Нитрофенол, сульфирование

Образуется нитрофенол Сульфирование [c.656]

Га. 29. Галоидированные фенолы, сульфированные фенолы и нитрофенолы [c.562]

Итак, при нитровании 3-оксипиридина, а равно и при его сульфировании и иодировании предпочтительно имеет место орто-замещение. Это находится в согласии с общеизвестным фактом, что фенол при нитровании образует 30—40% о-нитрофенола и лишь 14% пара-изомера. [c.414]

Основным лабораторным и производственным методом введения аминогруппы в ароматическое соединение является нитрование и восстановление. Обычно восстановителем служит железо в присутствии небольших количеств соляной кислоты сотни тонн чугунных стружек, собираемых как отходы металлообрабатывающей промышленности, используются для этой цели в производстве промежуточных продуктов. В лаборатории часто применяют также цинк, олово и хлористое олово. Восстановление водородом на медном или никелевом катализаторе успешно применяется, например, при восстановлении нитробензола и а-нитронафталина восстановление нитрофенолов, нитроантрахинонов и частичное восстановление ж-динитробензола производят сульфидом натрия. В ряде случаев восстановление ведется раствором бисульфита натрия под давлением, причем одновременно происходит сульфирование (например а-нитронафталин-> -нафтиламин-2,4-дисульфокислота). Изучено также и электролитическое восстановление, но оно не имеет значения для превращения нитросоединений в амины. Восстановление азосоединений [c.100]

Другие нитрофенолы. В качестве инсектицидов и фунгицидов для весенне-осеннего искореняющего опрыскивания и гербицидов предложены продукты нитрования каменноугольных и сланцевых фенолов с т. кип. до 300 °С. Нитрование этих фенолов можно вести как с предварительным получением соответствующих сульфокислот, так и непосредственно. Лучшие результаты получаются при предварительном сульфировании фенолов с последующим действием на сульфокислоту нитратов натрия или аммония. Далее продукты нитрования нейтрализуют едким натром. [c.148]

ГАЛОИДИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ И НИТРОФЕНОЛЫ [c.558]

К поверхностноактивным веществам, обладающим высокой фунгицидной активностью и потому получившим широкое распространение в условиях конкуренции с другими фунгицидами, относятся в основном катионактивные соединения. Среди немногих исключений можно назвать жирные кислоты со средней длиной цепи, имеющей разветвленное строение или содержащей двойные связи, например ундециленовую кислоту эти кислоты обладают заметно выраженной активностью против грибка, поражающего кожу человека. Пропио-нат натрия также является фунгицидом, получившим распространение и применяющимся в хлебе, а также в лекарствах против трихофитии подошв, но его с большим трудом можно отнести к поверхностноактивным веществам. Действие солей тяжелых металлов карбоновых или сульфоновых кислот, обладающих поверхностноактивными свойствами, например нафтената меди и цинковых солей нефтяных сульфокислот, зависит от характера катиона. Анионактивные сульфатированные и сульфированные вещества часто применяются в качестве носителей и диспергирующих агентов для водонерастворимых фунгицидов, например салициланилида или нитрофенолов, но сами по себе они редко бывают настолько активными, чтобы иметь практическое значение [179]. [c.170]

Содержание некоторых групп в ароматическом радикале существенно ограничивает применимость сульфцрующнх агентов, особенно при повышенной температуре, так как в этом случае могут иметь место побочные реакщга. Бромиды и особенно иодиды в некоторых условиях испытывают перегруппировку или диспропорционирование. Некоторые полиалкилбензолы претерпевают аналогичное превращение, известное под названием реакции Якобсена. При нагревании нитробензола с серной кислотой выше 170° происходит бурное разложение, а сульфирование л-нитрофенола для получения удовлетворительного выхода сульфокислоты должно вестись при 0°. [c.8]

Укажите положение, в которое преимущественно будет вступать сульфо-группа при сульфировании о-хлорфенола, л-хлорфенола, п-крезола, п-бромфе-нола, п-нитрофенола. [c.47]

Ход реакции нитрации и нитролиза фенолсульфокислот. Если в смеси имеется фенол-4-сульфокислота, то в 1-й фазе нитрации нитрогруппа вступает в ортоположение, образуя 2-нитрофенол-4-сульфокислоту. В следующей фазе сульфогруппа в положении 4 замещается нитрогруппой и образуется 2,4-динитрофенол. Эту стадию легко заметить при лабораторном получении пикриновой кислоты (если сульфирование производилось купоросным маслом, а не олеумом) по выделению вначале темнокоричневых кристаллов динитрофенола. По мере нитрации эти кристаллы расплавляются благодаря частичной нитрации до пикриновой кислоты, которая образует с динитрофенолом сплав, температура плавления которого ниже температуры реакционной массы. [c.287]

Сульфирование фенолов обычно протекает легко и часто используется для деактивирования кольца с целью введения нитрогруппы в требуемое положение. Сульфогруппу можно затем удалить и таким путем получить желаемый нитрофенол. Последовательное сульфирование, нитрование и десульфирование служат для превращения 3,4-ксиленола в 2-нитро-3,4-ксиленол [c.89]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из мононитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы обычно получают через стадию сульфирования (сами фенолы легко окисляются азотной кислотой) [c.469]

Примеси в серной кислоте З-метил-4-нитрофенола, л<-крезола и его нитрозо- и сульфопроизводных, образующиеся в качестве отходов в процессах нитрования, оксидирования и сульфирования, удаляют адсорбцией. После адсорбции на 1-й ступени силшсагель отделяют от кислоты. На 2-й ступени для удаления остаточных примесей применяют активированный уголь (АУ). Серную кислоту после удаления адсорбента концентрируют до 90-98 %, а вьщелившиеся из раствора сульфаты щелочных металлов отделяют (а. с. ЧССР№ 208338 и№ 209567). [c.29]

Реакции нитрования, галогенирова.ния и сульфирования. Большой практический интерес представляет нитрование фенолов. Так, при действии разбавленной азотной кислоты на обыкновенный фенол образуется смесь о- и п -нитрофенолов. Если же брать более концентрированную кислоту, то получаются динитрофенолы и как конечный продукт 2,4,6-тринитро- [c.393]

Сульфирование фенолов. Сульфирование фенола при комнатной температуре дает в основном о-фенолсульфокислоту, прн 100 °С получается п-изомер, а в более жестких условиях — 2,4-фенолдисульфокислота. Нитрование фенолов. Для получения мононитрофенолов приходится нитровать фенолы на холоду разбавленной азотной кислотой ( 30%-ной), лучше всего получаемой смешением водного раствора селитры с серной кислотой (чтобы избежать присутствия окислов азота). Образуется смесь о- и п-иитрофеполов, из которой о-нитрофенол удаляют отгонкой с водяным паром, а я-изомер выделяют кристаллизацией. л-Изомер приходится готовить обходным путем, например из л-нитро-анилина через лг-нитрофенилдиазоиий. 2,4-Динитрофенол проще всего получить гидролизом 2,4-динитрохлорбензола. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология