео тонких субмикроскопич. каналов, в к-рые не могут проникнуть громоздкие [c.307]

В качестве катализаторов основного типа используются также соли сильных оснований и слабых кислот, например ацетаты натрия. или калия, впервые описанные в патентах 1929—1933 гг. Согласно имеющимся в литературе данным 91-199 ри использовании ацетатов щелочных металлов ацетилирование может быть осуществлено только при повышенной температуре (100—140 °С). При этом наибольшая эффективность щелочных катализаторов наблюдается при ацетилировании гидратцеллюлозных волокон при ацетилировании природной целлюлозы реакция протекает только в аморфных областях волокна. Эти катализаторы нашли применение при получении частично ацетилированных волокон (например, при участичном ацетилировании вискозного волокна) или при дополнительной этерификации частично омыленного ацетата целлюлозы в растворе. [c.321]

Структурная неоднородность препаратов целлюлозы может объясняться также и изменением среднего расстояния между отдельными макромолекулами. Характерный пример структурной неоднородности, обусловливаемой, повидимому, влиянием именно этого фактора, представляют препараты так называемой ин-клюдированной целлюлозы . Как уже указывалось (стр. 82), у препаратов природной целлюлозы и, особенно, гидратцеллюлозы после обработки органическими растворителями значительно повышается реакционная способность в реакции ацетили-рования (смесью уксусного ангидрида и пиридина). Как показали дальнейшие исследования это явление имеет место при обработке влажных целлюлозных и гидратцеллюлозных препаратов как полярными, так и неполярными жидкостями. В большинстве случаев эти реагенты не удаляются из волокна даже при продолжительном нагревании в высоком вакууме при 100°. Полярные жидкости с небольшой величиной молекул (например, метанол) не удерживаются волокном (не инклюдируются), а удаляются при нагревании в вакууме. Количество реагента, удерживаемое волокном, не зависит от химической природы реагента (от его полярности) и степени полимеризации целлюлозы и составляет в среднем 1 моль на б—8 элементарных звеньев (для препаратов гидратцеллюлозы) или на 12—15 элементарных звеньев (для природной целлюлозы). Большинство органических веществ, удерживаемых целлюлозным волокном, вымывается при обработке водой. После л даления таким путем органической жидкости и последующего высушивания препаратов природной целлюлозы и гидратцеллюлозы их реакционная способность в реакции ацетилирования снижается (табл. 29). [c.87]