Масла сульфатированные

Четвертичное аммонийное производное ароматического ряда Катионоактивное вещество Сульфатированное спермацетовое масло Сульфатированное касторовое масло [c.497]

Сульфатированный тресковый жир Сульфатированное спермацетовое масло Сульфатированное спермацетовое масло Сульфатированное оливковое масло [c.517]

Сульфатированное арахисовое масло Сульфатированный копытный жир Сульфатированный олеин из говяжьего сала [c.517]

Сульфатированные жиры получают при действии на жиры концентрированной серной кислоты. В зависимости от условий проведения реакции и характера жиров можно получать различные продукты. Так, при сульфатировании касторового масла, главной составной частью которого является рицинолевая кислота, могут образоваться два продукта [c.339]

При этом серная кислота может взаимодействовать как с гидроксильной группой, так и присоединяться по двойной связи. Однако в обоих случаях образуются сульфоэфиры рицинолевой кислоты. Но могут идти и побочные реакции, ведущие к полимеризации, конденсации и т. д. Сульфатированное касторовое масло затем нейтрализуют щелочью. Для получения анионоактивных веществ можно сульфатировать хлопковое, льняное, соевое и другие масла. [c.339]

Сульфатированные масла могут использоваться в качестве моющих веществ в жесткой воде. Их применяют для мытья шерсти, искусственного шелка и других тканей, которые плохо переносят щелочную среду. [c.339]

Наряду с соединениями указанного строения встречаются и другие как, например, сульфированные и сульфатированные масла и жирные кислоты, оксиэтилированные алкилфенолы и жирные спирты и др. (3,4). [c.260]

Во всех исследованных препаратах содержание составных компонентов — активной части, органического растворителя и воды примерно одинаково. Активная часть препаратов характеризуется наличием соединений карбоксильной и сложноэфирной группами и олефиновыми связями. Данные химического состава полностью согласуются с результатами ИК-спектроскопии, проведенной в лаборатории физико-химических исследований ВНИИСИНЖа, Если учесть при этом наличие в препаратах примерно одинакового количества гидролизуемой трех-окиси серы, то можно сделать вывод о том, что они представляют собой композиции, в состав которых входят органический растворитель, сульфатированные масла, ненасыщенные жирные кислоты и сложные эфиры. Дополнительно проведенные исследования подтвердили наличие в ряде препаратов оксиэтилированных продуктов. [c.260]

Способностью образовывать эмульсию в 10—13%-ной азотной кислоте обладают только ПАВ, растворимые в диэтилбензоле, т. е. сульфатированные масла и ненасыщенные жирные кислоты. Другие ПАВ, введенные в состав композиции, улучшают или ухудшают стабильность эмульсии, образуемой сульфатированными маслами и ненасыщенными жирными кислотами (табл. 2). Такая же закономерность установлена при определении защитных свойств. [c.262]

Из всего сказанного следует, что в качестве поверхностно-активной основы защитных препаратов могут быть использованы сульфатированные масла и ненасыщенные жирные кислоты. Введением в соСтав композиции других ПАВ можно достигнуть изменения состоя-ния тралящей эмульсии, защитного действия и других факторов травления. [c.262]

Масла для двигателей мотоциклов должны соответствовать требованиям стандартов на автомобильные масла, приведенным в табл, 16.16. Однако в ИСО 24254 ужесточены требования по сульфатированной золе, потерям на испарение, стабильности по пенообразованию, кинематической вязкости при высокой скорости и высокой температуре. [c.693]

Сульфатированное касторовое масло 70 [c.511]

Сульфатированное льняное масло Диспергирующее 55 [c.511]

Сульфатированное спермацетовое масло средство Эмульгатор 72 [c.511]

Сульфатирование является основной реакцией в промышленном производстве так называемых сульфированных жирных масел из спермацетового, таллового, соевого, касторового, оливкового масел, масла земляного ореха, различных масел рыбьего жира, а также из соответствующих сложных эфиров, амидов и свободных кислот. Такие продукты производились в промышленности исключительно на эмпирической основе уже с 1875 г., когда сульфированное касторовое масло (ализариновое масло) было впервые применено в качестве текстильно-вспомогательного вещества. Имеются хорошие обзоры по химии таких процессов [230, 334, 335]. [c.320]

Сульфатированные жирные кислоты, эфиры жирных кислот, жиры и масла. . . 278 [c.269]

Наиболее распространенными СМС являются анионоактивные ПАВ сульфатированные жиры и масла, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, ал-киларилсульфонаты и др. [c.220]

Авиважный препарат К-1, применяемый на отечественных заводах, поставляется в виде 58%-ной водной эмульсии, которая содержит 25% сульфатированных лаурилового и стеарилового спиртов в соотношении 2 3 18% смеси жирных кислот, выделенных из кокосового и хлопкового масла, а также олеиновой кислоты. Кислоты нейтрализованы NaOH и триэтаноламином. Кроме того, эмульсия содержит около 10% минерального масла и 5% эмульгаторов на основе оксиэтилированных и сульфатированных продуктов. [c.275]

Установлено, что способностью раедтворяться в диэтилбензоле в соотношении 1 2 (по объему) обладают сульфатированные масла и ненасыщенные жирные кислоты средней степени сульфатирования. Некоторые ПАВ или вообще не растворяются в диэтилбензоле, или ограниченно растворяются в нем в сочетании с сульфатированными маслами и ненасыщенными жирными кислотэ1ци. [c.262]

АЛИЗАРИНОВОЕ МАСЛО, состоит гл. обр. иэ Na-солей сульфоэфиров рицинолевой к-ты содержит также др. орг. в-ва, ок. 23% (по массе) воды. Вязкая прозрачная жидк. от желтого до темно-коричневого цв. раств. в воде, сп., эф., ССЦ, дихлорэтане. Получ. сульфатированием техн. касторового масла концентриров. НзЗО с послед, нейтрализацией (обычно р-ром NaOH). Эмульгатор для жирующих в-в в кожев. пром-сти, смачиватель, выравниватель в текст, пром-сти, компонент авиважных и замасливающих композиций. [c.21]

Натриевая соль сульфатов алкилоламидов жирных кислот Натриевая соль сульфата полигликолево-го эфира октилфенола Натриевая соль сульфатированного моноэфира лаурилэтоксиянтарвой кислоты Натриевая соль сульфатированного сукци-ната полиэтоксиалкилоламидов на основе кислот кокосового масла Стеарат натрия. . [c.349]

Натриевая соль сульфатированного рици-нояевого масла Натриевая соль сульфатированного эфира янтарной кислоты и моноэтаноламида ундециленовой кислоты Натриевая соль сульфоэфира лаурилового спирта [c.349]

Прозрачная густоватая жидкость желтоватого цвета содержание анионактивного вещества 30% pH = 4,8—5,5. Обладает эмульгирующими, пенообразующими и моющими свойствами, оказывает мягкое действие на кожу. В составе шампуней используется в количестве до 13%. МОНОЛАУРИЛСУЛЬФОСУКЦИНАТ— прозрачная жидкость светло-желтого цвета содержание активного вещества не менее 34%, свободных спиртов не более 4,0%, моноэтаноламина не более 3,0%, сульфата натрия не более 0,5% pH 1%-ного водного раствора 6,5—7,5 плотность при 22° С равна 1,0—1,1. СУЛЬФАТИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО получают путем сульфатирования кислот касторового масла и последующей нейтрализации. Реакция сульфатирования в отличие от реакций сульфатирования других масел протекает почти исключительно по гидроксильной группе (приведена формула одного из продуктов сульфатирования) [c.136]

Для введения группы SO3H в глицериды растительных масел и жиров морских животных в качестве сульфирующих веществ могут быть применены многие неорганические и органические соедпненпя. К ним следует отнести серную кислоту, серный ангидрид, хлорсульфоновую кислоту, сульфурилхлорид, алкил-серную кислоту и др. Сульфатированию легко подвергаются лишь те масла и жиры, в состав которых входят глицериды жирных кислот, содержащие гидроксигруппы или двойные связи. Однако жиры, содержащие глицериды с несколькими двойными связями (например, льняное масло), при сульфатировании осмо-ляются. [c.112]

Этерификация жирных спиртов до недавнего времени на всех наших заводах, вырабатывающих алкилсульфаты для изготовления моющих средств, проводилась серной кислотой 98— 99%-НОЙ концентрации (техническим моногидратом). Такая кислота готовится смешением купоросного масла с олеумом. Для проведения реакции расход серной кислоты составляет 80—90% массы жирных спиртов, или примерно 120% сверх теоретически необходимого количества. Тем не менее глубина сульфатирования спиртов по условиям равновесия реакции не превышает 80%. Для сульфоэфиров, поступающих в производство моющих средств, присутствие более 20% несульфатированных спиртов крайне нежелательно. Обусловливая бесполезные потери, они еще и снижают качество моющих средств. [c.181]

Аммониевая соль сульфатированного касторового масла Аммониевая соль сульфатированного мо-ноэфира [c.497]

Для всех указанных масел, исключая касторовое, преобладающей реакцией является сульфатирование по двойной связи. Касторовое масло (триглицерид 12-окси-9,10-олеиновой кислоты) сульфатируется, однако, в обычных промышленных условиях почти исключительно по гидроксильной группе [230]. Условия промышленного процесса, которые незначительно изменялись в течение многих лет, включают постепенное добавление в периодическом процессе холодной 96 %-ной кислоты (часто 20—40% от количества масла) к маслу при энергичном перемешивания и охлаждении до комнатной температуры или до более низкой. Кислота прис>т ствует в избытке, поскольку сульфатирование является равновесной реакцией и в случае ненасыщенного масла прекращается, когда концентрация кислоты снижается до 85%. В табл. 6.6 приводятся условия сульфирования ра.зличных масел. Применение растворителей в реакции не обязательно, но для выделения продуктов испо.льзуются хлорированные углеводороды [230] и очищенные нефтяные масла [118]. Стадия нейтрализации и удаления кислоты — одна из самых ответственных, так как гидролиз сульфатных и глицеридных связей протекает весьма легко. Условия процесса в основном определяют ва/кпейшие характеристики подмечаемых сульфированных масел. [c.320]

Обработка ненасыщенных соединений этих типов SOg или его комплексами уже обсуждалась в гл. 2. В этих случаях образуются скорее сульфонаты, чем сульфаты. Сульфатирование гидроксильных групп касторового масла SOg—пиррщином [340] и SOg—N-метилэтиленкарбаматом [345] идет без затрагивания двойной связи. Однако такие реагенты в промышленности не используются. [c.320]

Сульфатирование ненасыщенных жирных кислот спермацетового, таллового, соевого, касторового и других масел осуществляют 96%-ной H2SO4. Для всех масел, исключая касторовое, преобладает реакция сульфатирования по двойной связи. Кислоты касторового масла сульфатируют почти исключительно по гидроксильной группе [c.278]