Амины, ароматические с паром перегонкой

Приведенные примеры иллюстрируют реакцию, общую для фенолов и третичных аминов, в ароматическом кольце которых имеется незамещенный углеродный атом, находящийся в пара- или орто-положении по отношению к амино- или оксигруппе. Если выбор свободен, то сочетание происходит почти исключительно в пара-положении. Так, продукт взаимодействия хлористого фенилдиазония и фенола содержит не более 1 % о-оксиазобензола (оранжевые кристаллы т. пл. 83 °С) незначительное количество орто-изомера можно отделить от нелетучего пара-соединения перегонкой с водяным паром. Хотя предпочтительно идет замещение в пара-положение, все же сочетание протекает достаточно легко и в орто-положение, если пара-положение занято. [c.270]

При селективном метилировании только фенольного гидроксила морфина XX, в молекуле которого содержатся, кроме того, третичный атом азота и вторичная спиртовая группа, образуется кодеин XXI. В качестве метилирующего агента применяют диазометан или, лучше, гидроокись триметилариламмония образующийся в результате реакции ароматический амин отделяют перегонкой с паром [313]. После того, как фенольная группа защищена, становится возможным окисление вторичной спиртовой группы с образованием кетона — кодеинона XXII [3]. [c.22]

Смесь продуктов реакции, покидающих реактор, охлаждают до 25°, причем вместе с водяным паром конденсируется около двух третей акрилнит-рила оставшаяся треть уносится азотом, введенным в реактор в виде воздуха. Так как на 1 моль аллиламина в реактор вводят 1,2 моля кислорода в виде воздуха, то после израсходования кислорода остается 5 молей азота. Для выделения остатка акрилнитрила азот промывают противотоком нефтяной фракцией, кипящей в пределах 130—190° и богатой ароматическими углеводородами. Поглощенный растворителем нитрил выделяют отгонкой. Выделившийся при расслаивании конденсата нитрил перегоняют, предварительно подкислив, что необходимо делать для нейтрализации аммиака и аминов, легко присоединяющихся к нитрилу. Таким способом получают нитрил чистотой 96%. Повторная перегонка дает совершенно чистый продукт. [c.368]

Алкплирование аммиака и первичных аминов до первичных и, соответственно,, вторичных аминов чаще всего протекает с плохими выходами, так как одновременно образуются и все возможные продукты высшей степени алкилирования. Наилучшие результаты получаются ри алкилировании первичных ароматических аминов до третичных. В этом случае образование четвертичных аммониевых солей меньше сказывается на выходе, так как при кипячении с алкоголятом или при перегонке с паром на щелочной среды такие четвертичные соли ей on а разлагаются до третичных аминов, [c.463]

Жидкости, значительно отличающиеся по температурам кипения, разделяют перегонкой. Ряд жидкостей и твердых веществ могут быть разделены перегонкой с водным паром, особенно в том случае, если предварительные исследования указывают на наличие в смеси фенолов, углеводородов или ароматических аминов. Иногда чистого разделения смеси можно достигнуть возгонкой. [c.587]

Они мало растворимы в воде, нерастворимы в щелочах, растворяются в большинстве органических растворителей, в кислотах растворяются с образованием соответствующих солей. Ароматические амины имеют высокую температуру кипения, поэтому перегонка их при атмосферном давлении затруднительна. В технике их перегоняют при пониженном давлении или с водяным паром. [c.77]

Перегонка с паром. В некоторых случаях для очистки применяют перегонку с паром. Некоторые природные масла и воски можно отогнать с паром и отделить их таким образом от нелетучего пестицида. Отдельные пестициды путем гидролиза превращают в ароматические амины или фенолы большинство фенолов отгоняется с наром из кислого раствора, тогда как амины отгоняются от щелочного раствора. [c.28]

Восстановление гидросульфитом и последующая перегонка щелочного раствора с водяным паром не приводят к получению в дистилляте основания следовательно, в красителе не содержится простейшего ароматического амина бензольного ряда, а только сульфокислоты либо нафтиламин. [c.358]

Реакция Гофмана применима для получения аминов из амидов алифатических, ароматических, арилалифатическнх и гетероциклических кислот. Для ее проведения обычно растворяют амид в очень небольшом избытке холодного водного раствора гипобромнта (или гипохлорита) н полученный раствор подвергают быстрому нагреванию (сопровождаюш,емуся перегонкой с паром, если образующийся амин летуч) [2]. В некоторых случаях хорошие результаты дает видоизменение (см. стр. 271), заключающееся в проведении реакции в спиртовом растворе (обычно в метиловом спирте) с последующим гидролизом образующегося при этом уретана [c.255]

В0сст54л0вле[ц[е гидросуЛ[>фитом и ггоследующая перегонка г[1,елочного рйствора с водяным паром не приводят к получению в дисти [ляте основа-, ния следовательно, в красителе пе содержится простейшего ароматического амина бензоль[[ого ряда, а только сульфокислоты либо иафтил-амни. [c.358]

Ароматические амины — бесцветные или слабоокрашенные высо-кокипящие жидкости либо твердые вещества с характерным запахом. Они легко окисляются на воздухе. Поэтому технические амины окрашены в желтый и даже коричневый цвет. Ароматические амины имеют слабоосновный характер и с кислотами образуют соли ArNHg + + H l [ArNH з] С1 . Они мало растворимы в воде, нерастворимы в щелочах, растворяются в большинстве органических растворителей, в кислотах растворяются с образованием соответствующих солей, имеют высокую температуру кипения, поэтому перегонка их при атмосферном давлении затруднительна. В технике их перегоняют при пониженном давлении или с водяным паром. [c.64]

Гидрофобизирующая жидкость ГКЖ-94 1—С2Н581(Н)0—]п, где я = 9 Ч-14, моноэтилсилоксаны . Активного водорода 1,30 1,42%, Св бесцветная или слегка желтоватая жидкость без механических примесей 4 ==0,99- - 1,00 легко превращается в гель в присутствии аминов, аминоспиртов, сильных к-т при контакте с твердыми щелочами и их конц. р-рами разл. с бурным выделением газа, а при перегонке — с образованием твердого полимера хорошо раств. в ароматических и хлорированных углеводородах, высших спиртах не раств. в низших спиртах не смешивается с водой т)2о = 0,045 Ч-0,200 Па-с. ОП гидрофобизатор в пищевой промышленности. Тк нетоксична, вредных паров и газов не выделяет. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология