Бензол из кислых гудронов

Этот способ заключается в том, что навеску кислого гудрона в 30—40 г растворяют в делительной вороике в двойном количестве бензола и обрабатывают открытым паром, причем для конденсации паров бензола и воды в воропку вставляют обратный холодильник. В воронку каждый раз добавляют некоторое количество метилового оранжевого для установления кислотности конденсата. [c.791]

Серная кислота и сульфокислоты при контакте с гудроном, нагретым до 200-250 С, расходуются в реакции на 91-97 % в течение 20 с и полностью — в течение 3-10 мин. С повышением температуры восстановительной среды химические превращения серной кислоты и сульфокислот углубляются. Битумы, образующиеся при контакте с кислым гудроном первоначально неоднородны, хотя растворимость их в бензоле составляет 99,3-99,8 %. Наиболее эффективный способ гомогенизации битума — его подогрев до температуры 300-320 С и выдерживание при перемешивании в течение 30 мин. [c.80]

Для получения чистых продуктов сырые бензол и толуол поступают в соответствующие сернокислотные мешалки, где очищаются от непредельных и сернистых соединений. Очищенные фракции перекачиваются в щелочные мешалки, в которых промываются водой и нейтрализуются и далее поступают в кубы для отгонки паром от полимерных соединений, образовавшихся в процессе очистки. Кислый гудрон, получающийся в процессе очистки, спускается из мешалок в монжус, из которого автоцистернами вывозится в отвал. В дальнейшем намечается из кислого гудрона получать удобрение типа суперфосфата [5]. [c.66]

Для очистки сырых бензола и толуола от непредельных и сернистых соединений в цехе переработки камерного газбензина на СПК им. В. И. Ленина применяется сернокислотная очистка, которая связана с получением значительного количества кислого гудрона, являющегося весьма нежелательным отходом. [c.119]

Для этой работы был использован кислый гудрон, полученный при очистке сырых бензола и толуола пиролизата камерного газбензина с опытной пиролизной установки, количество которого составляет 14—16% от сырых бензола и толуола. [c.120]

Кислые гудроны, полученные при очистке сырых бензола и толуола, сливались вместе и анализировались. [c.121]

Кислый гудрон от очистки крекин г-б е н з и-н а и продуктов пиролиза нефти (бензола, толуола и т. д.). Эта разновидность кислого гудрона также содержит много свободной серной кислоты (от 50 до 75%) содержание органической массы в ней колеблется от 20 до 40%. Кислый гудрон текуч, но при хранении более или менее быстро густеет. [c.597]

В реактор с мешалкой (см. рис. 18) загружали раствор аммиака и экстрагирующую смесь, характеристика которой приведена в табл. 17. Затем при постоянном перемешивании с различной скоростью добавляют смесь кислых бензол-толуоловых гудронов (2,5 1). Результаты некоторых опытов показаны в табл. 18. [c.80]

В случае надобности можно, аналогично веществам, осаждаемым ацетоном из парафиновых кислых гудронов, разделить при помощи экстракции растворителями также смолисто-асфальтеновые вещества из масляных кислых гудронов иа тяжелые смолы (петролейным эфиром) и асфальтены (бензолом). В этом случае, однако, не растворяющийся в бензоле остаток после экстракции представляет собой асфальто-оксониевые соединения. [c.313]

Алкилирование бензина изобутана Производство спиртов некаля Мойка бензола Кислый гудрон [c.59]

Нафталанская нефть — густая сиропообразная жидкость уд. в. 0,925— 0,960, черного цвета с зеленоватой флуоресценцией со своеобразным запахом, слабокислой реакции. С водой не смешивается Легко растворима в бензине, хлороформе, бензоле. Растворы (1 10) прсарачны, красно-бурого цвета мяло растворима в спирте, но окрашивает его в желтый цв"т. Смешивается с глицерином, маслами, жнрами, парафином и воском. Бензольный раствор окрашен в красно-бурый цвет с синей флуоресценцией. При прибавлении к [госледнему равного объема концентрированной серной кислоты бензольный слой светлеет, а кислый окрашивается в бурый цвет, темнеющий прн хранении. (Данная реакция -образование кислого гудрона — свойственна почти всем нефтям н неочищенным нефтепродуктам). [c.108]

Кислые гудроны. В качестве исходного материала для исследования взяты масляные кислые гудроны (МКГ) от очистки автолового дистиллята-15 из малосернистой нефти месторождения Арчеда. С целью получения правильной характеристики кислых гудронов пробы отбирались в различное время на протяжении полутора лет непосредственно на установке сернокислотной очистки масел Львовского нефтеперерабатывающего завода. Согласно аналитическому методу [6], проба свежего МКГ, подогретого на водяной бане (45°С) и перемешанного тщательно, но быстро, растиралась в фарфоровой ступке. Из полученной однородной массы отбирались пробы для анализа органического вещества, определения серной кислоты и воды. Определение серной кислоты проводилось гравиметрическим методом после экстракции кислоты разбавленной соляной кислотой из раствора МКГ в смеси изоамилового спирта и бензола, а определение воды — по Дину и Старку с добавлением анилина. [c.35]

Кислый гудрон, получаемый при очистке ароматических углеводородов (в процессе пиролиза), используется для выработки суррогата растительной олифы (лакойля). К такому кислому гудрону добавляют полимеры, получаемые в качестве остатка после отгона выщелоченных ароматических углеводородов, а для ускорения высыхания пленки — головные фракции ректификации бензола. [c.371]

Вопрос о возможности применения кислого гудрона в качестве основы для получения лаков и высыхающих масел также привлекал к себе в минуншие годы внимание ряда иоследователей Так например Zalozie ki описал способ получения лаков из кислого гудрона он заключается в следующем гудрон кипятят с равным объемом юды, нейтрализуют смесь основными окисями, углекисльгми солями или органическими основаниями и приготовляют затем из полученной таким образом красновато-коричневой массы лаки, растворяя ее в ра ном объеме смеси спирта с бензолом (1 1) или предварительно высушив в холодной смеси спирта и бензола, скипидара или каменноугольного масла. [c.1109]

Мазут денара фи нируют в легком бензине или в смеси дихлорэтана с бензолом (барисолнпроцесс). Депарафинированный мазут разгоняют в вакуумной трубчатке и соответствующий дистиллят очищают нрезолом. Рафинат доочищают серной кислотой и контактированием с отбеливающей глиной. Обработка дистиллята кислотой и удаление кислого гудрона производятся в центрифугах, что позволяет увеличить производительность установок и улучщи.ъ качество очистки. [c.23]

Перегнанный продукт поступает на вторетную ректификацию для выделения товарных бензола, толуола и ксилола. При очистке пиробензола, представляющего собой смесь указанных трех фракций или смесь бензольной и ксилольной фракций, вместо серной кислоты применяют кислый гудрон, получающийся после очистки толуола. Очищенный продзгкт обрабатывается раствором щелочи, перегоняется с водяным паром и после отстоя направляется в резервуар готовой продукции. [c.115]

Хотя точный химический состав этих сульфонатов неизвестен, однако подробное изучение важнейших из них — маслорастворимых сульфонатов — показало [61], что они являются смесью веществ, напоминающих длинноценочечные алкилбензолсульфонаты. Для их получения применяются такие же методы сульфирования, как и для получения длинноцепочечных алкилбензолсульфонатов [143], включая применение олеума, паров SO3 [148, 222] и SO3, растворенного в жидком SO 2 [186]. Все эти методы осуществлены в промышленности. Применение в качестве растворителя SO 2 не связано с затратами на растворитель, так как он образуется в результате побочных реакций во время сульфирования. Реагенты и условия реакции, применяемые для сульфирования смазочных масел, в общем, аналогичны реагентам и условиям реакции сульфирования додецилбензола. Однако имеются и отличия, связанные с тем, что додецил-бензол представляет собой относительно чистый материал, в то время как смазочные масла являются смесью углеводородов от очень легко сульфируемых до инертных. Поэтому производители нефтяных сульфонатов уделяют большое внимание выбору сырья и методу его очистки, а также способам отделения продуктов сульфирования от кислого гудрона и непрореагировавшего масла. В отличие от додецилбензола нефтяные углеводороды не образуют ангидридов при сульфировании серным ангидридом. [c.79]

Полученные ароматические экстракты содержат незначительное количество непредельных соединений (0,1—0,3%), которое, однако, превышает количество непредельных соединений, допускаемое ГОСТами (бромное число 0,1 для бензола). Поэтому они подвергаются очистке 98%-ной HjSO , которая берется в количестве 2% на очищаемый продукт. При этом в кислый гудрон уходит до 0,5% экстракта. [c.51]

Для изучения влияния химического состава ароматического компонента на показатели качества алкиларилсульфонатов в качестве алкилпрующего агента применялась фракция сланцевой смолы, выкипающая в пределах кипения 120—260° С, предварительно очищенная от ароматических углеводородов диэтиленгликолем. Фракция содержала 52% олефиновых углеводородов [530]. В качестве ароматического компонента применялись бензол, толуол, экстракт, извлеченный диэтиленгликолем из фракции 120—260° С, фракция газбензина высокотемпературного разложения горючих сланцев, выкипающая до 100—150° С. Для получения фракций газбензина последний дважды обрабатывался 81%-нои серной кислотой, взятой для каждого приема по 2%, и 98%-ной кислотой, взятой в количестве 4% на исходную фракцию. При отделении кислого гудрона в количестве 4,2% рафинат нейтрализовался. Затем продукт очищался отработанным комплексом, полученным при алкилировании в присутствии хлористого алюминия. Количество применявшегося отработанного комплекса составляло 10% в пересчете на хлористый алюминий. Длительность процесса 2 ч, температура 60° С. Характеристика фракций приведена в табл. 105. [c.253]

Схематически процесс очистки фракций аналогичен описанному ранее (рис. 301). Фракции подаются насосом в меланжер 17, куда из монтежю 18 через мерник 19 загружается 50%-ная серная кислота. После пере-мещивания в течение 10 мин. и отстоя кислая смолка и эмульсия спускаются на тарелку 20 кислая смолка поступает на регенерацию. Затем в меланжер медленно даетсй 91—93% -ная серная кислота в течение 10 мин. и производится перемешивание в течение 40 мин. после этого в течение 30 м ин. дают кислому гудрону отстояться. Далее кислый гудрон спускается в приемник. Во избежание сульфирования бензола и его гомологов смесь охлаждается водой. Остатки серной кислоты в дестиллате отмываются водой [c.470]

Затем в меланжер медленно подается 91—93%-ная серная кислота в течение 10 мин. и производится перемешивание в течение 40 мин. после этого в течение 30 мин. дают кисло1му гудрону остояться. Далее кислый гудрон спускается в ириемник. Во избежание сульфирования бензола и его гомологов смесь охлаждается водой. Остатки серной кислоты в дестиллате отмываются водой и нейтрализуются едким натром. [c.320]

В случае надобности выполнения полного анализа органической массы кислых гудронов можно осуществить дальнейшее разделение этиловоэфирного экстракта на его составные части при помощи известного метода адсорбции иа силикагеле и десорбции растворителями. Для этой цели при анализе масляных кислых гудронов азотистые основания предварительно следз ет извлечь при помощи разбавленной минерально кислоты из раствора смолисто-масляных веществ в петролейиом эфире. Остальные полярные соединеиия (нейтральные смолы и сернистые соединения) можно адсорбхгровать из раствора силикагелем, а углеводороды, адсорбированные и механически задержанные, извлечь из адсорбента петролейным эфиром. Адсорбированные нефтяные смолы и сернистые соединения мон<но выделить из адсорбента при помощи экстракции хлороформом или смесью спирта и бензола. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология