Установка растворения едкого натра

Подложки очищают до и после помещения в вакуумную камеру. Наиболее детально исследованы способы очистки стеклянных подложек. До помещения в вакуумную камеру стеклянные подложки обрабатывают кислотами или специальными растворителями [Л. 6] или промывают в растворе едкого кали или едкого натра с последующей обработкой в смеси, состоящей из размельченного двухромовокислого калия, растворенного в концентрированной серной кислоте (хромпике). Более эффективная очистка достигается промывкой в течение 1—2 мин в 1—2%-ном растворе плавиковой кислоты с последующей многократной промывкой в воде. Перед установкой подложки в вакуумную камеру иногда применяют дополнительную очистку активированным углем. Для этого стекло в течение 1—2 мин протирают порошком активированного угля, нанесенного на фильтровальную бумагу или ватный тампон [Л. 4]. Кроме этих способов, применяется травление в соляной кислоте, обработка в парах изопропилового спирта, очистка с помощью ультразвука в растворе перекиси водорода и др. [c.37]

Добытую нефть сначала освобождают от растворенных в ней газов в сепараторах, снижая давление и скорость движения, а затем от воды, минеральных солей и механических примесей. Соли удаляют, промывая нефть водой в специальных установках. Обезвоживание и освобождение от механических примесей производят длительным отстаиванием нефти. В случаях образования эмульсии воды с нефтью простым отстаиванием воду удалить нельзя. Для разрушения эмульсий применяются методы центрифугирования, нагревания нефти под давлением до 140°С и электрический способ, предусматривающий одновременно и обессоливание нефти. Электрообессоливающие установки, сокращенно называемые ЭЛОУ , состоят из системы электро-дегидраторов, в которые через смесь нефти, умягченной воды и раствора едкого натра пропускают электрический ток промышленной частоты (30 000—40 000 в). Эмульсия разрушается, капли воды соединяются и отделяются отстаиванием. Поступающая на переработку нефть должна содержать менее 1% воды и не более 70—100 мг/л солей. [c.65]

Сырьем для производства фенола служат бензол, серная кислота и едкий натр. Основная масса сточных вод образуется при разложении фенолята натрия с серной кислотой. В этих водах содержится около 7 250 мг/л фенола и до 145 000 мг/л сульфата, бисульфита и сульфита натрия. При производстве фенола сточные воды образуются также и на стадии сульфирования бензола. Кислый бензол из верхнего переливного щту-цера сепаратора непрерывно поступает в колонку для нейтрализации сернистого газа. Вода из сепаратора с растворенным в ней сернистым газом периодически (один раз в сутки) сбрасывается в канализацию. Количество фенолсодержащих сточных вод составляет 7,0 м на 1 г продукта. Фенолсодержащие сточные воды перед сбросом в канализацию предварительно очищаются на локальных очистных установках. В зависимости от примененной схемы обесфеноливания в сточных водах содержание фенола может колебаться от 30 до 600 мг/л. [c.99]

Риг. 69. Схема установки для растворения едкого натра [c.290]

Рис. 29. Схема установки для транспортирования и растворения едкого натра

Для приготовления 0,01 н.раствора ЫаОН берут 0,6 мл 50%-ного раствора едкого натра и доводят свежепрокипяченной дистиллированной водой до 1 г. Установка титра 0,01 н.раствора едкого натра производится титрованием отде ль-ных навесок (20—30 мг) кислого йодноватокислого калия, растворенных в 25 мл дистиллированной воды. [c.228]

Серная кислота и едкий натр будут поступать из емкостей завода в емкости цеха. Приготовление раствора едкого натра заданной концентрации осуществляется в емкости 46 непосредственно в цехе растворением его в конденсате, поступающем из отстойника для неомыляемых соединений 29. Размешивание осуществляется циркуляционным насосом. Готовый раствор едкого натра подается из емкости 47 на установку для окисления парафинов. [c.122]

Продукты хлорирования из реактора непрерывно поступают на стадию промывки от растворенных хлорного железа и хлористого водорода. Установка промывки состоит из смесителя, в котором хлорорганические продукты интенсивно перемешиваются с водным раствором едкого натра, и системы отстойников для разделения водной и органической фаз. [c.360]

Растворение сернистого натрия осуществляется в растворителях, которые по своему устройству ничем не отличаются от описанных выше растворителей едкого натра. Как показывает практика, растворение 2,5 т тех-Рис. 157. Люк для установки ба- нического сернистого натрия рабана с каустиком на крышке в растворителе, представленном растворителя. на рис. 153, протекает в течение [c.258]

Приготовление раствора арсенита натрия и установку его титра ведут следующим способом. 6 г окиси мышьяка (П1) помещают в стакан емкостью 600 мл, прибавляют 250 мл воды, 15 г едкого натра и перемешивают до растворения. Затем насыщают раствор углекислым газом и разбавляют водой до 5 л. Для установки титра в коническую колбу емкостью 500 мл наливают 30 мл указанной выше кислотной смеси, прибавляют 100 мл воды, 10 мл раствора персульфата аммония, 10 лл раствора нитрата серебра и кипятят [c.460]

Расчет многокорпусных выпарных аппаратов производят обычно по методу И. А. Тищенко . Однако вследствие большого значения теплового эффекта растворения NaOH в воде и резкого снижения упругости водяного пара над растворами NaOH по сравнению с чистой водой (рис. 52) по методу И. А. Тищенко нельзя рассчитать установки для упаривания концентрированных растворов едкого натра, так как при этих расчетах ошибка до- [c.162]

В ряде химических производств твердые вещества предварительно переводят в растворы, суспензии или расплавы. Растворение веществ, поступающих в производство в твердом состоянии в барабанах, осуществляют на специальных установкахГ На рис. 69 приведена схема такой установки для растворения едкого натра. Барабан 1 с предварительно снятой крышкой, обращенный открытой Частью книзу, захватывается грузозахватывающим [c.289]

Продукты, получающиеся при взаимодействии камфена с уксусной или муравьиной кислотой, содержат растворенный или взмученный катализатор (серную кислоту), в присутствии которого нельзя отогнать непрореагировавшие органическую кислоту и камфен, так как по условиям равновесия, определяемым уравнением (6), по мере удаления органической кислоты изоборнильный эфир распадается на камфен и органическую кислоту. Поэтому непрореагировавшую кислоту вымывают из продуктов фор-милнрования или ацетилирования камфена водой, растворами едкого натра или соды в специально предназначенных для этой цели конических отстойниках с мешалками. В результате получают разбавленные органические кислоты или водные растворы солен этих кислот, которые перерабатывают обычными способами в высококонцентрированные кислоты. Отмытый, нейтрализованный и высушенный эфир подвергают ректификации для выделения непрореагировавшего камфена. Как ректификация эфира, так и регенерация органических кислот из их водных растворов представляют обременительные дополнительные операции. На рис. 14 приведена технологическая схема установки для получения эфиров изоборнеола из камфена. [c.86]

Приготовление раствора арсенита натрия и установку его титра ведут следующим способом. 6 г окиси мышьяка (1П) помеш ают в стакан емкостью 600 мл, прибавляют 250 мл воды, 15 г едкого натра и перемешивают до растворения. Затем насыщают раствор двуокиси углерода и разбавляют водой до 5 л. Для установки титра в коническую колбу емкостью 500 мл наливают 30 мл указанной выше кислотной смеси, прибавляют 100 мл воды, 10 мл раствора персульфата аммония, 10 мл раствора нитрата серебра и кипятят 1 мин для удаления окислов азота. Охладив затем раствор до комнатной температуры, разбавляют его 1Ь мл воды, приливают точно 20 мл титрованного 0,03 н. раствора перманганата калия и титруют устанавливаемым раствором арсенита натрия. Концом титрования является появление желто-зеленого окрашивания, не изменяющегося при дальнейшем прибавлении арсенита. Здесь не появляется та светло-желтая окраска, какая получается при анализе пробы, содержащей железо. Развшца в оттенках незначительная, и при некотором опыте она не вызывает затруднения. [c.502]

Прежде чем подвергнуть нефть перегонке, ее из скважин направляют по трубопроводам в газоотделители — стальные вертикальные цилиндры, где давление снижается до атмосферного. При этом из нефти выделяется попутный нефтяной газ. В нефти содержится вода с растворенными в ней солями в виде стойкой эмульсии, которую разрушают на электрообессоливаюш й установке (ЭЛОУ). Нагретую до 60—80° С нефть смешивают с горячей водой, содержащей едкий натр и деэмульгатор чаще всего это нейтрализованный щелочью черный контакт (НЧК)— отход от очистки нефтепродуктов [c.205]

Условия дефеноляции этих фенольных вод аналогичны предыдущим. В этих водах фенол также растворен в концентрированном растворе солей (раствор содержит приблизительно 17% хлористого патрпя). Вследствие возникновения эмульсии для дефеноляции нельзя применять трикрезилфосфат. Даже хлорбензол здесь непригоден в качестве экстрагента ввиду его малой экстракционной способности. Но все-таки на некоторых заводах его применяли в качестве экстрагента при дефеноляции методом Потт-Гильдеиштока, так как после насыщения фенолами его можно было химически перевести в фенол. Чтобы но образовывалось большое количество дифеиилэфира, перед гидролизом необходимо было прибавлять раствор едкого натра в количестве, соответствующем количеству содержащегося фенола. Но это значило, что надо было увеличить нагрузку установки без увеличения общей выработки фенола. Поэтому выгоднее извлекать экстрагированный фенол раствором едкого натра. [c.63]

Прежде чем подвергнуть нефть перегонке, ее из скважин направляют по трубопроводам в газоотделители — стальные вертикальные цилиндры, где давление снижается до атмосферного. При этом из нефти выделяют попутный нефтяной газ. В нефти содержится вода с растворенными в ней солями в виде стойкой эмульсии, которую разрушают на электрообессоливающей установке (ЭЛОУ)". Нагретую до ПО—150°С нефть смешивают с водным раствором едкого натра и деэмульгатора, например со смесью оксиэтилированных жирных кислот КС00(СН2СН20) Н, где К содержит Сго и выше, п = 8-10 (получают их при действии окиси этилена на синтетические жирные кислоты). Затем нефть пропускают через два электродегид-ратора — горизонтальные сосуды, в которых она проходит тонким слоем между электродами и подвергается действию переменного электрического поля (20—40 тыс. в). Это приводит к слиянию мелких капелек воды в крупные, которые отделяются в отстойнике. [c.182]

Раствор из первого по ходу ткани спрыска разбавляет концентрированную щелочь на ткани и собирается в резервуар. Концентрация этого раствора 60—70 г/л. Для последующего использования его или концентрируют, выпаривая воду на соответствующих выпарных установках, или используют для растворения новых порций едкого натра при приготовлении свежих мерсеризационных растворов. Щелочные растворы с мер-серизационных машин используются также и для приготовления варочных и отбеливающих растворов. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология