Глицидный спирт, применение для

Наиболее рациональный путь решения этой задачи — применение активных модификаторов, которые участвуют в реакциях образования полимера и включаются в его структуру посредством химических связей. К числу модификаторов указанного типа относятся глицидные эфиры многоатомных спиртов. По своей структуре последние аналогичны диановым эпоксидным смолам, отличаясь от них отсутствием ароматических ядер. Поэтому глицидные эфиры многоатомных спиртов классифицируют как алифатические эпоксидные смолы (АЭС) [62]. [c.133]

Этот процесс нашел практическое применение при синтезе гли-цидных эфиров новолаков. Глицидные эфиры новолаков легко реагируют с диаминами, двухосновными кислотами или двухатомными спиртами. В результате раскрытия эпоксидных звеньев образуются сетчатые полимеры [c.447]

Применимость метода для анализа различных а-эпоксисоединений зависит от ряда обстоятельств. Во-первых, гидрохлорирующий реактив должен обладать растворяющей способностью по отношению к анализируемому веществу, особенно если проба твердая. Так, применение реактива, приготовленного в водном эастворе хлорида магния, ограничивается такими а-эпоксидами, как оксиды этилена и пропилена и глицидный спирт, которые [c.241]

В другом патенте указано , как можно осуществить в одном процессе перевод в эпоксидное соединение простых эфиров хлоргидрина, полученных в присутствии четыреххлористого олова, путем добавления концентрированного раствора едкого натра. Например, после взаимодействия 5 молей эпихлоргидрина с 25 молями аллилового спирта в присутствии 0,03 моля 5пСЬ при 15 добавляют расчетное количество 40% раствора едкого натра и некоторое время нагревают при 90°. Образующийся аллилгли-цидный эфир (т. кип. 87—88780 мм) получают перегонкой нейтрализованной реакционной смеси. Для получения простых глицидных эфиров большего молекулярного веса, как правило, необходимы более высокая температура и применение инертных р аствор ителей . [c.210]

Чтобы по возможности снизить образование побочных продуктов, получающихся при взаимодействии избытка эпихлоргидрина с вторичной гидроксильной группой, в особенности при образовании хлоргидрина из многоатомных спиртов и эпихлоргидрина в присутствии кислых катализаторов, Мейер и Деммлер рекомендуют реакцию проводить при 60° в две стадии. Вначале на каждую гидроксильную группу многоатомного спирта дают 0,7 моля эпихлоргидрина. Во второй стадии в реакцию вводят 0,45 моля эпихлоргидрина. Применение хлорсодержащих глицидных эфиров выгодно тем, что при этом можно получать различные продукты путем замещения атома хлора на группы —ОН, —СЫ, —5СК , -5Н, -8. -8 , -ЫНг, —ЫНН, -ЫРз. [c.445]

Особенно перспективным является применение таких глицидных эфиров для перевода их в соединения с этиленовыми связями, большая реакционная способность которых может быть использована при С1П1тезах, идущих в самых различных направлениях Например, не затрагивая эпоксидных групп, к тройной связь может быть легко присоединена молекула хлора с образованием производного эгилена, способного как реагировать за счет атомов хлора, так и полимеризоваться за счет этиленовой связи. С глицидными эфирами ацетил.энозых спиртов молчно осуществлять н широко применяемое для ацетилена присоединение спиртов в присутствии солей ртути, ведущее к образованию виниловых эфиров. [c.452]

Вместо аллилового спирта можно применять и другие ненасыщенные спирты, содержащие не более 8 атомов углерода. Если применяют большой избыток ненасыщенного спирта, то этерифи-цируются оба глицидных остатка. При применении эквимолекулярных количеств образуется смешанный аллилглицидный эфир. Из него можно получить высокомолекулярные термопластичные продукты путем полимеризации или сополимеризации с ненасыщенными соединениями, например стиролом, эфирами ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот или аллиловыми эфирами насч-щенных карбоновых кислот. Эти продукты могут найти применение в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинилхлорида, в качестве средств защиты от старения смазочных масел нли отвердителей для ненасыщенных алкидных смол. [c.467]

Отверлчденные эпоксидные слюлы вследствие хорошей стойкости к действию воды и растворителей особенно пригодны для склеивания щетины для щеток или кистей, которые соприкасаются с водой илн растворителяли . Способ склеивания щетины описан Бик-слером" , склеивание проводят с применением смеси полимерного глицидного эфира бисфенола А и алифатических полиэпоксидных соединений, например диокиси бутадиена или полиглицидных эфиров многоатомных спиртов. [c.880]

Применение для проведения глицидной конденсации алко-голятов натрия, приготовленных из спирта и иделочи [281], сделало разработанный метод приемлемым для практического использования. В настоящее время метилноиилуксусный альдегид вырабатывается нашей промышленностью по этому методу. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология