Пленки эмульгатора

Нагрев эмульсий ускоряет их разрушение, так как ири атом возрастает растворимость в нефти защитной пленки эмульгатора, уменьшается вязкость среды и увеличивается разность плотностей. [c.179]

СВОЙСТВА ПЛЕНОК ЭМУЛЬГАТОРА НА ПОВЕРХНОСТЯХ РАЗДЕЛА МАСЛО - ВОДА [c.182]

Термический способ разрушения нефтяных эмульсий основан на применении тепла. При нагревании эмульсии пленка эмульгатора расширяется и разрушается, а капельки жидкости сливаются друг с другом. Внизу отстаивается вода, наверху — нефть. Обычно отстаивают и нагревают нефть в резервуарах-отстойниках при температуре до 70°С. Но встречаются эмульсии, которые не разрушаются даже при 120°С. В этом случае прибегают к другим методам разрушения эмульсии или проводят процесс при более высоких температурах и с большей герметизацией во избежание потерь легких фракций. [c.47]

К электролитам относятся некоторые минеральные и органические кислоты (соляная, серная, уксусная), щелочи (едкий натр, известь) и соли (поваренная соль, хлористый кальций, железный купорос, хлорное железо, нафтенат алюминия и др.). Действие электролитов различно. Одни из них снижают стабильность эмульсии, другие способствуют разрушению пленки эмульгатора, третьи образуют нерастворимые осадки с солями, входящими в состав эмульсии. Применение некоторых реагентов ограничено вследствие их корродирующего действия на аппаратуру или высокой стоимости. [c.182]

Неэлектролиты, применяемые в качестве деэмульгаторов, — это органические соединения, способные растворять защитную пленку эмульгатора, понижать вязкость нефти и тем самым способствовать осаждению частиц воды. К ним относятся бензол, сероуглерод, ацетон, спирты, фенол, эфиры, бензин и др. Эффективным деэмульгатором является фенол — весьма стойкие эмульсии разрушаются при добавлении его в количестве всего 0,01%. Неэлектролиты в промышленных условиях не применяются из-за их высокой стоимости. [c.182]

В группу деэмульгаторов-коллоидов входят поверхностно-актив-ные вещества, способные преобразовывать исходную эмульсию в эмульсию противоположного типа, ослаблять и разрушать пленку эмульгатора. К таким веществам относятся ПАВ трех групп анионо-активные, катионоактивные и неионогенные. [c.182]

Основной задачей деэмульгирования нефти является разрушение пленки эмульгатора. В зависимости от стойкости эмульсии применяют различные методы ее разрушения. Существуют три метода разрушения нефтеносных эмульсий механический, химический и электрический. На промыслах и нефтеперерабатывающих заводах применяют также комбинированный способ,-сочетающий термохимическое отстаивание под избыточным давлением и химическую обработку эмульсии в электрическом поле высокого напряжения. [c.8]

Чтобы добиться полного разделения эмульсии на воду и нефть, необходимо разрушить пленки эмульгатора, обволакивающие капельки жидкости, и нейтрализовать электрические заряды на них, чтобы эти капельки могли слиться в крупные вследствие разного удельного веса капли воды опускаются вниз, а нефть всплывает наверх. [c.136]

Поскольку причиной, препятствующей слиянию капелек является наличие на их поверхностях пленок эмульгатора, та задача заключается в том, чтобы разрушить эти пленки. Известна несколько способов деэмульсации нефти. Один из способов заключается в нагреве нефтяной эмульсии. При этом у нестойких эмульсий в резервуарах-отстойниках происходит разделение нефти и воды. Однако во многих случаях эмульсии являются достаточно стойкими, и подогрев с отстоем в резервуаре не приводит к желаемому разделе-нпю нефти и воды. [c.249]

Реологические свойства адсорбционной пленки эмульгатора [c.291]

ШШ В качестве такой жидкости берут очищенную воду, приготовляя эмульсии, содержащие 30—60% мономера. Для повышения устойчивости эмульсии вводят эмульгаторы (например, мыла) и стабилизаторы (например, желатину). Молекулы эмульгатора, состоящие из длинной неполярной углеводородной цепи и полярной карбоксильной группы, снижают поверхностное натяжение на границе раздела фаз углеводород — вода. Тем самым облегчается эмульгирование— образование мельчайших капелек мономера, взвешенных в воде. Поверхностная пленка эмульгатора на каплях мономера стабилизирует эмульсию. [c.456]

Присутствие пленки эмульгатора вокруг капель приводит к возможности скольжения у границы с непрерывной фазой. Когда скольжение имеется, оно вызывает разрыв в тангенциальной скорости, которая пропорциональна напряжению сдвига, передаваемому через межфазную границу. Уравнение (IV.221) выведено в предположении, что на межфазной границе скольжение отсутствовало. Принимая это во внимание Гопал (1960, 1961) модифицировал уравнение (IV.219) [c.293]

Различие между эмульгаторами типа масло в воде и вода в масле можно объяснить тем, что обе поверхности адсорбированной пленки эмульгатора различным образом смачиваются водой и маслом. Стремление к сокращению больше у той поверхности, которая обладает большим поверхностным натяжением. Так как охватывающая поверхность больше, чем охватываемая, то при прочих равных условиях в шарике соберется та жидкость, которая хуже растворяет и слабее взаимодействует с веществом эмульгатора. [c.81]

КОАЛЕСЦЕНЦИЯ — слияние (укрупнение) капель жидкости в газовой среде (туманы) или в другой жидкости (эмульсии), или пузырьков газа (пар) в жидкости под влиянием молекулярных сил, проявляющихся в поверхностной энергии. К.— самопроизвольный процесс, сопровождающийся при постоянной температуре понижением свободной поверхностной энергии на величину, пропорциональную уменьшению поверхности. Выпадение дождей связано с К- мельчайших капелек воды в более крупные, быстро падающие под влиянием силы тяжести. Практическое значение К. очень велико прежде всего для расслоения эмульсий, например, при обезвоживании нефти, что достигается разрушением стабилизирующей пленки эмульгатора на поверхности капель нефти. [c.129]

Практика показала, что добавка воды и химических реагентов к эмульсии до электрической обработки изменяет свойство эмульсии таким образом, что электрический ток быстрее разрушает пленку эмульгатора и тем самым ускоряет выделение буровой воды. [c.208]

Пены по своей природе близки к концентрированным эмульсиям, но дисперсной фазой в них является газ, а не жидкость. Как уже указывалось, в высококонцентрированных эмульсиях пленки эмульгатора растягиваются до очень тонких слоев, устойчивость которых определяется [c.160]

В качестве эмульгаторов при эмульсионной полимеризации чаще всего применяют мыла олеаты, пальмитаты, лаураты щелочных металлов, натриевые соли ароматических сульфокислот, например натриевую соль диизобутилнафталинмоносульфокислоты (некаль). Молекула эмульгатора представляет собой длинную неполярную углеводородную цепь, содержащую полярную группу — карбоксильную или сульфогруппу. Эмульгаторы снижают поверхностное натяжение на границе раздела фаз углеводород — вода, облегчая тем самым эмульгирование мономера в воде. Создание поверхностной пленки эмульгатора на каплях мономера способствует стабилизации эмульсии. [c.118]

Работа электродегидраторов основана на явлении разрушения нефтяной эмульсии в электрическом поле, под воздействием которого происходят пробой пленок эмульгатора, адсорбированного на поверхности водяных глобул, и беспрерывное слияние элементарных глобул в большие капли, выпадающие из эмульсии в виде чистой воды. [c.88]

Каучуковые водоразбавляемые композиции антикоррозионного назначения периодически пополняются материалами на основе новых синтетических и искусственных латексов. Однако известные гуммировочные латексные составы продолжают пока еще оставаться неконкурентоспособными по сравнению с жидкими отверждающимися составами на олигомерной основе вследствие невысокой прочности латексных покрытий и повышенной влагопроницаемости, обусловленной присутствием в защитной пленке эмульгаторов и других водорастворимых примесей. Опробованные ранее применительно к высокомолекулярным тиоколам методы гуммирования напылением порошкообразных эластомеров широкого промышленного значения не получили и теперь не оцениваются как перспективные. Каучуки иногда используют лишь в качестве пластифицирующих добавок к напыляемым порошковым смесям на основе других высокомолекулярных полимеров [14]. [c.12]

Благодаря структуре эмульгаторов их молекулы в мицеллах ориентированы полярной частью к водной фазе, а углеводородной— внутрь мицелл. Вследствие этого внутри мицелл создается как бы углеводородная фаза, в которой растворяется часть мономера. Создание поверхностной пленки эмульгатора на каплях мономера способствует стабилизации эмульсий. [c.211]

Рис. Х1-9. Взаимное проникание пленок эмульгатора и коллектора [29].

В процессе эмульгирования в диспергаторе каждая частица битума обволакивается адсорбционной пленкой эмульгатора. Очень важно при изготовлении битумной эмульсии поддерживать оптимальный pH дисперсионной среды (И —12). При этом получаются наиболее устойчивые, тонкодисперсные и однородные эмульсии. [c.51]

Мы знаем, что эмульгирование заключается, во-первых, в механическом раздроблении жидкости и, во-вторых, в придании стабильности (стойкости) эмульсии путем образования вокруг каждого шарика эмульсии достаточно прочной пленки эмульгатора. Так как определенное количество эмульгатора может насытить лишь определенную поверхность, согласно выражению для Год, то при малом количестве эмульгатора эмульсия может получиться лишь с малой удельной поверхностью, т. е. с малой степенью дисперсности. При недостаточном количестве эмульгатора степень дисперсности будет настолько мала и образовавшиеся шарики эмульгированной жидкости получатся настолько большими, что прочность пленки эмульгатора будет не Б состоянии выдержать тяжести частицы, легко будет рваться и произойдет разрушение эмульсии необходимо поэтому некоторое минимальное количество эмульгатора, способ- [c.158]

Уравнения (П1.7)—(И1.24) основываются на предположениях о механизмах коалесценции, которые расходятся с существующими взглядами о преобладающем значении утончения жидкой пленки между шариками и о важности свойств сдвига и расширения адсорбционной пленки эмульгатора вокруг шариков. Последний фактор влияет на скорость разрыва пленки эмульгатора до коалесценции шариков. [c.143]

На вязкость разбавленных эмульсий Т]ф/т1с влияет, если циркуляция жидкости внутри капель не подавлена (Наваб и Масон, 1958) и данные согласуются с уравнением Тэйлора [см. уравнение (IV.220)] при условии, что деформация капель при сдвиге мала. Когда жидкость не может циркулировать внутри капель, например, из-за присутствия жесткой пленки эмульгатора, уравнение Тэйлора неприменимо. [c.257]

К сожалению, еще не доказана возможность изучения реологических свойств непосредственно в эмульсиях. Поэтому применяют модельные системы в виде пленок, адсорбированных на плоских стационарных поверхностях раздела масло — вода (Криддл, 1960). Имеются некоторые сомнения в возможности корреляции результатов таких исследований с поведением пленок эмульгатора, подвергаемых сдвигу в эмульсиях. [c.291]

Величина поверхностной вязкости (т]д) включает вклад молекул масляной и водной фаз, ближайших к пленке эмульгатора, которые двигаются с ней во время сдвига, если отсутствует скольжение. Применение метода Джоли к поверхности раздела масло — вода, потребовало ввода выражения для молекул масляной фазы [c.292]

Хорошей моющей способностью обладают прежде всего лаураты и миристинаты, часто применяемые в производстве мыл, пенящихся даже в морской воде, так как они имеют большую растворимость в солевых растворах, чем мыла высших кислот. Мыла из жирных кислот выше С22 непригодны в качестве моющих средств, так как они практически нерастворимы в воде при комнатной температуре. В общем случае отмывка (стирка) состоит в удалении с поверхности ткани масла, жира или твердых частиц, диспергированных в масле. Как показали микро-фотографические исследования, первоначальной стадией этого процесса является вытеснение масла с поверхности волокон мыльным раствором (смачивающее действие) с образоваииам больших глобул, которые могут быть отделены от ткани при вибрации и, наконец, диспергированы (эмульгированы) в водном растворе. Эмульсии состоят из мельчайших капелек одной жидкости, диспергированной в другой, не смешивающейся с первой. Эти частицы не соединяются друг с другом благодаря защитному действию пленки эмульгатора, Стабилизующее действие эмульгатора коррелируется с его поверхностной активностью оно наблюдается у мыл и других полярно-неполярных соединений. Эмульгаторы почти всегда растворимы в диспергирующей (внешней) фазе, но нерастворимы в диспергированной жидкости, и, таким образом, мыла обнаруживают моющее действие только тогда, когда они находятся в растворе. [c.611]

Все физпко-хи>1ическмо способы деэмульсации основаны на раз )ущоБии или ослаблении тем или иным способом пленки эмульгатора, окружающей капельки дисперсной фазы. Для этой цели предложено очень большое количество разнообразных веществ (препаратов), называемых д е э м у л ь г а т о р а м и. Деэмульгаторы можно разделить на три группы электролиты, неэлектролиты и коллоиды. [c.93]

Отсюда можно заключить, что ультразвуковые колебания в состоянии пробить адсорбированную пленку эмульгатора, что экспериментально доказал Бонди [1] на примере разрушения тонкодисперсных стабильных эму.льспй ртути в лизальбиновой кислоте наложением ультразвукового поля интенсивностью [c.180]

Получают эмульсию обычно взбалтыванием одной жидкости в другой. Но при этом эмульсия получается нестойкой, так как капельки, сталкиваясь друг с другом, сливаются — коалесцируют, и эмульсия быстро расслаивается. Чтобы эмульсия стала устойчивой, к ней добавляют различные вещества — эМ1ульгаторы. Это различные поверхностно активные вещества (например белки, мыла), понижающие поверхностное натяжение на границе обеих жидкостей и создающие на поверхности раздела фаз защитные пленки. Эмульгаторами могут быть некоторые электролиты, сообщающие каплям электрический заряд, и другие вещества. [c.72]

При обработке щелочью масляных дистиллятов с целью предварительной их нейтрализации можно встретиться со следующими явлениями. Присутствующие в дистилляте нафтеновые кислоты, вступая в реакцию с едким натром, образуют мыла, которые растворяются в водных растворах щелочи и удаляются из дистиллятов. Обычно при этом не образуется стойкой эмульсии, так как она имеет гидрофильный характер и при подогреве смеси расслаивается. В дальнейшем при промывке дистиллята водой часто образуются стойкие эмульсии. Причиной этого служат содержащиеся в дистилляте смолистые продукты (асфальтены, высокомолекулярные смолы и др.), находящиеся в дисперсном состоянии и являющиеся гидрофобными эмульгаторами. При нейтрализации дистиллята действие их как эмульгаторов не проявляется из-за наличия большого количества гидрофильных эмульгаторов. В дальнейшем при промывке дистиллята гидрофобные эмульгаторы не удаляются со щелочными водами и действие их сказывается весьма сильно. Явление это наблюдается при очистке дистиллятов, долго хранившихся и подвергшихся окислению, а также тяжелых дистиллятов с высоким содержанием продуктов асфальтового характера, попадающих в дистиллят в вакуумной колонне при недостаточно четкой ректификации. Разрушить образующиеся гидрофобные эмульсии можно путем нагревания дистиллятов до высоких температур под давлением, прибавлением раствора гидрофильных нафтеновых мыл и, наконец, действием слабого раствора минеральных кислот, разрушающих межфа-зовые пленки эмульгатора. [c.57]

Как получать эмульсии необходимой стойкости, мы уже знаем. Остановимся а способах разрушеяия эмульсий. Ускорить процесс разрушения, т. е. вызвать расслаивание можно воеми манипуляциями, ведущими к уменьшению прочности защитной пленки эмульгатора и увеличению возможности соприкосновения шариков друг с другом, что ведет к разрыву пленки от давления. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология