Свободный гидроксил

Тритильная группировка легко отщепляется под действием кислот с образованием трифенилкарбинола и моносахарида, имеющего свободный гидроксил у шестого углеродного атома. [c.11]

Моноглицерид, имея два свободных гидроксила, образует с фталевым ангидридом полимеры следующего строения [c.220]

Неразветвленные кольцевые ассоциаты (ROH)p не имеют свободных гидроксо-групп. При большом числе ответвлений неразветвленные кольцевые ассоциаты могут образовать разветвленные — кустовые ассоциаты. [c.58]

Так как деметилирование ванилина обычными способами не дает хороших результатов (выходы 27—67%) и поскольку новый метод применим только к соединениям, содержащим свободный гидроксил в орто-положении по отношению к эфирной группе, то считают, что реакция протекает с промежуточным образованием сольватированного пятичленного гетероцикла. [c.386]

В работах акад. В. Н. Кондратьева и сотрудников был развит спектральный метод определения малых концентраций свободного гидроксила ОН в разреженных пламенах водорода. С помощью этого метода были изучены также некоторые элементарные реакции свободного гидроксила (см., например, Кондратьев В. Н., Кинетика химических газовых реакций, Изд-во АН СССР, М., 1958).— Прим. ред. [c.96]

По существующим представлениям электроокисление может происходить или при помощи промежуточных окисляющих агентов — адсорбированного кислорода, кислородных соединений металлов и свободного гидроксила, получающихся при разряде ионов ОН", или путем отщепления электрона от самой окисляемой молекулы. Так, показано, что механизм электроокисления сульфат-иона в персульфат-ион является электронным [c.634]

Под действием рентгеновских лучей молекулы воды активируются, по-видимому, с образованием свободного гидроксила ОН-и водородного атома И- (не ионов ) по реакции [c.551]

В результате этой реакции вместо одной свободной валентности у атома Н образуются три свободные валентности— одна у свободного гидроксила ОН и две у атома кислорода 6. Последующая реакция атома кислорода с молекулой Но приводит к появлению двух одновалентных частиц [c.299]

Для атомов элементов малых периодов периодической системы Д. И. Менделеева, равно как и для ряда элементов больших периодов, характерно образование определенного числа химических связей. Это число называется валентностью. Если в состав многоатомной частицы входит атом, образующий меньшее число химических связей, чем это соответствует его валентности, то говорят, что частица обладает свободной валентностью. Такие частицы называют свободными радикалами. При встрече двух свободных радикалов за счет их свободных валентностей между ними возникает новая химическая связь, и пара свободных радикалов превращается в молекулу. В силу этой тенденции к попарному объединению свободные радикалы не могут образовать соответствующее вещество. Например, существует и хорошо изучен свободный радикал ОН (свободный гидроксил, точкой сверху обозначено наличие свободной валентности), но не существует вещества гидроксила. [c.53]

В первой на одну исчезающую свободную валентность появляются три — одна у свободного гидроксила и две — у атома кислорода. На второй стадии исчезает одна двухвалентная частица и образуются две одновалентных. Таким образом, появление двух свободных валентностей на первой стадии приводит к появлению двух активных центров на второй. В итоге цепь как бы разветвляется на три. [c.776]

На участке молекулы, где происходит ветвление цепи, глюкозный остаток имеет только два свободных гидроксила [c.399]

Наблюдаются линейные корреляционные зависимости между частотами валентных колебаний свободного гидроксила, полуширинами и интегральными интенсивностями инфракрасных полос поглощения ОН-групп и константами заместителей о Гаммета (табл. 2). [c.34]

Присутствие ф -конформации у л езо-формы обнаруживается по ИК-спектрам, в которых помимо полосы связанного гидроксила (3565 см- ) имеется и полоса свободного гидроксила (3610 см ). Авторы работы [75] считают, что в ф -конформации жезо-формы помимо водородной связи между гидроксильными группами имеется еще водородная связь с участием бензольного ядра [c.268]

Большинство глюкозных остатков в молекулах крахмала имеют по 3 свободных гидроксила (у 2, 3 и 6- атомов углерода), в точках разветвления —у 2-го и 3-го атомов углерода. [c.625]

Каждое структурное звено целлюлозы содержит три свободных гидроксила [c.628]

Правильность структуры соединения XII вытекает из того, что оно образует фенилгидразон, а не фенилозазон, что свидетельствует об отсутствии свободного гидроксила у Сг. [c.562]

Большинство глюкозных остатков в молекуле амило-пектина имеет по три свободных гидроксила (у 2, 3 и 4 атомов углерода), а в конце цепи — четыре (у 2, 3, 4 и 6 атомов углерода). Но полуацетальный гидроксил находится в начале цепи, поэтому восстанавливающая способность амилопектина незначительная. [c.32]

Метилированные моносахариды, содержащие один свободный гидроксил, образуются только из звеньев, находящихся в середине цепи полисахарида. По положению свободного гидроксила можно судить о месте присоединения другого остатка и тем самым определить тип гликозидной связи между остатками моносахаридов в полимерной цепи. [c.88]

XII). Метилирование единственного свободного гидроксила в (XII) и [c.119]

Корреляционные уравнения, выражающие зависимость частоты V, полуширины и интегральной интенсивности А полосы валентного колебания свободного гидроксила фенолов от константы заместителей о. [c.34]

Образование в результате реакции атомов водорода н кислорода, а также образование свободного гидроксила было доказано непосредственным экспериментом, участие в реакции малоактивных радикалов НОг доказано косвенными опытами. Чтобы описать развитие такого сложного процесса, необходимо знать законы изменения во времени концентраций всех индивидуальных частиц, имеющихся в системе. Такого рода задача несьма сложна, и до сего времени она не решена. Поэтому при анализе кинетики приходится пользоваться рядом упрощающих допущении. [c.218]

Целлюлоза (СбНюОз) , содержит на каждые 6 углеродных атомов по 3 свободных гидроксила, которые могут быть метилированы и этерифицированы. Метилированная целлюлоза в последнее время приобрела значение в приготовлении пластмасс, кинопленки и т. п. Более давно известны и исключительно важны в техническом отношении азотнокислые и уксуснокислые эфиры целлюлозы, а также ее ксанто-генат. [c.462]

Это позволило определить строение аминокислоты, из которой получен данный метилтиогидантоин. Новые сведения о порядке чередования аминокислотных остатков в коротких пептидах были получены па основанни исследоваиия масс-спектров этиловых эфиров ацетилпептидов, аминоспиртов и диаминоспиртов [208, 209]. В работе Н. К. Кочеткова и сотрудников масс-спектрометрический метод использовался для определения размера цикла в метиловых эфирах моносахаридов [210], установления конфигураций гликозидной связи в метилглюкозидах [211] и выяснения места свободного гидроксила в частично метилированных моносахаридах [212, 213]. [c.124]

В спектрах ЯМР замещенных фенолов обобщенные структурные выводы основываются на анализе сигналов ЯМР ароматических протонов, химических сдвигах 50Н свободного гидроксила, определенного путем экстраполяции соответствующей кривой 50Н=Дс) к нулевой концентрации алкилфенолов в I4. Значительный интерес представляют химические сдвиги протонного сигнала 50Н в комплексообразующих растворителях ДМСО и ГМФА и их корреляционный анализ в соответствии с константами заместителей (глава 5). [c.21]

Наличие среди продуктов окисления триметилмонозы диметило-вого простого эфира -винной кислоты доказывает, что уязвимым при окислении (т. е. несущим свободный гидроксил) оказался четвер- [c.163]

О—Н-группы свободного гидроксила (о = 3640 см ) и гидроксила, участвующего в образовании межмолекулярной водородной связи (О = 3450 см Разбавление раствора неполярным растворителемССЦ приводит к разрыву водородных связей и изменению спектра (рис. 19,6). В спектре увеличивается интенсивность поглощения в области частоты колебаний свободных групп О—Н. Такого изменения спектра не происходит при образовании внутри молекул яр-н ы X водородных связей, так как изменение концентрации раствора в этом случае не оказывает существенного влияния на состояние водородной связи. [c.49]

В ццс-форме гидроксильная группа расположена аксиально, аминогруппа — экваториально при диэдральном угле между ними, равном 60°, имеется возможность образования внутримолекулярной водородной связи, поэтому в ИК-спек-тре цис-изомера полоса свободного гидроксила отсутствует. Транс-Изомер также закреплен в конформации с экваториальной фенильной группой, но гидроксильная и аминогруппа здесь занимают аксиальные положения, диэдральный угол между ними равен 180°, и образование внутримолекулярной водородной связи невозможно. [c.352]

Как у п-аминофенола. так и у его диацетильного производного ориентирующее влияние К-содержащей группы сильнее, чем влияние 0-содержащей группы. Однако ацетилирование в водном растворе приводит к образованию п-Н0СвН4МНС0СНэ, у которого свободный гидроксил конкурирует в реакциях замещения с более слабой ацетиламиногруппой. Поэтому бромирование приводит к 2-бром-4-ацетил-аминофенолу, который после гидролиза превращается в 2-бром-4-аминофенол. [c.748]

Малоидигидроксамовая кислота [742, 743). К 80 г (0,5 моль) днэтилова эфира малоновой кислоты приливают 1 л раствора свободного гидроксил [c.460]

Химия поверхности силикагеля для ВЭЖХ независимо от способа его получения примерно одна и та же. Поверхностный слой силикагеля, который в дальнейшем работает как адсорбент или же служит той матрицей, к которой прививают химически неподвижную фазу, можно представить себе следующим образом (рис. 4.1). На поверхности силикагеля, таким образом, можно обнаружить несколько видов групп, способных к взаимодействию с веществами в процессе последующего хроматографического анализа или в процессе прививки неподвижной фазы. Прежде всего, это может быть силанольная группа со свободным гидроксилом (тип I). Во-вторых, это может быть силанольная группа, свободный гидроксил которой образует с соседним атомом кислорода за счет его неподеленной пары электронов водородную связь (тип II), при этом образуется устойчивый шестичленный цикл. В-третьих, это может быть силоксановый мостик, который образуется за счет отщепления молекулы воды от двух силанольных групп (тип III). Последний тип связи может за счет обратимой реакции гидролиза превратиться в две силанольные группы (тип I). [c.89]

Естественно, решение этого вопроса очень важно и для получения различных изомеров фосфатов нуклеозидов. Вопрос о синтезе 5 -фос-фатов решается просто в этом случае фосфорилированию должны подвергаться нуклеозиды с защищенными гидроксилами у С(2) и С(з) Для этих целей пользуются почти исключительно изопропилиденовыми производными нуклеозидов, которые образуются всегда с участием двух соседних гидроксильных групп у С(г) и С(з), оставляя свободным гидроксил у С(5). [c.222]

Тем не менее в 1959 г. появилось краткое сообщение, в котором указывается на возможность получения производных нуклеозидов, избирательно защищенных у (S) и С(з. и имеющих свободный гидроксил у С(2). При взаимодействии уридин-5 -фосфата (XLIV) с дициклогексилкарбодиимидом в условиях большого разведения происходит внутримолекулярное взаимодействие фосфатного остатка с гидроксильной группой у С(з) и образуется циклический фосфат (XLV). [c.225]

Связь РНК — аминокислота лабильна, она относительно устойчива к кислотам, но очень легко расщепляется в щелочной среде. Место присоединения аминокислотного остатка к РНК точно не установлено, однако полагают, что такая связь осуществляется через свободный гидроксил у С (2) 1В терминальном рибозном остатке РНК этим может быть объяснено то интересное обстоятельство, что РНК, обработанная йодной кислотой, Не реагирует с аминокислотой однако если такую РНК снова подвергнуть действию фосфомоноэстеразы, снимающей остаток фосфата и обнажающей новую а-гликольную группировку, то реакционная способность по отношению к а-аминокислоте снова появляется. [c.265]

Н)т / (с) — при mpem-R и других объемистых R. 4. Возрастание 5(0Н) свободного гидроксила с увеличением объема R от 4,44 (2,6-ксиленол) до 4,87 м. д. (2,6-ди-/и е/и-бутилфенол). 5. 5(0Н) 8,03— -9,21 м. д. (ГМФА) [c.24]