Сложные и дополнительные цвета

После публикации 1904 г. Вернейль направляет свои усилия на получение сапфира. Тогда не было известно, какой элемент обусловливает синий цвет этого камня, однако ему пригодились сведения о том, что природным камням этот цвет придает совместное присутствие окислов железа и титана [9]. В это время Вернейль работал консультантом фирмы Л. Хеллер и сын в Нью-Йорке и Париже. В его сапфирах содержались добавки 1,5% окиси железа и 0,5% окиси титана вместо окиси хрома, используемой в рубинах. Синяя окраска кристаллов обусловлена довольно сложным механизмом. Обычно цвет драгоценных камней связан с поглощением света характерной длины волны определенным элементом, особенно так называемыми переходными элементами, такими, как железо, кобальт, никель и хром. Если из спектра белого света удалить определенную полосу цветов, то свет, попадающий в глаз, будет окрашен в так называемый дополнительный цвет. Например, рубины потому красного цвета, что хром в кристаллической решетке корунда поглощает зеленый свет. Чтобы сапфир приобрел синий цвет, необходимо поглощение желто-оранжевого света. Такое поглощение имеет место, когда происходит электронный скачок внутри кристалла от атомов железа к атомам титана. Поэтому для окраски кристалла в синий цвет требуется совместное Присутствие железа и титана. [c.34]

Многие вещества имеют сложную кривую поглощения, с несколькими максимумами (рис. 147) или с дополнительными нечеткими максимумами в виде изгиба — плеча кривой поглощения (рис. 148). В этих случаях цвет вещества является результатом суммарного действия дополнительных цветов. Так, наличие двух максимумов, первого в области 400— 430 нм, а второго в области 600—700 нм, обусловливает появление зеленого цвета, как результат сложения дополнительных цветов желтого и голубого. [c.479]

Сложные и дополнительные цвета [c.42]

Многие вещества, в том числе красители, имеют сложную кривую поглощения с несколькими максимумами (рис. 5) или с дополнительными нечеткими максимумами в виде изгиба (ин-флексия, плечо ) кривой поглощения (рис. 6). В этих случаях цвет вещества является результатом суммарного действия дополнительных цветов. Так, наличие двух максимумов, одного в районе 400—430 нм, а другого в районе 600—700 нм, обусловливает результирующий зеленый цвет (сложение дополнительных желтого и голубого). [c.24]

Уместно отметить, что оптическое вращение скрученных структур в полипептидах, а также в простых и сложных эфирах холестерина обусловлено селективным отражением одной циркулярно поляризованной компоненты света, в то время как конформационное оптическое вращение, обусловленное наличием а-спирали, возникает вследствие селективного поглощения одной циркулярно поляризованной компоненты света (раздел Б-5). Дополнительные цвета наблюдаются вблизи полосы отражения, причем знак оптического вращения изменяется при пересечении полосы, длина волны которой полностью определяется углом скручивания и величиной двойного лучепреломления. С другой стороны, эффект Коттона возникает в полосе поглощения, длина волны которой определяется химическим строением вещества. Робинзон обнаружил, что удельное вращение скрученных структур в растворах полипептидов составляет приблизительно от 20 ООО до 140 000°, что намного превышает рассмотренные ранее величины. [c.118]

Наиболее полная модель Цвет-570 соединяет в себе все возможности серии, в ее состав входят все типы детекторов (ДИП, ДТП, ДЭЗ, ДТИ, ДПФ и специальный ДИП для работы с капиллярными колонками). Наличие двух систем обработки САА-06 позволяет одновременно и независимо эксплуатировать два детектора, что создает дополнительные возможности для идентификации анализируемых соединений и проведения сложных анализов, Все модели комплектуются стальными и стеклянными насадочными колонками длиной 1, 2 и 3 м, внутренним ,иаметром [c.116]

Целенаправленное наблюдение за поведением испытуемых пастой образцов часто может давать большую дополнительную информацию. Так, появление и распространение продуктов коррозии зеленого цвета может свидетельствовать о микро- или макротрещинах или порах на хромовом покрытии, нанесенном на никель. О наличии или отсутствии медного покрытия на сложном покрытии можно судить по образованию продуктов коррозии меди. [c.161]

Нефть — ископаемое, жидкое горючее, сложная смесь органических веществ предельных углеводородов (парафинов), нафтенов (циклопарафинов), ароматических углеводородов и др. В нефти различных месторождений обычно преобладает какой-либо из названных классов углеводородов. В состав Н. обычно входят также кис-лород-, серо- и азотосодержащие вещества. Н.— маслянистая жидкость с характерным запахом, темного цвета, легче воды, в которой не растворяется. Существует несколько теорий происхождения нефти. Н.— важнейший источник топлива, смазочных масел и других нефтепродуктов, а также сырья для химической промышленности. Основным (первичным) процессом переработки И. является ее перегонка, в результате которой получают различные нефтепродукты бензин, лигроин, керосин, соляровые масла, мазут, вазелин, парафин, гудрон. Вторичные процессы переработки нефти (крекинг, пиролиз) позволяют получать дополнительно жидкое топливо, различные углеводороды, главным образо.м ароматические (бензол, толуол и др.). Большое значение имеют как топливо и химическое сырье попутные нефтяные газы и газы крекинга нефти. [c.89]

Сильное углубление цвета происходит при введении в соста азокрасителя дополнительных ауксохромов, а также нитрогрупп Так, например, группа N02, введенная в состав желтого соеди нения — жирового оранжевого, переводит его в соединение II. красного цвета (краситель пара-красный). Азотолы с простым аминами, например с п-нитранилином, образуют обычно оранже вые и красные пигменты. С более сложными аминами —фиоле товые и синие соединения. [c.540]

Для понимания окраски минералов нужно знать следующие основные положения физической оптики. Световые излучения различного спектрального состава могут произвести одинаковое цветовое впечатление. Существует несколько пар монохроматических лучей и безграничное число комбинаций сложных излучений, которые при сложении (наложении) в определенном соотношении интенсивностей создают суммарное впечатление белого цвета (аддитивное смешение спектральных излучений). Два цветных излучения, которые при суммарном действии на глаз вызывают ощущение белого цвета, называются дополнительными друг относительно друга. [c.87]

Отсюда, в частности, следует, что видимый свет способен вызывать фотохимические превращения только в окрашенных веществах, т. е. веществах, поглощающих свет в видимой части спектра. Так, важнейшие для жизни на Земле процессы фотосинтеза начинаются с поглощения солнечного света зеленым красителем хлорофиллом, содержащимся в растениях (если вещество окрашено в зеленый цвет, это значит, что оно поглощает дополнительный к нему красный свет). Далее развивается весьма сложный процесс, включающий как фотохимические, так и темновые стадии. За счет энергии солнечного света идут чрезвычайно невыгодные термодинамически реакции синтеза сложных органических веществ из диоксида углерода и воды, например синтез глюкозы [c.161]

Если поглощение происходит в видимой области спектра, то вещество видится окрашенным в дополнительный к поглощенному цвет. Чем сложнее молекула, тем больше в ней разных химических связей, тем богаче и набор полос поглощения, которые могут накладываться друг на друга, суммироваться, вычитаться и взаимодействовать более сложными способами. Изучая спектры — теперь уже на твердой физической основе,— исследователи начали браться не только за подтверждение строения веществ, установленного согласно эмпирическим правилам, но и за попытки как-то объяснить эти спектры теоретически. И снова столкнулись с затруднениями, когда дошли до сопряженных систем связей. [c.162]

Восприятие белого цвета является более сложным, чем восприятие конкретного цвета, по крайней мере такого, который обусловлен светом с небольшим диапазоном длин волн (если этот диапазон достаточно узок, то свет обычно называют монохроматическим). Совокупность лучей с различными длинами волн, испускаемых солнцем, воспринимается человеком как белый цвет. Однако тот же эффект может возникнуть в результате наложения волн различной длины, образующих определенные пары (волны должны обладать соответствующей относительной интенсивностью). Цвета, образующие такие пары, называют дополнительными. [c.433]

В сложных хромофорных системах имеются дополнительные возможности смещения я-электронов и появления дополнительных полос поглощения. Например, краситель Малахитовый зеленый в видимой области спектра имеет две полосы поглощения с Ямакс 621 и 430 нм. Видимый зеленый цвет является результатом смешения желтого и синего цветов [c.25]

Электрохимическое оксидирование производится обработкой изделий на аноде в щелочном растворе. Процесс идет при более низкой температуре и требует меньшего расхода химикатов, чем при химическом оксидировании. Пленки получаются черного цвета с синим оттенком, более стойкие против коррозии, чем полученные химическим путем. Малое практическое применение электрохимического способа оксидирования связано с тем, что для его осуществления требуются дополнительные затраты на питание ванн постоянным током и специальные подвесные приспособления для загрузки обрабатываемых деталей в ванну. Низкая рассеивающая способность электролитов затрудняет обработку деталей сложного профиля. [c.5]

Путь всегда можно проследить по рассеянию света жидкостью. Причина этого рассеяния заключается в том, что каждый элементарный объем среды имеет свой показатель преломления, отличный от показателя преломления другого произвольно выбранного элементарного объема вследствие быстрого движения молекул. Если жидкость превращают в пластическое твердое тело (например, методами, описанными в главе 1), количество рассеянного света значительно уменьшится, так как при этом резко ограничивается подвижность молекул, которые фиксируются в каком-то определенном положении. Аналогично, если полимер растворяют в растворителе, то последний следует выбирать так, чтобы раствор имел показатель преломления иной, чем чистый растворитель движение макромолекул вызывает изменения показателя преломления и происходит дополнительное рассеяние света. Это в корне отличается от явления, происходящего при осаждении молекул из раствора, когда система становится соверщенно мутной, так как свет рассеивается на границе между шарообразной частицей и средой. Теория позволяет рассчитать вес частицы, рассеивающей свет, если точно измерены интенсивности падающего и рассеянного света, а также показатель преломления раствора. Формула, связывающая эти величины, очень сложна, но расчеты подобны расчетам, сделанным много лет назад, когда разрабатывалась теория, объясняющая голубой цвет неба. Рассеивают свет не только прозрачные жидкости, это явление характерно и для газов, но в гораздо меньшей степени. Здесь рассеяние можно оценить только на опыте большого масштаба. Так, небо кажется голубым, поскольку синяя компонента солнечного света рассеивается в 16 раз интенсивнее, чем красная. Следовательно, если отношение интенсивностей рассеянного и падающего света известно, можно рассчитать молекулярные веса кислорода и азота, составляющих атмосферу. [c.64]

Исследования Гельмгольца показали, что белый цвет молсет быть получен не только при смешении всех лучей спектра, но что он может явиться результатом смешения небольшого числа лучей и даже только двух разноцветных лучей, соответственно подобранных. В таких случаях эти два простых или сложных цвета, дающих при смешении белый цвет, называются такн<е дополнительными. [c.22]

Для дополнительной идентификации можно получить из сложного эфира молекулярное соединение с а-нафтиламином. Для этого выделенный эфир 3,5-динитробензойной кислотой растворяют в возможно меньшем количестве эфира и осаждают большим избытком раствора а-нафтиламина в 80%-ном спирте. Через непродолжительное время количественно выкристаллизовывается окрашенное в красный цвет молекулярное соединение, которое может быть очищено перекристаллизацией из петролейного эфира. [c.399]

Колориметрические кулонометры. В этих кулонометрах измеряют с помощью электро- или спектрофотометров изменение оптической плотности растворов, подвергающихся электролизу. Такой способ измерения <5 имеет сложное аппаратурное оформление и требует некоторых дополнительных операций (например, построения калибровочных графиков для нахождения концентрации определяемого вешества по оптиче-ско 1 плотности). Однако этот метод, не отличаясь большой точностью, очень чувствителен, и поэтому ценен при определении весьма малых количеств электричества (от 0,01 до 1 /с). В принципе в колориметрических кулонометрах могут быть использованы любые электрохимические реакции, которые вызывают изменение интенсивности окраски или цвета п растворе. Примером может служить возрастание pH раствора в като-лите пли его падение в анолите, сопровождаемое изменением интенсивности окраски соответствующего кпслотно-осмовного индикатора. Применяя подходящие светофильтры, можно проследить за изменением интенсивности окраски кислотной нли щелочной формы индикатора. [c.213]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Минералогия представляет широкое поле деятельности для применения рентгеноспектрального микроанализа. Как правило, образцы пород очень сложны по своей структуре и составу, содержат большое число минералов в ограниченном объеме. Химический анализ дает лишь общий состав, а механическое выделение микроскопических зерен минералов не всегда возможно и не гарантирует от внесения загрязнений. Кроме количественной диагностики состава мельчайших минералов представляет большой интерес выяснение распределения элементов между различными компонентами горной породы, выявление формы нахождения элементов являются ли они замещениями главного компонента или выделяются во вторичных фазах. Именно решению этих основных вопросов посвящены первые работы по микроанализу природных объектов. Кроме количественных результатов по составу на микроанализаторе можно получить дополнительную качественную информацию — диагносцировать минералы по цвету катодо-люми-несценции, возникающей под влиянием электронной бомбардировки. [c.69]

Прежде всего следует указать на то, что классический случай множественных аллелей (серия окрасок глаз от красного до белого у дрозофилы) оказался более сложным, чем предполагали ранее. Так, было показано, что эти аллели можно разделить на две группы группу эозинового и группу абрикосового цвета. В первой группе у самцов глаза светлее, чем у самок, а во второй, наоборот, у самцов глаза темнее, а у самок светлее. На достаточно большом материале удалось показать, что у гетерозигот по аллелям, принадлежащим к этим двум сериям, может происходить перекрест с частотой примерно 0,01%. Недавно были получены дополнительные данные, которые четко показывают, что локус в положении 1,5 в Х-хромосоме следует подвергнуть дальнейшему разделению. Два других аллеля, характеризующиеся один глазами с белыми пятнами, а другой глазами Brownex, по-видимому, занимают особые места в хромосоме было установлено, что порядок последовательности этих подгрупп прежнего локуса white следующий абрикосовый, белый-1 и бело-пятнистый, причем все эти аллели могут отделяться друг от друга в результате редких случаев перекреста. [c.264]

Для разделения сложных смесей летучих веществ с широким интервалом температур кипения обычно применяют газовую хроматографию с программированием температуры в процессе анализа. Недостаток такого типа отечественных приборов побудил использовать более простую возможность изменения температур путем использовапня нагревателей хроматографа Цвет-1 при работе с пламенно-ионизационным детектором. Путем различного сочетания нагревателей (основных 750 вт и дополнительного 1200 от) можно получить нелинейную программу температуры в среднем 2- -9° мин (рис. 1). [c.53]

Двухцветное формование дает возможность получить изделия с разным цветом планки, панели, объемные изделия. Метод приме-ним для непрозрачных термопластов, не требует иснользовагщя дополнительных материалов и сложного оборудования. [c.145]

Работыв области Активных красителей в первую очередь были направлены на поиск красителей для хлопка. Поэтому их развитие ослабило интерес к Прямым красителям, однако не в такой степени, как можно было первоначально предполагать. Активные красители превосходны по свойствам, но являются более дорогими продуктами. Они предназначены для достижения значительно более высоких показателей прочности к мокрым обработкам, чем это возможно в случае прямых красителей. Однако Прямые красители полностью сохраняют свое значение при кращении материалов, где не предъявляются большие требования к прочности, например для крашения подкладок из вискозы и окрашивания бумагй. Благодаря сложной структуре прямые красители особенно удобны для получения темных неярких цветов. Дополнительная обработка металлами может использоваться для достижения высокой светостойкости в тех случаях, когда она имеет большее значение, чем прочность к мокрым обработкам. Широкое применение вискозного шелка в производстве ковров открыло Новые возможности для Прямых красителей этого типа. [c.1922]

Как известно, любой видимый цвет теоретически возможно получить сочетанием трех основных цветов — красного, зеленого и синего или дополнительных к ним голубого, пурпурного и желтого. Однако технологические требования к красителям очень сложны и амногообразны, что и определяет необходимость, наличия их широкого ассортимента. Но это ни в коем случае не означает, что нужны тысячи марок красителей. [c.11]

При изучении железосодержащих хромопротеидов обращает на себя внимание весьма широкое использование в природе структуры протопорфирина для образования биологически важных веществ. Протопорфирин мы находим также в составе хлорофилла, являющегося одним из самых важных органических соединений растений. Химическая природа и свойства хлорофилла (существуют два хлорофилла хлорофилл а — С5г,Н7205Ы Мё и хлорофилл б — 55H,oO,,N4Mg) особенно полно изучены благодаря исследованиям М. В. Ненцкого, К. А. Тимирязева, М. С. Цвета, Р. Вильштеттера и Г. Фишера. В молекуле хлорофилла, как и в молекуле гема, имеются четыре соединенных друг с другом пирроловых ядра, которые двумя основными и двумя дополнительными валентностями связывают атом магния. Хлорофилл наряду с этим представляет собой сложный эфир двухосновной кислоты и двух спиртов — метилового и фитола (высокомолекулярного ненасыщенного спирта). [c.46]

Первый сернистый краситель был открыт в 1861 г. Трустом. Производство сернистого красителя, названного кашу Лаваля, было впервые начато во Франции Круассоном и Бретоньером в 1873 г. Этот краситель получался нагреванием с полисульфидом натрия древесных опилок, обрезков кожи, отрубей, мха и подобных органических материалов, обычно различных отходов, которые состоят из весьма сложных веществ и имеют непостоянный состав. Кашу Лаваля окрашивает хлопок в коричневый цвет после дополнительной обработки окрашенной ткани хромпиком окраски становятся прочными. Однако большой расход кашу Лаваля—до 80% от веса окрашиваемого материала и непостоянство оттенка, вследствие меняющегося состава исходных материалов препятствовали широкому применению этого красителя. [c.298]

Цвета (излучения), которые при смешении дают белый или черный цвет называются дополнительными. Для того чтобы цвета (излучения) были дополнительными, необходимо, чтобы в сумме они вызывали одинаковой силы возбуждение всех трех групп цветовоспринимающих светочувствительных элементов глаза (колбочек), что и определяет ощущения белого или серого цвета. Сами излучения могут быть однородными (монохроматическими) или сложного спектрального состава. Естественно, для получения белого цвета они должны быть взяты в равных (фотометрически) количествах. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология