Комплексы двухъядерные

Приведите схему гидролиза по катиону Fe +, имея в виду образование 1) одноядерных комплексов FeO№+ и Fe(OH)J 2) двухъядерных комплексов Ре2(0Н) i " и 3) многоядерных гидроксо- и оксокомплексов. Каковы условия образования подобных продуктов гидролиза [c.35]

Число ОН-мостиков в димере зависит от прочности се язи О — Н в координированной молекуле воды. Очевидно, чем выше заряд иона металла, тем прочнее связь М — Он тем больше ослабляется связь О — Н в координированной молекуле воды. Это приводит к увеличению числа ОН-мостиков и увеличении степени гидролиза. Наиболее типичные формы двухъядерных комплексов в зависи.мости от заряда комплексообразователя приведены в табл. 23. [c.213]

По внутренней структуре комплексного соединения. а) По числу ядер, составляющих комплекс, различают моно- и поли-ядерные комплексные соединения. Пример двухъядерного комплекса — это [(NH,-5)5 r OH r(NH3)5] ls, в котором два иона хрома (комплексообразователя) связаны посредством мостиковой группы ОН. В качестве мостиковых могут функционировать частицы, обладающие неподеленными электронными парами ионы F, С1, 02", S2, S02", NH2, NH" и др. Полиядерные комплексы, в которых мостики образованы гидроксильными группами, называются оловыми соединениями. Структурно мостиковая группа ОН отличается от гидроксильной группы в одноядерных комплексах. Координационное число кислорода в оловом мостике равно трем, а в ОН-группе одноядерных комплексов — двум. [c.107]

Рис. 21. Типы мостиковых соединений. Строение двухъядерных комплексов. Связь между шестикоординационными центральными атомами металла осуществляется посредством а) одной мостиковой группы, б) двух мостиковых групп, в) трех мостиковых груии

Кроме приведенных примеров одноядерных комплексов, внутренняя сфера которых образована одним ионом (атомом) металла-комплексообразователя, получили применение многоядерные комплексы. Они содержат несколько комплексообразователей вместе с окружающими лигандами. Группы, которые связывают атомы металла в многоядерных соединениях, называются мостиковыми. Например, в двухъядерных комплексах [c.236]

По числу ядер, составляющих комплекс, различают моно-ядерные и полиядерные комплексные соединения. Пример двухъядерного комплекса ((ЫНз)5Сг—ОН—Сг(ЫНз)5]С15, в котором два иона хрома (комплексообразователя) связаны посредством группы ОН. Такая связующая группа называется мостиковой. В качестве мостиковых могут функционировать частицы, обладающие неподеленными электронными парами ионы С1 , 0 , 804 , [c.147]

Возможно включение линейных двух- и трехатомных субстратов, таких, как СО, N0, О2 или N3- Ионы металла находятся внутри макроциклического лиганда, причем каждый из них связан с несколькими донорными группами N 2, а также с расположенным в центре макроцикла субстратом (4 молекулы в случае Поскольку некоторые металлопротеины используют двухъядерные металлические центры для осуществления каталитической функции, то данная модель имитирует медные пары третьего типа в медьсодержащих ферментах. В двухъядерном Си (II)-комплексе расстояние Си—Си оценивается в 0,52 нм. Интересно, что этот комплекс обнаруживает антиферромагнетизм и является диамагнитным при комнатной температуре. [c.380]

Рис. 66. Строение двухъядерных комплексов.

Как первую стадию катионной полимеризации в растворах можно рассматривать возникновение двухъядерных комплексов, образованных за счет объединения октаэдрических (тетраэдрических) комплексов по вершине, ребру или грани (стр. 112). Ниже приведены схемы образования двухъядерных комплексов, роль мостиков в которых играют ОН-группы. [c.242]

Две последние формулы можно отвергнуть, так как исследование реакций внешнесферного замещения подтверждает полную равнозначность четырех ионов X. Остается выяснить, какая из формул (1) или (2) отвечает описанному А. Вернером двухъядерному комплексу. [c.218]

Кроме рассмотренных так называемых одноядерных комплексов, существуют многоядерные, у которых в состав комплексного иона входит несколько ионов Со " . Примером двухъядерного комплекса может служить соль [c.375]

Процесс гидролиза солей в ряде случаев (особенно если соль представляет собой сложное соединение) может быть очень сложным. Поэтому простые уравнения реакции гидролиза в общепринятой записи являются в общем случае условными. Решить вопрос о продуктах гидролиза можно лишь на основании их аналитического исследования. Установлено, что очень часто в тех случаях, когда гидролизу подвергаются комплексные соединения (или гидратированные ионы), продуктами гидролиза могут быть сложные многоядерные комплексы. Так, если в растворах Hg + содержатся только одноядерные комплексы, то в растворах Fe помимо комплексов [РеОНР" и [Ре(0Н).21 , содержится двухъядерный комплекс [Рео(ОН)21 ". В растворах Ве в основном образуются многоядерные комплексы состава [Вез(ОН)з1 +. В растворах образуются комплексные ионы 18пз(ОН)4] , [5п2(ОН).2Г 4"5пОН . В растворах В1 наряду с 1В1(0Н)1 находятся комплексные ионы состава [Bi,з(OH)i.2I [c.210]

Гидроксокомплексы, образующиеся при протолизе гидратированных ионов металла, могут быть не только одноядерными, но и многоядерными комплексами. Так, например, в случае протолиза иона [Ре(Н20) р+ в значительных количествах образуется двухъядерный гидроксокомплекс [c.108]

На кривых частной зависимости ф = / (рСм) (рис. У.22, а) выделяется прямолинейный участок с угловым коэффициентом 2/30, когда См С = С. Так как ядерность железа найдена, равной 1, то, согласно уравнению (У.Вб), /т = 7з- Следовательно, доминирующая форма гетерополиядерного комплекса двухъядерна по хрому, а ацетатный комплекс Сг (III) является трехъядерным. В очень разбавленных по Сг (III) растворах (С См) на кривых появляется линейный участок с нулевым наклоном этому участку соответствует значение окислительного потенциала системыРе (III) — Ге (II) в отсутствие хрома (на рис. .22, а отмечено знаком Д). Между линейными участками с угловыми коэффициентами О и находится участок небольшой протяженности, угловой коэффициент 202 [c.202]

Возможно, что тетрамины никеля представляют собой двухъядерные комплексы и реакция совместной кристаллизации сводится к замещению внутрисферных групп, как ЭТО происходит, например, у диэтилендиамииовых комплексов [c.157]

Для доказательства строения важно, что двухъядерный комплекс образуется из г ис-изомера, тогда как TpiZH -аквадиэтилендиамин-гидроксохромо (III) хлорид в этих условиях совершенно устойчив. [c.220]

Если внутренняя сфера имеет один центральный атом и некоторое число лигандов п, это будет одноядерный комплекс [ML ], при наличии во внутренней сфере нескольких центральных атомов это будет многоядерный комплекс [M L 1. Например, комплекс [SbFJ- одноядерный, [Re Erg] двухъядерный, [033(00)12] трехъядерный и "т. д. [c.171]

Обычно процесс не заканчивается на образовании двухъядерного комплекса — к нему присоединяется третий, четвертый и так далее, в результате чего получаются многоядерные комплексы. Этому способствует увеличение содержания в комплексе лигандов, которые выполняют роль мостиков. Такие комплексы иногда называют мостиков ы ми. При образовании многоядерных комплексов за счет гидроксогрупп говорят о процессе олифика-ц и и (см. гл. XVI, 4). [c.115]

Комплексные элементарные объекты могут содержать не только один, а также несколько центров координации (несколько комплек-сообразователей). Соответствующие соединения называют многоядерными комплексными соединениями. Например, ионы [Ре2(ОН)2] +, образующиеся путем протолиза гидратированных ионов железа (III), представляют собой двухъядерные комплексы [c.77]

Концентрация свободных ионов комплексообразователя здесь возведена в степень т, в то время как в случае одноядерных комплексов т = 1 [(см. (5.10)]. Поэтому молярные доли этих форм зависят не только от концентрации свободных лигандов (ионов ОН"), но также от концентрации ионов металла, возведенной в степень т — 1 [(ср. с (5.П) — (5.14)]. Подобные вычисления в случае протолиза [FeiHgO) ] , например, показывают, что при низких концентрациях ионов железа (Ю моль/л) преобладают одноядерные комплексы, а при высоких концентрациях (1 моль/л) — двухъядерный комплекс. [c.110]

В заключение интересно отметить, что восстановление, катализируемое рибонуклеотидредуктазой из Е. соИ, включает, как показано, участие органического радикала, локализованного в -положении тирозина белка. Данный фермент не зависит от Ado bl, но содержит два атома не-гемного железа в антиферро-магнитно-сопряженном двухъядерном высокоспиновом Ре(П1)-комплексе [146]. [c.689]

I и 5 I 1 соответственно, а в качестве реакционной среды используются ацетонитрил и метанол. В системе I первое идентифицируемое промежуточное соединение представляет собой адамантаноподобный комплекс [Ре4 (5РЬ) ю] , который в обоих растворителях взаимодействует с серой по принципу все или ничего с образованием I. Других промежуточных продуктов в этой системе не обнаружено. В системе II вначале образуется тетраэдрический комплекс [Ре(5РЬ)4] , который затем, реагируя с серой в среде ацетонитрила, превращается в двухъядерный кластер [РегЗз(ЗРИ)4] Таким образом, система II представляет собой первый пример процесса, приводящего к образованию четырехъядерного кластера через промежуточные одно- и двухъядерные комплексы. В среде метанола образование I из исходных реагентов протекает количественно, что было показано спектрофотометрическими измерениями [14]. [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Комплексы двухъядерные: [c.66] [c.563] [c.114] [c.269] [c.383] [c.478] [c.110] [c.212] [c.287] [c.176] [c.240] [c.320] [c.57] [c.109] [c.75] [c.111] [c.612] [c.487] [c.165] [c.166] [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология