Ртуть фотометрическое титрование

Дифенилкарбазид — почти бесцветные или розоватые кристаллы л=172—173 °С. Мало растворим в воде даже при нагревании. Растворим в этаноле, метаноле, ацетоне, ледяной уксусной кислоте. Нерастворим в эфире и хлороформе, ксилоле. При хранении верхний слой кристаллов дает окрашенные растворы растворы окисляются на воздухе, их хранят в темноте. Применяют для фотометрических определений хрома (VI), ртути (II), свинца в качестве адсорбционного индикатора при меркуриметрических определениях хлоридов и цианидов и как редокс-индикатор при титровании дихроматом. [c.149]

Другая группа методов определения ртути(II) основана на ее ингибирующем действии в индикаторных реакциях. Наиболее избирательна реакция окисления арсенита церием (IV), катализируемая иодид-ионами. По ингибирующему действию можно определять 0,04— 0,2 мкг НдИ. Скорость реа кции измеряют фотометрическим методом. Описан также метод термометрического титрования 0,1 —1000 мкг HgИ и AgI раствором К1. [c.134]

Определению ртути мешают ионы С1 и Вг , та г как хлориды и бромиды ртути(П) также мало диссоциированй. Поэтому непосредственное определение ртути в сулеме описанными методами невозможно [1421. Разработан вариант определения микроколичеств ртути в ртутьорганических соединениях любого типа фотометрическим титрованием раствором роданида в присутствии железоаммонийных квасцов [1358]. [c.84]

При определении молибдата объемными методами с предварительным восстановлением молибдена металлическим кадмием [2] или ртутью [3] получаются (по нашим данным) несколько заниженные результаты. Объемный метод, основанный на титровании раствором сернокислого цинка избытка комплексона П1, не связанного с молибденом (V) [4], вполне удовлетворителен при определении молибдена в аммонии молибденовокислом, а в труднорастворимых молибдатах часто дает большую относительную ошибку (1—2%). Ввиду этого для определения молибдена в труднорастворимых солях мы применили дифференциально-фотометрический метод, позволяющий определять высокие концентрации элементов с точностью весового и объемного методов [5], [c.116]

Разработан метод [1181] определения Hg(II) в присутствии других катионов, основанный на обратном титровании избытка комплексона III раствором Pb(N0a)2, последующем избирательном разрушении комплексоната ртути тиомочевиной и титровании выделившегося комплексона III раствором РЬ(МОз)2- В качестве индикатора используют 0,1 %-ный раствор ксилеполового оранжевого и титруют до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую. Можно использовать метилтимоловый синий в качестве индикатора. Мешают Мп +, Са +, Мо +. Влияние Са + и Аи + можно устранить контролем pH и температуры (pH 5,5 —15° С). Комплекс магния с ЭДТА использован в методе замещения для фотометрического титрования ртути [492]. В качестве индикатора использован эриохромчерный Т. При определении 16—32 мкг Hg стандартное отклонение равно 0,44 мкг. [c.95]

Ди-2-нафтилтиокарбазон предложен в качестве титранта при определении ртути методом экстракционно-фотометрического титрования [7101. Экстрагируют раствором GH I3, титруют раствором реактива на фоне GH3 00Na. Оптическую плотность экстракта измеряют при 580 или 590 нм. Определению - 5 мкг Hg не мешают 50 мкг РЬ и Т1(1), но в значительной мере мешают Ni, Со, Си и цитраты. [c.96]

Предложен вариант описанного метода — меркуриметрическое фотометрическое титрование [371]. Микрограммовые количества хлоридов титруют раствором Hg(N0g)2 в присутствии дифенилкарбазона в качестве индикатора, измеряя светоноглощение раствора при А, = 540 нм. Наиболее резкое изменение оптической плотности происходит в растворах, содержащих 80% метанола, этанола или изопропанола. В силу высокой чувствительности реакции взаимодействия ртути с дифенилкарбазоном титрование хлоридов можно вести очень разбавленными растворами нитрата ртути (0,0005—0,005 N). В указанных условиях микрограммовые количества хлоридов определяют с отклонением от среднего 0,20 мкг. Этим методом определяли содержание хлоридов в каустике и хлорсодержащие примеси в оксиде этилена после разложения его сплавлением с металлическим натрием. [c.57]

Если для разложения органического вещества используют методы, приводящие к образованию сероводорода, последний определяют иодометрически [352], аргентометрически (в тиофенах) [116], титрованием раствором о-оксимеркурибензойной кислоты [608] или фотометрически в виде метиленового голубого [1087] или PbS [И53] (в пропеллентах и нитроцеллюлозе). Серу в ди-метилтерефталате [1107] восстанавливают до H S, сульфид-ионы титруют ацетатом ртути (II) в присутствии дитизона. [c.213]

Перекись водорода в качестве окислителя в количественном анализе широко не используется и поэтому не удивительно, что имеется только одно сообщение об использовании ее в термометрическом титровании. Шайо и Шипош [4] сообщили об использовании перекиси водорода для определения титана в силикатах. Реакция происходит в сернокислой среде и катализируется присутствием хлорида ртути (II). Полученные этим методом результаты имели сходимость в пределах 1—2% с результатами анализа тех же проб, полученных фотометрическим методом, основанным на образовании желтого нероксититаносульфатного комплекса. [c.65]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

На аналогичном принципе основан метод, заключающийся в добавлении роданида двухвалентной ртути к раствору, содержащему хлорид, с образованием недиссоциирующего меркури-хлорида. Количество вытесненного роданид-иона определяют фотометрически после образования его красного комплекса с избытком ионов железа (III). С другой стороны, микроколичества хлорид-иона можно определять по степени ослабления окраски комплекса ртути с дифенилкарбазоном [9]. Вообще растворы хлоридов, бромидов и иодидов можно анализировать меркури-метрическим титрованием в присутствии дифенилкарбазида или дифенилкарбазона в качестве индикаторов. Конечную точку определяют по появлению избытка ионов ртути(II). [c.274]

Методы определения брома обычно включают гравиметрическое определение в виде бромида серебра, низкая растворимость которого служит также основой и для большинства титриметрических методов. Некоторые методы титрования основаны на образовании недиссоциирующегося НдВгг с использованием индикаторов для определения скачка концентрации ионов двухвалентной ртути в конечной точке. Фотометрические методы, основанные на реакциях замещения с участием органических молекул или на окислительной способности брома, рассмотрены в гл. 11 и 12. [c.315]