Цинковые белила анализ

Анализ окиси цинка (цинковых белил) [c.77]

Анализ цинковых белил [c.383]

Определение свинца находит практическое применение в анализе горючих и тетраэтилсвинца [53 (49), 54 (31), 57 (23), 59 (78)]. руд и концентратов [54 (100), 55 (74), 58 (55), 59 (70), 60 (147)], сиккативов [58 (25), 61 (143)], цинковых белил [52 (35)], присадок в минеральных маслах [53 (7)] и фторборатных растворов для гальванических ванн [57 (45), 60 (176)]. Особое внимание уделяют ана- [c.296]

Для анализа на содержание ZnO взято 0,1624 г цинковых белил. Раствор, полученный растворением навески, после обработки оттитрован с явным избытком [c.184]

Галлий (Оа) — металл серебристо-белого цвета с синеватым оттенком. Суш,ествование галлия было предсказано в 1871 г. Д И. Менделеевым, который назвал его экаалюминием. Открыл галлий в 1875 г. французский химик Лекок де Буабодран спектральным анализом цинковой обманки. Элемент назван галлием в честь Франции. [c.169]

Выполнение анализа. 1 г пробы растворяют в минимальном количестве соляной кислоты, и добавляют соляной кислоты до содержания ее, соответствующего 5,5—6 н. (цинковую обманку или свинцовые белила растворяют в азотной кислоте, выпаривают на водяной бане досуха и растворяют сухой остаток в 3—5 мл 20%-ной соляной кислоты). Полученный раствор переносят в пробирку с притертой пробкой, прибавляют 3—5 мл эфира, насыщенного 20%-ной соляной кислотой, встряхивают [c.252]

Анализ. Качественные пробы на желтые кроны следующие. Желтые кроны растворяются в едком натре и едком кали, образуя желтый раствор при добавлении уксусной кислоты желтые кроны осаждаются, тогда как цинковый крон остается в растворе. В соляной кислоте они растворяются при нагревании,, выделяя при охлаждении характерный белый осадок хлорида свинца. [c.322]

Выполнение анализа. В колбе Кьельдаля с длинным горлом емкостью 500 мл растворяют 0,15—0,2 г исследуемого вещества в 10 мл спирта, добавляют 0,5—1 г цинковой пыли, 2—5 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают смесь до обесцвечивания, которое обычно наступает в течение нескольких минут. Затем прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, 0,5 г кристаллического сульфата меди и нагревают до начала выделения белых паров. После этого прибавляют 6 г измельченного в порошок сульфата калия и нагревают до тех пор, пока жидкость не станет прозрачной и светло-зеленой. Для этого обычно приходится кипятить смесь в течение 15 мин. Определение заканчивают, как обычно (см. стр. 68, 243). [c.725]

Полезно подвергнуть анализу структуры цинковой обманки и хлористого натрия, используя два варианта расположения атомов в гранецентрированной кубической решетке, показанные на рис. 25, а и 25, б. На рис. 29 обе структуры представлены так, что в них можно усмотреть ориентацию, показанную на рис. 25, а. Атомы различных решеток показаны в виде белых и черных кружков соответственно, й [c.97]

Штромейеру послали не только окись цинка, но и другие цинковые препараты с фабрики Германа, в том числе 2пС0з, из которого эту окись получали. Прокалив углекислый цинк, Штромейер получил окись, но не белую, как это должно было быть, а желтоватую. Владелец фабрики объяснял окраску примесью железа, но Штромейера такое объяснение не удовлетворило. Закупив побольше цинковых препаратов, он произвел полный их анализ и без особого труда выделил элемент, который вызывал пожелтение. Анализ говорил, что это не мышьяк (как утверждал Ролов), но и не железо (как утверждал Герман). [c.24]

Титрование цинка сульфидом натрия дает хорошие результаты, например, при анализе цинковых сплавовДля титрования авторы применяли 0,1 н. раствор сульфида, титр которого устанавливали по 0,1 н. соляной кислоте с метилоранжевым. По нашему мнению, лучше исходить из чистого сульфида натрия. Для приготовления чистого сульфида натрия в колбе, снабженной обратным холодильником, в атмосфере сухого водорода растворяют 50 г грубо измельченного едкого натра в 200 г спирта. Полученный раствор затем фильтруют и разделяют на две равные части, одну из которых насыщают сероводородом. Во время насыщения появляются белые кристаллы, но они снова растворяются, когда вся щелочь превращается в кислый сульфид натрия. Раствор переносят в цилиндр, приливают вторую половину едкой щелочи и закрывают цилиндр пробкой выделяется осадок среднего сз льфида натрия. Его растворяют нагреванием жидкости до 90° и вновь выделяют, охлаждая раствор. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и очень короткое время высушивают над серной кислотой. Более продолжительное высушивание приводит к тому, что получаемый продукт МагЗ бНгО теряет часть своей кристаллизационной воды. Титрованные растворы сульфида натрия надо защищать от окисления кислородом воздуха. [c.251]

Полученный с помощью катализаторов боразон , по данным рентгеноструктурного анализа, обладает кубической решеткой типа цинковой обманки. Можно было полагать, что существует также нитрид бора с кубической кристаллической решеткой типа вюрцита. Банди и Уэнторфу [44 ] действительно удалось получить эту новую форму нитрида бора, а также старую форму в отсутствие катализаторов. Авторы указывают, что для получения предпочтительно старой формы боразона (типа цинковой обманки) из гексагонального нитрида бора без катализаторов требуются температуры 2200—3700° С, а новая форма образуется при более низких температурах часто обе формы образуются совместно. Минимальное давление для этих превращений составляет около 115 кбар при 1700° С при более высоких и более низких температурах требуется несколько более высокое давление (порядка 130 кбар). Таким образом впервые было осуществлено превращение обычного нитрида бора ( белого графита ) в кубическую модификацию в твердой фазе при комнатной температуре (продолжительность опытов в этом случае составляет всего 5 мин). [c.84]

Ход анализа. 20 г воздушносухой почвы, просеянной через сито с диаметром отверстий 1 мм, тщательно взбалтывают в течение 3 минут со 100 мл 0,5-нормаль-ной П2804 и оставляют на 16—18 часов (на ночь). По истечении этого времени вытяжку фильтруют через сухой фильтр. 25—50 мл прозрачного фильтрата берут в коническую колбу емкостью 100—150 мл, прибавляют к нему для восстановления нитратов до аммиака 0,5 г смеси цинковой ныли с восстановленным железом (9Хп и 1Ре) и нагревают до кипения и полного растворения прибавленной смеси колбу во время нагревания закрывают воронкой во избежание выбрасывания жидкости из колбы. После охлаждения из бюретки прибавляют 5 мл Н2804 (удельного веса 1,84) и выпаривают жидкость на слабом газовом пламени или электрической плитке до появления белых паров (содержащих ЗОг) и побуреиия [c.159]

Берут 20 г подготовленной пробы почвы для анализа, помещают в колбу Эрленмейера на 250—300 мл, приливают 100 мл 0,5 н. HaSOj, взбалтывают 3 минуты и оставляют на 18 часов. Затем вытяжку фильтруют через сухой беззольный фильтр. Далее пипеткой отбирают 25—50 мл прозрачного фильтрата в колбу Кьельдаля, прибавляют для восстановления нитратов до аммиака 0,2 г смеси цинковой пыли и восстановленного железа (9 1) и нагревают до полного ее растворения. Смесь охлаждают и в раствор добавляют 5—10 мл концентрированной серной кислоты и 0,5 г сульфата калия, нагревают на газовой горелке до обильного выделения белых паров воды с окислами серы и потемнения жидкости в колбе. Потом содержимое колбы охлаждают и приливают 1 мл 30%-ного пергидроля, снова нагревают и озоляют до полного обесцвечивания жидкости. Если по истечении 10—15 минут от начала кипячения содержимое колбы полностью не обесцветится, прибавление пергидроля повторяют. [c.155]

Цинк в цианистом электролите определяется после предварительного разрушения цианистых цинковых соединений, которое производится следуюш,им способом. 25 мл цианистого электролита помещают в стакан емкостью 100 мл добавляют 3 м,л концентрированной HNOg и 10 мл H2SO4 (1 1),. после чего раствор выпаривают под тягой до появления белых паров (пары SO3). После охлаждения стакана в него добавляют дестиллированную воду в количестве, необходимом для растворения содержимого стакана, и переносят раствор в мерную колбу на 250 Улл. В дальнейшем для предварительного взбалтывания раствора в мерной колбе из нее отбирают пипеткой 30 мл раствора для объемного анализа. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология