Бремер

Производительность сепараторов Ь, л/ч, определяется по формуле Бремера [c.258]

Согласно В. И. Соколову слишком малые частицы, имеющие размеры меньше так называемого предела центрифугирования , не отделяются от жидкости независимо от продолжительности процесса центрифугирования. Понятие о пределе центрифугирования, или о пределе сепарации, введено Г. И. Бремером 2], Который для расчета диаметров частиц соответствующих пределу сепарации, предложил формулу [c.166]

Формула (2) была подтверждена Г. И. Бремером при сепарировании эмульсий и суспензий с разностью плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды в пределах от 0,04 до 0,2 г/сл . . [c.167]

Исходя из этого, распространение В. И. Соколовым и другими авторами [3 ] формулы Бремера для определения предела центрифугирования суспензий с разностью плотностей твердой и жидкой фаз выше 1 г см не является оправданным. [c.167]

Интересно отметить, что образующиеся после отщепления молекулы хлористого водорода ненасыщенные кетоны получаются иногда в стереоизомерных формах (см. Г. Штоббе и К. Бремер [1269]). [c.445]

Теория процесса разработана советскими учеными (работы В. И. Соколова, а также Г. И. Бремера, Г. М. Знаменского и др.)- Впервые в СССР центрифугирование было применено для дисперсионного анализа (А. В. Думанский, Н. А. Фигуровский) и для испытания прочности инженерных конструкций (Н. Н. Давиденков, Г. И. Покровский). Советскими инженерами созданы оригинальные конструкции высокопроизводительных центрифуг. [c.192]

Наиболее полные и исчерпывающие работы по теории центрифугирования принадлежат Г. М. Знаменскому, исследовавшему главным образом центрифугирование сахарных утфелей (в его диссертации 1940 г. и в других работах) Г, И. Бремеру, изучившему процесс разделения эмульсий (в диссертации Центрифугирование жидкостей , 194-5 г., и в ряде предшествовавших работ) и получившему ряд результатов прикладного характера В. И. Соколову, опубликовавшему, начиная с 1939 г., ряд работ, посвященных теории процесса центрифугирования и сведенных затем в его диссертации, частично опубликованной в работе [16], в которой следует отметить серьезную и ценную попытку дать общую теорию фильтрующего центрифугирования. Необходимо также отметить работу Г. А. Финкельштейна [22] по осадительным центрифугам. [c.27]

В монографии Г. И. Бремера [3] дан обзор большого числа теоретических и экспериментальных работ, посвяш,енных анализу условий применимости закона Стокса для прикладных целей сепарации. Применим этот закои для относительного перемеш,ения мелких капель в среде, когда движущей силой (согласно закону Архимеда) является разность центростремительных сил. [c.33]

Бремер Г. И., Расчет молочного сепаратора на обезжиривание, НТУ [c.210]

Бремер Г. И., Жидкостные сепараторы, Машгиз, 1957. [c.210]

Рис. 7. Зависимость удельной активности а и, площади поверхности й от температуры спекания серебряных катализаторов разложения НСООН по Ринеккеру, Бремеру и Унгеру [9]

Г. Н. Бремер, Жидкостные сепараторы. Изд. Машиностроение , 1964. [c.524]

Основы научно обоснованного расчета процессов центрифугирования были заложены работами советских ученых В. И. Соколова, Г. И. Бремера, Г. М. Знаменского и др. [6]. [c.376]

На то, что подобная яблочная кислота не существует, было сначала указано Бремером [9], а затем Вант-Гофф [10] еще обстоятельнее рассмотрел эту проблему. Стирол представил несколько более сложный случай. Бертло, подвергнув новой проверке оптическую активность стирола, казалось, подтвердил свой прежний результат, заявив при этом, что вращательная способность стирола несомненна, и всякая теория, несогласная с этим свойством, уличается тем самым в неточности [11], но Вант-Гофф вскоре показал, что активность стирола, использованного Бертло, вызывалась примесями [12]. [c.59]

Бремер [303] получал н-бутиловый спирт с 70%-ным выходом гидрированием фурана при 100 атм и 220° в присутствии меднобариевого оксалатного катализатора. Образование тетрагидро-фурана и его производных подавляется добавлением небольших количеств кислоты или кислой соли. [c.317]

Генрих Бремер, Клаус-Петер Вендландт ВВЕДЕНИЕ в ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ [c.4]

Согласно Бремеру и др, (91], между каталитической активностью катализатора Hg b на активированном угле и свойствами носителя существует сложная зависимость. Усиление донорных свойств угля затрудняет десорбцию Hg и поэтому замедляет старение катализатора, обусловленное удалением активного компонента. Одновременно понижается электроноакцепторная способность ионов Hg +. Если принять, что для максимальной активности необходима оптимальная прочность связи реагента с каталитически активными центрами (вулканообразная кривая, см. разд. 8.1), то в зависимости от силы взаимодействия носителя с Hg b можно ожидать как повышения, так и понижения каталитической активности при увеличении донорных свойств активированного угля. Все эти факторы сложным образом связаны с величиной удельной поверхности и типом пористой структуры, что необходимо иметь в виду при разработке технических условий получения промышленного катализатора. [c.140]

Во многих работах были получены еще более сложные зависимости каталитической актиВ Ности от температуры предварительного прогрева. Так, П. Д. Данков и А. А. Кочетко-в [5] обнаружили два максимума общей активности для платиновой черни в интервале от комнатных температур до 250°С по два максимума активности были также обнаружены для медных катализаторов Седлатчеком [6] и для медных и серебряных Ринеккером и Бремером [7]. Таким образом, уже все явление в целом трудно стало называть спеканием (в смысле убыли каталитической ак- [c.159]

На примере синтетических аналогов фожазита можно рассмотреть влияние соотношения 8Ю2/А120з и обменных катионов в образцах с одинаковым каркасом структуры. Такие результаты, полученные Бремером и сотр. [4], даны на рис. 4-4, и 4-5. Рис. 4-4 показывает увеличение термостабильности с увеличением соотношения 8Ю2/А120з и зависимость стабильности от, катионного состава. Как видно из рис. [c.352]

Чтобы еще раз подчеркнуть, как трудно сравнивать данные, полученные разными методами и разными исследователями, приведем значения термостабильности цеолита NaY с соотношением SiOz/AljOg от 5 до 6. По данным Бремера, она оказалась равной приблизительно 920° С (метод ДТА), по данным Амбса и Фланка [7], —около 870° С (метод ДТА), по данным Мак-Даниэля и Мейера [8], —около 700° С (нагревание в муфельной печи). Конечно, некоторое различие в термической стабильности различных образцов неизбежно, но им нельзя объяснить такой разброс данных. [c.353]

Разделение органических соединений, плохо растворимых или полностью нерастворимых в воде, можно улучшить за счет увеличения их сорбционного сродства к смолам. Для этой цели Смол и Бремер [11] использовали анионообменную смолу в форме амфофильных анионов высших органических кислот. Для таких смол, кроме взаимодействия между органическими веществами и скелетом смолы, характерно также взаимодействие разделяемых соединений с амфофильным анионом, который увеличивает их сорбционное сродство к смоле. Эти модифицирй-ванные смолы позволяют удовлетворительно разделить некоторые нерастворимые в воде вещества низкой полярности. Амфо-фильные смолы имеют большую тенденцию к набуханию в органических растворителях, чем в воде, кроме того, на разделение веществ значительно влияет температура. На колонке, наполненной дауэксом 1-Х1 в виде анионов жирной кислоты [или анионов других кислот, например ди-(2-этилгексилфосфорной кислоты)], может быть достигнуто почти полное разделение смеси пропиленгликоля и грет-бутанола, если элюирование выполнять водой при температуре 70 °С. Удовлетворительного разделения смесей этанола и -пропанола, а также этиленгликоля и я-про-панола можно достичь тем же самым методом. Если сравнительные опыты производились на смоле в С1 -форме, то имело место [c.28]

Открытие Кальнином [78] того факта, что амины и другие основания могут быть заменены в реакции Перкина натриевой солью кислоты, доказывает, что основным катализатором является карбоксилатный ион, а ангидрид участвует в этой конденсации как реагент [79]. Кинетические исследования Баклса и Бремера [80] указывают, что при этом происходит конденсация альдольного типа по уравнению (8). Промежуточные соединения, отвечающие механизму этого типа, были выделены, и показано, что они реагируют с образованием ожидаемых продуктов [79, 81, 82]. [c.169]

Лак прочный бремер голубой Б (краситель родулиновый голубой 5Б) [c.714]

Лак прочный Бремер голубой Б, получается из красителя ро-дулин голубой 5Б [c.588]

Хорошим примером, показывающим насколько большая разницй по существу была между взглядами Пастера и новым учением о зависимости оптической активности от строения молекул, служит случай с янтарной кислотой. Пастер, как мы уже говорили (стр. 20). допускал, что она будет, подобно винной кислоте, существовать в двух оптически активных и двух неактивных формах, согласно же Вант-Гоффу, этого быть не могло, и Бремер с Вант-Гоффом действительно доказали, что янтарная кислота, получаемая восстановле- [c.59]

Траубе и Бремер [31] нашли также, что реакцию сольволиза фторсульфонатов можно осуществить с помощью гидразина [c.215]

Формула для, р выведена в предположении, что суспензия разбавленная, частицы твердой фазы монодиспгрсны, имэют сферическую форму и не взаимодействуют друг с другом. Она отличается от известной формулы Бремера множителем 2 (при выводе Бремер рассматривал условия сохранения осадка, а не его образования). Аналогично можно рассчитать, .р при разделении суспензий в других силовых полях (изменение внутренней [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология