Покрытия полимеров регулярного строения

Влияние строения макромолекул на внутренние напряжения и свойства покрытий из полимеров регулярного строения [c.192]

При одинаковом химическом составе полимера характер распределения отдельных фрагментов и функциональных групп в цепи оказывает существенное влияние на процесс формирования и свойства покрытий. Более высокими физико-механическими показателями и долговечностью отличаются покрытия на основе полимеров регулярного строения, что обусловлено значительным понижением в них внутренних напряжений вследствие большей скорости протекания релаксационных процессов и формирования в жидкой фазе однородной упорядоченной структуры. [c.192]

Из данных таблицы видно, что прочность лри разрыве пленок из полимеров регулярной структуры на 20—50% больше прочности пленок из сополимеров нерегулярного строения, но в 1,5—2 раза меньше прочности пленок из эпоксидного олигомера. Однако внутренние напряжения в покрытиях из полимеров регулярного строения значительно меньше. Наилучшие физикомеханические показатели (наибольшую скорость отверждения, наименьшие внутренние напряжения, высокие прочностные и адгезионные показатели) имеют покрытия из сополимера II. [c.195]

Молекулярные веса образующихся полибутадиенов почти линейно уменьшаются с увеличением количества катализатора но одновременно с этим падает содержание цис-1,4-звеньев. Метод снижения молекулярных весов полибутадиенов путем увеличения концентрации катализатора помимо ухудшения регулярности строения полимерных цепей приводит к значительному повышению стоимости полимеров. Поэтому в настоящее время (в связи с широким применением низкомолекулярных полимеров, например, при изготовлении покрытий, не содержащих растворителя ) ведутся поиски способа регулирования [c.46]

Полипропилен характеризуется регулярностью строения и высокой степенью кристалличности. В состав полипропилена, применяемого для получения покрытий, входит 80—90% стереорегуляр-ного изотактического и синдиотактического полимера (кристаллическая часть) и 10—20% атактического полимера (аморфная часть). С увеличением содержания аморфной части полипропилен [c.14]

При сравнении характера ассоциатов со структурой покрытий на их основе было установлено, что в олигомерах с регулярным строением молекул их размер и морфология сохраняются в условиях проведения полимеризации при температуре, большей температуры стеклования полимера. Это обусловлено тем, что для таких олигомеров полимеризация на подложке протекает очень быстро, а индукционный период в изменении внутренних напряжений на кинетических кривых практически отсутствует [39]. [c.146]

НИЯ. В условиях старения в течение 240 ч при 160°С прочность при разрыве покрытий из полимеров регулярного строения возрастала на 14%, а относительное удлинение снижалось на 35%, в то время как для покрытий из образцов статистического соноликарбоната примерно с таким же содержанием звеньев диоксидифенилантрона прочность возрастала на 12%, а относительное удлинение уменьшалось на 80%. [c.197]

Сополимеризацией ВДХ с другими ненасыщенными соединениями синтезируют сополимеры, цепи которых содержат подряд не более 2—3 звеньев —СН —СС12—, чередующихся со звеньями сомономеров. Нарушение регулярности строения макроцепи полимера приводит не только к уменьшению его склонности к дегидрохлорированию, но и к улучшению растворимости. Вследствие этого на основе сополимеров ВДХ получают лаки с сухим остатком более 50 %. Среди данных пленкообразователей традиционно выделяют сополимеры с винилхлоридом. Так, в нашей стране достаточно широкое применение получил сополимер ВХВД-40, изготовляемый на основе продуктов эмульсионной сополимеризации винилхлорида и ВДХ (60 40) в водной среде. Покрытия на его основе отличаются морозо- и химической стойкостью, а также более высокой эластичностью и лучшей адгезией по сравнению с аналогичными перхлорвиниловыми покрытиями, вследствие чего сополимер ВХВД-40 можно применять без пластификаторов. Известен во дно дисперсионный окрасочный состав ЛСП-98 [138, с. 54], полимерная часть которого включает сополимер винил- и винилиденхлорида СВХ-1 и полихлоропрен. При его нанесении на деревянные конструкции формируется защитная пленка, содержащая более 40 % хлора, которая сама по себе относится к трудногорючим материалам и препятствует распространению огня по поверхности древесины. [c.92]

НИИ покрытий из олигокарбонатметакрилатов с регулярным строением молекул. При сравнении характера ассоциатов со структурой покрытий на их основе было выявлено [185], что для олигомеров с регулярным строением молекул их размер и морфология сохраняются в покрытиях в условиях полимеризации при температуре, большей температуры стеклования полимеров. Это обусловлено тем, что для таких олигомеров полимеризация на подложке протекает очень быстро, а индукционный период на кинетических кривых изменения внутренних напряжений практически не прослеживается (рис. 5.3). Для нена- сыщенных полиэфиров и эпоксидов процесс формирования покрытий проходит через стадию агрегации ассоциатов с образованием более сложных надмолекулярных структур. Формирование однородной упорядоченной структуры из имеющихся в жидкой фазе заготовок, по-видимому, является основной причиной возникновения значительно меньших внутренних напряжений при формировании покрытий из олигоэфиракрилатов с регулярным строением молекул. [c.185]

Эластичность. От лакокрасочных покрытий часто требуется хорошая эластичность, но многие полимеры, пригодные по другим характеристикам, не отвечают этому требованию, В таких случаях полимер можно улучшить путем изменения его строения, при этом следует помнить что причинами жесткости являются сильная когезия между пенями, плотная упаковка молекул, сшивание химическими связями и торможение скольжения отдельных. молекул друг относительно друга силами трения. Кроме коренной перестройки структуры полимерной молекулы, что обычно приводит к глубоким изменениям, повышение эластичности может быть достигнуто также введением в полимер небольших боковых цепей или групп, которые, нарушая регулярность структуры, препятствуют образованию плотной упаковки, удерживают полимерные цепи на некотором расстоянии друг от друга и тем самым сильно уменьшают силы когезии. Так, полиамиды, полученные из метил-.замещеиных адипиновых кислот, мягче и более эластичны, чем полиамиды, изготовленные на основе самой адипиновой кислоты. Можно также вводить эластичные структуры в основную цепь полимера. Например, хрупкость глифталевых смол значительно уменьшается при замене некоторой части фталевой кислоты себациновой, Полимеры, модифицированные подобным образом, иногда называют внутренне пластифицированными, В химическом отношении модифицированные полимеры отличаются от исходных, и поэтому, кроме эластичности, они могут отличаться и по некоторым другим свойствам. [c.115]

Таким образом, было изучено влияние на физико-механические свойства наполненных покрытий из олитомерных систем модификаторов трех различных типов. Структура соединений первого класса характеризовалась наличием в молекуле различных функциональных групп, способных взаимодействовать химически с наполнителем и резко понижать взаимодействие последнего с полимером. Молекулы соединений второго класса содержали различные концевые группы, одни из которых способны химически взаимодействовать с наполнителем, другие-с полимером. Соединения третьего класса характеризовались наличием в молекуле регулярно расположенных неактивных и активных групп, последние из которых способны были химически взаимодействовать с наполнителем и олигомером. Такое строение молекул модификатора ПОЗВО.ТЯЛО обеспечить правильное чередование на поверхности частиц наполнителя связей химической и физической природы. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология