Спирт аллиловый формула

Формула давления пара аллилового спирта р (в мм рт. ст.) Ig Р=32.62580-5 -7.94975 Ig Т [c.191]

Каковы структурные формулы следующих спиртов 1) изоамилового спирта, 2) аллилового спирта, [c.45]

Соединения с двойной связью, такие, как аллиловый спирт, его эфиры и галогениды, и винилгалогениды или эфиры являются относительно нереакционноспособными диенофилами, реагирующими часто лишь в жестких условиях, как показано в уравнениях (8) [11] и (9) [12] (выходы продуктов указаны под формулами) [c.13]

Известные формулы вязкости Френкеля и Бачинского не описывают изучаемых растворов — графики 1п т) — 1/Г и 1/т1 — 1/р получаются криволинейными. Подобная картина, как известно, имеет место для воды, аллилового спирта, расплавов стекол и полимеров — для всех аномальных жидкостей. [c.131]

Напишите структурные формулы следующих ненасыщенных спиртов аллилового, винилэтилкарбинола, пропаргилового. [c.28]

Двойную связь можно отличить от цикла, так как цикл в отличие от двойной связи не взаимодействует с водородом. Число двойных связей в молекуле можно определить, измеряя количество водорода, необходимое для насыщения молекулы. Один моль холестерина требует для образования насыщенной молекулы только 1 моль. водорода, следовательно, холестерин содержит одну двойную связь. Если бы он представлял собой содержащий одну двойную связь спирт с открытой цепью, например аллиловый спирт СН2=СН—СН2ОН, он соответствовал бы обобщенной формуле СпНгпО по аналогии с аллиловым спиртом, имеющим формулу СзНбО. Вместо этого холестерин С27Н46О соответствует формуле СпНгп-вО. Он содержит на восемь атомов водорода меньше по сравнению со спиртом с открытой цепью, имеющим одну двойную связь, следовательно, в его состав входят четыре кольца. [c.150]

Напишите структурные формулы и назовите по номенклатуре ШРАС ненасыщенные спирты аллиловый, пропаргиловый, винилэтилкарбинол. [c.40]

Напиши ге структурные формулы и назовите иначе следующие соединения а] июпрониливый спирт б) изобутилкарбинол в) первичный изоамиловый спирт г) пропандиол- ,. д) этиленгликоль . е) пропантриол-1,2,3 ж) аллиловый спирт з) 2-ме-токсипропан и) диэтиловый (этиловый) эфир. [c.46]

С помощью рассмотренных выше реакций удалось получить ряд интересных представителей аллиловых спиртов. Синтез (Е)-нуциферола уже был рассмотрен ранее [см, разд. 11.6.2.4) формула (29) ]> Был осуществлен также синтез г ИС-2-алкилциклопен-тен-2-диолов-1,4 (12) из моноэпоксида циклопентадиена (13) (уравнение 8) [10] и превращение 13-чыс-простагландина (14) в природный гранс-изомер (15) (уравнение 9) [11], протекающее стереоспецифично. В качестве реагентов, обычно используемых для улавливания промежуточно образующихся сульфенатов, чаще всего используют диэтиламин, триэтилфосфит и различные тиоляты [4]. [c.303]

На рис. 2 приведена зависимость относительной скорости конверсии аллилового спирта в растворах с цик.тюгексаном, водой и бензолом, соответствующие выведенной формуле ири значениях постоянного пара- [c.84]

Ингибирование в массе и в азеотропной смеси с водой осуществлялось гидрохиноном. Известно [7], что гидрохинон в водном растворе радиационно окисляется в бензохинон через семихиион. Радиолиз аллилового спирта частично идет с разрывом связи С — О и образованием радикала НО [8, 9]. Таким образом , и при полимеризации в массе будет иметь место окисление гидрохинона. Образующийся в качестве промежуточного продукта стабильный семихиноидиый радикал должен был бы действовать как эф-фективный ингибитор полимеризации, протекающей с очень короткой кинетической 2 цепью. Выведенная формула ингибирования соответствует экспериментальной зависимости при значении a 35 до величины да ж 0,9 ири полимеризации в массе и при значении ku i 25 до величины т a 0,44 в азеотропной смеси с во- дой. Условия облучения те же, что и в растворе. Скорость конверсии в исследованном интервале начальных концентраций ингибитора оставалась постоянной по крайней мере до лг 50 вес.% выхода полимера, а индукционный период отсутствовал. Последнее объясняется тем, что при выбранной мощности дозы количество [c.85]

Из результатов, полученных при изучении рефракций, а также теплот образования, Брюль сделал далеко идущие выводы о природе кратных связей[64]. По его мнению, существующее представление о так называемой двойной связи опровергается данными и физических и химических методов исследования. Так называемая двойная связь в действительности вызывает притяжение атомов более слабое, чем простая. Вещества с двойными связями в точном смысле слова ненасыщены, т. е. в них сила сродства атомов не достигла максимума их соединительной возможности [там же, стр. 167]. Поэтому Брюль предлагает называть двойную связь одноненасыщенной связью, а тройную — двуненасыщенной [там же, стр. 176] и изображать аллиловый спирт, пропионовый альдегид и бензол следующими формулами [c.197]

Окончательно структурная формула гибберелловой кислоты была установлена в результате выделения из продуктов окисления метилового эфира гибберелловой кислоты двуокисью марганца а,р-ненасыщенного кетона 20H22O6 с т. пл. 186— 187°С, тах=228 ммк (е=9700). При этом было доказано, что образование этого кетона не сопровождается изомеризацией молекулы гибберелловой кислоты, а следовательно, последняя содержит группировку аллилового спирта. Ввиду того, что гидроксильная группа, стоящая у вторичного атома углерода, как было доказано ранее, находится в положении 2, факт наличия в молекуле гибберелловой кислоты группировки —СН = СН— — НС(ОН)— опровергает структурную формулу (XXIV), пред- [c.211]

Для определения конфигурации бензоильных производных спиртов аллильного типа R HOH—СН—СНг использован [18] метод экситонной хиральности, основанный на том, что знак эффекта Коттона определяется конформацией, в которой взаимодействуют два я—л -хромофора — ал-лильная двойная связь и бензольное ядро ( а-переход). Например, бензоат ( )-конфигурации может в принципе иметь три конформации (ф , Ф и ф ) по связи С —СН== [формулы (156) — (158)]. При этом конформация ф невыгодна из-за сближенности трех объемистых заместителей, конформация ф не вносит вклада в экситонный КД из-за трансоидного расположения хромофоров. Для конформации ф полоса КД имеет отрицательный знак, что характерно для аллиловых спиртов (/ )-конфигурации. [c.146]

Экк и Холлингсворт приписали соединению XIII строение Д -холе-стена, а его изомеру XIV формулу Д -холестена, что подтверждается условиями образования изомеров и сравнением величин оптического вращения. Авторы считали, что первичным продуктом дегидратации является Д -хо-лестен на том основании, что при окислении этого соединения хромовой кислотой с обследующим восстановлением образовавшегося стенопа натрием и аллиловым спиртом и вторичным окислением хромовой кислотой образуется холестан-7-он. [c.236]

Из ненасыщенных эфиров фосфинистых кислот известны их аллиловые и тиоаллиловые эфиры общей формулы RP(XR )2 или (СеНБ)2Р — X — R (X — кислород или сера R — аллил или его производные), полученные взаимодействием соответствующих хлорфосфинов со спиртами в присутствии органических оснований [101, 178, 179]. [c.35]

Для того чтобы сделать выбор между двумя возможными формулами строения эфира и вместе с тем решить ход превращения, пришлось обратиться к сравнительному изучению реакций исследуемого вещества и этил-аллилового эфира. Для последнего установлены отношения к концентрированному йодистому водородуи 2% серной кислоте поОппенгейму [19], концентрированный йодистый водород разлагает ого на йодистый этил и йодистый аллил по Эльтекову [20], этилаллиловый эфир при нагревании до 170° с 2% серной кислотой разлагается главным образом на этиловый л аллиловый спирты. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология