Цитратный цикл

Превращение гликогена или глюкозы в двуокись углерода и воду может осуществляться в присутствии кислорода (аэробное расщепление). Ряд последовательных превращений образует так называемый цитратный цикл (цикл Кребса или цикл трикарбо-новых кислот). Цитратный цикл является основным биохимическим [c.330]

При окислении одним атомом кислорода выделяется энергия, достаточная для образования 3 молей АТФ из АДФ и Р следовательно, окислительный цитратный цикл особенно выгоден для 332 образования — Р-связей. Ниже приводится схема образования [c.332]

Рассмотрим последовательность реакций, в которой продукты каждой стадии подвергаются дальнейшему превращению. Если в. такой последовательности какой-либо продукт совпадает с реагентом предшествующей стадии, система образует реакционный цикл, являющийся как целое катализатором. В сущности, мы уже имели дело с каталитическим циклом, рассматривая ферментативные реакции (рис. 17.2).Другой пример — цитратный цикл, или цикл Кребса (с. 424). [c.545]

Дыхательная цепь включает три белковых комплекса комплексы I, III и IV), встроенных во внутреннюю митохондриальную мембрану, и две подвижные мо леку лы-переносчика - убихинон (кофермент Q) и цитохром с. Сукцинатдегидрогеназа, принадлежащая собственно к цитратному циклу, также может рассматриваться как комплекс II дыхательной цепи. АТФ-синтаза иногда называется комплексом V, хотя она не принимает участия в переносе электронов (см. рис. 7.12). [c.174]

В мышечных тканях ацетоуксусная кислота превращается через ацетоацетил-КоА в ацетил-КоА, при использовании которого в цитратном цикле выделяется энергия. [c.336]

Другие наблюдения, произведенные с помощью метода изотопного обмена, показали, что азот из пищевых продуктов может обмениваться на азот почти любой аминокислоты. Было также найдено, что осколки молекул определенных аминокислот участвуют в образовании важных соединений или являются источниками энергии для организма, так как из них образуются соединения, необходимые для протекания цитратного цикла. Ниже будет рассмотрено, что происходит с аминокислотами в результате метаболических процессов, и будут приведены диаграммы, показывающие, как образуется и расщепляется каждая кислота. [c.339]

Рассчитайте, сколько молекул пирувата необходимо для синтеза 1 молекулы гема, чтобы концентрация метаболитов цитратного цикла оставалась постоянной. [c.125]

Уже отмечалось (глава 26), что недостаток соответствующих витаминов нарушает нормальное протекание цитратного цикла, гликолитических реакций и метаболизма жиров и аминокислот. [c.355]

Какую функцию выполняет цикл Кребса (цитратный цикл) [c.358]

Выучите последовательность реакций, составляющих цитратный цикл, названия ферментов, катализирующих эти реакции, и их коферменты. [c.122]

Метаболиты цитратного цикла не только используются как субстраты для синтеза углеродного скелета ряда соединений, но и являются донорами водорода для образования восстановленных коферментов, участвующих в реакциях синтеза жирных кислот, стероидов и других веществ. [c.125]

Выберите регуляторные ферменты цитратного цикла [c.129]

Активность пируватдегидрогеназного комплекса тоже регулируется путем фосфорилирования (неактивная форма) и дефосфорилирования (активная форма) с участием инсулина и глюкагона (рис. 6.21). Следовательно, декарбоксилирование пирувата ускоряется при пищеварении и замедляется при голодании. Образующийся ацетил-КоА используется в основном двумя путями для синтеза жирных кислот и в цитратном цикле (см. рис. 6.17). При пищеварении, когда нет недостатка в энергетическом материале, ускоряется использование ацетил-КоА для синтеза жирных кислот. [c.157]

Глюкоза в клетках печени используется не только для синтеза гликогена и жиров, но и как источник энергии, который необходим для синтеза вешеств на экспорт и для жизнеобеспечения самих гепатоцитов. АТР синтезируется в реакциях субстратного и окислительного фосфорилирования при аэробном гликолизе, в результате окислительного декарбоксилирования пирувата и окисления ацетил-КоА в цитратном цикле. [c.158]

A. Снижения активности ферментов цитратного цикла. [c.379]

В живой клетке энергия, заключенная в пирувате, извлекается иным путем — с участием реакций дегидрирования всего в общем пути катаболизма происходит пять реакций дегидрирования, в которых участвует 10 атомов водорода. Но пиро-виноградная кислота содержит только 4 атома водорода, т. е. только на две реакции дегидрирования. Еще б атомов водорода поступает из двух молекул воды, потребляемых в реакциях цитратного цикла (реакции 1 и 9 на рис. 8.12), и из одной-молекулы воды, которая получается в реакции 7 при превращении ГДФ и Н РО в ГТФ. Следовательно, водород трех молекул воды (в расчете на 1 молекулу пирувата) включается в метаболиты цитратного цикла и в конечном счете попадает в гидрированные коферменты — НАДН или ЦН . [c.240]

B. Окисление в цитратном цикле. [c.160]

Выберите ферменты цитратного цикла, активность которых увеличивается при повышении концентрации NAD в клетке [c.372]

Почему при интенсивной мышечной работе возрастает скорость реакций цитратного цикла Подтвердите ответ, используя соответствующие реакции и схемы. [c.372]

Недостаточная активность гликолитических ферментов и ферментов цитратного цикла также [c.378]

Превращение этанола включает 2 реакции дегидрирования с образованием ацетил-КоА и его последующее окисление в цитратном цикле. [c.383]

К общему пути катаболизма относяТ-ся окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты и цитратный цикл. Некоторые специфические пути вливаются в общий путь на стадии пирувата, другие — на стадии ацетил-КоА. Ряд веществ вступает в общий путь катаболизма на промежуточных стадиях цитрат-ного цикла. Именно в общем пути катаболизма образуется основная масса первичных доноров водорода для дыхательной цепи, хотя они образуются и в специфических путях катаболизма. [c.236]

Таким образом, в окислительном декарбоксилировании пирувата участвует пять коферментов. Три из них — тиаминпирофосфат, липоевая кислота и ФАД — прочно связаны с ферментами комплекса, а два других — КоА и НАД — находятся в свободно растворенном состоянии и служат акцепторами главных конечных продуктов — ацетильного остатка и атомов водорода. Ацетильный остаток затем окисляется в цитратном цикле, а водород с НАДН поступает в цепь переноса электронов и протонов. [c.237]

На рис. 8.11 представлена схема цитратного цикла как части общего пути катаболизма. [c.239]

Кроме того, важную роль в регуляции общего пути катаболизма в целом играет регуляция первого звена этого процесса — пируватдегидрогеназного комплекса. Комплекс может быть в двух состояниях — нефосфорилированном (активная форма) и фосфорилированном (неактивная форма). Протеинкиназа, фосфорилирую-щая комплекс, является одной из его субъединиц. Протеинфосфатаза, дефосфо-рилирующая комплекс, также связана с комплексом. На рис. 8.12 представлены наиболее существенные регуляторные связи пируватдегидрогеназного комплекса. Главное назначение этого механизма — поддерживать скорости образования пирувата и ацетил-КоА, соответствующие их расходованию. При этом пируват и аце-тил-КоА расходуются не только как источники энергии для синтеза АТФ в цитратном цикле, но и в анаболических процессах при определенных состояниях организма и в определенных органах пируват используется для синтеза глюкозы и аминокислот, а ацетил-КоА — для синтеза жирных кислот (эти процессы подробнее рассматриваются в последующих двух главах). При мышечной работе [c.241]

Образующаяся при гликолизе пировиноградная кислота в результате декарбоксилирования и окисления превращается в уксусную кислоту. В свою очередь уксусная кислота при участии АТФ и фермента ацетилирует сульфгидрильную группу кофермента А. Возникает 8-ацетилкофермент А или так называемая активированная уксусная кислота. Активированная уксусная кислота может превращаться в высшие жирные кислоты, из которых образуются жиры. Эти жиры также могут откладываться в организме. Почти все аминокислоты являются или гликогенными, или кето-генными, т. е. они участвуют в образовании гликогена или жиров. Из гистидина, орнитина, пролина, оксипролина и аргинина может образоваться а-кетоглутаровая кислота, из тирозина и фенилаланина — фумаровая кислота. Окисление глутаровой и фумаровой кислот по цитратному циклу сопровождается выделением энергии, необходимой для организма. Если же энергия в данный момент не нужна, то углеводы и углеродные цепи аминокислот могут превращаться в нейтральные жиры, откладывающиеся в организме. [c.353]

Двуокись углерода, образующаяся в результате реакций цитратного цикла в тканях, до некоторой степени растворяется в плазме крови и проникает в эритроциты. В них карбоангидратаза катализирует реакцию двуокиси углерода с водой, в результате которой образуется угольная кислота. Когда концентрация угольной кислоты в эритроцитах увеличивается, начинается реакция угольной кислоты с калиевой солью гемоглобина. Образуются бикарбонат калия и гемоглобин . [c.363]

Пенициллин препятствует синтезу пептидов в клетках бактерий (прекращается усвоение глутаминовой кислоты). Стрептомицин, вероятно, подавляет конденсацию щавелевоуксусной кислоты с ацетатом и тем самым нарушает первую стадию в цитратном цикле бактерий. Левомицетин угнетает эстеразы бактерий и, таким образом, нарушает синтез и расщепление жирных кислот. Биомицин и террамицин подавляют реакции фосфорилирования, происходящие в клетках бактерий. [c.390]

Определите, сколько молекул пирувата требуется затратить на синтез одной молекулы глутама-та, чтобы концентрация метаболитов цитратного цикла оставалась постоянной. [c.125]

При голодании гормон глюкагон через аденилат-циклазную систему в жировой ткани активирует распад жира. Жирные кислоты выделяются в кровь и транспортируются в комплексе с альбуминами в печень в печени увеличивается скорость -окисления и образуется большое количество ацетил-КоА скорость окисления ацетил-КоА в цикле Кребса в этих условиях снижена в результате ингибирования регуляторных ферментов цитратного цикла аллостерическими ингибиторами АТР и NADH, концентрация которых повышена в результате активного -окисления. Кроме того, при высокой концентрации NADH оксалоацетат восстанавливается до малата и в такой форме переносится в цитозоль, где реакция идет в обратном направлении и оксалоацетат становится субстратом для глюконеогенеза. В результате в митохондриях накапливается ацетил-КоА и используется для синтеза кетоновых тел (рис. 8.9). [c.190]

Цитратный цикл регулируется по механизму отрицательной обратной связи, с участием аллостерических ферментов. НАДН ингибируют НАД-зависимые дегидрогеназы цикла (рис. 8.13). При уменьшении расхода АТФ активность дыхательной цепи снижается (дыхательный контроль), концентарция НАДН в клетке повышается и ингибирование указанных на рис. 8.13 реакций приводит к снижению активности цитратного цикла в целом. [c.242]

Г. Скорость цитратного цикла не зависит от отношения NADVNADH. [c.373]

Первая реакция дегидрирования протекает в цитозоле при участии NAD -зависимого фермента алкогольдегидрогеназы. Этот фермет содержится в основном в печени (95%), а также в других органах (мозге, почках, легких, кишечнике). Последующее окисление ацетальдегида катализируется ацетальде-паддегидрогеназой. Продуктом реакции является уксусная кислота, которая далее превращается в аце-тил-КоА при участии ацетил-КоА-синтетазы, HSKoA и АТР. Затем ацетильный остаток включается в цитратный цикл или используется для синтеза жирных кислот, жиров, холестерина. [c.383]

Энергия переноса водорода с дегидрируемых субстратов общего пути катаболизма на атмосферный кислород используется для синтеза АТФ. При переносе водорода с каждой молекулы НАДН в дыхательной цепи образуется 3 молекулы АТФ. В четырех реакциях дегидрирования в общем пути катаболизма образуется 4 НАДН следовательно, синтезируется 4x3= 12 молекул АТФ. В одной реакции (катализируемой сукцинатдегидрогеназой) водород переносится на убихинон при дальнейшем переносе в дыхательной цепи в этом случае синтезируется 2 молекулы АТФ. И, наконец, в цитратном цикле происходит одна реакция субстратного фосфорилирования, дающая еще одну молекулу АТФ. Таким образом всего при распаде 1 моль пирувата образуется 15 моль АТФ. Отметим, что 3 из них образуются при окислительном декарбоксилировании пирувата и 12 — в цитратном цикле. Эти величины отражают теоретически возможный максимум синтеза АТФ фактически АТФ синтезируется меньше, поскольку часть электрохимического потенциала расходуется на перенос разных веществ через мембрану при участии транслоказ. [c.241]