Алкапы

В настоящей главе основное внимание будет уделено алкапам с реликтовой структурой, особенно углеводородам -изопреноидного типа строения. Напомним, что вопросы стереохимии алканов, синтеза и термодинамической устойчивости этих соединений, а также вопросы анализа алканов в нефтях были подробно изложены нами в монографии [4]. [c.34]

Окись алюминия в 7-форме, получающаяся при нагревании гидроокиси и солей алюминия до 600—900°С, селективно сорбирует алкены, что позволяет отделять их С Т алкапов. [c.72]

Термодинамически возможны след ющие реакции алкапов [c.227]

Алканы присутствуют во всех нефтях и являются одним из основных компонентов нефтяных систем. Алкапы С[—С4 при обычных условиях представляют собой газообразные вещества, С5—С17 — жидкости, С17 и выше —твердые вещества. Из нефти [c.21]

Эта реакция имеет большое значение для получения алкапов и количественного определения двойной связи. [c.78]

При высоких температурах алкапы и цикланы изомеризуются на катализаторах, состоящих из гидрирующего компонента и кислотного носителя. [c.99]

Исследование выделенных н-алкапов методом газо-жид-костной хроматографии показало (табл. 1), что синтетические цеолиты удаляют, правда в малом количестве, и алканы изо-строепия, в том числе малоразветвленные, у которых метильная группа находится у предпоследнего углеводородного атома. Такие углеводороды своей прямой цепочкой могут войти в поры синтетического цеолита, т. е. эта часть молекулы углеводорода может вести себя как алкан нормального строения. [c.199]

Из табл. 6 и 7 видно, что с повышением числа атомов углерода в молекуле содержание н-алкапов уменьшается в результате возрастания изоалканов и циклических углеводородов. [c.47]

Алкапы нормального строения с числом углеродных атомов до 4 имеют высокие октановые числа (от 90 до 100) пентан и высшие углеводороды этого класса характеризуются весьма низкой ДС, Чувствительность алканов нормального строения также невелика, однако опп обладают высокой приемистостью к Т.ЭС. Низкая детонационная стойкость этих тлeвoлopoдoв объясняется тем, что они очень легко окисляются с образованием перекисей в условиях предпламентього окисле1 ия. [c.339]

Анализ УФ-спектров дает возможность классифицироваль соединения по их структуре, так как каждый тип соединенш поглощает в своей области спектра. Так, методами УФ-спект-роскопии трудно изучать алкапы и пафтеиы, поскольку их полосы поглощения лежат в области 150—200 им. В остальной части спектра эти вещества прозрачны. Наибольший интерес вызывает анализ ароматических углеводородов. Моноциклические ароматические углеводороды имеют ряд полос в области 250—290 нм. Боковые цепи, присоединенные к ароматическому ядру, могут вызывать батохромный или гинсохромный сдвиг. Часто вследствие малых сдвигов невозможно количественно установить содержание компонентов в смеси, и метод оказывается неэффективным. Однако смеси ароматических углеводородов с различным числом бензольных колец могут рассчитываться, так как изменение числа колец существенно сдвигает полосы. [c.56]

Поэтому, если для какого-либо к-алкапа известны показатель преломления, плотность VI молекулярный вес, то вязкость может быть вычислена.Точность вычисления вязкостно-констигуционной константы / прп помощи уравнения (7) равна около 0,3%. [c.102]

Многие авторы отмечают аналогию между температурной зависимостью БЯЗКОСТ1Г Г) и темпоратурноп зависимостью давления насыщенного пара Р. Еще Торпе и Роджер [84] (1894 г.) нашли, что все /г-алкапы прп нормальной температуре кипения имеют одинаковую вязкость, а пменпо около 0,2 санти-пуаза. Митра [57] указывает, что зависимость Р и углеводородов от температуры может быть приближеиио выражена уравнениями [c.103]

Вейслер [96] провел исследования в алкапах (и-пентане, и-декане, и-до-декане), в 1-алкенах (1-пентене, 1-гексепе), в алкинах (1-пептине, 1-гексине, [c.459]

По м е ж д у и а р о д н о й заместительной н о м е н-к л а ту р е за основу предельного углеводорода (алкана) принимается самая длинная (главная) цепь из нескольких одинаковых по длине за главную принимается наиболее разветвленная цепь. Главную цепь называют как нормальный алкап в соответствии с числом атомов углерода. Боковые радикалы рассматриваются как заместители при атомах углерода главной цепн, положение которых обозначается номерами (цифрами). Нумерацию начинают с того конца цепи, к которому ближе разветвление. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 2,3-диметнл-3-этил-гексан б) 2,2,3-триметил-3-этил-пентан, [c.12]

Алкан имеет плотность паров по воздуху 4,414. Определите формулу алкапа. Ответ СаНго. [c.193]

При сгорании алкапа массой 3,6 г образуется оксид углерода (IV) объомом 5, ]1 л (нopмaJiьныe условия). Какой объем кислорода, приведенный к нормальным условиям потребуется для реакции Ответ 8,96 л. [c.196]

Получение алкапов. Метан широко распространен в природе. Он является главной составной частью многих горючих 1 азов как прирюдных (90-98%), так и искусственных, выделяюш,ихся при сухой пер>е-гонке дерева, торфа, каменного угля, а также при крекинге нефти. Прирюдные газы, особенно попятные га 5ы нефтяных месторождений, помимо метана содержат этан, гропнн, бутан и пентан. [c.340]

При сгорании 4,3 г образца алкана выделились оксид углерода (IV) объемом при нормальных условиях 6,72 л и 6,3 г воды. Определите формулу алкапа. [c.312]

Поэтому можно указать лишь на эмпирические способы определения величин удерживания, основанные на изучении удерживания различных веш еств при применении нескольких неподвижных фаз и на использовании определенных закономерностей. Например, на основе многочисленных данных по удерживанию неподвижные фазы располагают в определенную последовательность, соответствующ,ую их полярности, определяемой по газохроматографическим данным (Роршнейдер, 1959 Майер, Карпати, 1962), и этим путем находят последовательность, правильно выражающую взаимодействия, происходящие в процессе разделения. Еще лучше описывается процесс разделения на некоторой неподвижной фазе, если удерживание выражать в логарифмическом виде по отношению к ряду к-алкапов (Ковач, 1958 Верли, Ковач, 1959 Роршнейдер, 1959 и 1965). [c.187]

Алканы легче бутана были представлены главным образом пропаном количества этана и метана были значительно меньше. Содержание алкенов было высоким, в том числе (в последовательности снижения количеств) тример и димер пропилена и бутилена. Короче говоря, хотя основными продуктами были диметилнентан, изопентан и алкены, в продуктах алкилирования присутствовали практически все алкапы вплоть до октановой фракции, за исключением к-пентана, к-гексапа и диметилбутанов. [c.126]

Алканы служат важным исходным материалом для промышленного винтеза алкилгалогенидов. Галогенирование алканов наряду с их окислением является наиболее существенной реакцией ажанов, которая приводит к самым разнообразным соединениям, используемым в качестве растворителей, анестезирующих средств, инсектицидов и бактерицидных препаратов. Поэтому синтезы алкилгалогенидов из алкапов мы рассмотрим подробно. [c.100]

Если реакции внедрения характерны для сипглетных карбепов, то триплетные карбены обычно характеризуются тем, что отрывают протоп от алкапов. Например, при реакции пропана с триплетным карбеном образуются к-пропильный, изопропильный и метильный радикалы. Последний возникает в результате присоединения протона к карбену. [c.342]

Хотя уравнение Антуана и позволяет проводить экстраполяцию, однако при очень далекой экстраполяции точность рассчитанных значений Р п I снижается. Поэтому весь интервал кривой давления пара жидкого углеводорода от тройной точки до критической температуры разбивался ири наличии соответствующих точных данных на три (для углеводородов Сх — С4) и иа два (для Сд и выше) участка. В первом случае участок от тройной точки до нормальной температуры кипения описывался одним уравнением, а остальная часть до критической темиературы прп помощи двух уравнений. Во втором случае каждый из участков в отдельности от 0,35 (или от тройной точки, если последняя расположена при более высокой температуре) до 0,80 (для к-алкапов до 0,85) приве- денной темиературы и от 0,80 (или 0,85) ириведеино температуры до критической точки описывался своим уравнением. Для каждого из участков коэффициенты А, В п С подбирались таким образом, чтобы кривая давления пара для всего интервала, полученная из отдельных кривых, построенных указанным выше способом, имела по возмозкностн плавный ход. Для кристаллического состояния (ири наличии экспериментальных данных) подбирались свои коэффициенты уравнения Антуана, но с таким расчетом, чтобы точки пересечения кривой давления насыщенного пара кристаллического вещества с кривой давления насыщенного пара жидкости совпадали в тройной точке. Уравнение Антуана можно записать в таком виде, что ио нему молено вычислять температуру кипения углеводородов при различных давлениях [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология