Фотометрическое и спектрофотометрическое титрование

В чем особенности метода фотометрического (спектрофотометрического) титрования [c.129]

Метод фотометрического (спектрофотометрического) титрования [48 — 541 состоит в измерении поглощения, изменяющегося в процессе титрования окрашенного раствора. Условием применения данного метода для окрашенного раствора является линейная зависимость между поглощением и концентрацией поглощающего вещества в растворе. Процесс титрования представляют графически двумя пересекающимися прямыми линиями. Для [c.20]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ (ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ) МЕТОДЫ ТИТРОВАНИЯ [c.265]

В табл. 19 приведены индикаторы для фотометрического титрования магния. Предложено спектрофотометрическое титрование при 222 нм по собственному поглощению титруемого раствора, без индикатора [1193]. По данным авторов, даже при использовании 0,0013 М раствора комплексона III наблюдается резкий скачок в эквивалентной точке. Однако титрование с индикатором предпочтительнее. О фотометрическом титровании магния см. также работы [506. 748, 836, 841, 886, 1117, 1137]. [c.95]

Фотометрический способ нахождения конца титрования основан На изменении оптической плотности раствора в ходе титрования. Аппаратура и общая методика при этом способе индикации мало отличаются от применяемых при спектрофотометрическом титровании. [c.182]

Поскольку все титрования связаны с исчезновением и образованием химических частиц, ход титрования часто можно контролировать измерением поглощения титруемого раствора. Это часто позволяет осуществить более чувствительное обнаружение конечной точки, а также автоматизацию титрования. Спектрофотометрическое титрование можна проводить каждый раз, когда титруемое вещество, вещество, образующееся в результате титрования, или сам титрант обладают отличительными характеристиками поглощения. В этих случаях кривые спектро фотометрического титрования (которые представляют собой графические зависимости поглощения от количества добавленного титранта) представляют собой две прямые линии, а точка их пересечения соответствует точке эквивалентности. В других случаях, когда ни одно из реагирующих веществ или продуктов реакции не поглощает излучения в ультрафиолетовой или видимой области, иногда можно использовать кислотно-основные, металлохромные, редокс или флуоресцентные индикаторы, которые обладают подходящими абсорбционными или люминесцентными свойствами. В этих случаях форма кривой титрования будет зависеть от природы индикатора и от его взаимодействия с реагирующими веществами или продуктами реакции. [c.665]

Спектрофотометрическое титрование с индикатором. Если все компоненты реакции (исходные компоненты и образующийся комплекс), используемой в фотометрическом титровании, на выбранном [c.189]

Марганец определяют спектрофотометрически при 575 нм титрованием комплексоном III при pH 10 в присутствии индикатора эриохром черного Т [938]. Для фотометрического определения марганца используют комплексон IV. Получаюш аяся рубиновая окраска устойчива 15—17 мин. Оптическую плотность раствора измеряют при 500 нм [532]. Рассмотрена возможность комплексонометрического титрования марганца в смесях Мп(И) и Са(П), Мп(И) и Mg(II), Mn(II), a(II) и Mg(II) с фотометрической индикацией конечной точки титрования. Марганец определяют при pH 9,3 титрованием диэтилентриаминпентауксусной кислотой, измеряя оптическую плотность при 560—580 нм [1437]. [c.59]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ И СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ [c.504]

Фотометрическое титрование, спектрофотометрическое титрование, фотоколориметрическое титрование. По ходу реакции измеряют светопоглощение титруемого раствора в пределе выбранной узкой полосы спектра. Строят график зависимости светопоглощения от объема прибавленного титранта. Конечную точку находят экстраполяцией участков кривой титрования в области изменения ее наклона. Светопоглощение измеряют с помощью фотометра, спектрофотометра или фотоколориметра. В зависимости от применяемого прибора находится и название метода. Титрование возможно, если титруемое вещество, титрант или продукт реакции отличаются характерным поглощением света при данной длине волны [5, 99]. [c.67]

Фотометрический способ определения конечной точки основан на изменении светопоглощения раствора в ходе титрования. Аппаратура и общая методика в этом способе мало отличаются от применяемых при спектрофотометрических титрованиях [368]. Кулонометрическую ячейку помещают в кюветное отделение какого-либо фотометра (например, фотоэлектроколориметра ФЭК-Н—57 или спектрофотометра СФ-4) таким образом, чтобы в ходе титрования можно было периодически или непрерывно снимать значения оптической плотности раствора. В зависимости от интенсивности светопоглощения определяемого вещества и титранта при выбранной длине волны [c.38]

Ценность данной книги состоит в том, что она содер/кит многочисленные практические рекомендации ио использованию метода неводного титрования для определения органических соединений различных классов. Все известные методы титрования индикаторный (визуальный и фотометрический), спектрофотометрический без индикатора, потенциометрический и их различные модификации изложены очень подробно и легко могут быть освоены. В книге дан(.г характеристики наиболее часто используемых растворителей, титрантов (кислого и основного характера) и индикаторов. [c.5]

Наиболее широко для фиксирования конечной точки титрования применяют физико-химические (инструментальные) методы (потенциометрический, амперометрический, кулонометрический, кондуктометрический, хронокондуктометрический, высокочастотный, фотометрический, спектрофотометрический и др.). [c.239]

В спектрофотометрическом титровании содержание вещества определяют по поглощению монохроматического света, измеряемого спектрофотометрами, в фотометрическом титровании — по поглощению по- [c.39]

Форма кривых титрования аналогична кривым при фотометрическом и спектрофотометрическом титровании. [c.283]

В отличие от спектрофотометрического титрования в фотометрическом титровании применяется полихроматический свет (источник — лампа накаливания). [c.283]

Фотометрическое и спектрофотометрическое титрование 417 [c.417]

Определению рения описанными выше методами не мешают 10-кратные количества Со, Ni, u. Б присутствии ионов-окислите-лей (Мп, Fe, Мо, Pd, Ir, Pt, r), на которые расходуется Sn(II) в процессе титрования, определение рения фотометрическим титрованием возможно только в сочетании с прямым спектрофотометрическим методом. Методы использованы для определения рения в производственных растворах. [c.83]

Рис. 14.4.32. Кривые спектрофотометрического (фотометрического) титрования

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ (ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ) ТИТРОВАНИЕ [1 241 305] [c.182]

Спектрофотометрическое (фотометрическое) титрование — группа методов объемного анализа, в которых конечная точка титрования определяется по изменению оптической плотности раствора. [c.182]

Спектрофотометрическое и фотометрическое титрование различаются тем, что в первом случае применяется монохроматический, а во втором — полихроматический свет (при титровании на фотоколориметрах и фильтр-фотометрах). [c.182]

В третьем издании книги дополнены разделы Анализ смеси окрашенных веществ и Фотометрическое титрование . Полностью переработана глава Краткие сведения по математической обработке экспериментальных данных . В главах Спектрофотометрический анализ растворов окрашенных соединений введены разделы примеров и задач. Увеличено обш ее число примеров и задач, рассматриваемых в III части книги. [c.3]

Во II части излагаются различные способы фотометрических измерений и применяемая при этом аппаратура. При изложении материала учтены последние достижения в фотометрическом анализе, рассмотрены весьма перспективные методы дифференциальной спектрофотометрии и фотометрического титрования. В этой же части книги приводятся спектрофотометрические методы исследования [c.3]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ (ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ) ТИТРОВАНИЕ [c.165]

Аппаратура, Для спектрофотометрического (фотометрического) титрования могут быть использованы как специальные титраторы, выпускаемые промышленностью, например, [c.174]

Особенно предпочтительным является титрование меди (И) комплексоном III с фотометрической индикацией точки эквивалентности [566]. В качестве реагентов для спектрофотометрических определений меди [568] применен также ряд других комплексонов. [c.306]

В основе спектрофотометрического (фотометрического) метода индикации к. т. т. в кулонометрическом титровании с контролируемым током лежит определенная зависимость оптической плотности раствора от концентрации либо определяемого вещества, либо титранта, либо продуктов реакции. Для определения к. т. т. строят график зависимости оптической плотности от продолжительности генерации титранта (либо от Q, прошедшего через электрохимическую ячейку). По сравнению с различными вариантами потенциометрии спектрофотометрический метод индикации к. т, т. (как и амперометрический и некоторые другие) обладает тем преимуществом, что в этом методе аналитический [c.48]

Приставка для спектрофотометрического титрования может быть сделана к любому прибору. Промышленностью выпускаются специальные фотометрические титриметры. [c.479]

Для фотометрических объемно-аналитических определений применяется фотоэлектрический титрометр ФЭТ-УНИИЗ. В отличие от спектрофотометрического титрования в фотометрическом титровании применяется полихроматический свет (источник — лампа накаливания), В качестве приемника световой энергии используется фотосопротивление ФС-К1, Регистрацию фототока осуществляют микроамперметром. Для проведения титрования стакаи емкостью 150—200 Л1л с анализируемым раствором помещают в гнездо тнтрометра, выводят стрелку микроамперметра на правый край шкалы (90—100 делений), включают мотор мешалки и приступают к титрованию, отмечая показания микроамперметра нослс прибавления каждо " порции расгвора. По получеины.ч данным строят кр шую титрования Ti координатах ось ординат - показания гальванометра, ось абсцисс — объем стандартного раствора. [c.268]

Фотометрический способ определения конечной точки основан на изменении светопоглощвния раствора в ходе титрования. Аппаратура и общая методика в этом способе мало отличаются от применяемых при спектрофотометрических титрованиях [266]. Кулонометрическую ячейку помещают в кюветное отделение какого-либо фотометра (например, фотоэлектроколориметра ФЭК-н-57 или спектрофотометра СФ-4) таким образом, чтобы в ходе титрования можно было периодически или непрерывно снимать значения оптической плотности раствора. В зависимости от интенсивности светопоглощвния определяемого вещества и титранта при выбранной длине волны проходящего через ячейку излучения оптическая плотность раствора в процессе титрования может изменяться (примерно) по одному из типов, показанных на рис. 9. Разница здесь действительно состоит лишь в том, что на графиках по ординате откладывают н величину тока, а значения оптической плотности раствора в различные моменты титрования. Иногда объем титруемого раствора и размеры ячейки таковы, что поместить их в соответствующий фотометр не представляется возможным. Тогда периодически прерывают генерирование титранта, отбирают часть электролита, фотометрируют его при соответствующей длине волны, затем переносят отобранную порцию электролита обратно в ячейку и продолжают титрование. Проведя такую операцию несколько раз, по полученным данным строят [c.33]

В спектрофотометрическом титровании использована и реакция образования ионных ассоциатов хлорат- и перхлорат-ионов с ионами калия, осуществляемая в условиях, исключающих образование твердой фазы. Металлиндикатором служил нитхромазо, чувствительно реагирующий в слабокислых растворах на ионы калия [171]. Реакция зависит от природы и концентрации органического сорастворителя. Сравнительное изучение разных растворителей показало, что фотометрическое детектирование образования ионных пар К+-С10з , К+-С104 наиболее успешно проходит в среде 50%-ного ДМСО. [c.125]

Развитие этой области аналитической химии шло по линии накопления новых фактов. Глубокого сравнения реактивов данной подгруппы не производилось. Поэтому применение, выбор и оценка реактивов в значительной степени случайны. Очень слабо изучены сравнительные спектрофотометрические характеристики. Между тем свободные реактивы представляют собой азокрасители и азометиновые красители, которые, как известно, интенсивно окрашены. Поэтому нередко полоса поглощения реактива сильно накладывается на полосу поглощения комплекса. В ряде случаев (например, эриохром сине-чер-ный и т. п.) спектры поглощения реактива и комплекса представляют собой почти симбатные кривые с небольшим сдвигом при комплексообразовании. Для визуального применения в качестве металлохромных индикаторов при титровании это обстоятельство не имеет большого значения. Глаз весьма чувствителен к оттенкам цвета, поэтому он хорошо отмечает изменение цвета индикатора. Однако в фотометрическом анализе всегда необходимо прибавлять более или менее значительный избыток реактива. Поэтому если реактив характеризуется малой величиной ДА. (Хмен— не)> а общее поглощение (или Бмакс) реактива и комплекса близки, встречаются серьезные затруднения. В области спектра, отвечающей Ямек (максимум спектра поглощения комплекса), слишком велико поглощение реактива, иначе говоря, слишком мало отношение емек епп (рис. 97). [c.297]

Аппаратура. Для спектрофотометрического (фотометрического) титрования могут быть использованы как специальные титраторы, выпускаемые промышленностью, например, ФЭТ-УНИИЗ, автоматические титраторы типа ЛП-ФТ-579 (рис. 7.25, 7.26), ТФ-1, так и обычные спектрофотометры и фотоколориметры (после некоторых переделок). Для автоматического титрования применяют различные модели спектрофотометров Be kman Model В [291J, Сагу-14 [292], [c.198]

Предложены спектрофотометрические методы, основанные на окислении тартрата сульфатом церия (IV) (затем измеряют содержание избыточного Се с помощью ферроина [15]), на ослаблении поглощения комплекса Fe" с 5-нитросалицилатом [16], на взаимодействии винной кислоты с р-нафтолом [17], Использована также оптическая активность тартрата [18]. Выбраны условия определения тартрата в присутствии других оптически активных веществ. Предложен метод фотометрического титрования тартрата [19]. [c.207]