Содержание Муравьиная кислота

При каком процентном содержании муравьиной кислоты в растворе (q 1) [Н+] =8,4 Ю моль/л [c.114]

Применение железо-молибденового катализатора позволяет исключить стадию очистки формалина от метилового спирта. Степень превращения последнего за проход составляет 98,5—99,5%, что обеспечивает получение формалина, содержащего не более 0,2—0,3% (масс.) метилового спирта. При этом содержание муравьиной кислоты не превышает 0,02% (масс.). Выход формальдегида на превращенный метиловый спирт составляет 95—96%. Соответственно общий расход метилового спирта на получение 1 т 100%-ного формальдегида составляет 1,12— 1,14 т. Если на том же агрегате производится метанольный формалин (степень превращения спирта за проход 75—76%), то выход альдегида на превращенное сырье возрастает до 97,0—97,5%. [c.203]

Из табл. 30 видно, что повышение давления увеличивает выход этилового спирта, ацетальдегида и уксусной кислоты. Одновременно с этим слабо уменьшается выход метилового спирта и сильно уменьшается выход формальдегида содержание муравьиной кислоты практически не изменяется. [c.207]

Хорошо известно, что при хранении формалина в емкостях иг углеродистых сталей он быстро темнеет, приобретая желтовато-бурую окраску. Одновременно в формалине резко возрастает содержание муравьиной кислоты. Содержание муравьиной кислоты в образцах, находившихся в соприкосновении со сварочным железом и углеродистой сталью, через 60 сут возросло в 7—8 раз по сравнению с контрольным образцом, хранившимся в стекле (табл. 12). Этот эффект в основном связан с катализирующим влиянием, которое низколегированные стали оказывают на ре- N акцию диспропорционирования формальдегида в муравьиную кислоту и метанол. Такие материалы, как хромоникелевые или хромоникельмарганцовистые стали, никель и алюминий, на стабильность формалина практически влияние не оказывают. Есть [c.29]

Параллельно поставить контрольный опыт в тех же условиях (без кислоты). Содержание муравьиной кислоты вычисляют по формуле (в %) [c.177]

Содержание муравьиной кислоты в фазе, % мол. Температура, °С Содержание муравьиной кислоты в фазе, % мол. Температура, С [c.190]

При каком процентном содержании муравьиной кислоты в растворе (р 1) [Н = 8,4-10- г-ион/л [c.129]

Результаты анализа показывают, что порошок, полученный при переработке березовой древесины, по основным показателям мало отличается от образцов, уже освоенных промышленностью. По содержанию муравьиной кислоты он, так же как и вахтанский на обычном сырье, отличается от известных образцов. Повышенный выход муравьиной кислоты, очевидно, обусловлен более мягкими условиями термолиза в газогенераторах и топках-генераторах, а также высокой степенью измельчения топлива. [c.136]

Содержание муравьиной кислоты в формальдегиде составляет 0,025%. Какую навеску продукта нужно взять для анализа, чтобы на титрование расходовалось не менее 1 см 0,05 М раствора КОН [c.68]

Летучие органические кислоты сульфитного щелока почти нацело представлены уксусной кислотой. Содержание муравьиной кислоты в их общей массе, независимо от породы древесины и варианта варки, не превышает 8—15%. Поэтому лету- [c.230]

Давление, мм рт. ст. Температура, °С Содержание муравьиной кислоты в азеотропной смеси, % [c.145]

Повышенное содержание муравьиной кислоты в порошке зависит главным образом от температуры переугливания древесины. [c.141]

При разгонке кислоты отбирают фракции первую — головную, желтого цвета, с большим содержанием муравьиной кислоты (до температуры П6°) вторую — пищевую кислоту, бесцветную, с небольшим содержанием муравьиной кислоты (отгоняется при 116°) и третью — ледяную кислоту при 116—118°. Остатки из куба отгоняются, минуя колонну, через холодильник. Давление греющего пара 5—10 атм. Оборот куба 30—40 часов. [c.146]

Важный показатель качества формалина — содержание муравьиной кислоты, что связано с интересами производств, применяющих формальдегид для синтезов в щелочных средах. При выходе содержания муравьиной кислоты за пределы, указанные в табл. 7, формалин в необходимых случаях подвергают анионит-ной очистке (см. гл. 6). [c.26]

Как следует из сопоставления приведенных данных, применение оксидного катализатора позволяет получать формалин с содержанием метанола не выше 0,6% и, что весьма важно, с крайне низким содержанием муравьиной кислоты (менее 0,02%). [c.64]

Содержание муравьиной кислоты % [c.184]

Прежде чем определять содерл ание муравьиной кислоты, нужно отогнать уксусный альдегид. Для этого навеску технической уксусной кислоты нейтрализуют раствором соды, переносят в колбу для перегонки и отгоняют около 5% жидкости, уксусный альдегид переходит в дистиллят. Остаток в колбе разбавляют водой, добавляют титрованный раствор перманганата и после выдержки йодометрическим методом определяют перманганат, не вошедший в реакцию. Параллельно проводят холостой опыт и по разности рассчитывают содержание муравьиной кислоты. Содержание уксусной кислоты соответствует разности между первым и вторым определением. Всю работу с концентрированной уксусной кислотой нужно вести в защитных очках. [c.178]

Содержание муравьиной кислоты 8 жидкости,6ес.% [c.352]

Концентрация кислоты от 12 до 98%, содержание муравьиной кислоты до 1,5%, температура среды 118-125°. [c.67]

Содержание муравьиной кислоты в катализате, мае. % [c.34]

Технический титан ВТ-1 устойчив в кипящей 25%-ной муравьиной кислоте, скорость его коррозии изменяется в пределах О—0,03 лш/год. Однако при увеличении концентрации муравьиной кислоты скорость коррозии ВТ-1 сильно увеличивается и в 50%-ной НСООН при кипении она больше 3 мм год. При дальнейшем повышении содержания муравьиной кислоты наблюдается снижение скорости коррозии и в кипящей 85%-ной кислоте она равна 0,6—0,7 мм год. [c.59]

Большое увеличение скорости коррозии нержавеющих сталей в растворах уксусной кислоты наблюдается в присутствии примесей муравьиной кислоты, которая может восстанавливать защитную окисную пленку, образующуюся на сплаве. Скорость коррозии хромоникелевых и хромоникельмолибденовых сталей в кипящей 60%-ной уксусной кислоте при добавлении 2% муравьиной кислоты увеличивается почти в 2 раза. В 98%-ной уксусной кислоте добавление 2% НСООН сказывается еще больше. При дальнейшем повышении содержания муравьиной кислоты скорость коррозии хромоникелевых и хромоникельмолибденовых сталей продолжает расти, причем скорость коррозии сталей без молибдена значительно больше, чем сталей, содержащих молибден. [c.62]

Затруднение анодной поляризуемости хромоникелевых и хромоникельмолибденовых сталей при 90 °С в растворах уксусной кислоты при увеличении содержания муравьиной кислоты в растворе указывает на способность муравьиной кислоты восстанавливать защитные окисные пленки, образующиеся на нержавеющей стали, и затруднять их пассивацию скорость коррозии при этом возрастает. [c.67]

Давление, мм рг. ст. Температура кипении, °С Содержание муравьиной кислоты, вес. % 1 емиература кипения, °С Содержание муравьиной кислоты, вес. % [c.97]

Smith (1947) в эксперименте на кроликах и собаках не находил закономерного увеличения содержания муравьиной кислоты и метанола после отравления хлористым метилом. Наши исследования, проведенные с помощью газовой хроматографии, показали, что при воздействии смертельных концентраций хлористого метила, через 20— 30 мин хлористый метил полностью исчезал из крови. При [c.182]

Окисление полисахаридов проводят следующим образом [162]. В мерную колбу на 250 мл помещают около 0.2 г полисахарида, добавляют 10 г Na l и 3,4 г йоднокислого калия. Объем раствора доводят до метки, перемешивают и оставляют в темноте при температуре 4—5° С. Параллельно аналоги (ным образом готовят контрольные растворы, но без добавления полисахарида. Периодически из реакционной смеси отбирают пробы и определяют в них содержание муравьиной кислоты и перйодата. [c.107]

Как ВИДНО из приведенных выше данных, качественный состав продуктов ш,елоков горячего и кислородно-щелочного облагораживания идентичен. Однако если в первом случае органические кислоты составляют 70 % массы всех органических веществ, то во втором в результате воздействия кислорода процессы идут более глубоко и содержание органических кислот достигает 85 % всех органических веществ. Благоприятным фактором для биохимической переработки является понижение в случае кислородно-щелочного облагораживания абсолютного и относительного содержания муравьиной кислоты, которая при концентрации выше 0,2 % представляет собой сильный ингибитор. Однако одновременно в этом щелоке существенно возрастает содержание трудно поддающихся биохимической утилизации продуктов бездеструкционного окисления сахаров — глюкосахариновых и пептоновых кислот, а также масляной кислоты. [c.259]

Состав азеотропной смеси муравьиная кислота — вода зависит от давления, под которым находится система. С повышением давления содержание муравьиной кислоты в азеотропной смеси увеличивается (см. табл. 39). Поэтому при осуществлении ректификации муравьиной кислоты в вакууме можно увеличить выход кон-Jцентрированной муравьиной Содержание муравьиной тс/юты кислоты. Кроме того, равнове-0 молярных / сие жидкость — пар в рассма- [c.146]

В табл. 27 помещены результаты опытов по степени превращения формальдегида при 150—160°С в присутствии различных конструкционных материалов, полученные в лаборатории автора. Испытывавшиеся образцы водных растворов, содержащих 20% (по массе) формальдегида, с помощью анионита АН-31 предварительно очищались от муравьиной кислоты до содержания менее 0,001%. Образцы термостатировались в атмосфере аргона. Как видно из таблицы, чисто термическая (in vitro) реакция приводит к конверсии формальдегида, равной 10%, за 10 ч при 150°С, и 19% за 4 ч при 160°. Содержание муравьиной кислоты в продуктах при 160°С составило около 2,0%. Проведение реакции в присутствии титанового сплава ВТ-1 привело к практически идентичным результатам. В присутствии высоколегированных сталей и латуни конверсия СНгО возросла, в среднем, на 10—20%, а содержание НСООН осталось на прежнем уровне. По всей вероятности, металлическая поверхность ускоряет разложение муравьиной кислоты, что, впрочем, согласуется с литературными данными [249]. Исключительно сильное влияние на рассматриваемое превращение оказывает углеродистая сталь стЮ при 1бО°С конверсия формальдегида превысила 90%i одновременно с СНгО разложению подверглась и муравьиная кислота. В продуктах реакции обнаружены сахароподобные вещества. [c.102]

Определение метанола. Методы определения метанола сложны и недостаточно селективны. Большинство методов связано с полным окислением всех органических компонентов хромовой кислотой [1]. Если содержанием муравьиной кислоты и других примесей можно пренебречь, концентрация метанола находится вычитанием из суммы окисленных продуктов количества формальдегида, которое предварительно определяется одним из описанных выше методов. Впрочем, количество муравьиной кислоты также можно найти алкалиметрическим титрованием, хотя это и увеличивает погрешность определения метанола. В отсутствие формальдегида метанол окисляют и находят количество образовавшегося формальдегида. По одному из предложений формальдегид связывают избытком аммиака с получением уротропина, после чего раствор дважды перегоняют с последующим дензиметрическим определением метанола в погоне. [c.124]

Определение муравьиной кислоты. Этот анализ не представляет трудностей, если в анализируемой смеси отсутствуют другие кислоты. Содержание муравьиной кислоты находят алкалимет-рически [268]. В зависимости от природы присутствующих примесей пользуются одной из следующих методик. Большинство методов основано на восстанавливающих свойствах муравьиной кислоты. На практике применяют методы восстановления ионов Hg2 -до Нд+ с образованием нерастворимой в воде соли хлоридом ртути (I), либо превращения нитрата серебра в металлическое серебро. Можно саму муравьиную кислоту восстановить до формальдегида действием металлического магния с последующим определением формальдегида [262]. [c.127]

Сочетание результатов исследования фазовых равновесий и расчетов с накопленным производственным опытом позволило определить основные параметры ректификационного обезметаноливания формалина (табл. 42). В случае, когда содержание муравьиной кислоты в пределах до 0,2% не лимитирует качество формалина (например, в производстве изопрена), достаточно четкое отделение метанола может быть достигнуто с помощью одной ректификационной колонны, работающей при атмосферном давлении. [c.159]

Если повышение содержания муравьиной кислоты по сравнению с сырьем в обезметаноленном продукте нежелательно, то удобнее применять двухколонную систему (рис, 49). Первая колонна, в которой находится поток наиболее концентрированного-формальдегида, работает при пониженном давлении (температуре) и в некоторой степени способствует повышению относительной летучести метанола. Образование муравьиной кислоты во второй колонне, работающей при атмосферном давлении, ничтожно мало ввиду того, что средняя концентрация формальдегида в колонне не превышает 6—7%. [c.159]

На практике во многих случаях требуется формалин с минимальным (не выше 0,01—0,02%) содержанием муравьиной кислоты. Такой продукт образуется лишь при однопроходном осторожном окислении метанола, без смешения с рецикловыми потоками, полученными ректификацией при атмосферном или повышенном давлении, в ходе которой происходит образование дополнительных количеств кислоты. Выше отмечалось также, что реакция Канниццаро — Тищенко ускоряется в присутствии железа в связи с чем накопление муравьиной кислоты происходит и при хранении формалина в емкостях из низколегированных сталей. Известно, что муравьиная кислота полностью разлагается на поверхности многих металлических и окисных катализаторов [319, 320]. Однако при этом в той или иной мере распадается и формальдегид. Применение различных нейтрализующих агентов еще более загрязняет продукт. Малоэффективно также поглощение муравьиной кислоты активным углем [I]. В настоящее время для извлечения небольших количеств муравьиной кислоты из формалина наиболее эффективно применение синтетических анионообменных смол. [c.177]

Металл или сплав (массовое содержание элемента, %) Массовое содержание муравьиной кислоты, 1 г, с Скорость жор-розни (ПрОХОХ-жительиое испытания в ч), ии/гол [c.253]

Наименование образца Цвет Содержание соды, % вес внешний вид кислотиое число, мг КОН/г Содержание муравьиной кислоты, % вес. [c.134]

Каждому опыту предществовало определение температуры начала реакции Т и, согласно разработанной ранее методике [11]. Конденсат анализировался на содержание муравьиной кислоты по методу, описанному в литературе [12]. Качественная проба на формальдегид резорциновым методом [13] показала в случае алюминиевых катализаторов — отсутствие, в случае железных — наличие лишь следов формальдегида, что указывает на практическое отсутствие реакции [c.282]

Горячие растворы муравьиной кислоты обладают высокой коррозионной активностью. Скорость коррозии стали Х18Н10Т в 25 5С и 85%-ной муравьиной кислоте больш е 10 мм/год. Коррозионная стойкость стали Х17Н13М2Т в кипящих растворах муравьиной кислоты недостаточна, коррозия увеличивается с повышением содержания муравьиной кислоты в растворе в 25%-ной муравьиной кислоте она равна 0,30 мм год, в 50%-ной кислоте — 0,45 мм1год, в 85%-ной кислоте — 0,95 мм/год. [c.59]

В иеаэрируемой кислоте скорость коррозии этих сталей при увеличении содержания муравьиной кислоты больше 3% заметно возрастает. [c.63]

При увеличении содержания муравьиной кислоты больше 3% затруднение анодной поляризации хромоникелевой стали происходит и в аэрируемых растворах уксусной кислоты. Резкое смещение потенциала стали 0Х21Н5Т в аэрируемой 60%-ной уксусной кислоте, содержащей 3% муравьиной кислоты, при 90 °С происходит при анодном токе 200 мка/см . В 60%-ной уксусной кислоте с 5% муравьиной кислоты потенциал практически не изменяется при 1000 мка/см" , как при анодной, так и при катодной поляризации (фиг. 6). Хромоникелевые стали в аэрируемой уксусной кислоте, содержащей больше 5% муравьиной кислоты, при 90°С не обладают достаточной коррозионной стойкостью. На анодную поляризуемость и скорость коррозии хромоникельмолибденовых сталей в аэрируемых растворах уксусной кислоты при 90 °С примеси муравьиной кислоты в исследуемых пределах оказывают незначительное влияние. [c.66]