Циклогексан технический

Исходные продукт . Формальдегид использовался в виде 37%-ного водного раствора ГОСТ 1625—75, псевдокумол — марки Ч ТУ-6—09—2440—72, циклогексан технический— ГОСТ 14198—69. Серная кислота применялась марки ХЧ ГОСТ 4204 -66. [c.40]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 86,5 °С. Нерастворим в воде, хорошо растворим в ацетоне, дихлорэтане, циклогексане. Технический продукт окрашен в коричневый цвет, т. пл. 80 °С. Сравнительно устойчив под действием щелочей гидролизуется с образованием 4-хлорфенола и 4-хлорбензолсульфокислоты. [c.222]

При понижении температуры эксплуатации двигателей могут произойти нарушения в их нормальной работе, связанные с изменением свойств применяемых бензинов. К таким нарушениям следует отнести прекращение подачи бензина в двигатель при низких температурах вследствие выпадения кристаллов льда или углеводородов и образование ледяных отложений на деталях карбюратора и впускной системы (обледенение карбюратора). Подавляющее большинство углеводородов, входящих в состав бензинов, застывает при очень низких температурах. Отдельные углеводороды с довольно высокими температурами застывания — бензол (5,5 °С), п-ксилол (13,0°С), циклогексан (6,3°С)—содержатся в бензинах обычно в небольших концентрациях и в смеси с другими углеводородами, поэтому не оказывают существенного влияния на температуру застывания. Температура застывания бензинов обычно ниже минус 60 °С, что вполне обеспечивает нормальную эксплуатацию двигателей в любых климатических условиях. Именно поэтому температура застывания автомобильных бензинов в технических условиях не регламентируется. Температура застывания авиационных бензинов в соответствии с ГОСТ должна быть ниже минус 60 °С. [c.33]

Определим возможную равновесную конверсию циклогексана. Учтем, что при отношении водород сырье платформинга, равном 5 (для технического процесса), отношение водород циклогексан может быть на порядок больше бн2=50. Из уравнения, справедливого при отсутствии бензола в исходной смеси (см. разд. 1.7), находим, что уже при 700 К дегидрирование возможно практически нацело. Даже если исходная смесь содержит бензол как это имеет место в техническом цроцессе, например 6а = 1. то и в этом случае возможно превращение циклогексана в бензол, превышающее 99%. Нет термодинамических ограничений и для шестичленных нафтенов С7 и выше, так как для них константы равновесия дегидрирования больше, чем у бензола. [c.313]

Относительная летучесть системы метилциклогексан — толуол 1,37. Для неидеальной системы циклогексан — бензол относительная летучесть условно принята равной 1,02. Полученные данные показали, что наибольшая относительная летучесть обоих систем наблюдается в присутствии ацетона, ацетонитрила и нитрометана. Для выделения технического ксилола в качестве третьего компонента были испробованы соединения пиридина, метанол, морфолин, ди-оксан и др. [c.41]

Согласно СТУ 12-10-244—63 технический циклогексанон должен удовлетворять следующим требованиям плотность в пределах 0,944—0,947 г/см содержание циклогексанона не менее 98% температура кипения при 760 мм рт. ст. в пределах 150—156° С. В продукте должны отсутствовать вода и циклогексан. [c.172]

Нахождение в природе. Циклопентан, циклогексан и их производные содержатся в нефтях, откуда и выделяются для технических целей. [c.248]

Красном спектре высокочастотные колебания записываются слева. В этой книге мы будем использовать почти исключительно б-шкалу, а т-значения включим лишь в некоторые таблицы. Но для пояснения связи между б- и т-шкалами, а также между соответствующими частотами при 60 и 100 МГц на рис. II. 4 эти частоты и шкалы сопоставлены в таблице. В оригинальной литературе часто приводятся значения б, которые по техническим причинам получены с использованием других эталонных соединений, таких, как циклогексан, метиленхлорид или бензол. Необходимость использовать другой эталон очевидна, если подлежащий исследованию образец имеет сигнал, перекрывающийся с сигналом ТМС. В таком случае обычно значения б помечают дополнительно нижним индексом, например бс.Нв- Обозначения такого типа особенно важны в спектроскопии ЯМР более тяжелых ядер, где во многих случаях не достигнуто общее согласие об универсальном стандарте. [c.35]

Технический продукт в качестве примесей, кроме воды, содержит циклогексан, циклогексанон, иногда фенол. Его очищают встряхиванием с водным раствором щелочи, сушат кипячением с окисью кальция и перегоняют после прибавления небольшого количества металлического натрия. Лучшим критерием его чистоты является температура плавления. Наиболее чистый продукт получается дробной кристаллизацией [31. [c.612]

Исходные продукты. Псевдокумол испо.пь адва. 1ся марки Ч, ТУ 6-09-2440-72 циклогексан технический, ГОСТ 14198-69 формалин технический, ГОСТ 1(525-75, п-толуолсульфокислота марки Ч. МРТУ 6-09-26349-69. [c.48]

Циклогексан технический — бесцветная прозрачная жидкость, не содержащая механических примесей, с характерным запахом. Горючее и взрывоопасное вещество, токсичен, оказывает вредное действие на кожу, вызывает сухость, трепщны, зуд, покраснение. [c.315]

Бензин (40—60 ) Фракция кероонна советского Бензол Бензол 25% +толуол 75% Ксилол технический Циклогексан р — ксилол Тетраметнлметан —198° — 93 + 5Д5 -10-20 —115 + 6,5 -fl5 —20 40-60° 200—220 80,3 137—140 80,2 137,3 +9,5 [c.128]

Интенсивное развитие химической промышленности вызвало значительное увеличение потребности в индивидуальных ароматических, нафтеновых и изоиарафи-новых углеводородах. В связи с этим появились новые методы промышленного производства указанных продуктов. Так, бензол и нафталин начиная с 1961 г. стали вырабатывать методом гидродеалкилирования нефтяных продуктов. В последние годы гидродеалкилированием было получено бензола и нафталина соответственно более 15 и 45% от их общего производства [1—4]. Циклогексан производят гидрированием бензола [5]. Гидрирование нафталина позволяет получать такие технически важные продукты, как тетралин и декалин. [c.294]

Получение. Среди циклоалканов наиболее важным в техническом отношении является циклогексан. Промышленный способ — гидрирование бензола на никелевом катализаторе [c.248]

Технический продукт перегоняют при 136,5 для удаления головной фракции. Запасной раствор готовят в циклогексане в виде порций по 500 мл. Рекомендуемые концентрации около 0,5 М. Точную коицеитраиию определяют весовым анализом, [c.249]

Циклогексан в промышленных масштабах получают гидрированием бензола или путем ректификации из нефтепродуктов. Циклогексан огнеопасен, температура вспышки 2,5° С, пределы воспламенения в воздухе 1,33—8,35 об. %. Циклогексан токсичен, вдыхание его паров приводит к раздражению и загноению дыхательных путей. В виде жидкости циклогексан оказывает раздражаюш,ее действие на кожу. Предельно допустимая концентрация паров в воздухе 0,3 мг/л. Циклогексан выпускается по ВТУ МХП 3936—53. Удельный вес технического продукта (12о20 = 0,775—0,785. [c.37]

Винилциклогексеи СНг СНСеНд, легковоспламеняю щаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 108,18 исследо ван технический продукт состава (в % вес.) 4-винил циклогексен-1 99,150, циклогексан 0,010, бензол 0,070 примеси 0,770. Т. всп. (в зал р. тигле) 15° С, т. всп (в откр. тигле) 25° С т. воспл. 25° С миним. т. само воспл. 247° С (метод МакНИИ) темп, пределы воспл. нижн. 15, верхн. 50° С. [c.70]

Технология процесса полимеризации пропилена аналогична технологии процесса производства полиэтилена. Катализатором является металлоорганический катализатор А1(С2Н5)з и четыреххлористый титан Ti U, Растворителями процесса служат циклогексан и н-гептан. Средний молекулярный вес технического полипропилена достигает 200 000, а иногда и более. [c.259]

Теоретические основы. Известны термодинамические данные о циклопентанах с 5, 6 и 7-ю углеродными атомами, но еще существуют, например, 9 изомерных циклопентановых углеводородов с 8-ю углеродными атомами, для которых рекомендуются приближенные термодинамические расчеты. Миграция заместителей в кольце может протекать как с небольшим поглощением, так и с небольшим выделением тепла. Наиболее технически важные реакции изомеризации цикланов связаны с сужением-расширением цикла. Сужение цикла идет с поглощением тепла и со значительным увеличением энтропии, что обусловливает существенную зависимость константы равновесия от температуры. Для изомеризации циклогексанов в циклопентаны, идущей с поглощением тепла, термодинамически выгодны более высокие температуры. Например, при увеличении температуры с 27 °С до 427 °С равновесная концентрация циклогексана снижается с 86 % до 10 % за счет увеличения доли метилциклопентана. Чем выше молеку-.тярная масса исходного углеводорода, тем ниже константа равновесия перехода алкилциклогексана в алкил-циююпентан. [c.859]

Реакция оксимирования, открытая в 1922 г., изучается химиками и технологами последние десять лет на циклогексане для получения капролактама. Показано, что этим методом могут быть получены оксимы из цикланов с числом углеродных атомов от 5 до 12 с выходом оксима 86—. 96% [7]. Для осуществления промышленного синтеза широкого круга лактамов нужны технически доступные методы Цолучения различных цикланов. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология