Пропилен изобутана

Идентично идут реакции прямого окисления пропана и бутана до метилового спирта. При атмосферном давлении и температуре 650 °С окисление пропана может быть заторможено быстрой закалкой с 25 % конверсией его в пропилен изобутан дегидрогенизируется аналогично с последующим крекингом при 650 °С, нормальный бутан — при 608 °С, нормальный пентан при 604 °С, изопентан — при 580 °С. При низких температурах (190 °С) пропан в присутствии следов НВг как катализатора может быть окислен до ацетона изобутан при 160°С образует третичный [c.39]

Первоначально фтористый водород применяли как катализатор алкилирования в ароматическом ряду [3, 35—43], а теперь он имеет большое значение как катализатор алкилирования в алифатическом ряду. Это объясняется большим расходом серной кислоты, особенно при алкилировании в системе пропилен — изобутан. Здесь расход [c.257]

Если смесь состоит из метановых и олефиновых углеводородов состава —С5, то порядок выхода компонентов на выбранной жидкой фазе будет следующим метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-буген-2, цис-бутен-2, изопентан, З-метил-бутен-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбутен-2. Вся операция хроматографирования продолжается 20—25 мин. [c.220]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Предельные и непредельные углеводороды с малой растворимостью в жидком кислороде (С5— Сб) (в сумме не более) Предельные и непредельные углеводороды средней растворимости в жидком кислороде (пропилен, изобутан, бутен-1, п-бутан, изобутилен) [в сумме не более] Предельные и непредельные углеводороды хорошей растворимости в жидком кислороде (метан, этан, этилен и пропан) [в сумме не более] Сероуглерод [c.145]

Такие системы с водой образуют этан, этилен, ацетилен, пропан, пропилен, изобутан, диоксид углерода, сероводород, хлор, хлороформ, бром, криптон и некоторые другие вещества. [c.13]

Октановое число продуктов алкилирования системы пропилен — изобутан приближается к 90, выход составляет 1,7 объема алкилата на 1 объем пропилена и 1 объем изобутана [44]. На 1 кг НГ образуется 840 л алкилата. Недостатком процесса является слабое взаимодействие фтористого водорода с олефинами (в результате [c.258]

В опытах, осуществленных в Советском Союзе [59—61], были определены следующие оптимальные условия отношение (пронилен-]-+ изобутан) НГ = 1 0,6 ч-1 отношение пропилен изобутан = = 1 12,5, температура реакции 25 °С. [c.260]

Этан -г этилен. Пропан Пропилен Изобутан -Бутан Бутиле ны Изопентан [c.168]

Газ, полученный при каталитическом крекинге, богат пропиленом, изобутаном и может быть использован для производства высокооктановых компонентов авиационного бензина, а также в качестве сырья для химической промышленности. [c.7]

Пропилен-Изобутан Н.-бутан. [c.33]

Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами, или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания ан окончанием -илен этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен-, как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда называют диолефинами-, углеводороды с тронными связями — ацетиленовыми. [c.379]

Номенклатура этиленовых углеводородов. Названия отдельных гомологов этиленовых углеводородов производят от названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем замены родового окончания -ан на окончание -плен. Например, этан—этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен и т, д. Только углеводороды С Ню, как исключение, называют амиленами. Чтобы различить изомеры, пользуются принципами рациональной, а в последнее время — преимущественно женевской номенклатуры. [c.66]

Определяем точку росы смеси пропилен + изобутан с У1 = 0,607 при 20 атм. Сжимаемость находят методом проб по уравнению Редлиха — Квонга (уравнение (7) табл. 1.9) [c.336]

Метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан и бутан [c.373]

Водород Метан Этан Этилен Пропан Пропилен Изобутан н-бутан Бутилен Всего газа Автобензин ( Дизтопливо фракция Сумма светлых Сумма жидких ч Кокс- -потери [c.47]

Водород Метан Этан Этилен Пропан Пропилен Изобутан 1 н. бутан / [c.252]

Пропан Пропилен Изобутан. и-Бутан Бутилены Изопентан -Пентан, Амилены. [c.71]

Характерной особенностью кальций-фосфатных катализаторов является то, что, активно участвуя в реакциях дегидрирования олефинов, содержащих четыре С-атома в прямой цепи (к-бутилены, изоамилены), эти вещества являются практически инертными по отношению к таким углеводородам, как пропан, пропилен, изобутан, изобутилен [68]. [c.123]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта будет следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-бутен-2, цис-бутен-2, изопентаи, З-метилбутен-1, н-пентан, иентен-1, 2-метилбутен-1, иентен-2,2-метнлбу-тен-2. [c.298]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, т ранс-бутан-2, цис-6утш-2, изопентан, З-метилбутан-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбу-тен-2. По высоте или площади пика определяют количественное содержание каждого компонента анализируемой газовой смеси, [c.70]

Высшие ацетиленовые углеводороды в сумме не более Предельные и непредельные углеводороды с малой растворимостью в жидком кислороде (С5—Сб) в сумме не более Предельные и непредельные углеводороды, имеющие среднюю растворимость в жидком кислороде (пропилен, изобутан, бутен-1, н-бутан, ц юбутнпен) в сумме не более [c.306]

Газ Водород. Метан. . . Этан. . Этилен. . Пропан. . Пропилен. Изобутан. н-бутан Изобутилеи н-бутклен. Изопеитан. н-пентан. Амилены. Высшие [c.66]

Изобутан, пропилен Продукт присоединения ВРз Н3РО4 12—15 бар, 15—20° С, пропилен изобутан = 1 ЗМ 20 (мол.). Выход (в % на исходный олефин) 168. ВРз X X Н3РО4 наиболее эффективен по сравнению с ВРз НаО и ВРз На304. ВРз 0(СаНб)а алкилирование не ведет [173] [c.131]

Пропилен, изобутан Авиабензин, содержащий гексан, гептан АЬОз SiOa 308 бар, 274° С, пропилен изобутан = 1 119 (мол.). В составе авиабензина 32,8% гептана, 13,9% гексана [1011] [c.199]

Применение газовой хроматографии позволило изучить механизм побочных реакций разложения перекиси трет-бушла, объяснить появление в реакционной среде таких продуктов, как m le 7г-бyтилoвый эфир и окись изобутилена, а в газообразной фазе—этан и этилен, пропан и пропилен, изобутан. Подробное изучение продуктов газо-хроматографическим методом дало возможность количественно оценить все направления расхода перекиси трет-бутила. Применение хроматографического метода позволило также выяснить ряд кинетических закономерностей [c.104]

Этилен, ,. .. Пропан. ... Пропилен. . Изобутан. . . , и. Бутан. . . , а-Бутилен. . Изобутилен. . те >аис-Бутилен цис-Бутидвн. Дивинил. . . , [c.123]

Пропан Пропилен Изобутан н.Бутан н.Бутен Изобутилен Бутен-2(т/)акс) 1,3-Бутадиен Бутен-2(1 мс) Нзопентан. 3-Метилбутен-н.Пентан. . н.Пентен. . 2-Метилбутен-1 Пентен-2(те/1акс) Изопрен. . . 2-Метилбутен-2 [c.244]

Во второй колонке применен диметилфталат па диатомите. Время анализа с разделением смеси на метан-водородную и эган-этиленовую фракции, пропан, пропилен, изобутан, бутан, бутилены, изопентан и пентан составляет 20 мин. Пропилен и изобутаи разделяются неполностью, изопентан выходит вместе с одним из бутенов (возможно и с дивинилом). Изопентан и этан определяли после поглощения непредельных углеводородов бромной водой. [c.255]

В зависимости от выбранного сорбента и температурного поля могут быть проанализированы природный нефтяной газ и газы, сорбированные водой и породой (водород, метан, этан, пропан, бутап, пеитаи, гексан, гептан) рефлюкс пропановой и бутановой колонн (этап, этилен, пропан, пропилен, изобутан, бутан) сухой газ крекинга нефти (водород, метан, этап, этилен, пропан, пропилен, изобутан, бутан, бутилепы, пентан) низкокинящие газы (Нз, Не, СО, СН4, Аг). [c.311]

Схема такой установки изображена на рис. VII,7. Она состоит из двух колонок 1 и 2 длиной по 3 м и внутренним диаметром 4 мм каждая. Колонка 1 заполнена инзенским кирпичом (0,25—0,5 мм), пропитанным 25% диизобутилфталата, колонка 2 — кирпичом с 30% сульфолана или диметилсульфолана. На первой колонке можно получить пики следующих компонентов водород + метан, этан + этилен, ацетилен, пропан, пропилен, изобутан, пропадиен к-бутан, изобутен Ь н-бутен-1 + -ме-тилацетилен, и-бутен-2, дивинил + + этилацетилен. На второй колонке можно затем отделить метилацети-лен, дивинил и этилацетилен. Для определения ацетилена, пропа-диена и метилацетилена вначале проводят разделение лишь на первой колонке (А, рис. VII,8). После выхода пропадиена 1 переключают прибор на последовательную работу двух колонок (Б) до окончания выхода м-бутана 2. Затем из первой колонки непосредственно в детектор элюируют (А ) смесь дивинила с этилацетиленом 3. Повторное переключение колонок на последовательную работу (В ) позволяет разделить изобутен + бутен-1 4 и метил ацетилен 5. [c.263]

На приобретение и установку новых анализаторов затрачено 75 тыс. долл. Фирма приобрела пять хроматографов и установила их на пяти технологических потоках. Анализаторы определяют 17 компонентов в газовой и жидкой фазе. Они работают на потоках, в состав которых входят этан, этилен, пропилен, изобутан, кислород, окись углерода, двуокись углерода и все производные бутилена. Концентрация производных бутилена измеряется в пределах от О до 2%. В комплект хроматографа входит баллончик с онтрольной с.месью, что облегчает калибровку и обслуживание хроматографа. [c.545]

Алифатические углеводороды С1—С5 (природный газ) метан, этан, пропан, и. юбутан, я-бутан, изо- и к-пентан Низшие углеводороды, насыщенные и ненасыщенные метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, циклопропан, ацетилен, я-бутилен, пропа-диен, транс-бутилен, нзопентан, цис-бутилен, н-пентан, бутадиен-1,3, пен-тен-1, (транс-бутшен и нзопентан не разделяются) [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология